1.
Bulletin of the National Research Centre. 1996; 21 (1): 81-91
in English
| IMEMR
| ID: emr-40539
2.
Rev. cuba. farm
;
27(2): 75-80, jul.-dic. 1993.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-149859
ABSTRACT
Se describe la obtención del 5alfa-androst-9(11)-en-3beta,12beta,12beta-diol-17-ona y su diacetato, intermediarios claves para la síntesis de derivados C-funcionalizados en la serie del androstano. La síntesis se realiza a partir de la delta 9(11)-hecogenina vía reducción del grupo carbonilo, degradación de la cadena lateral hasta la serie del pregnano, formación de la oxima y reordenación de Beckmann de ésta