ABSTRACT
Os meningeomas são neoplasias derivadas das células aracnóideas, sendo sua origem ligada a alterações genéticas idiopáticas (deleção do braço longo do cromossomo 22), doenças predisponentes à sua formação e indução por radioterapia. Relata-se o caso de um homem de 50 anos com meningeoma pós-radioterapia diagnosticado 20 anos após o tratamento de um oligodendroglioma. Os critérios que suportam o diagnóstico de meningeoma induzido por radioterapia são discutidos, assim como é revisada a literatura pertinente ao assunto.
Meningiomas are neoplasms derived from arachnoid cells with their origin linked to idiopathic genetic abnormalities (delection of the long arm of chromosome 22), predisposing diseases and radiotherapy induction. We report the case of a 50 years-old man radiation-induced meningioma 20 years after the diagnosis, surgical and radiation treatment of an oligodendroglioma. The supporting diagnostic criteria of radiation-induced meningiomas are discussed and the pertinent literature of the theme is revised.
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Cranial Irradiation/adverse effects , Meningeal Neoplasms/etiology , Meningioma/etiology , Neoplasms, Radiation-Induced , Magnetic Resonance Imaging , Meningeal Neoplasms/diagnosis , Meningeal Neoplasms/surgery , Meningioma/diagnosis , Meningioma/surgery , Neoplasms, Radiation-Induced/diagnosis , Neoplasms, Radiation-Induced/surgery , Oligodendroglioma/radiotherapy , Prognosis , Tomography, X-Ray ComputedABSTRACT
The development of new intracranial tumours such as meningiomas, are well recognised as delayed complications of ionised radiation to the head. All reported radiation-induced meningiomas in the literature have been dural based. We report here a case of radiation induced intraventricular meningioma involving a 47-year-old female with a known history of posterior fossa tumour, diagnosed and treated years earlier, followed by a course of radiotherapy. The patient presented to our institution with a progressive history of raised intracranial pressure as a result of a large intraventricular enhancing lesion. She was treated surgically and a gross-total resection was achieved; histopathological examination revealed a malignant meningioma. This case fulfils the criteria for a radiation-induced tumour and herein we describe a case report of the clinical, radiological and pathological findings of a malignant radiation-induced tumour, and highlight a rare but serious delayed complication of radiation therapy
Subject(s)
Humans , Female , Cerebral Ventricles , Meningioma/etiology , Radiation Effects , Meningeal Neoplasms , Radiotherapy/adverse effectsABSTRACT
Se presenta el caso de dos pacientes con meningioma del surco olfatorio. Uno de ellos sólido y el otro quístico. Ambos pacientes del sexo masculino. Acuden a consulta por crisis convulsivas; previo al evento convulsivo, los síntomas o signos de la neoplasia pasaron desapercibidos para el paciente o sus familiares o bien no se les dio interés. Destacando la importancia de la tomografía computarizada (CT) y la resonancia magnética (MR) en el diagnóstico y en la definición de la estrategia quirúrgica
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Meningioma/diagnosis , Meningioma/etiology , Olfactory Pathways/abnormalities , Olfactory Pathways/surgery , Olfactory Pathways/pathologySubject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Meningioma , Meningioma/classification , Meningioma/diagnosis , Meningioma/etiology , Meningioma/pathology , Neoplasms, Unknown Primary , Neoplasms, Unknown Primary/classification , Neoplasms, Unknown Primary/complications , Neoplasms, Unknown Primary/diagnosis , Neoplasms, Unknown Primary/nursing , Neoplasms, Unknown Primary/pathologyABSTRACT
La etiología de los meningiomas no está dilucidada. Las radiaciones son uno de los pocos factores etiológicos estudiados que pueden inducir el desarrollo de estos tumores, al provocar alteraciones en el brazo largo del cromosoma 22. Se presenta el caso de una paciente que a raíz de una osteomielitis crónica de la calota, fue irradiada en el cráneo, desarrollando 20 años más tarde múltiples meningiomas de la convexidad, que fueron resecados. Se comentan las características de los meningiomas inducidos por radiaciones, como son la multiplicidad, frecuente localización en la convexidad, tendencia a la malignización y recurrencia precoz, características que se deben tener en cuenta en el tratamiento
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Meningioma/etiology , Osteomyelitis/radiotherapy , Radiotherapy/adverse effects , Chromosomes, Human, Pair 22/radiation effects , Skull/radiation effects , Meningioma/diagnosis , Meningioma/physiopathology , Meningioma/surgeryABSTRACT
Analizamos retrospectivamente la frecuencia de tumores cerebrales en el servicio de anatomía patológica del Hospital Carlos Andrade Marín en el período comprendido 1988-1994. revisamos 204 tumores primarios y secundarios diagnosticados por biopsia. Rportamos una incidencia en nuestro medio de 1.7/100.000 en hombres y 1.6/100.000 en mujeres, por debajo de lo reportado por la literatura norteamericana, cuya incidencia es de 8.2/100.000 en hombres y 8.1/100.000 en mujeres. Los tumores más frecuentemente encontrados fueron los meningiomas con un 24.01 por ciento superior a lo reportado en estudios internacionales (12 a 18 por ciento de los tumores cerebrales) astrocitomas con 20.09 por ciento. Adenomas representaron el 10.78 por ciento y los tumores metastásicos con un 8.33 por ciento similar a lo reportado en la literatura. Los tumores dependientes del tejido neuroepitelial representaron un 37,25 por ciento. La edad media fue de 36 años y la relación hombre/mujer de 1.84/1. La frecuencia de presentación de las restantes neoplasias cerebrales y su papel epidemiológico en cuanto a edad, sexo y tipo histológico concuerdan con los reportes de estadísticas mundiales...
Subject(s)
Humans , Brain Neoplasms/classification , Brain Neoplasms/diagnosis , Brain Neoplasms/epidemiology , Brain Neoplasms/etiology , Meningioma/classification , Meningioma/diagnosis , Meningioma/epidemiology , Meningioma/etiologyABSTRACT
Presentamos un apaciente de 55 años de edad con diagnóstico de artritis reumatoidea (AR) clásica con una evolución de 30 años, a quien en 1989 se le diagnosticó una tumoración intrarraquídea con manifestaciones neurológicas caracterizadas por cuadriparesia e hiper-reflexia bilateral, por medio de mielo-TAC se localizó la lesion expansiva entre C3-C4, y luego se practicó laminectomía. El informe de patología fue meningioma fibroblástico. La paciente evoluciona favorablemente
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Arthritis, Rheumatoid , Arthritis, Rheumatoid/complications , Arthritis, Rheumatoid/pathology , Arthritis, Rheumatoid/physiopathology , Meningioma/complications , Meningioma/diagnosis , Meningioma/epidemiology , Meningioma/etiology , Neurologic Manifestations , Neurosyphilis , Paresis/ethnology , Reflex, Abnormal , Spinal Neoplasms/complications , Spinal Neoplasms/diagnosis , Spinal Neoplasms/epidemiology , Spinal Neoplasms/etiology , Tomography, Emission-Computed/methodsABSTRACT
Se describen tres casos de complicación tardía de una fractura de cráneo con compromiso meníngeo: Un encefalocele orbitario con exoftalmo unilateral intermitente, una fractura crecedora de un adulto y un hundimiento craneano con rotura dural, 39, 29 y 16 años, respectivamente, después de un tratamiento craneoencefálico. Se confrontan estos casos con la literatura. Se describe el tratamiento neuroquirúrgico. Se comenta lo infrecuente de estas complicaciones tardías del traumatismo craneoencefálico