ABSTRACT
ABSTRACT Objective: To evaluate the postoperative pain and clinical and radiographic success of pulpotomized primary molars using two materials, Ferric Sulfate (FS) and Calcium-Enriched Mixture (CEM) cement, over a period of 3 and 6 months. Material and Methods: This randomized clinical trial was conducted on a total of 38 teeth selected from 19 patients aged 3-9 years. FS 15.5% and CEM cement were used as pulpotomy agents. Permanent restorations were Stainless Steel Crowns (SSCs) in both groups. Patients were recalled for follow-up at 3 and 6 months intervals for clinical and radiographic assessment. Postoperative pain was recorded by using Visual Analogue Scale up to ten days following the treatment. The data were statistically analyzed using chi-square test and repeated measures ANOVA. Results: At 6 months, a 100% clinical success rate was observed in the FS and CEM cement groups. The radiographic success rate in the FS group was 94.7%, whereas 100% in the CEM cement group at 6 months. No statistically significant difference was found between the two groups (p>0.05). There was no significant difference in postoperative pain between the teeth that received either FS or CEM cement as pulpotomy agents following the procedure (p>0.05). Conclusion: There were favorable outcomes of FS and CEM cement in pulpotomy of primary molar teeth.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Child , Pain, Postoperative/pathology , Pulpotomy/instrumentation , Tooth, Deciduous , Ferric Sulfate , Visual Analog Scale , Radiography, Dental/instrumentation , Chi-Square Distribution , Analysis of Variance , Randomized Controlled Trial , Iran/epidemiologyABSTRACT
O objetivo deste estudo foi verificar por meio de observações clínicas e radiográficas a resposta in vivo do complexo dentinopulpar de dentes decíduos humanos após pulpotomia com diferentes terapêuticas para manter a vitalidade pulpar. Sessenta molares decíduos inferiores de crianças com idade entre 5 e 9 anos foram criteriosamente selecionados. Os dentes foram randomizadamente divididos nos grupos Formocresol de Buckley diluído a 1/5 (Grupo I), Hidróxido de Cálcio (Grupo II), Laser de Baixa Intensidade (Grupo III) e Hidróxido de Cálcio precedido por Laser de Baixa Intensidade (Grupo IV) e tratados pela técnica convencional de pulpotomia em uma única sessão. As avaliações clínicas e radiográficas foram realizadas nos períodos de 3, 6 e 12 meses do pós-operatório. Nos resultados observou-se que clinicamente não houve diferença estatisticamente significativa nos grupos estudados. Radiograficamente houve associação em relação à presença de reabsorção interna no grupo II (HC) dos 3 meses para os 6 meses e dos 3 meses para os 12 meses de proservação (p= 0,04) e, em relação à presença de calcificação pulpar nos grupos I (FC) com p=0,04 e no grupo III (LBI+OZE) com p=0,01 dos 3 meses para os 12 meses e dos 6 meses para os 12 meses. Na comparação entre os grupos, a análise estatística dos resultados demonstrou que houve associação entre formação de barreira dentinária entre os grupos I (FC) e II (HC), entre os grupos I (FC) e IV (LBI+HC), entre os grupos II (HC) e III (LBI+OZE) e entre os grupos III (LBI+OZE) e IV (LBI+HC) nos três períodos de avaliação (p=0,00). O Formocresol apresentou os maiores índices de sucesso clínico e radiográfico entre os grupos de estudo, entretanto não está associado à formação de barreira dentinária. O Laser de Baixa Intensidade mostrou maiores índices de sucesso clínico e radiográfico com relação à reabsorção interna e calcificação pulpar em comparação com os grupos II (HC) e IV (LBI+HC), entretanto também não está associado...
The aim of this study was to determine through clinical and radiographic observations response in vivo dentinopulpar complex in human deciduous teeth after pulpotomy with different therapies to maintain their pulp vitality. Sixty mandibular primary molars of children aged between 5 and 9 years were carefully selected. The teeth were randomly divided into groups Formocresol Buckley diluted 1/5 (Group I), Calcium Hydroxide (Group II), Low Intensity Laser (Group III) and Calcium Hydroxide preceded by Low Intensity Laser (Group IV) and treated by a conventional pulpotomy technique in a single session. The clinical and radiographic evaluations were performed at 3, 6 and 12 months postoperatively. The results showed that there was no clinically significant difference among groups. Radiographically there was an association for the presence of internal reabsorption in the group I (FC) of 3 months to 6 months and 3 months to 12 months, and an association for the presence of pulp calcification in groups I (FC) with p=0,04 and group III (LBI+ZOE) with p=0,01 of 3 months to 12 months and 6 months to 12 months. In comparison among the groups in each period, the statistical analysis of results showed that there was an association between the formation of dentin barrier for groups I (FC) and II (CH), for groups I (FC) and IV (LBI+CH), for groups II (CH) and III (LBI+ZOE) and for groups III (LBI+ZOE) and IV (LBI+CH) in the three periods evaluation (p = 0.00). The formocresol showed the higher levels of clinical and radiografic success among the study groups, however is not associated with the formation of dentin barrier. The Low Intensity Laser showed higher levels of clinical and radiographic success with respect to internal resorption and pulp calcification compared with groups II (CH) and IV (LBI + CH), but it is also not associated with the formation of dentin barrier. Thus, it is suggested that Low Intensity Laser may be considered an alternative...
Subject(s)
Humans , Child , Tooth, Deciduous , Pulpotomy/instrumentation , Low-Level Light Therapy/methods , Chi-Square Distribution , Formocresols/therapeutic use , Calcium Hydroxide/therapeutic use , Pulpotomy/methods , Time FactorsABSTRACT
O objetivo deste estudo foi verificar por meio de observações clínicas e radiográficas a resposta in vivo do complexo dentinopulpar de dentes decíduos humanos após pulpotomia com diferentes terapêuticas para manter a vitalidade pulpar. Sessenta molares decíduos inferiores de crianças com idade entre 5 e 9 anos foram criteriosamente selecionados. Os dentes foram randomizadamente divididos nos grupos Formocresol de Buckley diluído a 1/5 (Grupo I), Hidróxido de Cálcio (Grupo II), Laser de Baixa Intensidade (Grupo III) e Hidróxido de Cálcio precedido por Laser de Baixa Intensidade (Grupo IV) e tratados pela técnica convencional de pulpotomia em uma única sessão. As avaliações clínicas e radiográficas foram realizadas nos períodos de 3, 6 e 12 meses do pós-operatório. Nos resultados observou-se que clinicamente não houve diferença estatisticamente significativa nos grupos estudados. Radiograficamente houve associação em relação à presença de reabsorção interna no grupo II (HC) dos 3 meses para os 6 meses e dos 3 meses para os 12 meses de proservação (p= 0,04) e, em relação à presença de calcificação pulpar nos grupos I (FC) com p=0,04 e no grupo III (LBI+OZE) com p=0,01 dos 3 meses para os 12 meses e dos 6 meses para os 12 meses. Na comparação entre os grupos, a análise estatística dos resultados demonstrou que houve associação entre formação de barreira dentinária entre os grupos I (FC) e II (HC), entre os grupos I (FC) e IV (LBI+HC), entre os grupos II (HC) e III (LBI+OZE) e entre os grupos III (LBI+OZE) e IV (LBI+HC) nos três períodos de avaliação (p=0,00). O Formocresol apresentou os maiores índices de sucesso clínico e radiográfico entre os grupos de estudo, entretanto não está associado à formação de barreira dentinária. O Laser de Baixa Intensidade mostrou maiores índices de sucesso clínico e radiográfico com relação à reabsorção interna e calcificação pulpar em comparação com os grupos II (HC) e IV (LBI+HC), entretanto também não está associado...
The aim of this study was to determine through clinical and radiographic observations response in vivo dentinopulpar complex in human deciduous teeth after pulpotomy with different therapies to maintain their pulp vitality. Sixty mandibular primary molars of children aged between 5 and 9 years were carefully selected. The teeth were randomly divided into groups Formocresol Buckley diluted 1/5 (Group I), Calcium Hydroxide (Group II), Low Intensity Laser (Group III) and Calcium Hydroxide preceded by Low Intensity Laser (Group IV) and treated by a conventional pulpotomy technique in a single session. The clinical and radiographic evaluations were performed at 3, 6 and 12 months postoperatively. The results showed that there was no clinically significant difference among groups. Radiographically there was an association for the presence of internal reabsorption in the group I (FC) of 3 months to 6 months and 3 months to 12 months, and an association for the presence of pulp calcification in groups I (FC) with p=0,04 and group III (LBI+ZOE) with p=0,01 of 3 months to 12 months and 6 months to 12 months. In comparison among the groups in each period, the statistical analysis of results showed that there was an association between the formation of dentin barrier for groups I (FC) and II (CH), for groups I (FC) and IV (LBI+CH), for groups II (CH) and III (LBI+ZOE) and for groups III (LBI+ZOE) and IV (LBI+CH) in the three periods evaluation (p = 0.00). The formocresol showed the higher levels of clinical and radiografic success among the study groups, however is not associated with the formation of dentin barrier. The Low Intensity Laser showed higher levels of clinical and radiographic success with respect to internal resorption and pulp calcification compared with groups II (CH) and IV (LBI + CH), but it is also not associated with the formation of dentin barrier. Thus, it is suggested that Low Intensity Laser may be considered an alternative...
Subject(s)
Humans , Child , Pulpotomy/instrumentation , Tooth, Deciduous , Low-Level Light Therapy/methods , Chi-Square Distribution , Formocresols/therapeutic use , Calcium Hydroxide/therapeutic use , Pulpotomy/methods , Time FactorsABSTRACT
Objetivo: Analisar o teor de formaldeído em diversas marcas de formocresol e verificar se há alteração na fórmula do produto após simulação de uso, bem como das marcas entre si. Método: Neste estudo in vitro foram utilizados quatro diferentes marcas comerciais do medicamento formocresol (Biodinâmica, Iodontec, Inodon e Iodontosul) realizando simulação de seu uso em clínica através da manipulação diária dos produtos por um período de 60 dias. A análise química foi realizada nos laboratórios da Faculdade de Química da PUCRS, com o formaldeído, principal componente com propriedade de evaporação significativa do formocresol, onde foram realizadas três análises químicas pelo método de cromatografia gasosa. Resultados: Houve diminuição no teor de formaldeído durante o período de 60 dias nas quatro marcas comerciais, sugerindo que a eficácia do produto pode ser diminuída ao longo do uso. Constatou-se também que houve diferença na quantidade inicial de formaldeído entre as marcas pesquisadas. Conclusão: A eficácia do produto pode ser diminuída ao longo do uso, porém não há evidências conclusivas, havendo a necessidade de estudos adicionais.
Objective: To analyze the formaldehyde content in different brands of formocresol and to evaluate whether there are alterations in the product formula after simulated use and among the brands. Method: This in vitro study used four commercial brands of formocresol (Biodinâmica®, Iodontec®, Inodon® and Iodontosul®) simulating its clinical use by handling these products daily during 60 days. The chemical analysis was performed at the laboratory of PUCRS's Chemistry School and focused on formaldehyde, which is formocresol's main component with Signify cant evaporation property. The analysis comprised three chemical analyses by the gaseous chromatography method. Results: There was a decrease in the formaldehyde content decreased in the 60-day period for all four brands, suggesting that the product efficiency may decrease with time. It was also observed that the initial formaldehyde content differed among the researched brands. Conclusion: The efficacy of the product may decrease with time, but the results are not conclusive, needing further research.
Subject(s)
Chemical Phenomena , Chromatography, Gas , Tooth, Deciduous , Formocresols/chemistry , Pulpotomy/instrumentation , Pulpotomy/methods , In Vitro Techniques , Data Interpretation, StatisticalABSTRACT
A pesar de los avances registrados en las últimas décadas en Odontología, aún no se ha identificado un agente para el tratamiento pulpar ideal que revelealto grado de éxito en molares primarios hasta su normal exfoliación. El formocresol ha sido el medicamentopara pulpotomías más empleado, si bien se ha demostrado que posee características tóxicas para lostejidos con los que entra en contacto. El objetivo de este trabajo prospectivo fue evaluar el comportamiento clínico y radiográfico de un trióxido mineralagregado de fabricación nacional, disponible en el mercado y con aprobación del ANMAT, comparadocon formocresol, como agente de pulpotomías en molares primarios. Metodología: 30 molares primariosde pacientes sin compromiso sistémico, con indicación de pulpotomía recibieron alternadamente, pulpotomías con formocresol diluido (FC) y con Trióxido mineral agregado (TMA) CPM®, siendoevaluados clínica y radiográficamente en un rango de 180 a 300 días. Se registraron como fracasos: la observación clínica de fístula, dolor espontáneo y movilidad no fisiológica, y la radiográfica de reabsorción interna, externa, ensanchamiento periodontaly radiolucidez interradicular. Resultados: La edad media de los pacientes para FC fue 5,6 + 1,24 años, yTMA 6 + 1,64 años. (p = 0.4). El éxito clínico para ambos grupos fue del 94 por ciento, y el radiográfico de 87 por cientopara FC y 94 por ciento para TMA (p = 0.7). Conclusiones: En este trabajo preliminar el Trióxido mineral agregadoy el formocresol demostraron comportamiento clínico y radiográfico semejante. Estos resultados ameritanfuturos estudios aumentando el número de casos y tiempo de observación.
Subject(s)
Humans , Male , Child, Preschool , Child , Female , Tooth, Deciduous , Formocresols/chemistry , Root Canal Filling Materials/classification , Root Canal Filling Materials/chemistry , Molar , Pulpotomy/instrumentation , Pulpotomy/methods , Evaluation Study , Prospective Studies , Data Interpretation, Statistical , Treatment OutcomeSubject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Child , Tooth, Nonvital/etiology , Dentition, Permanent , Endodontics , Endodontics/instrumentation , Dental Pulp Capping/classification , Dental Pulp Capping/instrumentation , Dental Pulp Capping/methods , Zinc Oxide-Eugenol Cement/pharmacology , Calcium Hydroxide/pharmacology , Root Canal Obturation/instrumentation , Root Canal Obturation/methods , Dental Pulp , Pulpotomy , Pulpotomy/instrumentationABSTRACT
En este artículo se revisa el uso del hidróxido de calcio desde el comienzo de la odontología científica hasta el momento. Se presentan las reacciones de los tejidos por su acción y actividad terapéutica, especialmente en la formación del puente de dentina en los recubrimientos pulpares. Además, se analiza su papel antimicrobiano, su utilización en los casos de fracturas, perforaciones y reabsorciones radiculares, así como en la promoción de la apexificación. Aquí se presentan también las discusiones o controversias más importantes de los autores revisados en relación con el uso del hidróxido de calcio. Los buenos resultados obtenidos con su uso, tienen la objeción de no contar aún con una clara explicación científica de la forma como actúa el hidróxido de calcio, lo cual puede ocasionar confusión a la hora de interpretar sus resultados