ABSTRACT
La cisticercosis cerebral es una enfermedad pleomórfica y heterogénea. El diagnóstico se realiza mediante métodos de imagen y por estudios inmunológicos. La severidad de la reacción inflamatoria se mide a través de los estudios en LCR. Realizamos un estudio prospectivo en 44 pacientes con cisticercosis cerebral, con la finalidad de evaluar la elevación de la inmunoglobulina G en el LCR. Los pacientes con cisticercosis mixta, parenquimatosa y subaracnoidea (Grupo III) tuvieron un promedio mayor de inmunoglobulina G, que aquellas con cisticercosis parenquimatosa (Grupo II) o con calcificaciones (Grupo I) (p< 0.001). Pensamos que la IgG puede ser un parámetro clínico) más para valorar el curso de la enfermedad.
Subject(s)
Cysticercosis/cerebrospinal fluid , Cysticercosis/diagnosis , Diagnostic Imaging , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , gamma-Globulins/immunology , Cerebrospinal Fluid/parasitologySubject(s)
Humans , Adolescent , Adult , Middle Aged , Male , Female , gamma-Globulins/administration & dosage , gamma-Globulins/immunology , gamma-Globulins/therapeutic use , Clostridium tetani/isolation & purification , Clostridium tetani/analysis , Clostridium tetani/pathogenicity , Tetanus/diagnosis , Tetanus/physiopathology , Tetanus/therapy , Tetanus Toxoid/administration & dosage , Tetanus Toxoid/therapeutic useABSTRACT
Se estudio el efecto de la gamaglobulina humana intravenosa (GGHIV)(Sandoblogulin) sobre la reacción alogénica in vitro mediante el cultivo mixto de linfocitos (CML) en individuos normales. LA GGHIV en concentraciones superiores a 0.5 mg/ml inhibió en 61 por ciento y 99 por ciento la respuesta proliferativa. Se descartó que la inhibición fuese debida a factores citotóxicos presentes en la GGHIV comercial y/o deficit nutricional en los medios de cultivo. La incubación de los CML con 4 mg/ml de GGHIV durante 4 h/37 grados Centigrados produjo un 74 por ciento de inhibición. Se observó un efecto más acentuado al preincubar las células estimuladoras. La adición de GGHIV al CML, ocasionó una inhibición dependiente del tiempo de adición, mayor entre las 0 horas (h)(90 por ciento) y las 48 h (40 por ciento). El fenómeno inhibitorio no fue específico sobre la reacción alogénica puesto que también se encontró sobre la respuesta proliferativa a concavalina A (Con A) (63 por ciento), fitohematoglutinina A (PHA) (62 por ciento) y derivado protéico purificado (PPD) (84 por ciento). La inhibición sobre el CML, se revirtió parcialmente con la adición de 100 U de IL-2rH en las primeras 24h. La GGHIV redujo en un 79 por ciento la expresión del receptor de IL-2 al quinto día del CML. Los resultados de cuantificación de IL-1B en los sobrenadantes de CML con y sin GGHIV no arrojaron datos concluyentes. Se discuten los posibles mecanismos de acción y futuras utilidades de la GGHIV como inmunomoduladora en los transplantes de tejidos.