Coexistencia de linfoma plasmablástico, sarcoma de Kaposi y enfermedad de Castleman en un paciente con infección por virus de inmunodeficiencia humana / Coexistence of plasmablastic lymphoma, Kaposi sarcoma and Castleman disease in a patient with HIV infection

El linfoma plasmablástico (LP) es un linfoma de células B poco común que está fuertemente asociado con la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), y muestra una afinidad característica de presentación extra-ganglionar en la cavidad oral. Informamos el caso de un LP afectando el estómago en un paciente masculino de 36 años de edad con infección por VIH, asociado con sarcoma de Kaposi (SK) en áreas adyacentes al linfoma. Tenía el antecedente de enfermedad de Castleman y SK en una biopsia de ganglio linfático.

Plasmablastic lymphoma (PL) is an uncommon B-cell lymphoma that is strongly associated with human immunodeficiency virus (HIV) infection, and displays distinctive affinity for extranodal presentation in the oral cavity. We report the case of a PL involving the stomach in a 36 year-old man HIV+ patient, associated with Kaposi sarcoma (KS) in sections adjacent to lymphoma. He had a positive history of Castleman disease and KS in a lymphoid node biopsy.

Linfoma imunobláatico primário do corpo uterino - metástases em mama e sistema nervoso central: relato de caso e revisäo da literatura / Primary limphoma of uterine body - immunoblastic metastasis of mammma and central nervous system -case report and literature review

O diagnóstico diferencial entre lesöes benignas e malignas do útero, embora difícil, constitui um instrumento fundamental para a definiçäo de conduta nas doenças do trato genital feminino. Relatamos o caso de uma paciente de 42 anos, com história de metrorragia há dois meses, aumento de volume abdominal e dor em hipogástrio. A investigaçäo ginecológica, por exame clínico e ultra-sonografia abdominal, identificou um tumor no corpo uterino. A paciente foi submetida a pan-histerectomia. O exame histológico do útero revelou um Linfoma Näo-Hodgkin de grandes células, tipo imunoblástico. A revisäo de cavidade cirúrgica evidenciou linfonodos regionais acometidos, configurando estádio I-E, pelo critério Ann Arbor. Dois meses após o diagnóstico, houve aparecimento de metástases em mamas e hemiface esquerda, seguida de metástases em Sistema Nervoso Central (SNC). O linfoma imunoblástico primário genital constitui uma entidade rara, com pobre resposta ao tratamento e prognóstico reservado. Por ser infreqüente a patologia, foi realizada uma breve revisäo dos LNH acometendo o aparelho reprodutor feminino. Säo apresentadas as freqüências da moléstia, localizaçäo, dados epidemiológicos de acometimento dos Linfomas. É apresentada uma detalhada descriçäo, baseada em observaçöes anatomopatológicas com descriçäo microscópica dos aspectos histológicos e citológicos dos subtipos de linfomas mais frequentes que acometem o aparelho reprodutor feminino. Säo descritos os resultados observados na literatura com estudos imunológicos, de imunohistoquímica e discutidos os resultados dos tratamentos empregados nas diversas modalidades de Linfomas Näo-Hodgkin. Com este relato, os autores pretendem trazer mais elementos para o reconhecimento, diagnóstico precoce e tratamento das lesöes linfoproliferativas primárias no trato genital feminino.

Linfoadenopatía angioinmunoblástica y linfoma de colon / Angioimmunoblastic lymphadenopathy and colonic lymphoma

La linfoadenopatía angioinmunoblástica (LAAI), descripta por primera vez en la década el 70, es una enfermedad infrecuente y generalmente fatal en corto tiempo. Se caracteriza por prersentar linfoadenopatías, hepatoesplenomegalia, fiebre y rash. Los hallazgos més frecuentes en el laboratorio son anemia con test de Coombs positivo, leucocitosis con linfopenia e hipergammaglobulinemia policlonal. A pesar de estar considerada como una enfermedad no neoplásica, produce importantes trastornos inmunes que predisponen al paciente a infecciones graves frecuentemente fatales. Con el transcurso del tiempo estos enfermos tienen una elevada posibilidad de desarrolar linfomas malignos u otros tumores. En el presente trabajo se comunica el caso de una paciente que presentó proliferación ganglionar y síntomas generales, diagnosticándose por biopsia ganglionar LAAI. Se trató con corticosteroides lográndose remisión completa luego de 8 meses de tratamiento; 3 meses después, reingresó por enterorragia y franco deterioro del estado general. Se demostró la presencia de un tumor en el colon y la ausencia de adenomegalias en las zonas afectadas anteriormente por la LAAI. Se extirpó el colon derecho y el examen anatomopatológico confirmó la presencia de un linfoma inmunoblástico que comprometí en forma parcial los ganglios regionales. Los linfomas son infrecuentes en el colon, sólo del 1 al 4%. Se los relaciona con enteropatías crónicas como enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, síndoromes ...