Coagulación intravascular diseminada inducida en la rata: efecto sobre la concentración plasmática de fibronectina / Disseminated intravascular coagulation induced in rats: effect on plasma concentration of fibronectin

La inducción de coagulación intravascular diseminada (CID) o una reacción semejante a la CID por una sola inyección de una substancia polianiónica: polianetol sulfonato (Liquoid) produjo microtrombosis renal y pulmonar. Las concentraciones plasmáticas de fibronectina (Fn) disminuyeron en 63% (P 0.01) en los primeros 15 min. que siguieron a la inyección y se mantuvieron disminuídos por lo menos 90 min., sugiriendo que, in vivo, el polianión interviene en la coprecipitación del Fibrógeno-Fibronectina ya que cuando las concentraciones circulantes de Fn son bajas aumentan la localización de Fibrinógeno I125 en los riñones y pulmones después de inyectar liquoid. En la microvasculatura renal y pulmonar se encontraron trombos que contenían fibrinógeno, fibrina, Fn., y antígeno relacionado con el factor VIII (VIII ag). Los estudios de inmuno emborronamiento mostraron cantidades significativas de productos de degradación de la Fn. Los estudios "in vitro" sugieren que el liquoid altera la movilidad electroforética pero no la detección de la Fn por inmunodifusión. De esta manera la reacción semejante a CID inducida por el polianión agrega y secuestra Fn en los microtrombos y resulta en fragmentación molecular de ésta. Como la Fn es importante para la función retículoendotelial es razonable suponer que la reducción de su concentración y su degradación asociada con la CID puedan contribuir significativamente a las alteraciones histopatológicas mediadas por la coagulopatía de consumo

Comparative study of three blood culture systems for isolation of enteric fever Salmonella.

Eight hundred blood cultures were tested in parallel in three conventional systems: tryptic soy broth containing 0.05% sodium polyanethosulfonate (TSB-SPS), whole blood in bile (BILE-BLOOD), and blood clots in bile (BILE-CLOT). Sixty-eight cultures were Salmonella typhi positive and 29 were positive for S. paratyphi A in at least one of the systems. Analysis of the isolation rates of the 97 Salmonella-positive specimens showed that BILE-BLOOD was significantly more sensitive (p less than 0.05) than either TSB-SPS or BILE-CLOTS, and that the latter two were not significantly different. The time required for positive results was shortest in BLOOD-BILE which was significantly quicker than BILE-CLOTs (p less than 0.05), but not TSB-SPS (p greater than 0.05). Possible explanations for the observed, superior performance of the BILE-BLOOD system are discussed and recommendations for efficient recovery of enteric fever salmonellae from blood are presented.