ABSTRACT
El síndrome de CLOVES fue recientemente descrito en el 2007 por Sapp et al. y se caracteriza por la presencia de un sobre crecimiento lipomatoso de predominio troncal, malformaciones vasculares, nevo epidérmico y malformaciones esqueléticas, como escoliosis y variables alteraciones espinales. Estos fenómenos determinan su nombre, CLOVES, Congenital, Lipomatous, Overgrowth, Vascular malformations, Epidermal nevi,Skeletal/Scoliosis/Spinal abnormalities. Se produce por una alteración de origen genético, esporádico, pero no necesariamente heredable, secundario a una mutación somática en el periodo embrionario. Se describe un caso clínico de paciente portador de esta patología.
CLOVES syndrome was recently described in 2007 by Sapp et al. and is characterized by the presence of lipomatous growth mainly on trunk, vascular malformations, epidermal nevi, and skeletal malformations such as scoliosis and variables spinal abnormalities. These phenomena determine its name, CLOVES, congenital lipomatous overgrowth, Vascular malformations, Epidermal nevi, Skeletal / Scoliosis / Spinal abnormalities. It is produced by a genetic alteration, sporadic, but not necessarily heritable, CLOVES secondary to a somatic mutation in embryonic period. We described a clinical case of a patient with this condition.
Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Vascular Malformations/complications , Vascular Malformations/diagnosis , Nevus/etiology , Syndactyly/etiology , Abnormalities, Multiple , SyndromeABSTRACT
El síndrome de Sturge-Weber es una rara alteración vascular con componentes neurocutáneos, en el que se presentan manifestaciones sistémicas y bucales. Entre sus características se incluyen, el nevo cutaneofacial, angioma venoso en las leptomeninges, calcificaciones intracraneales, hemangiomas intrabucales e hiperplasia gingival.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Dental Care for Chronically Ill/methods , Oral Manifestations , Sturge-Weber Syndrome/diagnosis , Sturge-Weber Syndrome/etiology , Sturge-Weber Syndrome/pathology , Hemangioma/etiology , Gingival Hyperplasia/etiology , Nevus/etiology , Preventive Dentistry/methodsSubject(s)
Humans , Female , Nevus/etiology , Face/physiopathology , Cornea/abnormalities , Calcinosis/etiology , Hemangioma , Brain Diseases/etiology , SeizuresABSTRACT
Os autores, constatando ser o nevo comedônico dermatose rara relacionada à malformaçäo do folículo pilossebáceo, relatam um caso em que o comprometimento da regiäo mandibular direita de uma menina feodérmica de sete anos acarretou exuberantes repercussöes psicossociais. Apresentam revisäo dos aspectos mais relevantes dessa insólita entidade nosológica congênita e expöem as razöes da ulterior conduta cirúrgica adotada
Subject(s)
Humans , Female , Child , Epidermis/pathology , Hamartoma/psychology , Mandible , Nevus/etiology , Acne Vulgaris/diagnosis , Administration, Cutaneous , Keratolytic Agents , Darier Disease/diagnosis , Dermabrasion , Diagnosis, Differential , Hamartoma/complications , Hamartoma/surgery , Hamartoma/therapy , Nevus/classificationABSTRACT
Os autores descrevem um caso de nevo epidérmico verrucoso inflamatório linear com padräo histológico acantolítico. Säo discutidos os aspectos clínicos, histopatológicos e terapêuticos
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Acantholysis , Nevus/etiology , Skin Diseases/etiology , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Cryotherapy , Nevus/diagnosis , Nevus/pathology , Nevus/therapyABSTRACT
Presentamos una paciente de 20 anos de edad portadora desde el nacimiento de un extenso nevo comedonico en la cara posterior del miembro inferior derecho. Se efectua una revision de las caracteristicas clinicas, etiologia, evolucion, asociaciones y posibilidades terapeuticas de esta patologia. Debido a la extencion de la lesion y a su baja frecuencia consideramos de interes la presentacion de este caso clinico, realizando un aporte mas a la bibliografia nacional
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Nevus/complications , Nevus/congenital , Nevus/diagnosis , Nevus/etiology , Nevus/therapy , Benzoyl Peroxide/therapeutic use , Tretinoin/therapeutic use , Extremities/pathologyABSTRACT
Presentamos un paciente de sexo masculino de 54 años de edad, portador del síndrome de Bonnet-Dechaume-Blanc, de 30 años de evolución. Este síndrome se caracteriza por manifestaciones oculares, dermatológicas (nevo cutáneo) y generales o neurológicas. Se remarca especialmente la importancia del nevo cutáneo para el diagnóstico de esta patología, como así también los diagnósticos posibles
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Arteriovenous Fistula/complications , Intracranial Arteriovenous Malformations/diagnosis , Nevus/etiology , Retina/abnormalities , Arteriovenous Anastomosis/pathology , Diagnosis, Differential , Intracranial Aneurysm , Intracranial Aneurysm/diagnosisSubject(s)
Lichen Planus, Oral/etiology , Mouth Mucosa/injuries , Mouth Mucosa/pathology , Carcinoma in Situ/etiology , Glossitis, Benign Migratory/etiology , Leukoedema, Oral/etiology , Lichen Planus, Oral/diagnosis , Lichen Planus, Oral/therapy , Nevus/classification , Nevus/etiology , Oral Manifestations , Stomatitis/classification , Stomatitis/etiologySubject(s)
Lichen Planus, Oral/diagnosis , Lichen Planus, Oral/etiology , Mouth Mucosa/injuries , Mouth Mucosa/pathology , Carcinoma in Situ/etiology , Glossitis, Benign Migratory/etiology , Leukoedema, Oral/etiology , Lichen Planus, Oral/therapy , Nevus/classification , Nevus/etiology , Oral Manifestations , Stomatitis/classification , Stomatitis/etiologyABSTRACT
Se comunica la aparición de nevos junturales displásicos eruptivos en un muchacho de 10 años de edad, pocos meses después de una necrolisis epidérmica tóxica. Por la consulta bibliográfica realizada, los autores estiman poder señalar que se trata del primer caso descripto con estas características. Se discuten diferencias y similitudes con otros nevos eruptivos