ABSTRACT
Se investigó el efecto de la nomifensina sobre la secreción de prolactina en el puerperio así como su posible utilidad terapéutica como inhibidor de la lactancia en el postparto. Con este propósito se seleccionaron 20 mujeres puerperas normales con indicación médica para suprimir la lactancia. En una primera etapa del estudio, 12 de las 20 mujeres ingirieron en ayuno 200 mg de nomifensisna dentro de las primeras 12 a 24 horas postparto y las ocho restantes tomaron palcebo y se consideraron como testigo. En ambos grupos se cuantificaron por radioanálisis los niveles circulantes de prolactina en muestras de sangre venosa tomada antes y a intervalos de 15 y 30 minutos después de la nomifensina y el placebo. En la segunda etapa los pacientes del primer grupo continuaron tomando la nomifensina a la dosis de 100 mg cada 12 horas durante cinco días y se les cuantificó diariamente los niveles de prolactina hasta el final del estudio; y a las pacientes del grupo testigo se les prescribió bromocriptina para suprimir la lactancia. La nomifensina en la fase aguda produjo una disminución de los siguientes 60 a 180 minutos de su administración; en tanto que en el grupo testigo los cambios en la prolactina no fueron significativos. El descenso progresivo de la prolactina en las pacientes tratadas crónicamente con nomifensina fueron similares a los observados normalmente en mujeres puéroeras que no amamantan. Se concluye que la nomifensina a dosis terapéuticas como antidepresivo y durante el tiempo utilizado en este estudio, no fue eficaz para suprimir la lactogénesis por su deficiencia efecto sobre la secreción de prolactina