In utero and lactational exposure to dioxin altered the reproductive function in female rat offspring before and after puberty

To evaluate effects of in utero and lactational 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-rho-dioxin [TCDD] exposure on the reproductive function in female rat offspring, before and after puberty. The pregnant Sprague Dawely rat administered 0, or 1.0 rag TCDD/kg on Gestation Day [GD] 8 and 15. Female offspring were examined at the post-weanling before puberty on posnatal day [PND] 21 and in young adult stage of development on PND42. Ovulation assessment, radioimmunoassay for serum gonadotropins, steroids and histo-morphmetric analysis to the ovaries were evaluated. The analysis included a count, measurement and classification of preantral and antral follicles throughout the entire ovary on PND 21. The results indicate that TCDD treatment significantly reduced the ovulation rate, serum gonadotropins, steroids levels and the number of antral and preantral follicles of certain size classes. The histopathological examination revealed small preovulatory follicles displaying an atretic morphologic difference among the ovaries of rats exposed to TCDD treatments. These data support the hypothesis that TCDD results in adverse effects on female reproductive function. However, the age of animals before or after puberty play an important role in the difference between results. Moreover, TCDD exposure on the GD 8 or 15 has a great concern in the results observed

Tratamiento de la pubertad precoz verdadera con analógos de GnRH: efectos sobre variables antropométricas y niveles hormonales / Precocious puberty treatment with GnRH analogous: effects on anthopometric variables and hormonal level

Con el objeto de evaluar la respuesta al tratamiento con acetato de leuprolide en niños con pubertad precoz verdadera (PPV) idiopática, se estudiaron 10 pacientes (7 hembras y 3 varones) con edad cronológica de 8,05 ñ 0,59 años de edad ósea de 10,48 ñ 0,47 años, quienes iniciaron pubertad a los 6,38 ñ 0,59 años. La dosis inicial del análogo fué de 30 ug/kg/día de la preparación subcutánea (4 pacientes) y de 165 ug/kg/mes de la de depósito (6 pacientes); la dosis se ajustó a las 6-8 semanas luego cada 3 meses hasta obtener una buena respuesta clínica (velocidad de crecimiento en rango prepuberal y avance de edad ósea paralelo a la edad cronológica) y una supresión adecuada de hormonaluteinizante (LH) postestimulación con hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH), pico<4mU/ml. Con el tratamiento se observó una adecuada supresión de los niveles de gonadotropinas en la prueba de estimulación con GnRH (pico de LH de 35,17 ñ 11,99 mU/ml antes del tratamiento, 4,46 ñ 0,54 a los 12 meses; p<0,025), detención en la progresión del desarrollo puberal, normalización de la velocidad de crecimiento (10,78 ñ 1,44 cm/año antes del tratamiento, 7,38 ñ 0,73 a los 6 meses (p<0,005) y 5,97 ñ 0,50 a los 12 meses (p<0,0025), reducción de la relación EdadOsea/Edad Cronológica (1,39 ñ 0,08 pre-tratamiento, 1,34 ñ 0,06 a los 6 meses y 1,30ñ 0,06 a los 12 meses), y en consecuencia, mejoría de la predicción de la talla adulta (162,76 ñ 3,61 cm antes del tratamiento, 164,57 ñ 3,15 a los 6 meses, y 167,37 ñ 4,31 a los dose meses). Se concluye que el tratamiento con acetato de leuprolide en niños con PPV idiopática es efectivo, tanto para detener la progresión en los caracteres sexuales secundarios, como para mejorar la predicción de talla final. Es importante una minuciosa evaluación de estos pacientes para definir si necesitan o no del tratamiento, y en caso afirmativo, se recomienda un seguimiento estrecho del mismo, mediante el ajuste de la dosis, basados en criterios clínicos y de laboratorio para lograr el beneficio esperado