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1.
Rev. bras. ter. intensiva ; 31(1): 15-20, jan.-mar. 2019. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1003626

ABSTRACT

RESUMO Objetivo: Descrever a incidência de eventos clínicos e não clínicos durante o transporte intra-hospitalar de pacientes críticos e analisar os fatores de risco associados. Métodos: Estudo de coorte, com coleta retrospectiva, no período de outubro de 2016 a outubro de 2017, tendo sido analisados todos os transportes intra-hospitalares para fins diagnósticos e terapêuticos em hospital de grande porte, que contava com seis unidades de terapia intensiva adulto, sendo avaliados os eventos adversos e os fatores de risco relacionados. Resultados: No período, foram realizados 1.559 transportes intra-hospitalares, em 1.348 pacientes, com média de idade de 66 ± 17 anos, tempo médio de transporte de 43 ± 34 minutos. Durante o transporte, 19,8% dos pacientes estavam em uso de drogas vasoativas; 13,7% em uso de sedativos e 10,6% estavam sob ventilação mecânica. Eventos clínicos ocorreram em 117 transportes (7,5%) e não clínicos em 125 transportes (8,0%). Falhas de comunicação foram prevalentes, no entanto, aplicando-se análise multivariada, uso de sedativos, noradrenalina e nitroprussiato, e o tempo de transporte maior que 36,5 minutos estiveram associados a eventos adversos clínicos. Uso de dobutamina e tempo de transporte superior a 36,5 minutos estiveram associados a eventos não clínicos. Ao final do transporte, 98,1% dos pacientes apresentaram condições clínicas inalteradas em relação ao seu estado basal. Conclusão: Transportes intra-hospitalares estão relacionados à alta incidência de eventos adversos; o tempo de transporte e a utilização de sedativos e drogas vasoativas estiveram relacionados a esses eventos.


ABSTRACT Objective: To describe the incidence of clinical and non-clinical events during intrahospital transport of critically ill patients and to analyze the associated risk factors. Methods: Cohort study with retrospective data collected from October 2016 to October 2017. All cases of intrahospital transport for diagnostic and therapeutic purposes in a large hospital with six adult intensive care units were analyzed, and the adverse events and related risk factors were evaluated. Results: During the study period, 1,559 intrahospital transports were performed with 1,348 patients, with a mean age of 66 ± 17 years and a mean transport time of 43 ± 34 minutes. During transport, 19.8% of the patients were using vasoactive drugs; 13.7% were under sedation; and 10.6% were under mechanical ventilation. Clinical events occurred in 117 transports (7.5%), and non-clinical events occurred in 125 (8.0%) transports. Communication failures were prevalent; however, the multivariate analysis showed that the use of sedatives, noradrenaline and nitroprusside and a transport time greater than 36.5 minutes were associated with adverse clinical events. The use of dobutamine and a transport time greater than 36.5 minutes were associated with non-clinical events. At the end of transport, 98.1% of the patients presented unchanged clinical conditions compared with baseline. Conclusion: Intrahospital transport is related to a high incidence of adverse events, and transport time and the use of sedatives and vasoactive drugs were related to these events.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Aged , Aged, 80 and over , Transportation of Patients/methods , Critical Illness , Intensive Care Units , Respiration, Artificial/adverse effects , Respiration, Artificial/statistics & numerical data , Time Factors , Nitroprusside/administration & dosage , Nitroprusside/adverse effects , Norepinephrine/administration & dosage , Norepinephrine/adverse effects , Multivariate Analysis , Retrospective Studies , Risk Factors , Cohort Studies , Hospitals , Hypnotics and Sedatives/administration & dosage , Hypnotics and Sedatives/adverse effects , Middle Aged
2.
Arq. bras. cardiol ; 99(3): 848-856, set. 2012. ilus, graf, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-649264

ABSTRACT

FUNDAMENTO: A hipertensão pulmonar é associada ao pior prognóstico no pós-transplante cardíaco. O teste de reatividade pulmonar com Nitroprussiato de Sódio (NPS) está associado a elevados índices de hipotensão arterial sistêmica, disfunção ventricular do enxerto transplantado e elevadas taxas de desqualificação para o transplante. OBJETIVO: Neste estudo, objetivou-se comparar os efeitos do Sildenafil (SIL) e NPS sobre variáveis hemodinâmicas, neuro-hormonais e ecocardiográficas durante teste de reatividade pulmonar. MÉTODOS: Os pacientes foram submetidos, simultaneamente, ao cateterismo cardíaco direito, ao ecocardiograma e à dosagem de BNP e gasometria venosa, antes e após administração de NPS (1 - 2 µg/Kg/min) ou SIL (100 mg, dose única). RESULTADOS: Ambos reduziram a hipertensão pulmonar, porém o nitrato promoveu hipotensão sistêmica significativa (Pressão Arterial Média - PAM: 85,2 vs. 69,8 mmHg, p < 0,001). Ambos reduziram as dimensões cardíacas e melhoraram a função cardíaca esquerda (NPS: 23,5 vs. 24,8 %, p = 0,02; SIL: 23,8 vs. 26 %, p < 0,001) e direita (SIL: 6,57 ± 2,08 vs. 8,11 ± 1,81 cm/s, p = 0,002; NPS: 6,64 ± 1,51 vs. 7,72 ± 1,44 cm/s, p = 0,003), medidas pela fração de ejeção ventricular esquerda e Doppler tecidual, respectivamente. O SIL, ao contrário do NPS, apresentou melhora no índice de saturação venosa de oxigênio, medido pela gasometria venosa. CONCLUSÃO: Sildenafil e NPS são vasodilatadores que reduzem, de forma significativa, a hipertensão pulmonar e a geometria cardíaca, além de melhorar a função biventricular. O NPS, ao contrário do SIL, esteve associado a hipotensão arterial sistêmica e piora da saturação venosa de oxigênio.


BACKGROUND: Pulmonary hypertension is associated with a worse prognosis after cardiac transplantation. The pulmonary hypertension reversibility test with sodium nitroprusside (SNP) is associated with a high rate of systemic arterial hypotension, ventricular dysfunction of the transplanted graft and high rates of disqualification from transplantation. OBJECTIVE: This study was aimed at comparing the effects of sildenafil (SIL) and SNP on hemodynamic, neurohormonal and echocardiographic variables during the pulmonary reversibility test. METHODS: The patients underwent simultaneously right cardiac catheterization, echocardiography, BNP measurement, and venous blood gas analysis before and after receiving either SNP (1 - 2 µg/kg/min) or SIL (100 mg, single dose). RESULTS: Both drugs reduced pulmonary hypertension, but SNP caused a significant systemic hypotension (mean blood pressure - MBP: 85.2 vs. 69.8 mm Hg; p < 0.001). Both drugs reduced cardiac dimensions and improved left cardiac function (SNP: 23.5 vs. 24.8%, p = 0.02; SIL: 23.8 vs. 26%, p < 0.001) and right cardiac function (SIL: 6.57 ± 2.08 vs. 8.11 ± 1.81 cm/s, p = 0.002; SNP: 6.64 ± 1.51 vs. 7.72 ± 1.44 cm/s, p = 0.003), measured through left ventricular ejection fraction and tissue Doppler, respectively. Sildenafil, contrary to SNP, improved venous oxygen saturation, measured on venous blood gas analysis. CONCLUSION: Sildenafil and SNP are vasodilators that significantly reduce pulmonary hypertension and cardiac geometry, in addition to improving biventricular function. Sodium nitroprusside, contrary to SIL, was associated with systemic arterial hypotension and worsening of venous oxygen saturation.


Subject(s)
Female , Humans , Male , Middle Aged , Hemodynamics/drug effects , Hypertension, Pulmonary/drug therapy , Hypotension/chemically induced , Nitroprusside/therapeutic use , Piperazines/therapeutic use , Sulfones/therapeutic use , Vasodilator Agents/therapeutic use , Blood Pressure/drug effects , Blood Pressure/radiation effects , Hemodynamics/physiology , Hypertension, Pulmonary/physiopathology , Hypotension/drug therapy , Nitroprusside/adverse effects , Preoperative Care , Purines/therapeutic use , Vascular Resistance/drug effects , Vascular Resistance/physiology , Vasodilator Agents/adverse effects , Ventricular Function/drug effects
3.
São Paulo med. j ; 125(2): 108-111, Mar. 2007. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-454753

ABSTRACT

OBJECTIVE: To determine whether sodium nitroprusside causes fetal death in pregnancies complicated with hypertension. DATA SOURCES: Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE; 1996 to 2003), Excerpta Medica (EMBASE; 1970 to 2003), Web of Science/Institute for Scientific Information (ISI; 1945 to 2003), Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS; 1982 to 2003) and the Cochrane Library. REVIEW METHODS: The medical subject headings used were "nitroprusside and pregnancy", "hypertension or eclampsia or preeclampsia" and "nitroprusside and pregnancy and hypertensive emergencies". The search was limited to humans and female gender, in all fields, publication types, languages and subsets. Articles were also identified by reviewing the references of articles and textbooks on hypertension and pregnancy. RESULTS: The search located nine studies. The sum of all the publications yielded a total of 22 patients and 24 exposed fetuses (two pairs of twins). There were no randomized clinical trials and no prospective cohorts. All of the studies were observational in nature. CONCLUSIONS: At present, there is insufficient evidence for definitive conclusions about any direct association between sodium nitroprusside use and fetal demise.


OBJETIVOS: Resolver a questão: o nitroprussiato de sódio causa morte fetal em gestações complicadas por hipertensão? FONTES DE INFORMAÇÃO: Medical Literature Analysis and Retrival System Online, MEDLINE (1996 a 2003), Excerpta Medica, EMBASE (1970 to 2003), Web of Science - Institute for Scientific Information, ISI (1945 a 2003), Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde, LILACS (1982 a 2003) e a Cochrane Library. MÉTODO DE REVISÃO: Os descritores usados foram "nitroprussiato e gravidez", "hipertensão ou eclâmpsia ou pré-eclâmpsia", "nitroprussiato e gravidez e emergências hipertensivas" limitada a humanos e mulheres, em todos os campos, tipos de publicação, línguas e subgrupos. Foram também identificados artigos através das referências das publicações e de livros sobre hipertensão e gravidez. RESULTADOS: A revisão identificou nove publicações. A soma de todas elas descreveu um total de 22 mulheres e 24 fetos (duas gestações gemelares) expostos ao nitroprussiato. Não foram localizados ensaios clínicos randomizados ou coortes prospectivas. Todos os estudos eram do tipo descritivo. CONCLUSÕES: No momento, não existem evidências suficientes para se chegar à conclusão definitiva de que exista uma associação direta entre o uso de nitroprussiato de sódio e morte fetal.


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Antihypertensive Agents/adverse effects , Databases, Bibliographic/statistics & numerical data , Fetal Death/etiology , Hypertension/drug therapy , Nitroprusside/adverse effects , Pregnancy Complications, Cardiovascular/drug therapy , Randomized Controlled Trials as Topic , Antihypertensive Agents/therapeutic use , Fetal Mortality , Medical Subject Headings , Nitroprusside/therapeutic use , Pregnancy Outcome , Publications/statistics & numerical data , Research Design
5.
Rev. bras. anestesiol ; 49(3): 151-9, maio-jun. 1999. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-277480

ABSTRACT

Justificativa e objetivos: a circulaçäo extracorpórea (CEC) pode reduzir a liberaçäo de oxigênio aos tecidos causando acidose metabólica lática. Os fármacos vasoativos utilizados frequentemente para controlar a pressäo arterial, modificam a resistência vascular periférica e podem interfirir na ocorrência da acidose lática. Os objetivos deste estudo foram: 1) determinar os fatores no desenvolvimento da acidose tipo A consequente à CEC; 2) avaliar os efeitos dos fármacos vasoativos como fatores coadjuvantes ou näo desta acidose. Método: participaram do estudo trinta pacientes submetios à revascularizaçäo do miocárdio e distribuídos em três grupos: I - näo utilizou agentes vasoativos; grupo II - utilizou epidefrina; grupo III - utilizou nitroprussiato de sódio e droperidol. Foram avaliados os parâmetros fisiológicos, oxigenaçäo tecidual, equilíbrio ácido-base e osmolalidade plasmática nos períodos: pré-CEC; CEC-32ºC; CEC-37ºC e pós-CEC. Resultados: o transporte e consumo de oxigênio foram reduzidos durante a CEC. Também ocorreu reduçäo significativa no pH arterial e bicarbonato plasmático associados ao aumento do lactato sanguíneo nos grupos I e II, durante e após a CEC. No grupo I as variaçöes destes parâmetros näo foram significativas quando conparados aos grupos II e III. A osmolalidade plasmática näo olterou significativamente nos grupos. Conclusäo: a acidose lática tipo A consequente à CEC, provalvelmente ocorreu por hipoperfusäo tecidual e näo hipoxemia. Foi observada acidose lática no grupo I devido aos efeitos da hipotermia, hemodiluiçäo e baixo fluxo de perfusäo. No grupo II, a norepinefrina parece ter acentuado a acidose lática tipo A. No grupo III, a administraçäo dos fármacos vasodilatodores durante a CEC parece ter contribuído favoravelmente com a redistribuiçäo do fluxo tecidual, prevenindo-se a acidose lática tipo A


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Acidosis, Lactic/chemically induced , Extracorporeal Circulation , Nitroprusside/adverse effects , Postoperative Complications , Thoracic Surgery , Cardiac Surgical Procedures , Vasodilator Agents/adverse effects
6.
In. Schiabel, Homero; Slaets, Annie France Frère; Costa, Luciano da Fontoura; Baffa Filho, Oswaldo; Marques, Paulo Mazzoncini de Azevedo. Anais do III Fórum Nacional de Ciência e Tecnologia em Saúde. Säo Carlos, s.n, 1996. p.113-114, graf.
Monography in Portuguese | LILACS | ID: lil-236272

ABSTRACT

Este trabalho apresenta um método para o controle da pressão arterial usando vasodilatadores como o nitropussiato de sódio (NPS). Para este propósito, um controlador adaptativo baseado em uma lei de controle de mínima variância é utilizado. O controlador é projetado para otimizar o desempenho do sistema em malha fechada levando em conta restrições clínicas impostas na taxa de infusão de NPS e na taxa de variação da pressão arterial. Simulação mostraram o bom desempenho do controlador proposto na presença de ruído.


Abstract - This paper presents an approach for adaptive control of blood pressure using vasodilators as sodium nitroprusside. For this purpose, an adaptive controller based upon a minimum variance law is used. The controller is proposed in order to optirnize the performance of the closed loop system while meeting clinicai constraints imposed on infusion rate and on rate of change of the patient's blood pressure. Computer simulations show the good performance ofthe proposed controller in the presence ofnoise.


Subject(s)
Humans , Nitroprusside/therapeutic use , Arterial Pressure , Vasodilator Agents/therapeutic use , Nitroprusside/adverse effects , Postoperative Complications
8.
Rev. colomb. anestesiol ; 22(1): 15-21, ene.-mar. 1994.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-218207

ABSTRACT

El uso de Nitroprusiato (NTP) en pacientes críticos, tanto en Unidades de Cuidados Intensivos como en los servicios de Urgencias, es cada vez más frecuente. Su reducida vida media y su rápida y manipulable acción han generalizado su empleo llevando al médico a desdeñar sus efectos adversos. En la literatura reciente se revisan profusamente los métodos para diagnosticar la intoxicación con NTP, lamentablemente estos son costosos, su utilidad diagnóstica es discutible y la mayoría de instituciones en nuestro nmedio no cuentan con ellos. Presentamos el caso de una paciente con varios factores de riesgo para presentar toxicidad con NTP quien recibió altas dosis de la droga durante varios días. En este caso la SvO2 alta inicial, al colocar el catéter de fibra óptica, nos orientó el diagnóstico de intoxicación con CN, y fue útil para monitorizar la respuesta al manejo. Revisamos aspectos específicos del manejo del NTP y de la detección de la intoxicación por CN al tiempo que resumimos los más importantes conceptos de un novedoso método, el monitoreo continuo de la SvO2 el cual, como en este caso, puede ser útil tanto en el diagnóstico inicial como en el seguimiento o monitoreo de la respuesta terapéutica


Subject(s)
Humans , Oxygen Consumption/physiology , Nitroprusside/adverse effects , Venous Pressure/physiology , Nitroprusside/therapeutic use
9.
Arq. bras. cardiol ; 62(3): 155-157, mar. 1994. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-156251

ABSTRACT

PURPOSE--To evaluate the toxicity of thiocyanate induced by the infusion of sodium nitroprusside in patients with severe congestive failure. METHODS--We studied 23 patients with congestive heart failure, in class IV (NYHA) under continuous infusion of sodium nitroprusside with doses varying between 0.5 and 5.5 micrograms/kg/min. Clinical evaluation, thiocyanate serum dosage and laboratorial evaluation of renal, hepatic and pulmonary functions were done. RESULTS--Seventeen patients (74 per cent) presented toxic levels of thiocyanate (over 10 micrograms/ml), with the average of 29.9 +/- 4.4 micrograms/ml. Only renal function was related to the presence of intoxication. Clinical evaluation was not accurate to diagnose the thiocyanate toxicity in the patients. CONCLUSION--Sodium nitroprusside is potentially toxic, especially when the renal function is abnormal. Thiocyanate dosage is useful in diagnosing nitroprusside induced toxicity and then it contributes to an adequate treatment and prevention of clinical toxicity


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Thiocyanates/poisoning , Nitroprusside/administration & dosage , Heart Failure/blood , Time Factors , Nitroprusside/adverse effects , Nitroprusside/metabolism , Retrospective Studies , Infusions, Intravenous
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