Central actions of somatostatin in the generation and control of breathing

The neuropeptide somatostatin is involved in many functions in the central nervous system as well as in the periphery. When it is centrally injected, an irreversible apnea is often developed. In the present review, we discuss the effects of somatostatin as the result of its actions at three levels of the respiratory neural network: a) by modulating the output of cranial or spinal motoneurons; b) by altering the genesis of the respiratory rhythm in the brainstem; and c) by regulating the chemosensory drive input into the respiratory pattern generator.

Exogenous cysteamine increases basal pancreatic exocrine secretion in the rat

To determine whether exocrine pancreatic secretion is regulated by endogenous somatostatin, somatostatin deficiency was induced by cysteamine. Rats were subcutaneously administered a single dose of cysteamine (30 mg/100 g body weight) 12 hr before experiment. Anesthetized rats were prepared with cannulation into bile duct, pancreatic duct, duodenum, and jugular vein and pancreatic juice was collected. For in vitro study, isolated pancreata of rats, pretreated with cysteamine, were perfused with an intraarterial infusion of Krebs-Henseleit solution (37 degrees C) at 1.2 mL/min, and pancreatic juice was collected in 15-min samples. In vivo experiment of the rat, the mean basal pancreatic secretions, including volume, bicarbonate, and protein output were significantly increased from 18.4+/-0.5 microL/30 min, 0.58+/-0.05 microEq/30 min, and 214.0+/-26.1 microg/30 min to 51.6+/-3.7 microL/30 min, 1.52+/-0.11 microEq/30 min, and 569.8+/-128.9 microg/30 min, respectively (p<0.05). In the isolated perfused pancreas, cysteamine also resulted in a significant increase in basal pancreatic secretion (p<0.05). Simultaneous intraarterial infusion of octreotide (10 pmol/hr) to isolated pancreata partially reversed the effect of cysteamine on basal pancreatic secretion. These findings suggest that endogenous somatostatin play an important role on the regulation of basal pancreatic exocrine secretion.

Análogos de las hormonas hipotalámicas: aplicaciones clínicas presentes y futuras / Analogs of hypothalamic hormones: present and future clinical applications

Las hormonas hipotalámicas son polipéptidos. Al efectuar sustituciones de algunos de sus aminoácidos se obtienen análogos con propiedades especiales, como ser más potentes, de acción prolongada, inhibitorios, selectivos en su función, etc. El desarrollo de estos análogos ha establecido grandes perspectivas terapéuticas. Los análogos agonistas de LH-RH (super potentes de acción prolongada), son los que más impacto clínico han logrado en la actualidad. Estos análogos de LH-RH poseen un efecto doble a nivel hipofisario, dosis pequeñas administradas en forma pulsátil, activan la secreción de las gonadotropinas, mientras que la administración crónica de dosis altas bloquean (inhiben) su liberación induciendo un estado de hipogonadismo. La activación hipofisaria es útil como: prueba diagnóstica de la reserva hipofisaria de LH y FSH, y en el manejo de la pubertad retardada, de la criptorquidia, inducción de espermatogénesis. La inhibición hipofisaria, en el manejo de tumores hormonodependientes, principalmente en el cáncer de próstata, pubertad precoz, endometriosis, y en la inhibición de la espermatogénesis y de la ovulación. Se han obtenido análogos de somatostatina con actividades inhibitorias selectivas, que prometen ser de gran impacto en el tratamiento de la diabetes mellitus y de otros padecimientos como acromegalia, pancreatitis aguuda, úlcera péptica, insulinoma, gastrinoma, etcétera. Diversos análogos de TRH están siendo evaluados sobre su acción en la secreción gástrica, gastrina, pepsinógeno, insulina, TSH, Prolactina, etc., habiéndose identificado algunos con propiedades inhibitorias sobre la secreción gástrica y anorexigénica sin modificar los niveles de la tirotrofina y/o prolactina, lo cual resulta altamente prometedor en el manejo de pacientes con úlcera duodenal y trastornos del apetito