ABSTRACT
Presentamos el caso de un lactante masculino con el diagnóstico de síndrome de Wiskott Aldrich y presentamos una revisión de la literatura clásica sobre este síndrome
Subject(s)
Infant , Humans , Male , Platelet Transfusion , Wiskott-Aldrich Syndrome/diagnosis , Wiskott-Aldrich Syndrome/physiopathology , Wiskott-Aldrich Syndrome/immunology , Immunologic Deficiency Syndromes/etiologyABSTRACT
Introducción. El síndrome de Wiskott-Aldrich es un padecimiento recesivo ligado al cromosoma X, caracterizado por la triada de eccema, trombocitopenia e inmunodeficiencia variable, generalmente letal por la tendencia a infecciones graves. Caso clínico. Se describe el caso de lactante masculino de seis meses de edad quien manifestó inicialmente eccema a los 20 días de vida y cinco meses después se hicieron aparentes infecciones y petequias corroborándose trombocitopenia. Conclusiones. Tener presente esta posibilidad en el paciente varón con eccema, trombositopenia y tendencia a infecciones ya que se tiene la opción terepéutica del transplante de médula ósea