ABSTRACT
Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is a rare and genetically heterogeneous disorder. We report two patients with emerin deficient X-linked EDMD and two probable patients with EDMD with typical early contractures, progressive muscle weakness and cardiac involvement. Family history was noted in one case. Muscle biopsy revealed features of dystrophy in all.
Subject(s)
Adolescent , Adult , Humans , Male , Membrane Proteins/deficiency , Muscle, Skeletal/pathology , Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss/diagnosis , Nuclear Proteins , Phenotype , Thymopoietins/deficiencyABSTRACT
A distrofia muscular de Emery-Dreifuss é uma forma de distrofia muscular freqüentemente associada a contraturas articulares e defeitos de condução cardíaca, que pode ser causada pela deficiência da proteína emerina na membrana nuclear interna das fibras musculares. Descrevemos o caso de um homem de 19 anos com diminuição de força muscular, hipotrofia nas cinturas escapular e pélvica, disfagia, contraturas articulares em cotovelos e tornozelos, apresentando história familiar compatível com herança ligada ao cromossomo X. A investigação mostrou creatinaquinase sérica elevada, eletrocardiograma com bloqueio atrioventricular de primeiro grau e bloqueio de ramo direito, eletroneuromiografia normal, biópsia muscular com alterações miopáticas e a análise por imuno-histoquímica mostrou deficiência de emerina. São discutidas as manifestações clínicas e genéticas, alterações laboratoriais e eletroneuromiográficas, bem como, a importância do estudo do padrão de herança no aconselhamento genético destas famílias.