spectroscopic method for quantitative determination of clarithromycin and roxithromycin

A simple spectroscopic method was developed for the quantitative determination of the macrolide antibacterials, clarithromycine [Clar] roxithromycin [Rox]. The method is based on the ability of both drugs to form ion associates [ion pair complex] with bromophenol blue which are extractable into dichloromethane. The ion pair complex exhibit maximum absorption at 414 nm with E 1 percent, 1cm of 228 and 234 for Clar and Rox respectively. A linear relationship [r> 0.9994] was established between the absorbance of the extract at 414 nm and the concentration of each drug. The method was linear in the concentration range 10-40 micro g/ml for both drugs. Percentage relative standard deviation of the absorbance values [n=10] at 10 micro g/ml was less than 0.7. The method was used to analyze the antibacterials Clar and Rox in tablets and raw material. Clar was also analyzed in suspension dosage from. Comparison of the method with standard HPLC method has shown that the method is accurate, precise and selective enough for determining the level of the antibacterials in a tablet or suspension preparation

Simultaneous Determination of Various Macrolides by Liquid Chromatography/Mass Spectrometry

Macrolides are frequently used in veterinary medicine as therapeutic and preventive agents for various diseases. It is difficult to determine macrolides simultaneously with conventional methods due to their similar structures. A simultaneous analysis for erythromycin, roxithromycin, tiamulin and tylosin with LC/MS has been developed. Separation was performed on C18 reversed phase column. Mobile phase was gradiently flowed with 10 mM ammonium acetate and methanol. The mass spectrometer was run in the positive mode and selective ion monitoring mode. The molecular ions were [M+H]+ form at m/z 837.5 for erythromycin, at m/z 859.5 for roxithromycin, at m/z 494.2 for tiamulin and at m/z 916.7 for tylosin. Limits of detection were in the range from 0.001 to 0.01 microgram/g lower than their MRLs.

Avaliaçäo comparativa entre roxitromicina e cefalexina no tratamento de infecçöes cutaneas / Comparative assessment among roxythromycin and cefalexin in the treatment of skin infections

Foi realizada uma avaliaçäo aleatória, prospectiva e comparativa entre roxitromicina e cefalexina, aplicadas ao tratamento de infeçöes cutâneas em pacientes do ambulatório de Dermatologia da Santa Casa de Misericórdia de Säo Paulo. Um total de 27 pacientes com mais de 14 anos de idade participou dessa avaliaçäo, dividido em dois grupos terapêuticos distintos; o grupo da roxitromicina, composto por 15 pacientes e o grupo da cefalexina, constituído por 12 pacientes. O objetivo do estudo era avaliar e comparar efetividade, tolerabilidade e aderência da roxitromicina e da cefalexina, quando utilizadas no tratamento de infecçöes cutâneas. A roxitromicina foi administrada oralmente na dosagem de um comprimido de 300 mg em dose única diária; enquanto a cefalexina teve uma dosagem também oral, de um comprimido de 500 mg a cada seis horas (dois gramas diários). Ambos fármacos foram ministrados durante um período de sete dias, sendo que no oitavo dia após o início do tratamento, foram feitas avaliaçöes clínicas nos pacientes dos dois grupos, com o intuito de observar os efeitos terapêuticos das drogas e detectar evidências de efeitos colaterais. Foram bem definidos para o estudo, critérios de inclusäo relacionados diretamente às dermatoses em tratamento. Os critérios de exclusäo reuniam variáveis como alergia a macrolídeos, insuficiência renal ou hepática, gravidez, infecçöes concomitantes requerendo antibiótico parenteral etc. Os resultados mostraram entre os pacientes, homogeneidade em relaçäo aos dados biodemográficos, sendo seu estado geral bom ao ingressar no estudo. Em relaçäo à variável pápulas eritematosas, os dois grupos de estudo näo eram homogêneos, já que no grupo da roxitromicina a maioria dos pacientes (86,7 por cento) näo as apresentava. Isto fez com que esse mesmo grupo näo exibisse para esse sinal diferença estatisticamente significante entre o início e o final do tratamento. Já com relaçäo à efetividade para os demais sinais inflamatórios analisados, exceto para prurido no grupo da cefalexina, houve diferença estatisticamente significante entre os dias zero e oito após o início do tratamento. Essa diferença näo se verificou, entretanto, ao comparar-se os dois grupos de estudo entre si. Ao final do tratamento, nenhum paciente dos dois grupos apresentava febre. Cinco pacientes em cada grupo de estudo reportaram efeito colateral durante a terapia, sendo os mesmos na grande maioria dos casos de intensidade leve