Subject(s)
Humans , Multiple Organ Failure/physiopathology , Acute Kidney Injury/physiopathology , Disseminated Intravascular Coagulation , Gastrointestinal Diseases/immunology , Heart Failure/physiopathology , Mononuclear Phagocyte System/physiopathology , Nutrition Disorders , Venous Insufficiency/physiopathologyABSTRACT
Se determinó el tiempo de regeneración plaquetaria (TRP) en pacientes con diagnóstico de Púrpura Trombocitopénica Autoinmune (PTA) que habían alcanzado contaje plaquetario normal después de tratamiento con esteroides y/o esplenectomía, con el fin de diferenciar entre la remisión verdadera y estados trombocitolíticos compensados (ETC). Se estudiaron 17 pacientes que llenaron los criterios diagnósticos de PTA y como grupo control se escogieron 17 sujetos normales de edad y sexo comparables. El TRP se determinó en cada sujeto midiendo la producción seriada de Malonildialdehido (MDA) después de administrar una sola dosis de aspirina (50 a 100 mg). El TRP del grupo control fué de 4,8 ñ 1,0 días y el de los pacientes fué de 4,18 ñ 1,1 días. Sin embargo en 4 de estos estaba significativamente acortado, en relación al grupo control y al resto de los pacientes (2,55 ñ 0,2 días p <0,0001) además estos mismos pacientes mostraron un incremento del número de macroplaquetas en sangre periférica (20,75 ñ 7,18% p <0,01) y persistencia en todos de anticuerpos antiplaquetarios, por lo que fueron considerados como ETC. Estos hallazgos indican que el estudio de sobrevida pplaquetaria y porcentaje de macroplaquetas en sangre periférica, pudiera utilizarse como criterio diagnóstico para diferenciar entre estados trombocitolíticos compensados y remisión verdadera de la PTA