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1.
Rev. colomb. reumatol ; 7(3): 183-214, sept. 2000. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-295735

ABSTRACT

En esta segunda entrega revisamos extensamente la historia de los glucocorticoides, inmunosupresores, macrólidos como la ciclosporina, inhibidores como la prolactina, dehidroepiandrosterona, análogos de las gonado-tropinas y terapias experimentales en pacientes con lupus eritematoso sistémico. Hacemos énfasis en los estudios que de alguna manera abrieron camino en la investigación hacia la consecuci6n de una mejor terapéutica para estos pacientes.


Subject(s)
Cyclosporine/therapeutic use , Dehydroepiandrosterone Sulfate/therapeutic use , Glucocorticoids/therapeutic use , Immunosuppressive Agents/therapeutic use , Lupus Erythematosus, Systemic/history , Lupus Erythematosus, Systemic/pathology , Lupus Erythematosus, Systemic/drug therapy , Prolactin Release-Inhibiting Factors/therapeutic use
2.
Rev. ginecol. obstet ; 8(4): 209-13, out.-dez. 1997. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-205730

ABSTRACT

Os autores revisam os principais fatores inibidores e liberadores da prolactina hipofisaria, bem como das interacoes neuroendocrinas que estao envolvidas na sintese e liberacao da prolactina


Subject(s)
Humans , Female , Prolactin Release-Inhibiting Factors/analysis , Hypothalamo-Hypophyseal System/metabolism , Pituitary Gland
3.
Ginecol. obstet. Méx ; 62(1): 31-4, ene. 1994. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-135143

ABSTRACT

El fenómeno de lactancia en la especie humana obedece a un complicado mecanismo neuro-endocrino. Durante el embarazo, el papel de los estrógenos y la progesterona es determinante y en el posparto inmediato, la presencia de insulina, cortisol, tiroxina, hormona del crecimiento y lactógeno placentario son indispensables para la completa expresión de la acción lactogénica de la prolactina. En un estudio lineal, prospectivo, simple y abierto, 50 mujeres primigestas o multigestas, entre 19 y 30 años de edad, con parto vaginal o cesárea y con gestaciones entre 34 y 41 semanas, se les administró lisurida como inhibidor de la lactancia, a dosis de 0.2 mg cada 8 horas, por vía oral, durante 14 días. Todas las pacientes tenían indicación médica para inhibir la lactancia y la medicación se inició en el posparto inmediato, con supresión de la succión mamaria, con restricción líquida durante 24 horas y con vendaje mamario compresivo. La evaluación de los efectos se hizo a la 24 horas y a los 14 días del parto o la cesárea anotando los datos mamarios de forma, volumen, simetría, coloración, estado de la superficie, temperatura, turgencia, consistencia, presencia de red venosa, estado de los pezones, presencia de calostro y crecimiento de los ganglios vecinos. La inhibición de la lactancia que ya se había iniciado a las 24 horas en el 87 por ciento de las pacientes, fue excelente. Los fenómenos inflamatorios y el dolor fueron mínimos y a las 2 semanas la involución fue muy evidente. En ninguna hubo lactancia de rebote. 5 pacientes tuvieron náusea leve y pasajera al inicio del tratamiento y en 6 hubo adenomegalia dolorosa. Creemos que la lisurida constituye una opción recomendable para inhibir la lactancia suprimiendo los molestos síntomas del dolor y la ingurgitación mamaria-y sin los efectos indeseables de la hormonoterapia


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Infant, Newborn , Adolescent , Adult , Breast Feeding , Lisuride/administration & dosage , Prolactin Release-Inhibiting Factors/pharmacology , Lisuride/therapeutic use , Prolactin Release-Inhibiting Factors/drug effects
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