ABSTRACT
O presente trabalho visa relatar um caso clínico completo de um paciente de 24 anos de idade, feoderma, portador da Síndrome de Melkersson-Rosenthal, atendido no Setor de Cirurgia Buco-maxilo-facial do Hospital Universitário Pedro Ernesto. Atríade clássica desta síndrome, constituída de granulomatose orofacial, paralisia facial (Paralisia de Bell) e língua fissurada, é rara e pode ser observada no presente caso. Este artigo visa também atentar para outras possíveis manifestaçöes orofaciais da síndrome, além de ressaltar os parâmetros para o correto diagnóstico e seus possíveis tratamentos
Subject(s)
Male , Adult , Cheilitis/diagnosis , Cheilitis/therapy , Diagnosis, Differential , Melkersson-Rosenthal Syndrome/complications , Melkersson-Rosenthal Syndrome/diagnosis , Melkersson-Rosenthal Syndrome/therapyABSTRACT
Os autores apresentam caso de criança com a Síndrome de Melkersson-Rosenthal caracterizada por paralisia facial periférica, edema recorrente de lábio e língua plicata e fazem revisäo da literatura sobre aspectos fisiopatológicos e de tratamento