ABSTRACT
Kneaded mixtures as well as physical mixtures, of an acidic drug, indomethacin, a basic drug vincamine, and a neutral drug, prednisolone, with gelatin and casein hydrolysates were prepared. Their in vitro dissolution profiles were examined. The dissolution of drugs from the kneaded mixtures was significantly increased compared to the drugs alone as well as their physical mixtures. This increase was most prominent for the acidic drug indomethacin. The casein and gelatin hydrolysates enhanced the dissolution of the three drugs by improving the wettability of the drug particles. Solubility also contributes to the enhancement of dissolution of indomethacin and prednisolone. Buffering was an additional reason in case of indomethacin
Subject(s)
Protein Hydrolysates , Pharmacokinetics , Indomethacin/pharmacokinetics , Vincamine/pharmacokinetics , Prednisolone/pharmacokinetics , SolubilityABSTRACT
En el presente trabajo, se ha sometido a comparación fisicoquímica a tabletas de administración peroral conteniendo prednisona 5mg. como principio activo, comercializada actualmente en el Perú. Además se hace una comparación entre el medio de disolución exigido por la farmacopea, agua, con jugo gástrico. Los ensayos se han realizado de acuerdo a exigencias de la USP XXII. De los cinco productos analizados se demuestra que los correspondientes a la clave B, C, D y E son potencialmente equivalentes por presentar homogenicidad en la disolución de lote y en la uniformidad de contenido. El producto A no cumple con las especificaciones requeridas. No se encontró significado estadístico entre las diferencias de los valores medios de agua y jugo gástricos para cada producto respectivamente, lo cual indica que los resultados dados para ambos casos son válidos. Se hace incapié sobre la importancia de la biodisponibilidad de los medicamentos y la necesidad de efectuar el ensayo de devolución a éstos para garantizar su biodisponibilidad.