Subject(s)
Humans , Paraproteinemias/chemically induced , Hematopoietic System , Agranulocytosis/chemically induced , Anemia, Aplastic/chemically induced , Anemia, Hemolytic/chemically induced , Hematopoiesis/physiology , Neutropenia/chemically induced , Paraproteinemias/classification , Hematopoietic System/physiology , Thrombocytopenia/chemically inducedABSTRACT
Se presenta el caso clínico de un hombre de 70 años que consultó luego de varios meses de mareos, cansancio muscular, baja de peso y palidez. El estudio realizado demostró: pancitopenia con anemia normocítica, normocrómica, arregenerativa; hiperproteínemia con un componente monoclonal; gammapatía monoclonal IgM kappa con cadena liviana lambda libre; ausencia de lesiones osteolíticas; médula ósea con infiltración linfomatosa y disminución de las series eritroide, mieloide y megacariocítica pero sólo con 3 por ciento de plasmocitos; hiperviscosidad sanguínea. Luego de dos ciclos de melfalan y prednisona el paciente reingresa con un síndrome febril y compromiso de conciencia y fallece a los pocas horas con una sepsis a gram negativos (Escherichia coli) y una infección meníngea