ABSTRACT
El síndrome de Cushing (SC) es un trastorno grave aunque curable para el que se han propuesto diferentes estrategias de diagnóstico etiopatogénico. Entre ellas, los tests que exploran la regulación de la secreción de cortisol son de gran utilidad aunque no existe homogeneidad de criterios respecto a la elección de los mismos. En este estudio se investigaron 61 pacientes de 13-61 años con SC, quienes fueron classificados según hallazgos quirúrgicos, patológicos y evolución post-tratamiento, en: de origen pitutario 41, por tumor adrenal 16 y SC ectópico 4. En la totalidad de los pacientes se realizó una prueba de inhibición de la cortisolemia con una dosis nocturna de 8 mg de dexametasona. En 43 de ellos, se efectuó edemás un test metopirona con medición de 11-desoxicortisol sérico. Ambas pruebas evidenciaron valores elevados de sensibilidad, especificidad, índice de validez y poder predictivo positivo, obteniéndose los porcentajes mayores (97, 100, 98 y 100 por ciento, respectivamente) con su empleo conjunto. El uso combinado de ambos tests constituye un medio simple y con elevados criterios de validez para el diagnóstico etiológico del SC.