Participação dos receptores delta e kappa-opioides centrais no controle do apetite por sódio em ratos estimulados a ingerir solução salina hepertônica / Participation of delta receptors and central kappa-opioids in control of the sodium appetite in rats stimulated to saline ingerirsolução hepertônica

Alguns estudos sugerem que as vias opioidérgicas centrais parecem desempenhar um papel regulatório no controle da ingestão de água e sal em mamíferos. As ações dos opioides centrais sobre a regulação do controle hidroeletrolítico são mediadas por vários dos subtipos de receptores opioides. O papel dos receptores delta e kappa-opioides centrais neste processo não está adequadamente elucidado sendo necessário mais estudos que o esclareçam. Objetivo: Este estudo investigou o envolvimento dos receptores delta e kappa-opioides centrais no apetite por sódio em ratos depletados deste íon e em rato ativados centralmente com angiotensina. Material e Métodos: Foram utilizados ratos Wistar (270 ± 20 g), submetidos à cirurgia estereotáxica para implante de cânula guia no ventrículo lateral esquerdo (VL), no órgão subfornical (OSF), no núcleo preóptico mediano (MnPO) e no núcleo basolateral da amígdala (BLA). No protocolo de depleção de sódio os animais foram submetidos à injeção subcutânea de furosemida combinada com dieta hipossódica quatro dias após a cirurgia. Neste modelo de estudo os animais receberam injeção intracerebroventricular (i.c.v.) do antagonista delta-opioide naltrindole no quinto dia pós-cirúrgico, nas doses de 5, 10 e 20 nmol/2 μL e do antagonista kappa-opioide, norbinaltorfimina, injetado no OSF, MnPO e BLA, nas doses de 0,5, 1,0 e 2,0 nmol/0,2 μL...

Central opioid pathways seem to have an important role on the control of water and salt intake in mammals, and brain opioid peptides may influence hydroelectrolyte balance through a myriad of actions mediated by distinct opioid receptors. The specific role of central delta and kappa-opioid receptors (DOR and KOR) in this process is far from being fully understood. In the present work, we investigated the role of those receptors in the control of water and salt intake, in sodium-depleted rats and rats with activation central angiotensinergic. Method: Wistar male rats (250 ± 20 g) were used in the experiment after stereotaxic cannulation of the VL left, SFO, MnPO and BLA. To study the effect of the blockade of central DOR and KOR on water and salt intake in rats were sodium depleted by the concomitant use of s.c. injections of furosemide and were kept in hypossodic diet, five days after surgery. In the sixth day, they received i.c.v. injections of a selective delta-opioid receptor antagonist (naltrindole) at the doses of 5, 10 and 20 nmol/2 μL and injections in the SFO, MnPO and BLA of a selective kappa-opioid receptor antagonist (norbinaltorphimine) at the doses of 0.5, 1.0 and 2.0 nmol/0.2 μL...

Participação dos receptores Kappa-Opióides centrais no controle da glicemia em ratos submetidos a jejum e estresse de contenção / Involvement of kappa-opioid receptor in the central control of blood glucose in rats fasted and restraint stress

O sistema opiatérgico central participa, assim como outros sistemas neuronais, no controle da glicemia. O presente trabalho foi desenvolvido para investigar a participação do receptor opiatérgico central do tipo Kappa na glicorregulação de ratos submetidos a jejum. Foram utilizados ratos Wistar machos (200 a 250g) submetidos a cirurgia de estereotaxia com canulação do terceiro ventrículo cerebral. Um dia antes da sessão experimental, os animais foram submetidos à cateterização da veia jugular externa direita para coletas sanguíneas seriadas nos tempos 0, 30, 60, 90 e 120 minutos. As amostras sanguíneas, após centrifugação, foram utilizadas para dosagem da glicemia e da insulina. Depois da coleta basal (tempo 0), foram administradas por via intracerebroventricular as drogas ICI 199.441 (agonista seletivo dos receptores kappa-opióides). Injeção do ICI 199.441 promoveu aumento significativo nos níveis glicêmicos dos ratos submetidos a 18 horas de jejum, quando comparado com as concentrações plasmáticas de glicose de animais controles que receberam salina isotônica. O pré-tratamento com o nor-BNI reverteu o resultado obtido pela administração do agonista Kappa-Opióide. A administração da nor-binaltorfimina isoladamente não promoveu alterações significativas na glicemia dos ratos. O nor-BNI também não foi capaz de diminnuir a hiperglicemia induzida pelo estresse de contenção. As concentrações plasmáticas de insulina dos ratos que receberam ICI 199.441 não sofreram mudanças significativas quando comparado com os níveis plasmáticos de insulina de animais controles. Diante destes resultados, sugere-se que os receptores Kappa-Opióides centrais ativa mecanismos que levam ao aumento nas concentrações plasmáticas de glicose em animais submetidos a jejum. Além disso, o componente Kappa-Opióide central parece não ser importante na resposta hiperglicêmica induzida pelo estresse de contenção.