ABSTRACT
Thioridazine hydrochloride, a drug of the phenothiazine group with a piperidine side chain is widely used in human medicine as a psycho-relaxant and anxiolytic agent. The mutagenic effects of thioridazine hydrochloride were studied in Swiss albino mice. The animals were treated with 4, 6 and 8 mg/kg of thioridazine hydrochloride for the micronucleus test, analysis of chromosomes in germ cells, and for sperm morphology assay. Human lymphocyte cultures were treated in vitro with 0.75, 1.25 and 1.75 mg/culture of thioridazine hydrochloride for 24, 48 and 72 hours. The study showed no significant increase in the frequency of micronuclei, chromosomal aberrations in germ cells and sperm head abnormalities in mice, or chromosomal aberrations in human lymphocyte cultures.
Subject(s)
Animals , Chromosome Aberrations/genetics , Humans , Lymphocytes/drug effects , Male , Mice , Micronucleus Tests , Spermatocytes/drug effects , Thioridazine/adverse effectsABSTRACT
Se analizaron 1288 fichas de pacientes con diferentes diagnósticos psiquiátricos, a los que se les instauró un tratamiento con fármacos neurolépticos, de los cuales un 57,2% fueron hombres y un 75% de ellos, con diagnóstico de esquizofrenia (EQZ). Las población femenina alcanzó un 42,8% y de ellas, un 52% presentaba un diagnóstico de EQZ. Los neurolépticos más usados fueron la tioridazina (TDZ), el haloperidol (HAL), la cloropromazina (CPZ) y la sulpirida (SUL). Se corrobora que los fármacos neurolépticos de mayor potencia (butirofenonas) producen mas reacciones adversas (RAM) en la esfera extrapiramidal, en cambio los neurolépticos de baja potencia (tioridazina y cloropromazina) producen mas RAM a nivel del SNC y de la esfera vegetativa. En este estudio obtuvimos una incidencia de un 0,5% de discinesias tardías, asociadas al uso prolongado de HAL y fluspirileno. El reconocimiento precoz de la DT y la pronta supresión del neuroléptico cuando en indicado, puede reducir la incidencia de esta alteración