ABSTRACT
Rootlets induced from the petiole base of L. purpureus, using IAA and kinetin was used for enhanced multiplication of arbuscular mycorrhizal (AM) fungus, G. deserticula. Using conserved short arbitrary oligonucleotides, as specific primers, we amplified the ITS-region, a molecular marker for fungal identification, from the genomic DNA extracted from cultured spores of G. deserticola, and genomic DNA extracted from the mycelium of L. fraterna. The capacity of fungal colonization and subsequent spore formation of G. deserticola, compared with the natural root system was evaluated. This technology would provide a simple way to multiply AM fungi and to produce spores without microbial contamination useful for further molecular characterization.
Subject(s)
Basidiomycota/genetics , DNA/chemistry , DNA Primers/chemistry , DNA, Fungal/metabolism , Indoleacetic Acids/pharmacology , Microbiology , Mycorrhizae/genetics , Naphthaleneacetic Acids/pharmacology , Oligonucleotides/chemistry , Plant Growth Regulators/pharmacology , Plant Roots/metabolism , Polymerase Chain Reaction , Spores, Fungal/metabolism , Temperature , Time FactorsABSTRACT
El objetivo del presente trabajo fue establecer parámetros que permitan en forma rápida y sencilla, predecir la habilidad de distintas cepas de Aspergillus niger, para producir ácido cítrico. Se logró establecer una relación entre morfología y productividad. Así mismo se diseñó un medio sólido de facil manejo, que evidencia rápidamente la producción de un buen nivel de ácido cítrico, por la cepa en estudios. La efectividad de la selección fue luego confirmada mediante la productividad en un cultivo sumergido