El perfil neuroendocrino especifico es critico para una correcta respuesta inmune T-dependiente / The specific neuroendocrine profile is critically involved in an adequate T-dependent immune response

Existe una relación funcional entre los sistemas neuroendocrino e inmune. Examinamos el rol de los cambios neuroendocrinos, particularmente hormona liberadora de tirotrofina (TRH) y prolactina (PRL), durante el curso de la respuesta inmune T-dependiente. En ratas inmunizadas ip con eritrocitos de carnero (SRBC, antígeno T-dependiente), se observó: a) un incremento del ARNm de TRH hipotalámica entre las 4 y 24 h post-inmunización (ej: SRBC vs salina: 4 h, 2,8x), en contraste a una disminución del ARNm de TRH observado por tratamiento con antígenos T-independientes (ej: LPS vs salina: 4 h, 1,6x); b) un incremento del ARNm del receptor de TRH y de los niveles de PRL plasmática sin observarse cambios, en los niveles plasmáticos de hormona de crecimiento y tirotrofina. La inyección intracerebroventricular (icv) en ratas conscientes y en movimiento de oligonucleótidos antisentido al mRNA de TRH produjo: a) una inhibición en la producción de anticuerpos anti-SRBC [ELISA 7 días: Ig(M+G): TRH sentido vs TRH-antisentido: 384 + 27 vs 193 + 22 (n = 11); p < 0.001, ANOVA con test de Scheffé's]; b) una incapacidad en producir el pico de liberación de PRL luego de la inmunización (12 h post-inmunización, TRH-sentido vs TRH-antisentido: 8.3 + 1.4 vs 2.2 + 0.5 (n = 6), p < 0.01, ANOVA con test de Scheffé's); c) una dismunución del ARNm de TRH hipotalámica (TRH-sentido vs TRH-antisentido: 12 h, 1.7x). Estos estudios demuenstran que un antígeno T-dependiente requiere de una activación temprana de TRH y PRL, instrumental para montar una respuesta adecuada, en contraste a la inhibición inducida por antígenos T-independientes.

Control hormonal del desarrollo puberal en la rata hembra / Endocrine control of pubertal development in the female rat

La rata hembra resulta un interesante modelo experimental para estudiar el desarrollo del control de las hormonas hipofisarias involucradas en la reproducción. Desde el nacimiento hasta la eclosión puberal transcurren aproximadamente 36 días que pueden ser divididos en 4 etapas: a) neonatal, hasta el día 7 de vida, b) infantil, de 7 a 21, c) juvenil, 21 a 30 días, y d) peripuberal, período que culmina con la primera ovulación. Durante estas etapas los perfiles hormonales son definidos y sujetos a un control característico para cada período. La prolactina está baja hasta el fin del período infantil, momento en que comienza a aumentar gradualmente. Este aumento está relacionado con una maduración de mecanismos liberadores de la prolactina (como el sistema serotoninérgico y el estradiol), en presencia de un aumento del tono dopaminérgico inhibitorio. La prolactina en aumento produce una maduración de los receptores ováricos a LH, y una desensibilización de receptores dopaminérgicos, ambos eventos importantes para la eclosión puberal. La FSH aumenta desde el nacimiento hasta alcanzar el día 12 de vida valores máximos. Luego desciende permaneciendo baja hasta la pubertad. Las causas de este perfil de secreción son múltiples: a los 12 días de edad hay una aumentada sensibilidad de la hipófisis a la LHRH, y una mayor liberación de FSH por serotonina. Por otro lado, frente a una escasa retroalimentación negativa estrogénica y bajos niveles de inhibina, la FSH está bajo control negativo de la...