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1.
Int. j. morphol ; 27(3): 955-963, sept. 2009. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-598962

ABSTRACT

Modul8® is a composite mixture of natural products that are known to be an immunomodulator. In the current study the effect of this immunomodulator is tested on an experimental asthmatic BALB/c mouse model to investigate its properties on the white blood cell count in the blood and bronchial lavage of the animals since white blood cells play a fundamental role in the inflammatory process involved in asthma. As it is known that platelets also play an important role in the immune system, the ultrastructure of platelets and fibrin networks were also investigated by scanning electron microscopy. The animals were sensitised, nebulized and treated over a period of 43 days until termination. Results from the blood smears as well as the bronchial lavage smears revealed significantly higher eosinophil counts in the asthmatic group compared to the control and treated groups. Changes in the ultrastructure of the platelets and fibrin networks could also be observed, with the Modul8® -treated group appearing similar to that of the control group where thick major and thin minor fibres could clearly be distinguished and a tight mass of platelet aggregate could be observed. Whereas the fibrin networks from the asthmatic animals appeared flimsy with a tight mass of thin fibres covering the thick major fibres. The asthmatic platelet aggregates appeared granular without the tight round appearance of the control platelet aggregates. It is therefore concluded that Modul8® positively influences the white blood cell counts by altering the asthmatic profile to look similar to that of the control. Also, it seems as if Modul8® has a stabilizing effect on the platelets and fibrin networks. From these results it can be suggested that Modul8® might successfully be used in the treatment of inflammatory conditions such as asthma.


Modul8® es una mezcla compuesta de productos naturales que es conocida por ser un inmunomodulador. En el presente estudio, el efecto de este inmunomodulador se prueba de forma experimental en el modelo de ratón asmáticos BALB/c, para investigar sus propiedades sobre el conteo de glóbulos blancos en la sangre y lavado bronquial de los animales, ya que los glóbulos blancos desempeñan un papel fundamental en el proceso de respuesta inflamatoria implicado en el asma. Como es sabido, también las plaquetas desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico, así, la ultraestructura de las plaquetas y las redes de fibrina también fueron investigadas por microscopía electrónica de barrido. Los animales fueron sensibilizados, nebulizados y tratados durante un período de 43 días hasta el término. Los resultados de los frotis de sangre, así como los de lavado bronquial revelaron un número significativamente mayor de eosinófilos en el grupo de asmáticos en comparación con el control y grupos tratados. Cambios en la ultraestructura de las plaquetas y redes de fibrina también pueden ser observados, donde el grupo tratado con la Modul8® aparece similar a el grupo control, donde los fibras de mayor grosor y menor grosor pueden ser claramente distinguidas y además, puede ser observada una apretada masa de plaquetas aglutinadas. Considerando las redes de la fibrina en animales asmáticos parecen endebles con una apretada masa de fibras de menor grosor que cubren las fibras de mayor grosor. Los agregados de plaquetas en asmáticos aparecen granulares sin el aspecto apretado del agregado plaquetario que rodea al grupo control. Por tanto, se concluye que Modul8® positivamente influye en el conteo de glóbulos blancos mediante la alteración del perfil de asmáticos a un aspecto similar al del control. Además, parece como si Modul8® tuviera un efecto estabilizador en las plaquetas y las redes de fibrina. De estos resultados se puede sugerir que Modul8® puede ser utilizado...


Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Infant , Asthma/diagnosis , Asthma/blood , Asthma/veterinary , Immunologic Factors/analysis , Immunologic Factors/pharmacology , Immunologic Factors , Fibrin/ultrastructure , Blood Platelets/ultrastructure , Mice, Inbred BALB C/anatomy & histology , Mice, Inbred BALB C/blood
2.
São Paulo; s.n; 2004. [202] p. ilus, tab, graf.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: lil-397900

ABSTRACT

Estudo das alterações ósseas na leishmaniose cutânea difusa (LCD) e associação com Leishmania (Leishmania) amazonensis em oito pacientes do Estado do Maranhão. Foram realizados exames de imagens, histopatológico do tecido ósseo e estudo experimental utilizando Leishmania e camundongos BALB/c. O estudo mostrou deformidades nas extremidades distais dos membros superiores e inferiores, limitação funcional, associação com lesões cutâneas e processos inflamatórios múltiplos. A histopatologia mostrou osteomielite crônica por Leishmania. O modelo experimental confirmou a infecção óssea crônica. Propõe-se a inclusão do protozoário como agente etiológico de osteomielite crônica.../Study of bone changes in Diffuse Cutaneous Leishmaniasis (DCL) and association with Leishmania (Leishmania) amazonensis in eight patients from Maranhão state. Imaging, histopathology exams of the bone tissue and experimental study using Leishmania and BALB/c mice were done. The studies showed deformity of extremities of upper and lower extremities, functional limitation, association with cutaneous lesions and multiple inflammations. The histopathology showed chronic osteomyelitis by Leishmania. The experimental model confirmed the bone chronic inflammation. We propose the inclusion of the protozoan as cause of chronic osteomyelitis


Subject(s)
Humans , Animals , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Mice , Leishmaniasis, Diffuse Cutaneous , Osteomyelitis/classification , Mice, Inbred BALB C/anatomy & histology , Disease Models, Animal , Leishmaniasis, Diffuse Cutaneous/physiopathology , Leishmaniasis, Diffuse Cutaneous
3.
Rev. Inst. Nac. Enfermedades Respir ; 12(1): 13-8, ene.-mar. 1999. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-254646

ABSTRACT

Introducción. Los periodos de isquemia y de reperfusión involucra la producción de radicales libres (RL), un grupo de especies oxidantes derivadas del matabolismo de oxígeno molecular. Durante la reperfusión, se generan (RL) al restablecer la circulación sanguínea dado el aporte de oxígeno, además de que durante la isquemia, el metabolismo aeróbico del bloque cardiopulmonar continúa por el oxígeno remanente en los alvéolos. La degradación de los RL es a través de receptores específicos como la enzima superóxido dismutasa (SOD) y el glutatión (GLU). Si estos mecanismos receptores no funcionan adecuadamente, los RL pueden dar inicio a la peroxidación lipídica. El manoaldehído (MAL) es un producto final de la peroxidación lipídica y su cuantificación refleja el daño celular por RL. Objetivo. Utilizando un modelo experimental murino de perfusión, preservación y reperfusión cardiopulmonar a través de la arteria pulmonar con solución de Krebs-Henseleit a 4ºC y con un flujo de 0.2 mL/min, el objetivo de este trabajo fue: determinar y evaluar la actividad de la enzima SOD y las concentraciones de GLU y MAL en homogeneizados tisulares de corazón y de pulmón como respuesta al daño ocasionado por efecto de la perfusión, preservación y reperfusión cardiopulmonar. Material y métodos. Utilizamos 14 bloques cardiopulmonares de murinos Balb-C divididos en dos grupos de estudio. Los bloques fueron: Grupo 1 (n=7): perfundidos en forma inmediata y continua únicamente durante el tiempo necesario para exaguinarlos y Grupo 2 (n=7): perfundidos en forma inmediata y continua para exanguinarlos, preservados durante 24 horas a 4ºC y reperfundidos durante 30' bajo las mismas condiciones dadas para la perfusión. Concluidas las perfusiones y la reperfusiones, preparamos homogeneizados del corazón y de los pulmones para determinar la actividad SOD y las concentraciones de GLU y MAL mediante espectrofotometría. Resultados. La actividad de SOD antes y después de la preservación fue mayor en el tejido pulmonar que en el tejido cardiaco. En ambos tejidos, la actividad de SOD y la concentración de GLU obtenidas previa preservación prolongada. La concentración de MAL fue similar en ambos homogeneizados tisulares tanto antes como después de la preservación del bloque cardiopulmonar y no se modificó por efecto de la reperfusión


Subject(s)
Animals , Mice , Blood Preservation , Free Radicals/metabolism , Glutathione , Heart , Lipid Peroxidation , Lung , Malondialdehyde , Perfusion , Reperfusion , Superoxide Dismutase , Mice, Inbred BALB C/anatomy & histology , Mice, Inbred BALB C/surgery , Spectrophotometry/statistics & numerical data , Data Interpretation, Statistical
4.
Rev. Inst. Nac. Enfermedades Respir ; 11(1): 7-11, ene.-mar. 1998. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-234053

ABSTRACT

Introducción: Como consecuencia de la perfusión y de la reperfusión de órganos existe daño tisular. La síntesis y la liberación de citocinas se afectan como respuesta al daño celular. Objetivo: En este trabajo, evaluamos los cambios que ocurren en la concentración de interleucinas 1ß, 6 y 10 en homogeneizados de corazón y de pulmón como respuesta al daño ocasionado por el efecto de la perfusión y de la reperfusión cardiopulmonar. Material y métodos: utilizamos los bloqueos cardiopulmonares de 21 ratones Balb-C, estos bloques fueron divididos al azar en tres grupos de estudio (n= 7 en cada grupo). Grupo 1: Los bloques fueron perfundidos in situ a través de la arteria pulmonar con solución de Krebs-Henseleit a 4 ºC con un flujo de perfusión de 0.2 mL/min únicamente durante el tiempo necesario para exanguinarlos. Grupo 2: los bloques fueron perfundidos in situ durante 30' a través de la arteria pulmonar con solución de Krebs-Henseleit a 4 ºC con un flujo de perfusión de 0.2 mL/min. Grupo 3: los bloques fueron exanguinados mediante perfusión in situ a través de la arteria pulmonar con solución de Krebs-Henseleit a 4 ºC con un flujo de perfusión de 0.2 mL/min, se preservaron durante 24 horas a 4 ºC sumergidos en la misma solución a transcurrido el tiempo de isquemia, fueron reperfundidos ex vivo durante 30' con solución de Krebs-Henseleit a ºC con un flujo de perfusión de 0.2 mL/min. Concluidas las perfusiones y las reperfusiones preparamos homogeneizados de corazón y de pulmón. Determinamos la concentración de las interleucinas presentes en cada homogeneizado tisular mediante la técnica de ELISA. Resultados. La concentración de IL-6 fue similar en los homogeneizados de corazón y de pulmón y no se alteró por efecto de la reperfusión, mientras que las concentraciones de IL-1ß e IL-10 parecen actuar de manera inversa entre ambos órganos y durante todo el estudio


Subject(s)
Animals , Mice , Heart/anatomy & histology , Heart , Culture Techniques , Culture Techniques/instrumentation , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , Interleukin-10/immunology , Interleukin-1/immunology , Interleukin-6/immunology , Myocardium/immunology , Perfusion , Lung/anatomy & histology , Lung , Lung/immunology , Mice, Inbred BALB C/anatomy & histology , Mice, Inbred BALB C/immunology
5.
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo ; 50(3): 136-9, maio-jun. 1995. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-159115

ABSTRACT

Com o intuito de estudar os fenomenos naturais de defesa contra as hemorragias traumaticas, foram estudados 20 camundongos examinando-se histologicamente algumas de suas grandes veias em caso de sangria, sangria+hemodiluicao e controles, apos fixacao em formol...


Subject(s)
Animals , Female , Mice , Shock/chemically induced , Isotonic Solutions/toxicity , Mice, Inbred BALB C/anatomy & histology , Shock/blood
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