Immunogenicity of Whole / 生物医学与环境科学（英文）

Objectives@#To evaluate the immunogenicity of @*Methods@#Protein extracts from @*Results@#Immunization with @*Conclusion@#This is the advanced study to investigate the immunogenicity of

Estudo in situ e in vivo da resposta imuno-inflamatória induzida por M.fortuitum ou M. intracellulare em camundongos balb/c / Study in situ and in vivo immune-inflammatory response induced by M.fortuitum or M. intracellulare in BALB/c

Micobactérias ambientais estão amplamente distribuídas no meio, podendo ser encontradas em água, solo, poeira, alimentos e animais. Com o aumento do número de casos de micobacterioses ocorrendo simultaneamente com infecções por HIV o estudo de micobactérias ambientais tem assumido importância. As manifestações clínicas das infecções causadas por esses patógenos vão desde a abscessos localizados até doenças pulmonares, ou mesmo doenças disseminadas em indivíduos imunocomprometidos. A manifestação da doença, assim como a manutenção da infecção micobacteriana, dependem da interação entre a micobactéria e o sistema imune do hospedeiro. A patogênese da infecção micobacteriana é associada à formação de granulomas, onde pode ocorrer uma resposta protetora do hospedeiro, concomitante com lesão tecidual. Em estudo anterior demonstramos que em macrófagos da linhagem J774E clone estimulados com IFN-y há uma diminuição da viabilidade intracelular de M intracellulare, num processo dependente de NO, enquanto que não houve diferença na viabilidade intracelular de M fortuitum em células estimuladas. O presente trabalho teve como objetivo avaliar a resposta imuno-inflamatória in vivo em camundongos BALB/c infectados por M intracellulare ou M fortuitum. A carga bacilar no baço e fígado desses camundongos foi determinada pelas unidades formadoras de colônias (UFC) nos tempos de 7, 14, 28 e 60 dias após a infecção por uma ou outra espécie de micobactéria. Foi realizada a caracterização da lesão tecidual presente no fígado dos animais infectados, bem corno a expressão de RNAm para citocinas envolvidas na resposta granulomatosa contra micobactérias (IFN-y, TNF-a e IL-10) e iNOS. Essa enzima é importante na eliminação de micobactérias intracelulares, pois induz a produção da molécula microbicida óxido nítrico (NO) pelos macrófagos infectados. Os dados obtidos nesse trabalho mostram que as duas espécies de micobactérias ambientais induzem respostas distintas em camundongos BALB/c. Em todos os tempos avaliados a carga bacilar no baço ou fígados dos animais infectados foi sempre maior no grupo infectado por M intracellulare. Também, nesse grupo, observou-se a presença de numerosos granulomas a partir do 14° dia de infecção, em contraste com o grupo infectado por M fortuitum. A expressão de RNAm para as citocinas IFN-ye IL-I0 foi sempre maior no fígado de animais infectados por Mfortuitum, comparado com o grupo de animais infectados M intracellulare.

Immune response & modulation of immune response induced in the guinea-pigs by Mycobacterium avium complex (MAC) & M. fortuitum complex isolates from different sources in the south Indian BCG trial area.

A total of 139 guineapigs were used to study the immune response and its modulation induced by Mycobacterium avium complex (MAC) and M. fortuitum complex strains obtained from different sources in the south Indian BCG trial area. The guineapigs were divided into groups and some were directly sensitised/immunised with different MAC strains. M. fortuitum complex strain or BCG and others were sensitised with MAC or M. fortuitum complex and then immunised with BCG. The resulting delayed type hypersensitivity (DTH) response in the different groups of guineapigs was studied by skin tests using PPD-RT23 and PPD-B, and protective response was studied by challenging the guineapigs with a south Indian low virulent strain of M. tuberculosis and enumerating the bacilli in spleen at different points of time. The 3 strains of MAC induced similar low levels of DTH to PPD-RT23 but much higher and varying levels of DTH to PPD-B. MAC strains from soil and sputum induced different levels of immune modulation during subsequent immunisation with BCG on the DTH response to PPD-RT23 and PPD-B. At 2 wk after challenge, 23.8, 81 and 90.5 per cent protection was induced by the standard strain, soil isolate and sputum isolate of MAC, respectively, while 33.3 per cent protection was induced by the M. fortuitum complex strain compared to the protection induced by BCG alone. Prior exposure to MAC or M. fortuitum complex did not have any modulatory effect on the protective immunity due to BCG at this time point. However, at 6 wk after challenge, while the guineapigs immunised with BCG were protected, modulation of the protective response resulting from BCG was observed in the guineapigs sensitised with MAC and M. fortuitum from soil.