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2.
Medicina (B.Aires) ; 73(6): 585-596, Dec. 2013. ilus, graf, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-708582

ABSTRACT

El cáncer cérvico-uterino (CCU), que está fuertemente asociado a la infección por virus papiloma humano de alto riesgo (VPH-AR), sigue siendo un problema de salud pública en Latinoamérica. El uso de la citología para la detección de lesiones pre-cancerosas no ha tenido mayor impacto en las tasas de incidencia y mortalidad del CCU, que aún se mantienen altas en la región. La disponibilidad de nuevas técnicas de tamizaje para la detección de lesiones pre-cancerosas y de vacunas altamente eficaces que previenen casi todas las lesiones relacionadas con los VPH-AR de alto potencial oncogénico VPH 16 y 18, en mujeres no expuestas previamente al virus brindan una gran oportunidad para la prevención del CCU. La detección de VPH-AR representa actualmente un valioso componente de las guías clínicas para el tamizaje, manejo y tratamiento del CCU y sus lesiones precursoras. Se han desarrollado estrategias metodológicas que detectan un amplio espectro de tipos de VPH-AR; sin embargo, solo un pequeño subgrupo de ellas ha documentado la validación clínica para cualquiera de las indicaciones habituales de la detección de estos virus. Las pruebas de VPH que no estén validadas y que no hayan demostrado confiabilidad, reproducibilidad y exactitud no deben ser usadas en el manejo clínico. Una vez incorporada una prueba de VPH en el laboratorio, es esencial que el procedimiento completo sea sometido a un continuo y riguroso control de calidad para evitar prácticas subóptimas, potencialmente dañinas. Este artículo discute los recientes progresos y el estado actual de estos métodos.


Cervical cancer (CC), which is strongly associated to high-risk human papillomavirus (hr-HPV) infection, continues being a significant health problem in Latin America. The use of conventional cytology to detect precancerous cervical lesions has had no major impact on reducing CC incidence and mortality rates, which are still high in the region. New screening tools to detect precancerous lesions became available, which provide great opportunities for CC prevention, as do highly efficacious HPV vaccines able to prevent nearly all lesions associated with HPV-16 and -18 when applied before viral exposure. Currently, hr-HPV testing represents an invaluable component of clinical guidelines for screening, management and treatment of CC and their precursor lesions. Many testing strategies have been developed that can detect a broad spectrum of hr-HPV types in a single assay; however, only a small subset of them has documented clinical performance for any of the standard HPV testing indications. HPV tests that have not been validated and lack proof of reliability, reproducibility and accuracy should not be used in clinical management. Once incorporated into the lab, it is essential to submit the whole procedure of HPV testing to continuous and rigorous quality assurance to avoid sub-optimal, potentially harmful practices. Recent progress and current status of these methods are discussed in this article.


Subject(s)
Female , Humans , Alphapapillomavirus/isolation & purification , Uterine Cervical Dysplasia/virology , Oncogenic Viruses/isolation & purification , Papillomavirus Infections/diagnosis , Uterine Cervical Neoplasms/prevention & control , Alphapapillomavirus/classification , Alphapapillomavirus/genetics , Argentina/epidemiology , Uterine Cervical Dysplasia/prevention & control , Early Detection of Cancer , Incidence , Mass Screening/methods , Molecular Diagnostic Techniques/standards , Oncogenic Viruses/pathogenicity , Papillomavirus Infections/epidemiology , Papillomavirus Vaccines/therapeutic use , Sensitivity and Specificity , Uterine Cervical Neoplasms/virology
3.
Arq. odontol ; 40(1): 19-32, jan.-mar. 2004.
Article in Portuguese | LILACS, BBO | ID: biblio-849870

ABSTRACT

O câncer bucal é uma doença bastante prevalente na população mundial, representando aproximadamente 5 por cento do total de incidência de câncer no mundo. Assim como em outras neoplasias malignas, seu desenvolvimento é estimulado por fatores ambientais conjugados a fatores intrínsecos do hospedeiro que associados ao tempo de exposição deixam o indivíduo mais suscetível ao seu aparecimento. Este artigo de revisão de literatura, traz um estudo do câncer bucal dando ênfase a estes fatores de risco que predispõem sua ocorrência


Subject(s)
Mouth Neoplasms/etiology , Mouth Neoplasms/physiopathology , Alcoholism/complications , Fungi/pathogenicity , Risk Factors , Tobacco Use Disorder/adverse effects , Oncogenic Viruses/pathogenicity
4.
Infectol. microbiol. clin ; 9(1): 7-18, 1997.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-197008

ABSTRACT

Actualmente se sabe que el 20 por ciento de los cánceres humanos están asociados con virus oncogénicos. El virus papiloma humano con cáncer anogenital, los virus de la hepatitis B y C con carcinoma hepatocelular, el virus Epstein Barr con carcinomas nasofaríngeos y linfomas, el virus de la leucemia-linfoma T con leucemias en el adulto. Un rasgo común en todos los tumores asociados con infección viral es el largo período de latencia entre la infección y la aparición de la neoplasia y la baja proporción de individuos infectados que desarrollan un tumor maligno. Estas observaciones indican que los virus oncogénicos son necesarios pero no suficientes para inducir cáncer, otros factores podrían estar involucrados. Esta actualización resume informaciones recientes acerca de los mecanismos de carcinogénesis viral, en particular, la interacción de oncoproteínas virales y proteínas supresoras tumorales. La inactivación de estas proteínas supresoras podría representar una estrategia común a través de la cual los virus tumorales pueden contribuir a la transformación maligna de la célula


Subject(s)
Humans , Adenoviruses, Human , Carcinoma, Hepatocellular/physiopathology , Causality , Hepatitis B virus/genetics , HTLV-I Infections/complications , HTLV-II Infections/complications , Papillomaviridae/genetics , Polyomavirus/genetics , Oncogene Proteins, Viral/adverse effects , Oncogenic Viruses/pathogenicity , Adenoviruses, Human/pathogenicity , Adenoviruses, Human/physiology , Burkitt Lymphoma/genetics , Carcinogenicity Tests , Carcinoma, Hepatocellular/etiology , DNA Viruses/pathogenicity , Genes, Suppressor/physiology , Hepatitis B virus/pathogenicity , Hepatitis B virus/physiology , Herpesviridae/pathogenicity , Herpesviridae/physiology , Herpesvirus 4, Human/genetics , Herpesvirus 4, Human/pathogenicity , HTLV-I Infections/etiology , HTLV-II Infections/etiology , Interferons/therapeutic use , Papillomaviridae/pathogenicity , Papillomaviridae/physiology , Polyomavirus/pathogenicity , Polyomavirus/physiology , Virus Replication/genetics , Retroviridae/pathogenicity , Sarcoma, Kaposi/virology , Viral Vaccines , Oncogenic Viruses/physiology
6.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 33(5): 335-41, sept.-oct. 1986. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-40191

ABSTRACT

Se revisa la constitución, tamaño, forma, multiplicación y modo de transmisión de los principales grupos de virus. Se describe sumariamente las características de los virus oncogénicos y sus relaciones con el genoma celular normal. Se mencionan algunas neoplasias humanas en cuya etiología muy probablemente existe participación viral. Se describen los oncogenes celulares normales y se informa sobre el hallazgo de oncogenes en diferentes tipos de tumores humanos


Subject(s)
Humans , Neoplasms/etiology , Oncogenic Viruses/pathogenicity
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