ABSTRACT
The effect of prostaglandins (PGA1 and PGB2) on the replication of Mayaro virus was studied in Vero cells. PGA1 and PGB2 antiviral activity was found to be dose-dependent. However, while 10 µg/ml PGB2 inhibited virus yield by 60 percent, at the same dose PGA1 suppressed virus replication by more than 90 percent. SDS-PAGE analysis of [35S]-methionine-labelled proteins showed that PGA1 did not alter cellular protein synthesis. In infected cells, PGA1 slightly inhibited the synthesis of protein C, while drastically inhibiting the synthesis of glycoproteins E1 and E2
Subject(s)
Animals , Alphavirus/physiology , Prostaglandins A/pharmacology , Prostaglandins B/pharmacology , Vero Cells/drug effects , Virus Replication/drug effects , Alphavirus Infections/drug therapy , Alphavirus/drug effects , Alphavirus/growth & development , Glycoproteins/biosynthesis , Methionine/analysis , Prostaglandins A/metabolism , Prostaglandins A/therapeutic use , Prostaglandins B/metabolism , Prostaglandins B/therapeutic use , Protein C/biosynthesisABSTRACT
La eficacia de la PGBx (prostaglandina derivada de la polimerización de la 15-ceto prostaglandina B1) en el tratamiento de la isquemia cerebral, fue estudiada en el modelo experimental del gervo de Mongolia, ampliamente aceptado para el estudio de la enfermedad cerebrovascular. Los gerbos fueron sometidos a 15 minutos de oclusión bilateral de la arteria carótida común. El índice de morbilidad y mortalida, la histopatología y los cambios en los metabolito de alta energía en algunas regiones cerebrales fueron comparados entre animales tratados con PGBx y aquellos sin tratamiento. Los gerbos no tratados presentaron una mortalidad del 70% siete días después de la isquemia, en cambio los que recibieron PGBx 30 minutos de la oclusión y 3 dosis adicionales con intervalo de una hora mostraron menos del 15% de mortalidad en el mismo periodo de observación. La administración de la droga 30 minutos antes no tuvo efectos en la sobrevida. Los cerebros de los animales tratados después de la isquemia presentaron mucho menor daño neuronal isquémico. La utilización de los metabolitos de alta energía en isquemia de corta duración (menos de 60 segundos) 6 horas después de la isquemia inicial, reveló que los rangos de utilización fueron más lentos en gerbos no tratados que en los tratados con PGBx. En este último grupo resultaron similares a los obtenidos en gerbos no sometidos previamente a isquemia; los presentes resultados sugieren que la PGBx tiene efectos benéficos y puede llegar a ser útil en el manejo de la enfermedad cerebrovascular isquémica en sere humanos