ABSTRACT
La parapsoriasis agrupa un número de estados patológicos caracterizados por lesiones eritemato-escamosas recalcitrantes en piel que no llenan los criterios de malignidad, y reflejan situaciones intermedias. Presentamos el caso de un varón joven con lesiones eritemato-escamosas de largo tiempo de evolución sin alteraciones del estado general y sin compromiso visceral. Hacemos una breve revisión clínica de la enfermedad y sus hallazgos histopatológicos.
Parapsoriasis brings together a number of pathological conditions characterized by erythemato-squamous skin lesions that do not meet the criteria for malignancy, and reflect intermediate situations. We present the case of a young male with erythemato-squamous lesions of long time of evolution, without alterations of the general statement and without visceral compromise. We make a brief review of the clinical disease and its pathological findings.
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Lymphoma, T-Cell, Cutaneous , Mycosis Fungoides , Parapsoriasis/diagnosis , Parapsoriasis/therapyABSTRACT
Acquired ichthyosis is a known paraneoplastic sign of lymphoproliferative malignancies with nonspecific histopathologic findings revealing no implication of the underlying neoplasm. However, ichthyosiform eruption is considered as a specific manifestation of mycosis fungoides [MF], i.e., ichthyosiform MF. There are a few reports of ichthyotic manifestation of MF, but only one report of this presentation in parapsoriasis. We present a case of ichthyosiform parapsoriasis in a 22-year-old woman with hyperpigmented ichthyosiform scaly patches on her trunk and extremities. The histopathologic findings were hyperkeratosis, parakeratosis and acanthosis with scattered lymphocytic infiltration, also could be seen in parapsoriasis. The patient responded well to oral photochemotherapy
Subject(s)
Humans , Female , Parapsoriasis/diagnosis , Mycosis FungoidesABSTRACT
Se presenta el caso de un paciente de 63 años de edad, portador de Linfoma T (Micosis Fungoide) de dos años de evolución, en todos sus estadíos (máculas, parches, placas y tumores); quien luego de haber recibido todas las opciones terapéuticas (algunas, por diversas razones, sólo parcialmente) sin resultado, inicia Interferon alfa intralesional, en dosis de 1.000.000 de U. por centímetro cuadrado de superficie cutánea que provocó remisión completa de las lesiones en seis meses, sin recaída en nueve meses de control. Presentamos una nueva modalidad terapéutica, en corto lapso de tiempo muy efectiva para una enfermedad de curso inexorable, en la que todos los resultados terapéuticos son muy poco efectivos.