Subject(s)
Humans , Female , Encephalocele/etiology , Encephalocele/therapy , Teratoma/diagnosis , Teratoma/etiology , Teratoma/therapy , Disease ManagementABSTRACT
Klinefelter syndrome (KS) is often associated with various neoplasms, especially germ cell tumors. Mediastinum is the most favored site of extragonadal germ cell tumors with KS, which is somewhat different from those without KS. The retroperitoneal germ cell tumor in KS is very rare. A five-month-old boy with an abdominal mass was found to have a retroperitoneal tumor. After surgical removal, he was diagnosed to have mature cystic teratoma. Cytogenetic study of his peripheral lymphocytes revealed that his karyotype was consistent with KS. This case suggests that patients with KS might be at risk of having germ cell tumors in sites other than mediastinum. It also suggests that all cases with these tumors should be screened for the presence of karyotypic abnormalities, and it might help to assess the exact correlation between germ cell tumors and KS, and to treat them accordingly.
Subject(s)
Humans , Infant , Male , Karyotyping , Klinefelter Syndrome/genetics , Klinefelter Syndrome/complications , Retroperitoneal Neoplasms/pathology , Retroperitoneal Neoplasms/complications , Teratoma/pathology , Teratoma/etiologyABSTRACT
Se reporta el caso de paciente femenino de 34 años de edad, con historia de otitis media crónica y cirugía mastoidea en su infancia que en su vida adulta presenta hipoacusia conductiva unilateral progresiva, sintomatología vestibular, acúfeno y otalgia ipsilateral de un año de evolución. Los hallazgos tanto en estudios de imagen como trans operatorio fueron de una neoformación que ocupaba y ampliaba antro y mastoides con un defecto óseo hacia fosa posterior. La lesión fue resecada vía transmastoidea. El reporte histopatológico señalaba quiste dermoide mastoideo
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Dermoid Cyst/diagnosis , Dermoid Cyst/therapy , Mastoid/pathology , Teratoma/etiology , Hearing Loss/etiology , Otitis Media/pathology , Vestibule, Labyrinth/physiopathologyABSTRACT
Los tumores disontogénicos son lesiones proliferativas que se originan como un trastorno del desarrollo e incluyen una variedad de neoformaciones: Hamartomas, coristomas y el complejo grupo de los teratomas. La mayoría de estas lesiones son benignas con excepción de los teratomas. Son entidades algunas de ellas frecuentes en la clínica y otras son excepcionales. El tratamiento es quirúrgico y el pronóstico es bueno en la mayoría de los casos. Es un grupo de lesiones poco conocidas en la clínica oftalmológica. Se hace una revisión completa del tema en tres partes. Los hamartomas pueden ser simples o complejos y las características histopatológicas y la taxonómicas dependen de sus componentes tisulares. Afectan a la órbita, párpados, conjuntiva, córnea y túnicas internas
Subject(s)
Humans , Teratoma/classification , Teratoma/etiology , Choristoma/classification , Choristoma/etiology , Neoplasms, Germ Cell and Embryonal/pathology , Eye Neoplasms/classification , Eye Neoplasms/etiology , Hamartoma/classification , Hamartoma/etiology , Germ Cells/pathology , Eye Diseases/pathology , PrognosisABSTRACT
Este trabajo pretende evaluar la utilidad de la biopsia en cuña de ovario contralateral, como procedimiento de rutina en los casos de teratomas quísticos benignos(TGB). Se analizan 21 años de lo ocurrido en el Instituto Materno Infantil de Bogotá, y se encontró que en ese período se operaron 313 casos de TQB. En 109 no practicaron cuña contralateral; pero en los 204 casos restantes si se practicó este procedimmiento, encontrándose solo 31 casos de bilateralidad, en los cuales el tumor contralateral fue evidenciable a simple inspección visual, debido a su tamaño. Los 173 casos restantes fueron cuñas "negativas para el tumor"