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1.
Braz. j. infect. dis ; 17(1): 94-96, Jan.-Feb. 2013. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-665780

ABSTRACT

Rabies is a fatal disease resulting from rabies virus infection, causing severe neurological symptoms and ultimately death by destroying the nervous system. In general, a patient tends to see a neurologist or an infectious diseases physician, with very common and typical discipline-related signs and symptoms, such as hydrophobia, aerophobia, and mental disorders. However, we reported a rabies patient who was first admitted to see a thoracic surgeon with spontaneous pneumomediastinum.


Subject(s)
Adolescent , Humans , Male , Mediastinal Emphysema/virology , Paralysis/virology , Rabies/complications , Fatal Outcome , Rabies/diagnosis
2.
Arch. venez. pueric. pediatr ; 74(3): 133-136, sep. 2011. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-659186

ABSTRACT

Polio continúa endémica en: Nigeria, Afganistán Pakistán e India. La iniciativa global de erradicación de polio de la OMS estableció que para 2013 no debe haber ningún niño paralítico en el mundo por el virus salvaje o por el virus derivado de la vacuna. En esta revisión se describen ambas vacunas contra el polio, la oral y la inactivada, su inmunogenicidad, seguridad y las condiciones a cumplir por un paíspara que cambie su esquema de vacunación de polio oral a inactivada. La vacuna polio oral ha permitido la erradicación de la enfermedaden varios continentes incluyendo América; sin embargo conlleva riesgos, tales como polio paralítica asociada a vacuna (VAP-siglas en inglés-) y parálisis producida por polio virus derivado de la vacuna (VDP-siglas en inglés-). La Vacuna Polio Inactivada (VPI) es segura e inmunogénica, puede ser administrada en combinaciones vacunales. Para que un país cambie a VPI debe tener cobertura y esquemaóptimo de esta vacuna, 90% de, cobertura de DTP3, vigilancia adecuada de parálisis flácida, no estar próximo en la actualidad o recientemente a un país con polio endémico. Altas coberturas vacunales son esenciales par asegurar una inmunidad adecuada de lapoblación


Polio remains endemic in Nigeria, Afghanistan, Pakistan, India. Strategic plan of Global Poliomyelitis Eradication Initiative (GPEI) of the WHO is that by 2013 no child will be paralyzed by a wild or vaccine derived poliovirus. This paper describes both oral and inactivated vaccine, safety concerns with the use of OPV, immunogenicity of IPV and the conditions to be full filled in order for a country to deliverIPV as a regular vaccine schedule. Oral polio vaccine has successfully contributed to global polio eradication in several continents including America. However, it carries risks, such as Vaccine Derived Poliovirus (VDP) and Vaccine Associated Paralytic Polio (VAPP). Inactivated Poliovirus Vaccine (IPV) is safe and immunogenic; it may be administered as monovalent or in a combined shot. Countries opting to switch from OPV to IPV should have: optimal IPV coverage and schedule, 90% of DTP 3 coverage, good surveillance of flaccid paralysis cases, and should not be near a country with endemic polio recently or at the present time. Are neither currently or were notrecently polio endemic nor has close contacts with such areas. High immunization coverage is essential to ensure adequate populationimmunity


Subject(s)
Humans , Male , Female , Poliomyelitis , Poliovirus Vaccine, Inactivated , Poliovirus Vaccines/administration & dosage , Paralysis/etiology , Paralysis/virology
3.
Medicina (B.Aires) ; 67(2): 113-119, 2007. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-480607

ABSTRACT

El presente estudio describe los resultados de la investigación de los enterovirus humanos (HEV) mediante cultivo celular y reacción en cadena de la polimerasa y su tipificación molecular en 2167 casos de parálisis fláccida aguda, meningitis aséptica y encefalitis aguda, obtenidos entre 1991 y 1998 en la Argentina. La frecuencia de detección de HEV en parálisis fláccida aguda fue 19.5% (130/666) y de poliovirus Sabin 5.4% (36/666). La tasa de detección de HEV en los casos de meningitis fue 28.8% (231/801) y en encefalitis 3.0% (21/700). El grupo etario más afectado por las meningitis fue entre 1 y 9 años (75.3%) y en los casos de parálisis fláccida aguda, de 1 a 4 años (58%). En muestras de brotes de meningitis se identificó echovirus (E) 4, E9, E30 y E17, y en casos esporádicos virus coxsackie A (CAV) 2, B (CBV) 2 y CBV5, E7, E11, E19, E24 y E29, y enterovirus (EV) 71. Finalmente, en casos de encefalitis se detectó E4, E7 y E24. En casos de parálisis fláccida aguda se identificaron 28 serotipos distintos de enterovirus no polio. En la Argentina y en otros países latinoamericanos existe escasa información acerca de la circulación de los HEV y su relación con diversas enfermedades neurológicas. Este estudio proporciona información que puede servir como base para posteriores investigaciones.


This report describes the results of human enterovirus (HEV) detection and characterization using cell culture, polymerase chain reaction and molecular typing in 2167 samples obtained from acute flaccid paralysis, aseptic meningitis and acute encephalitis patients, from 1991 to 1998 in Argentina. HEV were isolated in 130 out of 666 cases (19.5%) and 36 out of 666 (5.4%). HEV RNA was detected in 28.8% (231/801) and 3.0% (21/700) of the patients with meningitis and encephalitis, respectively. Children with ages ranging from 1 to 9 years accounted for 75.3% of the meningitis cases and from 1 to 4 years for 58% of acute flaccid paralysis patients. Echovirus 4 (E4), E9, E30 and E17 were identified from meningitis outbreaks. Coxsackievirus A2 (CAV2), CBV2, CBV5, E7, E11, E19, E24, E29 and enterovirus 71 were recovered only from sporadic cases. Three different serotypes were identified in encephalitis patients: E4, E7 and E24. A total of 28 different serotypes of non-polio enteroviruses were detected from acute flaccid paralysis cases. The information here presented contributes to improving our knowledge about enteroviruses epidemiology in Argentina and their relationship with different neurological diseases. This study provides valuable data that could be useful to further research.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Disease Outbreaks , Enterovirus , Enterovirus Infections/epidemiology , Meningitis, Aseptic/epidemiology , Paralysis/epidemiology , Argentina/epidemiology , Cell Culture Techniques , Coxsackievirus Infections/diagnosis , Coxsackievirus Infections/epidemiology , Enterovirus B, Human/isolation & purification , Enterovirus Infections/complications , Enterovirus/classification , Enterovirus/genetics , Enterovirus/isolation & purification , Feces/virology , Genome, Viral , Molecular Epidemiology , Meningitis, Aseptic/diagnosis , Meningitis, Aseptic/virology , Polymerase Chain Reaction , Paralysis/diagnosis , Paralysis/virology , Serotyping , Statistics, Nonparametric
4.
Arq. neuropsiquiatr ; 64(3a): 603-605, set. 2006. ilus
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: lil-435596

ABSTRACT

A case of isolated velopalatine paralysis in an 8-year-old boy is presented. The symptoms were sudden-onset of nasal speech, regurgitation of liquids into the nose and dysphagia. Brain MRI and cerebrospinal fluid examination were normal. Infectious serologies disclosed an antibody arrangement towards parvovirus B19 that was typical of recent infection. In the absence of other positive data, the possibility of a correlation between the tenth nerve palsy and parvovirus infection is discussed.


Apresentamos um caso de paralisia velopalatina isolada, num menino de 8 anos, que se manifestou por voz nasalada, regurgitação de líquidos pelo nariz e disfagia, de início súbito. A ressonância magnética encefálica e o estudo do líquido cefalo-raquidiano foram normais. O perfil serológico dos anticorpos anti-parvovírus B19 era típico de infecção recente. Na ausência de outros dados positivos, discute-se a possibilidade de uma correlação entre a parésia do X nervo e a infecção por parvovírus.


Subject(s)
Humans , Male , Child , Palate, Soft/innervation , Paralysis/virology , Parvoviridae Infections/complications , /isolation & purification , Vagus Nerve Diseases/virology , Paralysis/diagnosis , Parvoviridae Infections/diagnosis , Vagus Nerve Diseases/diagnosis
5.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 47(2): 65-71, Mar.-Apr. 2005. ilus, tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-399946

ABSTRACT

Em muitos países, o Enterovírus 71 (EV-71) família Picornaviridae é associado a doença de pé-mão e boca e doenças neurológicas agudas enquanto que no Brasil esse vírus está mais associado às últimas. O objetivo desta pesquisa foi utilizar em estudos moleculares e soroepidemiológicos, o primeiro isolamento de EV-71 obtido na região norte do Brasil. No período de janeiro de 1998 a dezembro de 2000 foram coletadas 88 amostras (44 casos de PFA) de fezes das quais, duas (2,2%) foram positivas para EV-71 (73442/PA/99). A seqüência de nucleotídeos do gen que codifica a proteína VP1 mostrou que o isolado 73442/PA/99 foi similar às cepas de EV-71 pertencentes ao grupo B- mais próxima das norte americanas. Teste de neutralização com 389 amostras de soro colhidas no período de janeiro de 1998 a novembro de 2001, de indivíduos com idade de 0 a 15 anos residentes na cidade de Belém, Estado do Pará mostrou os seguintes resultados em relação ao isolado 73442/PA/99 e ao protótipo BrCr: 207 indivíduos (53,2%) tinham anticorpos neutralizantes para ambos os vírus, 167 (42,9%) não tinham anticorpos e 15 tinham anticorpos para um dos dois vírus. Somente 20,2% das crianças com idade de 0 a 3 anos tinham anticorpos neutralizantes para EV-71, indicando que essas crianças estavam mais suscetíveis à infecção. Tanto o estudo de soroprevalência quanto o de sequenciamento da VP1 foram importantes para demonstrar a propagação e o padrão molecular do EV-71 circulante na região norte do Brasil.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Enterovirus/genetics , Muscle Hypotonia/epidemiology , Muscle Hypotonia/virology , Paralysis/epidemiology , Paralysis/virology , Acute Disease , Antibodies, Viral/blood , Base Sequence , Brazil/epidemiology , Enterovirus/immunology , Feces/virology , Genotype , Neutralization Tests , Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction , Sequence Analysis, RNA , Seroepidemiologic Studies
6.
Arq. neuropsiquiatr ; 62(2b): 414-420, jun. 2004. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-362204

ABSTRACT

Trinta casos de poliomielite associada à vacinação oral (Sabin) foram estudados a partir de 4081 notificações de paralisias agudas e flácidas feitas ao Ministério da Saúde no período de 1989 a 1995, com o objetivo de avaliar a gravidade do quadro neurológico. Dezesseis pacientes tiveram monoplegia, 6 paraplegia, 5 tetraplegia, 2 hemiplegia e 1 triplegia. Foram 56% em menores de 1 ano, 56,7% no sexo feminino, 46% dos casos provenientes do nordeste. Em 10 pacientes foi isolado o vírus vacinal P2, em oito o P3 e dois o P1. Os demais tinham associações de mais de um tipo de vírus. Febre antes ou após o período prodrômico e o uso de medicação intramuscular não se relacionaram a maior morbidade. A política antipoliomielite adotada no Brasil levou à erradicação da poliomielite pelo vírus selvagem com um risco mínimo do ponto de vista epidemiológico, porém ainda com custos individuais não desprezíveis.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Child, Preschool , Child , Paralysis/chemically induced , Poliomyelitis/chemically induced , Poliovirus Vaccine, Oral/adverse effects , Brazil/epidemiology , Cost-Benefit Analysis , Morbidity , Paralysis/epidemiology , Paralysis/virology , Poliomyelitis/epidemiology , Poliomyelitis/virology , Risk Factors
7.
Neurosciences. 2000; 5 (1): 66-68
in English | IMEMR | ID: emr-54786
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