ABSTRACT
O Cisto Odontogênico Epitelial Calcificante(COEC) é uma lesão incomum que apresenta comportamentoclínico variável e características histopatológicas peculiares,além de uma grande diversidade de terminologias, devido àssuas variáveis clínica, radiográfica e microscópica. Podeaparecer associado com outros tumores odontogênicos,mudando suas características. Somente em 1971 o COEC,também conhecido com Cisto de Gorlin, foi reconhecido pelaOMS como entidade patológica distinta, e classificado comolesão cística não neoplásica pelo Centro de ReferênciaInternacional para a Definição e Classificação Histológica dosTumores Odontogênicos, Cistos dos Maxilares e Lesões Afinsda OMS. Atualmente a Organização Mundial de Saúde define oCisto de Gorlin como tumor odontogênico, incluindo todas assuas variantes. Objetivo: Faremos neste trabalho uma revisãode literatura sobre o COEC e relataremos um caso clínico destaentidade, enfatizando aspectos clínicos, radiográficos ehistopatológicos relevantes para o diagnóstico e tratamentodesta patologia. Conclusão:O Cisto de Gorlin é uma entidadepatológica distinta, incomum e com características clínicas,radiográficas e histopatológicas variáveis; acomete tantomandíbula como maxila, preferencialmente na região anterior enão existe predileção por sexo ou raça, surgindo na maioria doscasos na 4a década de vida; apesar da ocorrência maisevidente em adultos, o COEC pode acometer crianças e oCirurgião-Dentista deve estar atento para realizar o diagnóstico desta patologia
Subject(s)
Humans , Child , Adult , Odontogenic Cyst, Calcifying/diagnosis , Odontogenic Cyst, Calcifying/pathology , Odontogenic Cysts/etiology , Odontogenic Cysts/pathology , Basal Cell Nevus Syndrome/surgery , Basal Cell Nevus Syndrome/diagnosis , Basal Cell Nevus Syndrome/pathology , Orofaciodigital Syndromes/diagnosis , Child , Patient Care , Pathology, Oral/educationABSTRACT
Objetivo: descrever a particularidades de um caso de Síndrome de Goltz-Gorlin. Descrição: uma menina de três anos e quatro meses de idade foi encaminhada para a fisioterapia. Os achados clínicos de agenesia óssea, assimetria de membros inferiores, sindactilia, lábio leporino, orelhas de formação rudimentar, assimetria da face, hiperpigmentação...
Subject(s)
Humans , Female , Child, Preschool , Focal Dermal Hypoplasia/rehabilitation , Basal Cell Nevus Syndrome/diagnosis , Orofaciodigital Syndromes/diagnosis , Focal Dermal Hypoplasia/etiology , Basal Cell Nevus Syndrome/complicationsABSTRACT
In view of the different modes of inheritance and the different prognoses of the two oro-facio-digital syndromes, type 1 and type 2, it is important to establish a correct diagnosis in these patients. A case of type II oro-facio-digital syndrome is being reported and the distinguishing clinicoradiological features with type I are compared.