Modificaciones en la presión arterial y el pulso por ketamina, con y sin succinilcolina / Changes in blood pressure and heart rate by ketamine with and without succinylcholine

Introducción: La ketamina es utilizada como anestésico general, de inducción y como analgésico. Objetivos: Evaluar los cambios en la presión arterial sistólica (PAS), diastólica (PAD) y frecuencia del pulso (FP) producidos por la ketamina, y la influencia de la succinilcolina. Diseño: Comparativo y de observación. Institución: Clínica Maison de Santé, Lima, Perú. Participantes: Pacientes que recibieron ketamina. Intervenciones: La ketamina fue empleada como anestésico general único y de inducción. Por cada modalidad, se consideró doce pacientes. Los doce primeros recibieron ketamina 2 mg/kg endovenosa, con medición de la PAS, PAD y FP antes y después de la anestesia. Los otros doce recibieron ketamina más succinilcolina, midiéndose los parámetros antes y después. Se comparó los cambios. Principales medidas de resultados: Variaciones en la PAS, PAD y FP. Resultados: En los primeros doce pacientes, la ketamina elevó la PAS 26 ± 3 mmHg, p < 0,001, la PAD 19 ± 3 mmHg, p < 0,001, y la FP 15 ± 3 por minuto, p < 0,001. En los otros doce, la ketamina más succinilcolina elevaron la PAS 28 ± 3 mmHg, p < 0,001, la PAD 18 ± 2 mmHg, p < 0,001 y la FP 13 ± 1 por minuto, p < 0,001. Comparándolos porcentualmente, la succinilcolina no afectó esos cambios. Conclusiones: El incremento de la presión arterial y pulso producidos por la ketamina no fueron afectados por la succinilcolina.

Introduction: Ketamine is used as a general anesthetic as well as for anesthesia induction and analgesia. Objectives: To assess modifications in systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), and heart rate (HR) caused by ketamine, and if there is any influence of succinylcholine. Design: Comparative and observational study. Setting: Maison de Santé Clinic, Lima, Peru. Participants: Patients receiving ketamine. Interventions: Ketamine was used as a single drug for general anesthesia and for induction. Twelve patients were considered for each modality. The twelve first patients received ketamine, 2 mg/kg IV, and SBP, DBP and HR were measured before and after administering the drug. The second group received ketamine plus succinylcholine, and same parameters were measured. Main outcome measures: SBP, DBP, and HR variations. Results: Following ketamine injection in the first twelve patients there were elevations in SBP 26 ± 3 mmHg, p < 0,001, DBP 19 ± 3 mmHg, p < 0,001, and HR 15 ± 3 per minute, p < 0,001. In the second group after ketamine plus succinylcholine administration there were increases in SBP 28 ± 3 mmHg, p < 0,001, DBP 18 ± 2 mmHg, p < 0,001, and HR 13 ± 1 per minute, p < 0,001. There were no statistically significant differences when comparing both groups, i.e. succinlycholine did not have any influence in modifying the aforementioned parameters. Conclusions: Increases in blood pressure and heart rate induced by ketamine were not affected by succinylcholine.

effect of phencyclidine new derivatives on anxiety behaviors in rats

Anxiety is a common disorder which afflicts many people in any society and is often accompanied by physiological sensations such as tachycardia, chest pain, shortness of breath, insensitivity, etc. The purpose of present study was to evaluate the putative anxiolytic-like effects of phencyclidine [l-[l-phenylcyclohexyl] piperidine, CAS 956-90-1, PCP, I] and its methyl and methoxy hydroxyl derivatives [II, III] using elevated plus maze test of anxiety. Phencyclidine as well as its methyl and methoxy hydroxyl derivatives [I, II, III] [hydrochloride, 1, 2, 5 mg/kg] were synthesized and administrated intraperitoneally [IP] on adult male Wistar rats. The results of this study demonstrated that, intraperitoneal [IP] administration of PCP analogues [I, II, III] hydrochloride [1, 2, 5 mg/kg] increases the percentage of open arm time [OAT%] and percentage of open arm entries [OAE%]. This study revealed that both derivatives of phencyclidine [II, III] were more effective than PCP [I] itself in modulation of anxiety behavior in rats

Inmovilización de carnívoros silvestres con la mezcla de ketamina y xilacina / Immobilization of wild carnovores using the ketamine and xilazine mixure

En este estudio se utilizó una mezcla de dos fármacos para inmovilizar carnívoros silvestres en condiciones de campo: el clohidrato de xilacina (XHC1), un analgésico, sedante y relajante muscular, ye el clorhidrato de Ketamina (KHC1), útil para inducir anestesia disociativa. Se aplicaron por vía intramuscular a cuatro lobos mexicanos (canis lupus baileyi), doce coyotes (Canis latrans), dos zorras grises (Urocyon cinereoargenteus), tres zorrillos (Mephitis macroura) y dos mapaches (Procyon lotor). Los datos obtenidos de los animales capturados se agruparon en tres categorías, debido a las comparaciones que se realizaron, de tal manera que a los carnívoros pequeños cuyo peso varió de 1 Kg a 6.6 Kg, se les administró una dosis promedio de 36.1 mg/kg p.c. de KHC1 y 6.5 mg/kg p.c. de XHC1.Los coyotes pesaron de 7.5 a 16 kg, se les aplicó una dosis promedio de 4.7 mg/kg p.c. de KHC1 y 1.6 mg/kg p.c. de XHC1. Por último, los lobos, que pesaron de 23 Kg a 28 Kg, recibieron dosis promedio de 4.2 mg/kg p.c. de KHC1 y 2.3 mg/kg p.c. de XHC1. Las dosis utilizadas variaron por individuo en función de su talla y mantuvieron inmovilizados a los animales el tiempo suficiente para obtener datos de sus medidad corporales, peso, marcaje y la colocación de un collar radiotransmisor. No se presentaron vómitos, sangrados, arritmia cardiaca, pero respiratorio o muerte en ninguno de los casos tratados con esta mezcla, dando como resultado un método accesible y, sobre todo,seguro para el animal, así como para el capturador. Se discute el efecto inmediato de los fármacos en función el tiempo de manejo obtenido con las dosis aplicadas, al hacer correlaciones entre estas variables. Se recomienda el uso de la mezcla a los profesionistas relacionados con el manejo de fauna silvestre.