Eficácia da associação dupla dose PGF2 alfa-eCG no proestro de vacas leiteiras mestiças submetidas à IATF / Efficacy of the double PGF2 alpha dose-eCG association in proestrus of crossbred dairy cows submitted to IATF

Objetivou-se avaliar o efeito de uma ou duas doses de prostaglandina F2α (PGF2α) associada ou não a gonadotrofina coriônica equina (eCG) sobre a dinâmica folicular, a função luteal pré-ovulatória, assim como as características morfofuncionais pós-ovulatórias do corpo lúteo (CL) em fêmeas mestiças cíclicas submetidas a um protocolo de inseminação artificial em tempo fixo (IATF). Para tanto, 29 vacas 3/4 Gir x Holandês multíparas foram submetidas ao exame de ultrassonografia (US) transretal e após a detecção do CL iniciou-se um protocolo de IATF em um dia denominado zero (D0), por meio da inserção do implante de progesterona (P4) associado à aplicação de 2,0mg de benzoato de estradiol. No D7 esses animais receberam 12,5mg de dinoprost trometamina. No D9 realizou a remoção dos dispositivos de P4 e aplicou 0,6mg de cipionato de estradiol. Nesse momento, as fêmeas foram subdivididas nos seguintes tratamentos: Grupo Controle (n=7), foi administrado 2,5mL de solução fisiológica; Grupo 2PGF (n=7), aplicou 12,5mg de dinoprost trometamina; Grupo eCG (n=7), administrou-se 300UI de eCG; Grupo 2PGF+eCG (n=8), realizou a aplicação de 300UI de eCG e 12,5mg de dinoprost trometamina. Para avaliar a dinâmica folicular foram realizados exames de US em modo B e power doppler (Mindray Z5, Shenzhen, China) a cada 12h do D7 até o momento da ovulação ou 96h após a remoção dos implantes de P4, mensurando-se o diâmetro folicular (DFOL), a área da parede folicular (AFOL) e a área de perfusão sanguínea da parede folicular (VFOL). Concomitante a cada exame, foram coletadas amostras de sangue sendo determinada a concentração sérica de P4 pré-ovulatória por meio da metodologia de quimioluminescência. No D24 foi realizada a US modo B e doppler analisando-se o diâmetro luteal (DCL), área luteal (ACL) e área de perfusão sanguínea do CL (VCL), assim como, foi coletada amostra de sangue para averiguar a concentração sérica de P4 pós-ovulatória. Os dados foram avaliados pelo Two-way ANOVA e análise de medidas repetidas considerando os efeitos do eCG, 2PGF e interação eCG*2PGF, P<0,05. Não houve diferença significativa entre os protocolos de sincronização para as variáveis DFOL, AFOL e VFOL ao longo do tempo da dinâmica folicular. Os grupos experimentais apresentaram uma concentração sérica de P4 pré-ovulatória semelhante em cada momento da avaliação. Não foi observada distinção da ACL e VCL entre os tratamentos hormonais, contudo o Grupo eCG demonstrou tendência (P=0,08) a apresentar maior DCL em relação ao Grupo 2PGF e 2PGF+eCG. Adicionalmente a estes achados, também foi constatado tendência (P=0,07) a maiores concentrações de progesterona no dia 24 do protocolo nos animais do Grupo eCG (11,00±3,32ng/mL) em relação ao Grupo 2PGF (6,37±1,31ng/mL), enquanto o Controle e 2PGF+eCG demonstraram resultados intermediários que se assemelham a ambos os grupos, com concentrações de 8,43±3,85 e 9,18±2,82ng/mL, respectivamente. As tentativas de ajustes no proestro foram incapazes de melhorar a qualidade folicular e minimizar a função luteal pré-ovulatória, assim como não incrementaram a morfologia do CL e a função luteal pós-ovulatória, sugerindo que em animais cíclicos mestiços protocolos de IATF com a utilização de uma única dose PGF2α e sem o suporte gonadotrófico da eCG parece promover adequada resposta folicular e luteal.(AU)

The study aimed to evaluate the effect of one or two prostaglandin doses F2α (PGF2a) with or without equine chorionic gonadotropin (eCG) in the follicular dynamics, the preovulatory luteal function, as well as the structural and functional characteristics post-ovulatory of the corpus luteum (CL) in cyclic crossbred females subjected to a fixed time artificial insemination (FTAI) protocol. For this, 29 multiparous 3/4 Gyr x Holstein cows were subjected to transrectal ultrasound examination (US) and upon detection of CL initiated a FTAI protocol on day called zero (D0) by the insertion of progesterone implant (P4) associated with the application of 2.0mg estradiol benzoate. On D7, these animals received 12.5mg of dinoprost tromethamine. At D9 happened the removal of the P4 devices and was applied 0.6mg of estradiol cypionate. At that time, the females were divided into the following treatments: control group (n=7) - which received 2.5mL of saline solution, 2PGF group (n=7) - received 12.5mg of dinoprost tromethamine, eCG group (n=7) - was administered 300IU eCG and eCG+2PGF group (n=8) - which received 300 IU eCG and 12.5mg of dinoprost tromethamine. To assess follicular dynamics were performed US scans B-mode and power doppler (Mindray Z5, Shenzhen, China) each 12h on D7 until the time of ovulation or until 96h after removal of the P4 implants, considering the follicular diameter (DFOL), the area of the follicular wall (AFOL) and the blood perfusion area of the follicular wall (VFOL). Concomitant with each test, blood samples were collected to determine the serum concentration of P4 preovulatory by chemiluminescence methodology. In D24 had held US B-mode and doppler to analyse the luteal diameter (DCL), luteal area (ACL) and blood perfusion area CL (VCL). Also, a blood sample was collected to determine the serum concentration of P4 post-ovulatory. All data was evaluated by Two-way ANOVA and repeated measures analysis considering the effects of eCG, 2PGF and eCG*2PGF, P<0.05. There was not significant difference between the synchronization protocols for DFOL, AFOL and VFOL variables over time of follicular dynamics. Experimental groups had a serum concentration of P4 preovulatory similar in every moment of evaluation. There wasn't distinction of ACL and VCL between hormone treatments. However, the eCG group showed a tendency (P=0.08) to present higher DCL compared to the 2PGF and 2PGF+eCG groups. In addition to these findings, there was also a tendency (P=0.07) to higher concentrations of P4 on D24 of the protocol in the animals of the eCG group (11.00±3.32ng/mL) compared to the 2PGF group (6,37±1.31ng/mL), meanwhile the Control and 2PGF+eCG showed intermediate results that resembled both groups, with concentrations of 8.43±3.85 and 9.18±2.82ng/mL, respectively. Attempts to adjust proestrus were unable to improve follicular quality and minimize preovulatory luteal function, nor did they increase CL morphology and post-ovulatory luteal function, suggesting that in cyclic animals, FTAI protocols using a single PGF2α dose and without the gonadotrophic support of eCG seems to promote adequate follicular and luteal responses.(AU)

Eficiência da mensuração de progesterona salivar para identificar a ovulação em cadelas / Efficiency of salivary progesterone measurement to identify the ovulation in bitches

Vários autores enfatizaram a importância do monitoramento do ciclo estral em cadelas e citaram exemplos de como realizar tal procedimento. O objetivo deste estudo foiavaliar a técnica de dosagem de progesterona salivarem cadelas para identificar a ovulação nesta espécie. Para composição do grupo experimental, foram utilizadas 13 cadelas, de diferentes raças (sem raça definida, Buldogue Inglês, Bernesse Mountain Dog) e diferentes idades (11 meses a 9 anos). Amostras de sangue e saliva foram colhidas simultaneamente em todos os animais, a partir dos primeiros sinais clínicos de proestro. Amostras salivares foram obtidas com o uso de dispositivo comercial específico (Salivette®). Este método foi eficaz, visto ter tornado possível obter volume suficiente para dosagem de progesterona na grande maioria das amostras (100 μL para dosagens em duplicata). As concentrações de progesterona no soro foram determinadas pela técnica de radioimunoensaio e na saliva por enzimaimunoensaio, ambas com kits comerciais. Observou-se uma relação linear crescente e positiva entre a progesterona sérica e salivar (r=0,704; p<0,0001) em cadelas. Uma das cadelas apresentou ciclo anovulatório, no qual, durante 13 dias, as concentrações séricas de progesterona sérica se mantiveram entre 1,67 e 3,76 ng/mL e as concentrações salivares de progesterona entre 19,55 e 236,77 pg/mL. Conclui-se que as concentrações de progesterona salivarmensuradas pela técnica de enzimaimunoensaio podem ser utilizadas para avaliar a ocorrência ou ausência de ovulação em cadelas.

Several authors have emphasized the importance of monitoring estrous cycle in bitches and mentioned technique examples of how it can be done. The aim of this study was to evaluate the salivary progesterone quantification technique in order to identify ovulation in this species. To compound the experimental group, 13 bitches of different breeds (no specific breed, English Bulldog, Bernesse Mountain Dog)and different ages (from 11 months to 9 years old) were used. Blood and saliva samples were collected simultaneously in all animals, starting about the first day of proestrus clinical signs. Salivary samples were collected with a specific commercial device (Salivette®). This method was effective, since it has become possible to obtain enough volume in almost all samples to quantify salivary progesterone (100 μL for duplicate quantification). Serum progesterone was quantified by radioimmunoassay and salivary progesterone by enzyme immunoassay, both of them with commercial kits. There was an increasing, linear and positive correlation between salivary and serum progesterone (r=0.704; p<0.0001) in bitches. One of the animals had an anovulatory cycle, in which, for 13 days, seric progesterone levels were maintained between 1.67 and 3.76 ng/mL and salivary progesterone levels were maintained between 19.55 and 236.77 pg/mL. It was concluded that salivary progesterone levels measured by enzyme immunoassay is a technique that can be used to evaluate the presence or absence of ovulation in bitches.

Determinação do ciclo estral em ratas por lavado vaginal / Determination of estrous cycle in rats by vaginal lavage

Objetivo: determinar as fases do ciclo estral em ratas, utilizando o lavado vaginal, fornecendo a pesquisadores considerações úteis para o seu reconhecimento. Métodos: coleta da secreção vaginal de ratas wistar, por lavado vaginal a fresco, observada em microscópio ótico com objetivas de 10 e 40 vezes, realizada pela manhã, durante dois ciclos completos, em 70 ratas. Resultados: o ciclo estral tem duração média de quatro dias e pode ser dividido em diestro I e II, proestro e estro, os quais podem ser determinados pela distribuição dos tipos celulares no lavado vaginal. Os três tipos celulares que predominam são os leucócitos, células arredondadas nucleadas e células epiteliais cornificadas. Conclusão: o lavado vaginal de ratas constitui um método importante para o estudo das alterações que ocorrem durante o ciclo estral, devido às mudanças abruptas nos níveis de estradiol que ocorrem nas quatro fases do ciclo. A observação é rápida e fácil de ser realizada.

Influence of the stage of the cycle on olfactory sensitivity in laboratory mice.

Females in estrus showed maximum olfactory sensitivity as judged by their ability in locating the buried bait. The results suggest that olfactory sensitivity in females varies during the stages of the estrous cycle. The findings further indicate that gonadal steroids play an important role in the expression of olfactory sensitivity in females.

Aspectos morfológicos do epitélio uterino de ratas nude atímicas nas fases de proestro e de metaestro do ciclo estral / Morphological characteristics of the uterine epithelium of athimic nude rats, in the proestrus and metestrus phases of estrous cycle

O presente experimento compara a nível de microscopia de luz a morfologia do epitélio uterino de ratas congenitamente atímicas (rnu/rnu) com a de suas "littermtes" eutímicas (rnu/ +), da linhagen Rowett, nas fases de proestro e de metaestro do ciclo estral. Pudemos observar que a morfologia do epitélio uterino das ratas homozigotas (rnu/rnu) foi semelhante à das heterozigotas (rnu/ +), em ambas as fases estudadas e compatível com a morfologia uterina descrita na literatura referente a ratas comuns. No metaestro verificamos epitélio do tipo cilíndrico simples e áreas deste epitélio em desarranjo com algumas das células apresentando vacuolizaçäo citoplasmática e núcleo picnótico. No proestro, o epitélio cilíndrico simples apresentou-se constituído por células contendo núcleo alongado deslocado para a porçäo basal

Ultrastructural characteristics of the endometrial stroma of athymic nude rats in the proestrus and metestrus phases of the estrous cycle

En el presente estudio se observa la ultraestructura del estroma endometrial de ratas congenitamente atímicas (rnu/rnu), homozigotas para el gen nude recesivo y de sus camadas eutímicas (+/rnu), heterozigotas para el mismo gen, ambas de la línea Rowet, con el propósito de detectar posibles alteraciones en las ratas rnu/rnu. Estudios morfológicos del aparato reproductor de éstas, usando microscopio de luz, no muestran diferencias de las ratas +/rnu. Estudios ultraestructurales referentes a este asunto no fueron encontrados en la literatura consultada. La ultraestructura del estroma endometrial de rnu/rnu y +/rnu mostraron fibroblastos con una GER más dilatada en el proestro que el metaestro y una menor frecuencia de eosinófilos y macrófagos en las ratas rnu/rnu que en las +/rnu en proestro. La frecuencia de monocitos fue mas alta en el proestro mientras que la de los neutrófilos fue mas baja en el proestro y metaestro, en ambos grupos de ratas. Los resultados ultraestructurales sugieren que la menor frecuencia de eosinófilos y macrófagos encontrados en la ratas rnu/rnu en fase de proestro pueden estar relacionados con atmia congénita y/o alteraciones en los niveles de hormonas esteroidales encontradas en esas ratas

Alterations in feeding and sexual behaviour during reproductive cycle in female rats.

Alterations in feeding and sexual behaviour were studied in adult female rats. During estrous phase there was decrease in food intake and increased sexual behaviour, as manifested by increased lordosis quotient. During met-and diestrous phases, increase in food intake and depressed sexual behaviour were observed, indicating inverse relationship between these two behaviours. Multisensory hypothalamic neurons may explain interactions among regulatory systems.