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1.
Genet. mol. biol ; 21(2): 267-72, Jun. 1998. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-238897

ABSTRACT

Foram avaliados 17 pacientes com suspeita diagnóstica de osteocondrodisplasias letais. O diagnóstico definitivo foi estabelecido através da avaliaçäo clínica, estudo radiológico e pela necropsia. Foi também procedido o aconselhamento genético aos familiares dos afetados. Houve confirmaçäo diagnóstica específica em 16 casos. Em todos, o diagnóstico nosológico foi clinicamente suspeitado. O método mais eficiente para determinaçäo diagnóstica foi, contudo, o estudo radiológico do esqueleto. Isto corrobora a orientaçäo da Classificaçäo Internacional das Osteocondrodisplasias (International Working Group on Constitutional Disease of Bone, 1992) ao adotar o critério radiológico como o mais relevante na classificaçäo deste grupo sindrômico. O estudo anatomopatológico, além de detectar anomalias internas, foi eficiente, através do estudo do fragmento ósseo, identificando alteraçöes na placa epifisária de crescimento, porém com baixa especificidade, na maioria das vezes. Este método, por outro lado, foi decisivo na diferenciaçäo diagnóstica de dois casos.


Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Genetic Counseling , Osteochondrodysplasias , Bone Diseases, Developmental , Diagnosis, Differential , Fetal Death , Medical History Taking , Osteochondrodysplasias , Osteochondrodysplasias/diagnosis , Osteochondrodysplasias/genetics , Osteochondrodysplasias/physiopathology
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