1.
Arch. Inst. Cardiol. Méx
;
69(3): 265-71, mayo-jun. 1999. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-258837
Subject(s)
Humans , Animals , Cardiovascular System/cytology , Cardiovascular System/drug effects , Protein Kinase C/analysis , Protein Kinase C/drug effects , Protein Kinase C/physiology , Protein-Tyrosine Kinases/antagonists & inhibitors , Protein-Tyrosine Kinases/drug effects , Protein-Tyrosine Kinases/physiology , Signal Transduction , Signal Transduction/physiology , Cell Division , Cell Division/physiology , Enzyme Inhibitors/pharmacology , ras Proteins , ras Proteins/physiology
2.
Sao Paulo; s.n; 1996. 128 p. ilus, tab, graf.
Thesis
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-179719
ABSTRACT
O efeito do aluminio foi avaliado em plaquetas humanas de individuos clinicamente saudaveis atraves de estudos de agregacao, peroxidacao e fosforilacao de proteinas em residuo de tirosina com os inibidores plaquetarios "in vitro" (Trolox, AAS, NDGA, EDTA E DFO). Os resultados obtidos demonstraram que o aluminio foi capaz de promover peroxidacao lipidica com ativacao de proteina tirosina quinase (PTK) e agregacao plaquetaria. A ativacao plaquetaria pelo aluminio independe da formacao de metabolitos do acido araquidonico via ciclooxigenase. por outro lado, os eventos de agregacao e fosforilacao de PTK foram dependentes de peroxidacao enzimatica mediada preferencialmente por hidrolise de acido araquidonico, via ativacao de lipoxigenases