ABSTRACT
O perfil plasmático do piroxicam em ratos Wistar machos (180+- 20g) foi analisado, após administraçÝo do complexo piroxicam-zinco e do piroxicam livre. Os parâmetros farmacocinéticos obtidos mostraram que a complexaçÝo do piroxicam com o zinco prolonga o tempo de absorçÝo. O 'T IND. MAX' do piroxicam no grupo do complexo foi de 5,27 h e de 2,56 h para o piroxicam livre. Os demais parâmetros farmacocinéticos foram semelhantes, na comparaçÝo dos dois. Na avaliaçÝo farmacológica, utilizando modelos de inflamaçÝo experimental - edema agudo de pata induzido pela carragenina (processo agudo), formaçÝo do tecido granulomatoso pela implantaçÝo de discos de algodÝo (processo subcrônico), artrite induzida pelo adjuvante Completo de Freund (processo crônico) e inibiçÝo da dor causada por pressÝo - nÝo houve diferença estatisticamente significante entre o piroxicam livre e seu derivado. A diferença observada nesses experimentos ocorreu somente em relaçÝo ao início da atividade do piroxicam, na inibiçÝo do edema de pata e na analgesia, onde a instalaçÝo do efeito é retardada com o complexo, provavelmente, face à absorçÝo mais lenta. Com relaçÝo ao efeito irritante do piroxicam na mucosa gástrica, a administraçào do piroxicam-zinco determinou menor açÝo gastrotóxica com diferença estatísticamente significante quando comparado à do piroxicam livre