Subject(s)
Humans , Anti-Bacterial Agents/pharmacokinetics , Sexually Transmitted Diseases/drug therapy , Anti-Bacterial Agents/adverse effects , Azithromycin/pharmacokinetics , Calymmatobacterium/drug effects , Chlamydia trachomatis/drug effects , Clarithromycin/pharmacokinetics , Miocamycin/pharmacokinetics , Mycoplasma/drug effects , Neisseria gonorrhoeae/drug effects , Roxithromycin/pharmacokinetics , Treponema pallidum/drug effectsABSTRACT
Foram determinados os níveis amigdalianos de miocamicina em cinco pacientes após administraçäo de dose única de 10mg/kg e em 10 pacientes após dois dias de administraçäo de 10 mg/kg de 8/8 horas. No grupo de doses múltiplas, foram detectados níveis tissulares até 12 horas apús a administraçäo. Neste grupo, os valores observados (Cmax, AUC) foram superiores aos do grupo de dose única, apontando para um acúmulo tecidual do antibiótico com a repetiçäo das doses. Estas observaçöes reforçam a validade de um esquema de administraçäo da miocamicina de 12 em 12 horas
Subject(s)
Humans , Child, Preschool , Child , Adolescent , Miocamycin/administration & dosage , Miocamycin/pharmacokinetics , Palatine Tonsil/metabolism , Biological Assay , Drug Administration ScheduleABSTRACT
O autor apresenta as perspectivas de progressos, no campo da terapêutica antimicrobiana, representadas pelo aparecimento de novos antibióticos macrolídicos com propriedades que os diferenciam, e muitas vezes os tornam mais atraentes, relativamente aos membros mais antigos da família. Compara esses novos antibióticos com a eritromicina, destacando as diferenças de propriedades farmacocinéticas e de espectro antimicrobiano. Por fim, apresenta as indicaçöes terapêuticas especiais que esses medicamentos poderäo vir a ter