ABSTRACT
Antecedentes. Los sarcomas de colon son poco comunes, de ellos, el más frecuente es el leiomiosarcoma. A la fecha se han informado 45 casos de tumor estromal maligno en la literatura mundial. La histogénesis de estas neoplasias mesenquimatosas se determinan con análisis ultraestructural y tinciones de inmunohistoquímica, sin embargo, cuando estas técnicas especiales son negativas y existe duda en cuanto a la línea de diferenciación celular (músculo liso, neural o indiferenciado), es preferible llamarlos tumores estromales del tracto gastrointestinal (TEGI). Objetivo. Presentar un caso de tumor estromal maligno del colon transverso. Método. Se revisó el caso de un paciente de 46 años de edad con diagnóstico de tumor estromal maligno de colon transverso y el tratamiento efectuado. Resultados. Se informa el caso de un paciente con diagnóstico de tumor estromal maligno en el colon transverso, cuyas principales manifestaciones clínicas fueron dolor abdominal, hemorragia transanal, y finalmente oclusión intestinal. Se sometió a laparotomía exploradora, encontrando intusucepción del colon transverso, por lo que se hizo hemicolectomía derecha ampliada. La evolución postquirúrgica fue satisfactoria y la vigilancia a tres años no ha demostrado datos de activación tumoral. Conclusiones. Los tumores estromales de colon son raros y su tratamiento es la resección quirúrgica con fines curativos o paliativos
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Colonic Neoplasms/pathology , Colonic Neoplasms/surgery , Colonic Neoplasms/ultrastructure , Leiomyosarcoma/pathology , Leiomyosarcoma/surgery , Leiomyosarcoma/ultrastructure , Diagnosis, DifferentialABSTRACT
Presentamos un caso de leiomiosarcoma cutáneo de cuero cabelludo, tumor de muy rara observación en Dermatología. Hacemos una puesta al día de la bibliografía y comentamos los hechos destacados en lo que hace a las estadísticas de frecuencia, ubicación de lesión, edad y sexo de los pacientes, diferenciación histopatológica, comportamiento biológico, tratamiento y pronóstico de esta infrecuente neoplasia cutánea maligna
Subject(s)
Humans , Male , Aged , Leiomyosarcoma/ultrastructure , Scalp/pathology , Skin Neoplasms , Carcinoma, Basal Cell , Leiomyosarcoma/classification , Leiomyosarcoma/surgery , Neoplasm Metastasis , PrognosisABSTRACT
Com o objetivo de colaborar no entendimento da histogênese de tumores fusocelulares e epitelióides do trato gastrointestinal estudamos dez casos de tumores estromais gastrointestinais (TEGI), diagnosticados previamente como leiomiomas (seis casos) e leiomiossarcoma (quatro casos). Estes foram avaliados morfologicamente e do ponto de vista imunohistoquímico, com a pesquisa de três marcadores: actina específica do músculo (HHF-35), vimentina e proteínas S-100. Todos os tumores expressaram vimentina em intensidade variável. Diferenciaçäo muscular foi demonstrada em três casos - (33,3%), todos benignos. Expressäo de S-100 foi demonstrado em um caso, de localizaçäo no intestino delgado. Tais resultados demonstraram que os TEGI representam um grupo heterogêno de neoplasias, a maioria de células mesenquimais primitivas
Subject(s)
Gastrointestinal Neoplasms/ultrastructure , Immunohistochemistry , Leiomyoma/ultrastructure , Leiomyosarcoma/ultrastructure , Retrospective StudiesABSTRACT
Se presenta un caso de leiomiosarcoma de escroto, tumor extremadamente raro, sobre todo en esta forma de presentación inicial cutánea pura. Debido a su localización escrotal, es una neoplasia profunda, carente del curso benigno del leiomiosarcoma dérmico. Una revisión de la literatura de muestra que nuestro caso es el número quince en el mundo y primero en la Argentina