Poroqueratosis lineal / Porokeratosis lineal

Se presentan dos casos clínicos de poroqueratosis zoniforme de Mibelli, afectando dos miembros de una familia, madre e hijo, los cuales no respondieron a la terapeútica tópica con queratolíticos. Dada la infrecuencia de esta variedad clínica de porosqueratosis, se realiza una revisión y actualización sobre el tema

Las poroqueratosis: clínica, histopatología y fisiopatogenia / Porokeratosis: clinical, pathologic and etiopathogenic

Después de una breve introducción histórica, se hace una puesta al día de la clínica y la histopatología de luz y electrónica de las diversas formas de poroqueratosis. Se enfatizan los hechos más importantes de su fisiopatogenia, estudiada la misma a través de diversos métodos; así histoquímica, microhistoquímica, citometría de flujo, inmunomarcaciones, determinación de monoclonalidad antiqueratina, ubicaciones cromosomales, disbalances entre las fases de la replicación celular y estudios a nivel del gen p53. Todos, al par que están esclareciendo la fisiopatología de la afección, llevaron a relacionar estos procesos paraqueratósicos en forma directa con situaciones premalignas y malignas, principalmente con epiteliomas espinocelulares, condiciones que se han observado a través de la clínica, si bien en forma no tan frecuente como las que estos procederes investigativos lo están permitiendo inferir. Es posible especular al respecto que futuras investigaciones de otras entidades, disqueratósicas o no, cutáneas o no, tratarán de detectar antes que la clínica tales tendencias a lo neoplásico maligno