ABSTRACT
Objective: To evaluate parathyroid function and mineral metabolism in psychiatric patients users of lithium salts. Materials and methods: We measured the serum levels of calcium, ionized calcium, inorganic phosphorus, alkaline phosphatase, albumin, parathyroid hormone (PTH), urea, creatinine, 25-hydroxy-vitamin D and lithium of 35 patients diagnosed with bipolar disorder in use of lithium carbonate (LC) for at least one year (Lithium Group – LG) and 35 healthy subjects (Control Group – CG). Results: The LG and CG were matched by sex and age. There was only statistic difference in relation to the levels of PTH and ionized calcium, with p < 0.004 and p < 0.03, respectively. Secondary form of hyperparathyroidism (HPT) was found in eight (22.8%) LG patients and in none of the CG. There was no correlation between lithemia, usage time and dosage of LC. Conclusion: Our data demonstrate that lithium may create an imbalance in the parathyroid axis, characterized by elevated levels of PTH. .
Objetivo: Avaliar a função paratireoidiana e o metabolismo mineral em pacientes psiquiátricos usuários de sais de lítio. Materiais e métodos: Foram avaliados os níveis séricos de cálcio total, cálcio iônico, fósforo inorgânico, fosfatase alcalina, albumina, paratormônio (PTH), ureia, creatinina, 25-hidroxivitamina D e lítio de 35 pacientes diagnosticados com transtorno afetivo bipolar usuários de carbonato de lítio (CL) há pelo menos um ano (Grupo Lítio – GL) e 35 indivíduos saudáveis (Grupo Controle – GC). Resultados: O GL e o GC foram pareados por sexo e idade. Somente se observou diferença estatística em relação aos níveis de PTH e cálcio iônico, com p < 0,004 e p < 0,03, respectivamente. Hiperparatireoidismo secundário foi encontrado em oito (22.8%) pacientes do GL e em nenhum do GC. No GL, não houve correlação entre litemia, tempo de uso e posologia do CL. Conclusão: Nossos dados demonstram que o lítio pode suscitar um desequilíbrio no eixo paratireoideano, caracterizado por níveis elevados de PTH. .
Subject(s)
Adult , Aged , Female , Humans , Male , Middle Aged , Bipolar Disorder/drug therapy , Bipolar Disorder/metabolism , Lithium Compounds/therapeutic use , Minerals/metabolism , Parathyroid Glands/drug effects , Alkaline Phosphatase/blood , Case-Control Studies , Cross-Sectional Studies , Calcium/blood , Creatinine/blood , Hyperparathyroidism, Secondary/diagnosis , Lithium Compounds/blood , Mental Disorders/drug therapy , Mental Disorders/metabolism , Parathyroid Glands/physiology , Parathyroid Hormone/blood , Phosphorus/blood , Serum Albumin/analysis , Urea/blood , Vitamin D/analogs & derivatives , Vitamin D/bloodABSTRACT
Introduction: Mitochondrial dysfunction has been postulated to participate in the development of many neuropsychiatric disorders, but there is no consensus as to its role. The aim of this paper is to review recent studies and to outline the current understanding of the association between mitochondrial dysfunction and psychiatric disorders. Methodology: We reviewed articles that evaluated mitochondrial dysfunction and psychiatric disorders, with a particular focus on depression, bipolar disorder, anxiety disorders, obsessive-compulsive disorder, and autism spectrum disorder, and the association between mitochondrial dysfunction and development of these disorders. Results: Evidence suggests that alterations in mitochondrial morphology, brain energy metabolism, and mitochondrial enzyme activity may be involved in the pathophysiology of different neuropsychiatric disorders, given their key role in energy metabolism in the cell. Conclusions: Understanding the interactions between mitochondrial dysfunction and development of psychiatric disorders may help establish more effective therapeutic strategies for these disorders and thus lead to better outcomes for affected subjects. .
Subject(s)
Humans , Central Nervous System/physiopathology , Mental Disorders/physiopathology , Mitochondria/physiology , Mitochondrial Diseases/physiopathology , Apoptosis/physiology , Central Nervous System/metabolism , Energy Metabolism , Mental Disorders/etiology , Mental Disorders/metabolism , Mitochondria/drug effects , Mitochondrial Diseases/metabolismABSTRACT
La estimulación magnética transcraneal ha llamado la atención de neurocientíficos y público en general por la posibilidad de estimular y controlar el sistema nervioso de forma no invasiva, realizar diagnósticos más exactos, y aplicar tratamientos y programas de rehabilitación más efectivos en múltiples enfermedades que afectan el sistema nervioso. Así mismo, esta novedosa herramienta ha ayudado a develar la complejidad del comportamiento neural, sus conexiones y su modulación plástica. La estimulación magnética aplicada de manera simple o pareada, se ha convertido en una alternativa útil en el diagnóstico de enfermedades como esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson, epilepsia, distonía, esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad cerebro vascular, así como el sueño y sus trastornos, entre otras alteraciones. A nivel terapéutico, se ha sugerido el uso de la estimulación magnética repetitiva con diferentes niveles de evidencia en depresión refractaria a tratamiento farmacológico convencional, tinitus, afonía psicógena, enfermedad de Alzheimer, autismo, enfermedad de Parkinson, distonías, accidente cerebro vascular, epilepsia, trastornos de ansiedad generalizada, estrés post-traumático, alucinaciones auditivas, dolor crónico, afasias, trastorno obsesivo compulsivo, disquinesias inducidas por L-Dopa, manía y síndrome de Rasmussen, entre otros trastornos. Su beneficio en neurorehabilitación es una realidad inocultable, en cuyo caso se ha podido usar con efectividad y, prácticamente, sin efectos secundarios.
Magnetic stimulation has called the attention of neuroscientists and the public due to the possibility to stimulate and control the nervous system in a non-invasive way. It has helped to make more accurate diagnosis, and apply more effective treatments and rehabilitation protocols in several diseases that affect the nervous system. Likewise, this novel tool has increased our knowledge about complex neural behavior, its connections as well as its plastic modulation. Magnetic stimulation applied in simple or paired-pulse protocols is a useful alternative in the diagnosis of diseases such as multiple sclerosis, Parkinson disease, epilepsy, dystonia, amyotrophic lateral sclerosis, cerebrovascular disease, and sleep disorders. From the therapeutic perspective, magnetic stimulation applied repetitively has been found useful, with different degrees of efficacy, in treating resistant depression, tinnitus, psychogenic dysphonia, Alzheimer disease, autism, Parkinson disease, dystonia, stroke, epilepsy, generalized anxiety as well as post traumatic stress disorder, auditory hallucinations, chronic pain, aphasias, obsessive-compulsive disorders, L-dopa induced dyskynesia, mania and Rasmussen syndrome, among others. The potential of magnetic stimulation in neurorehabilitation is outstanding, with excellent range of safety and, in practical terms, without side effects.
Subject(s)
Humans , Nervous System Diseases/diagnosis , Nervous System Diseases/therapy , Transcranial Magnetic Stimulation/trends , Brain Diseases/diagnosis , Brain Diseases/metabolism , Brain Diseases/therapy , Mental Disorders/metabolism , Mental Disorders/therapy , Nervous System Diseases/metabolism , Nervous System Diseases/rehabilitation , Neurotransmitter Agents/blood , Neurotransmitter Agents/cerebrospinal fluid , Patient Safety , Patient Selection , Surveys and Questionnaires , Transcranial Magnetic Stimulation/adverse effects , Transcranial Magnetic Stimulation/methodsABSTRACT
Psychiatric disorders are among the most common human illnesses; still, the molecular and cellular mechanisms underlying their complex pathophysiology remain to be fully elucidated. Over the past 10 years, our group has been investigating the molecular abnormalities in major signaling pathways involved in psychiatric disorders. Recent evidences obtained by the Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Medicina Molecular (National Institute of Science and Technology - Molecular Medicine, INCT-MM) and others using behavioral analysis of animal models provided valuable insights into the underlying molecular alterations responsible for many complex neuropsychiatric disorders, suggesting that "defects" in critical intracellular signaling pathways have an important role in regulating neurodevelopment, as well as in pathophysiology and treatment efficacy. Resources from the INCT have allowed us to start doing research in the field of molecular imaging. Molecular imaging is a research discipline that visualizes, characterizes, and quantifies the biologic processes taking place at cellular and molecular levels in humans and other living systems through the results of image within the reality of the physiological environment. In order to recognize targets, molecular imaging applies specific instruments (e.g., PET) that enable visualization and quantification in space and in real-time of signals from molecular imaging agents. The objective of molecular medicine is to individualize treatment and improve patient care. Thus, molecular imaging is an additional tool to achieve our ultimate goal.
Os transtornos psiquiátricos estão entre as doenças humanas mais comuns. Os mecanismos celulares e moleculares subjacentes à sua complexa fisiopatologia ainda não estão totalmente esclarecidos. Nosso grupo está envolvido na investigação de anormalidades moleculares nas principais vias de sinalização das doenças psiquiátricas nos últimos 10 anos. Evidências recentemente obtidas pelo Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Medicina Molecular (INCT-MM), utilizando análise comportamental de modelos animais, forneceram informações valiosas sobre as alterações moleculares subjacentes responsáveis por muitos distúrbios neuropsiquiátricos complexos, sugerindo que os "defeitos" nas vias de sinalização intracelular têm um papel importante na regulação do neurodesenvolvimento, bem como na fisiopatologia e eficácia do tratamento. Recursos do INCT nos permitiram iniciar pesquisas na área de imagem molecular. A imagem molecular é uma disciplina de investigação que visualiza, caracteriza e quantifica processos biológicos que ocorrem em níveis celular e molecular em seres humanos, e em outros sistemas vivos, através dos resultados de imagem dentro da realidade do ambiente fisiológico. A fim de reconhecer alvos, a imagem molecular aplica instrumentos específicos (PET, por exemplo) que permitem a visualização e quantificação em espaço e tempo real dos sinais dos agentes de imagem molecular, fornecendo medições de processos a nível molecular e celular. O objetivo da medicina molecular é individualizar o tratamento e melhorar a assistência ao paciente. Desse modo, a imagem molecular consiste em mais uma ferramenta para atingirmos nosso objetivo final.
Subject(s)
Animals , Humans , Mental Disorders/diagnosis , Molecular Imaging/methods , Neuroimaging/methods , Animals, Genetically Modified , Biomedical Research , Disease Models, Animal , Mental Disorders/genetics , Mental Disorders/metabolism , Mental Disorders/therapy , ZebrafishABSTRACT
O autor apresenta uma visão geral da literatura atual sobre homocisteína como um fator de risco para os transtornos neuropsiquiátricos. Foram pesquisados os bancos de dados MEDLINE, Current Contents e EMBASE (entre 1966 e 2002) para publicações em língua inglesa utilizando as palavras-chave Homocisteína e AVC; Doença de Alzheimer; Déficit Cognitivo, Epilepsia, Depressão ou Doença de Parkinson. Artigos individuais foram pesquisados para referências cruzadas relevantes. É biologicamente plausível que altos níveis de homocisteína possam causar lesão cerebral e transtornos neuropsiquiátricos. A homocisteína é pró-aterogênica e pró-trombótica. Dessa forma, aumenta o risco de acidente vascular cerebral, podendo ter um efeito neurotóxico direto. Evidências de que a homocisteína seja um fator de risco para doença microvascular cerebral são conflitantes, mas justificam maiores estudos. Estudos transversais e alguns longitudinais suportam a crescente prevalência de acidente vascular cerebral e demência vascular em indivíduos com hiper-homocisteinemia. As evidências de crescente neurodegeneração estão se acumulando. A relação com a depressão ainda é experimental, da mesma forma como com a epilepsia. Atualmente, estudos sobre tratamentos são necessários para colocar as evidências sobre bases mais sólidas. Os pacientes de alto risco também devem ser pesquisados para hiper-homocisteínemia, cujo tratamento deve ser feito com ácido fólico. Mais evidências são necessárias antes que pesquisas populacionais possam ser recomendadas.
Subject(s)
Humans , Homocysteine/metabolism , Hyperhomocysteinemia/psychology , Mental Disorders/etiology , Alzheimer Disease/etiology , Alzheimer Disease/metabolism , Dementia, Vascular/etiology , Dementia, Vascular/metabolism , Folic Acid/therapeutic use , Hyperhomocysteinemia/drug therapy , Hyperhomocysteinemia/metabolism , Mental Disorders/metabolism , Parkinson Disease/etiology , Parkinson Disease/metabolism , Risk Factors , Stroke/etiology , Stroke/metabolism , /therapeutic use , /therapeutic useABSTRACT
Mediante una batería neuroendocrina que incluye la prueba de supresión por dexamotasona, la prueba de estimulación con TRH y respuestas hormonales a apomorfina (PRL, GU, ACTH y cortisol) se estudian 86 pacientes hospitalizados, sin medicación, con los diagnósticos según DSM-IV con Depresión Mayor, esquizofrenia y trastorno esquizoafectivo y 18 controles. Se establecen las diferencias hormonales de los diversos grupos clínicos mediante el análisis factorial de correspondencia, lo que permite formular las posibles procesos fisiopatológicos subyacentes y la identificación de terapias farmacológicas apropiadas. Los resultados sugieren una disregulación cronobiológica del eje hipotálamo-hipófisis-tiroides en la depresión y una disregulación dopaminérgica en presencia de síntomas psicóticos productivos
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Mental Disorders/metabolism , Neurosecretory Systems/physiopathology , Adrenocorticotropic Hormone/metabolism , Apomorphine/metabolism , Case-Control Studies , Depressive Disorder/metabolism , Dexamethasone/metabolism , Biomarkers/analysis , Receptors, Thyrotropin-Releasing Hormone/metabolism , Schizophrenia/metabolismSubject(s)
Humans , Mental Disorders/metabolism , Mood Disorders/physiopathology , Neurosecretory Systems/physiopathology , Neurotransmitter Agents/metabolism , Apomorphine , Clonidine , Dexamethasone , Fenfluramine , Neuroendocrinology , Neurosecretory Systems/physiopathology , Thyrotropin-Releasing HormoneABSTRACT
Se hace una revisión de los planteamientos sobre el posible papel patógeno de las alteraciones de las endorfinas en la esquizofrenia y otros trastornos psiquiátricos, y se analizan trabajos relativos a la actividad opiácea del líquido cefalorraquídeo (LCR) en enfermos y sanos. Se detallan los resultados de la inyección endovenosa de beta-endorfina en el hombre y su acción sobre la prolactina y el cortisol, para concluir que, hasta ahora, el valor heurístico de la hipótesis de las endorfinas ha sido su mayor contribución al progreso de la psiquiatría