ABSTRACT
Toxoplasma gondii is the causative protozoan agent of toxoplasmosis, which is a common infection that is widely distributed worldwide. Studies revealed stronger clonal strains in North America and Europe and genetic diversity in South American strains. Our study aimed to differentiate the pathogenicity and sulfadiazine resistance of three T. gondii isolates obtained from livestock intended for human consumption. The cytopathic effects of the T. gondii isolates were evaluated. The pathogenicity was determined by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) using a CS3 marker and in a rodent model in vivo. Phenotypic sulfadiazine resistance was measured using a kinetic curve of drug activity in Swiss mice. IgM and IgG were measured by ELISA, and the dihydropteroate synthase (DHPS) gene sequence was analysed. The cytopathic effects and the PCR-RFLP profiles from chickens indicated a different infection source. The Ck3 isolate displayed more cytopathic effects in vitro than the Ck2 and ME49 strains. Additionally, the Ck2 isolate induced a differential humoral immune response compared to ME49. The Ck3 and Pg1 isolates, but not the Ck2 isolate, showed sulfadiazine resistance in the sensitivity assay. We did not find any DHPS gene polymorphisms in the mouse samples. These atypical pathogenicity and sulfadiazine resistance profiles were not previously reported and served as a warning to local health authorities.
Subject(s)
Animals , Female , Mice , Livestock/parasitology , Sulfadiazine/pharmacology , Toxoplasma/drug effects , Toxoplasma/pathogenicity , DNA, Protozoan/isolation & purification , Genotype , Mice, Inbred C57BL , Parasitic Sensitivity Tests , Phenotype , Phylogeny , Polymorphism, Restriction Fragment Length , Time Factors , VirulenceABSTRACT
Sulfadiazina e pirimetamina são drogas importantes para o tratamento da toxoplasmose cerebral. Estamos descrevendo o caso de um paciente que desenvolveu insuficiência renal aguda por precipitação de cristais de sulfadiazina e formação de cálculos renais. O diagnóstico do quadro de insuficiência renal aguda foi clínico e laboratorial, sendo importante a presença de inúmeros cristais de sulfadiazina no exame comum de urina e de cálculos renais observados na ecografia abdominal...
Subject(s)
Pyrimethamine/adverse effects , Pyrimethamine/pharmacology , Sulfadiazine/adverse effects , Sulfadiazine/pharmacology , Acute Kidney Injury/etiology , Toxoplasmosis, Cerebral/complicationsABSTRACT
La toxoplasmosis es la zoonosis parasitaria más difundida en la naturaleza. Constituye una de las principales infecciones oportunistas en pacientes con SIDA. El tratamiento de primera elección es la asociación de pirimetamina y sulfadiazina, que se ve seriamente limitada por su alta frecuencia de reacciones adversas, lo que ha motivado la búsqueda de esquemas quimioterapéuticos alternativos. Se compara la eficacia de la azitromicina en el tratamiento de toxoplasmosis aguda, en relación a la asociación de pirimetamina y sulfadiazina, en un modelo de infección experimental en ratones, midiéndose la respuesta al tratamiento en días de sobrevida. La asociación de una mayor eficacia en nuestro estudio, por lo que seguiría siendo el esquema de elección en la toxoplasmosis aguda. Sin embargo, la azitromicina prolonga significativamente la sobreida de los ratones infectados con respecto al grupo de ratones no tratados
Subject(s)
Animals , Mice , Azithromycin/pharmacology , Pyrimethamine/pharmacology , Sulfadiazine/pharmacology , Toxoplasmosis/drug therapy , Azithromycin , Disease-Free Survival , Pyrimethamine , Sulfadiazine , Toxoplasma/drug effects , Treatment OutcomeABSTRACT
Se comparó la sensibilidad al acetato de cortisona de la inmunidad en desarrollo y la inmunidad adquirida. La toxoplasmosis fue estudiada en ratones y hamsters, usando una cepa virulenta y otra avirulenta. La infección primaria y la reinfección con virus herpes del tipo 2 fueron estudiadas en ratones. Al comparar ratones y hamsters con 4 grupos de animales tratados con el corticosteroide, se observó una relación de tipo linear en la respuesta. Cuanto más alta fue la dosis de cortisona, más corta fue la sobrevivencia de los animales con cada infección, independientemente de que se tratara de infección primaria o después de establecida la inmunidad. En los hamsters la inmunidad en desarrollo fue más sensible al corticosteroide que la inmunidad adquirida. Hamsters inmunes infectados con una cepa virulenta de Toxoplasma tuvieron recidivas antes que aquellos infectados con una cepa avirulenta. Se discute la sensibilidad a la cortisona de los mecanismos inmunes en hamsters, ratones y el hombre, concluyéndose que el hombre podría ser catalogado tan sensible a este inmunosupresor como lo es el hamster