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2.
Int. j. morphol ; 42(4): 984-990, ago. 2024. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: biblio-1569276

ABSTRACT

SUMMARY: In this study we aimed to examine the effect of novel vasodilatory drug Riociguat co-administration along resveratrol to recover neurodegeneration in experimental stroke injury. For that purpose, thirty-five adult female rats were divided into five groups (Control, MCAO, MCAO + R, MCAO + BAY, MCAO + C) of seven animals in each. Animals in Control group did not expose to any application during the experiment and sacrificed at the end of the study. Rats in the rest groups exposed to middle cerebral artery occlusion (MCAO) induced ischemic stroke. MCAO + R group received 30 mg/kg resveratrol, and MCAO + BAY group received 10 mg/kg Riociguat. The MCAO + C group received both drugs simultaneously. The drugs were administered just before the reperfusion, and the additional doses were administered 24h, and 48h hours of reperfusion. All animals in this study were sacrificed at the 72nd hour of experiment. Total brains were received for analysis. Results of this experiment indicated that MCAO led to severe injury in cerebral structure. Bax, IL-6 and IL-1ß tissue levels were up-regulated, but anti-apoptotic Bcl-2 immunoexpression was suppressed (p<0.05). In resveratrol and Riociguat treated animals, the neurodegenerations and apoptosis and inflammation associated protein expressions were improved compared to MCAO group, but the most success was obtained in combined treatment exposed animals in MCAO + C group. This study indicated that the novel soluble guanylate stimulator Riociguat is not only a potent neuroprotective drug in MCAO induced stroke, but also synergistic administration of Riociguat along with resveratrol have potential to increase the neuroprotective effect of resveratrol in experimental cerebral stroke exposed rats.


En este estudio, nuestro objetivo fue examinar el efecto de la coadministración del nuevo fármaco vasodilatador Riociguat junto con resveratrol para recuperar la neurodegeneración en lesiones por ataques cerebrovasculares experimentales. Para ello, se dividieron 35 ratas hembras adultas en cinco grupos (Control, MCAO, MCAO + R, MCAO + BAY, MCAO + C) de siete animales en cada uno. Los animales del grupo control no fueron sometidos a ninguna aplicación durante el experimento y se sacrificaron al final del estudio. Las ratas de los grupos expuestas a la oclusión de la arteria cerebral media (MCAO) indujeron un ataque cerebrovascular isquémico. El grupo MCAO + R recibió 30 mg/kg de resveratrol y el grupo MCAO + BAY recibió 10 mg/kg de Riociguat. El grupo MCAO + C recibió ambos fármacos simultáneamente. Los fármacos se administraron antes de la reperfusión y las dosis adicionales se administraron a las 24 y 48 horas de la reperfusión. Todos los animales en este estudio fueron sacrificados a las 72 horas del experimento. Se recibieron cerebros totales para su análisis. Los resultados indicaron que la MCAO provocaba lesiones graves en la estructura cerebral. Los niveles tisulares de Bax, IL-6 e IL- 1ß estaban regulados positivamente, pero se suprimió la inmunoexpresión antiapoptótica de Bcl-2 (p <0,05). En los animales tratados con resveratrol y Riociguat, las neurodegeneraciones y las expresiones de proteínas asociadas a la apoptosis y la inflamación mejoraron en comparación con el grupo MCAO, sin embargo el mayor éxito se obtuvo en el tratamiento combinado de animales expuestos en el grupo MCAO + C. Este estudio indicó que el nuevo estimulador de guanilato ciclasa soluble Riociguat no solo es un fármaco neuroprotector potente en el ataque cerebrovascular inducido por MCAO, sino que también la administración sinérgica de Riociguat junto con resveratrol tiene el potencial para aumentar el efecto neuroprotector del resveratrol en ratas experimentales expuestas a un ataque cerebrovascular.


Subject(s)
Animals , Female , Rats , Pyrazoles/administration & dosage , Pyrimidines/administration & dosage , Stroke/drug therapy , Resveratrol/administration & dosage , Arterial Occlusive Diseases , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , Immunohistochemistry , Interleukin-6/analysis , Apoptosis/drug effects , Neuroprotective Agents , Middle Cerebral Artery , Stroke/pathology , Enzyme Activators/administration & dosage , Models, Animal , Drug Therapy, Combination , Interleukin-1beta/analysis , Guanylate Cyclase/drug effects , Inflammation
3.
Int. j. morphol ; 42(4): 977-983, ago. 2024. ilus
Article in English | LILACS | ID: biblio-1569274

ABSTRACT

SUMMARY: BPA is a multifunctional endocrine disruptor with ubiquitous presence in aquatic ecosystems. The Mexican Central Plateau is an area severely impacted by pollution, inhabited by endemic viviparous fish. However, efforts to understand the effects of BPA on native species such as Goodea atripinnis are non-existent. This study focused on providing in vivo evidence of alterations in the testes of G. atripinnis males due to acute exposure to BPA at test concentrations of 1 mg/L, 10 mg/L, and 50 mg/L for 96 h. BPA exposition 1 mg/L and 10 mg/L showed degeneration and disorganization in germinal tissue. Furthermore, there was a notable decrease in sperm within the seminiferous tubules of males exposed to 10 mg/L of BPA. In all treatments, somatic cells had alterations by connective tissue thickening and an increase in collagen fibers. Additionally, inflammation and bleeding occurred in the testes of males exposed to 1 and 10 mg/L BPA. The alterations in the testes of G. atripinnis are related to BPA toxicity, which can lead to apoptosis in germ cells increasing connective tissue. Finally, even though the changes produced by BPA became evident in acute exposure (96 h), its effects are probably irreversible, compromising the reproduction of G. atripinnis.


El BPA es un disruptor endocrino multifuncional con presencia ubicua en los ecosistemas acuáticos. La Meseta Central mexicana habitada por peces vivíparos endémicos, es una zona severamente impactada por la contaminación. Sin embargo, los esfuerzos por comprender los efectos del BPA en especies nativas como Goodea atripinnis son inexistentes. Este estudio se centró en proporcionar evidencia in vivo de alteraciones en los testículos de machos de G. atripinnis debido a la exposición aguda al BPA en concentraciones de prueba de 1 mg/L, 10 mg/L y 50 mg/L durante 96 h. La exposición a BPA 1 mg/L y 10 mg/L mostró degeneración y desorganización en el tejido germinal. Además, hubo una disminución notable de los espermatozoides dentro de los túbulos seminíferos de machos expuestos a 10 mg/L de BPA. En todos los tratamientos las células somáticas presentaron alteraciones por engrosamiento del tejido conectivo y aumento de las fibras de colágeno. Además, se produjo inflamación y sangrado en los testículos de machos expuestos a 1 y 10 mg/L de BPA. Las alteraciones en los testículos de G. atripinnis están relacionadas con la toxicidad del BPA, lo que puede provocar apoptosis en las células germinales aumentando el tejido conectivo. Finalmente, si bien los cambios producidos por el BPA se hicieron evidentes en la exposición aguda (96 h), sus efectos probablemente sean irreversibles, comprometiendo la reproducción de G. atripinnis.


Subject(s)
Animals , Phenols/toxicity , Testis/drug effects , Benzhydryl Compounds/toxicity , Cyprinodontiformes , Testis/pathology , Endocrine Disruptors , Fishes
4.
Int. j. morphol ; 42(4): 1039-1048, ago. 2024.
Article in English | LILACS | ID: biblio-1569261

ABSTRACT

SUMMARY: Resveratrol (RES) and quercetine (QRC), is a promising agent relevant for both cancer chemoprevention and treatment via several signaling pathways, involved in their anticancer activity related to its chemotherapeutic potential, associated with the induction of ROS generation in cancer cells, leading to apoptosis. In our study, we have summarized the mechanisms of action of RES and QRC, and their pharmacological implications and potential therapeutic applications in cancer therapy. After treatment of Hep 2 cells with QRC or RES, the death pathways such as the cytochrome c release, ERK1/2 and IRS-1 pathways were upregulated, while cell survival pathway, including PI3K/AKT were downregulated. The RES and QRC caused oncosis, cells hypertrophy, hypercondensatin of chromatin, rupture of the plasma membrane and nuclear membrane, and formation of apoptotic bodies. Morphometric measurements of some cellular and nuclear parameters showed that RES and QRC induced an increase in cells and nuclear size, the nucleocytoplasmic ratio remained below 1 (N-Cyt R < 1), sign of low nuclear activity. The RES and QRC induced apoptosis of Hep2 cells by increasing of oxidative stress markers, MDA, and by modulating detoxifying enzymes, CAT and SOD. Our study results prove antiproliferative and proapoptotic properties of quercetin and resveratrol with regard to larynx cancer.


Resveratrol (RES) y quercetina (QRC), es un agente prometedor y relevante tanto para la quimioprevención como para el tratamiento del cáncer a través de varias vías de señalización, involucrado en su actividad anticancerígena relacionada con su potencial quimioterapéutico, asociado con la inducción de la generación de especies reactivas del oxígeno (ROS) en células cancerosas, lo que lleva a apoptosis. En nuestro estudio, hemos resumido los mecanismos de acción de RES y QRC, y sus implicaciones farmacológicas y posibles aplicaciones terapéuticas en la terapia del cáncer. Después del tratamiento de las células Hep 2 con QRC o RES, las vías de muerte, tal como la liberación de citocromo c, las vías ERK1/2 e IRS-1, se regulaban positivamente, mientras que la vía de supervivencia celular, incluida PI3K/AKT, se regulaba negativamente. El RES y el QRC provocaron oncosis, hipertrofia celular, hipercondensación de la cromatina, rotura de la membrana plasmática y nuclear y formación de cuerpos apoptóticos. Las mediciones morfométricas de algunos parámetros celulares y nucleares mostraron que RES y QRC indujeron un aumento en las células y el tamaño nuclear, la proporción nucleocitoplasmática se mantuvo por debajo de 1 (N- Cyt R <1), signo de baja actividad nuclear. RES y QRC indujeron la apoptosis de las células Hep2 aumentando los marcadores de estrés oxidativo, MDA, y modulando las enzimas desintoxicantes, CAT y SOD. Los resultados de nuestro estudio demuestran las propiedades antiproliferativas y proapoptóticas de la quercetina y el resveratrol con respecto al cáncer de laringe.


Subject(s)
Humans , Quercetin/pharmacology , Cell Line, Tumor/drug effects , Resveratrol/pharmacology , Cell Survival , Cell Death , Apoptosis , Oxidative Stress , Cell Proliferation/drug effects
5.
Int. j. morphol ; 42(4): 1111-1118, ago. 2024. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: biblio-1569249

ABSTRACT

Epilepsy is the chronic non-communicable disease of the nervous system most prevalent in the world. Valproic acid (VPA) is one of the most used drugs in the treatment of epilepsy but with various side effects. One of the organs that can be affected is the testis, where it has been seen that men treated with VPA reduce their fertility rates, in addition to causing endocrine disorders by decreasing androgens and gonadotropins. In animal models, it has been shown to reduce the weights of the glands attached to the male reproductive tract, as well as at the testicular level, decreasing sperm concentration and increasing apoptotic cell count. These effects are because VPA increases reactive oxygen species (ROS), causing damage to macromolecules and affecting all cellular processes sensitive to oxide reduction. Throughout testicular development, in utero, it has been seen that the expression of antioxidant enzymes such as superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase, are lower during early embryonic development, as well as vitamin E (VE) is decreased. Therefore, they are not sufficient to reverse the toxic effects of ROS. The objective of this study was to review the use of VPA during pregnancy, its effect on testicular development, and to explore the potential protective role of vitamin E.


La epilepsia es una enfermedad crónica no transmisible que afecta al sistema nervioso más prevalente en el mundo. Dentro de los tratamientos, uno de los fármacos más utilizados es el ácido valproico (AVP), el que ocasiona diversos efectos secundarios. Entre los órganos que se pueden ver afectados se encuentra la gónada masculina, en donde se ha visto que hombres en tratamiento con AVP reducen sus tasas de fecundidad, además de causar trastornos endocrinos disminuyendo andrógenos y gonadotrofinas. En modelos animales, se ha visto que disminuye los pesos de las glándulas anexas al tracto reproductor masculino, como también a nivel testicular, disminuyendo la concentración espermática y aumentando el recuento de células apoptóticas. Estos efectos se deberían a que el AVP aumenta las especies reactivas de oxígeno (ROS), ocasionando daño en macromoléculas, afectando todos los procesos celulares sensibles a óxido reducción. A lo largo del desarrollo testicular, in utero se ha visto que la expresión de enzimas antioxidantes como superóxido dismutasa, catalasa y glutatión peroxidasa, son más bajos durante el desarrollo embrionario temprano, como también la vitamina E (VE) se encuentra disminuida. Por tanto, no resultan suficientes para revertir los efectos tóxicos de las ROS. El objetivo de esta revisión fue asociar el uso de AVP durante la gestación y sus efectos a nivel del desarrollo testicular y describir el potencial rol protector de la VE.


Subject(s)
Humans , Animals , Male , Female , Pregnancy , Testis/drug effects , Vitamin E/pharmacology , Valproic Acid/adverse effects , Teratogens , Testis/growth & development , Valproic Acid/toxicity , Reactive Oxygen Species , Epilepsy/drug therapy , Embryonic and Fetal Development/drug effects
6.
Int. j. morphol ; 42(4): 905-910, ago. 2024. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: biblio-1569245

ABSTRACT

SUMMARY: Underage drinking has become a major public concern having a negative impact on the growth and development of the skeleton. Peak bone mass is attained during adolescence hence the aim of the study was to investigate the effect of acute binge alcohol consumption on trabecular morphometry and tensile strength of the adolescent mandible in the Sprague Dawley (SD) rat. The study comprised of 24 SD rats, aged 7 weeks, placed into either the alcohol-exposed [n=12 (6 males and 6 female)] or pair-fed control group [n=12 (6 male and 6 female)]. The treatment of the groups was as follows; the alcohol exposed group and the pair-fed control were administered a single daily dose of 3 g/kg of 20 % alcohol 3 days a week (alternate days) for 7 days and a caloric equivalent dose of maltose dextrin via oral gavage, respectively. The animals were terminated on day 7 via pentobarbital injection. The mandibles were harvested and scanned using a Nikon XTH 255L 3D-microCT scanner (Nikon Metrology, Leuven, Belgium), and biomechanical tests were done using a Shimadzu universal tensile strength testing machine (China). Following scanning and reconstruction, the trabecular morphometry was assessed using Volume Graphics Studio® software. A 3-point bending test was used to evaluate the tensile strength of the bone. Findings from our study showed changes in some trabecular parameters in the female alcohol-exposed group, while the male groups remained unaffected. No changes in tensile strength were seen when comparing male pair-fed control and alcohol-exposed groups and when comparing female pair-fed control and alcohol-exposed groups. Trabecular and tensile strength differences were observed between the sexes when comparing male pair-fed control and alcohol-exposed groups to female pair-fed control and alcohol-exposed groups. These findings do suggest that acute binge alcohol consumption has detrimental effects on the bone micro-architecture in female alcohol-exposed rats and that differences are seen between the sexes.


El consumo de alcohol entre menores de edad se ha convertido en una importante preocupación pública que tiene un impacto negativo en el crecimiento y desarrollo del esqueleto. La masa ósea máxima se alcanza durante la adolescencia, por lo que el objetivo del estudio fue investigar el efecto del consumo excesivo de alcohol en forma aguda sobre la morfometría trabecular y la resistencia a la tracción de la mandíbula en ratas adolescente Sprague Dawley (SD). El estudio estuvo compuesto por 24 ratas, de 7 semanas de edad, colocadas en el grupo control expuesto al alcohol [n=12 (6 machos y 6 hembras)] y alimentado en parejas [n=12 (6 machos y 6 hembras)]. El tratamiento de los grupos fue el siguiente; al grupo expuesto al alcohol y al control alimentado en parejas se les administró una dosis única diaria de 3 g/kg de alcohol al 20 % 3 días a la semana (días alternos) durante 7 días y una dosis equivalente calórica de maltosa dextrina mediante sonda oral, respectivamente. Los animales fueron sacrificados el día 7 mediante inyección de pentobarbital. Las mandíbulas se recolectaron y se escanearon utilizando un escáner 3D-microCT Nikon XTH 255L (Nikon Metrology, Lovaina, Bélgica), y las pruebas biomecánicas se realizaron utilizando una máquina de prueba de resistencia a la tracción universal Shimadzu (China). Después del escaneo y la reconstrucción, la morfometría trabecular se evaluó utilizando el software Volume Graphics Studio®. Se utilizó una prueba de flexión de 3 puntos para evaluar la resistencia a la tracción del hueso. Los hallazgos de nuestro estudio mostraron cambios en algunos parámetros trabeculares en el grupo de hembras expuestas al alcohol, mientras que los grupos de machos no se vieron afectados. No se observaron cambios en la resistencia a la tracción al comparar los grupos control de machos alimentados en parejas y los grupos expuestos al alcohol y al comparar los grupos control de las hembras alimentadas en parejas y los grupos expuestos al alcohol. Se observaron diferencias trabeculares y de resistencia a la tracción entre los sexos al comparar los grupos control de los machos alimentados en parejas y expuestos al alcohol con los grupos de control de hembras alimentadas en parejas y expuestas al alcohol. Estos hallazgos sugieren que el consumo excesivo de alcohol tiene efectos perjudiciales sobre la microarquitectura ósea en ratas hembras expuestas al alcohol y que se observan diferencias entre los sexos.


Subject(s)
Animals , Male , Female , Rats , Ethanol/toxicity , Binge Drinking , Mandible/drug effects , Tensile Strength , Biomechanical Phenomena , Bone Density , Sex Factors , Rats, Sprague-Dawley , Disease Models, Animal , Blood Alcohol Content , Cancellous Bone/drug effects
7.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 23(4): 636-644, jul. 2024. graf, tab
Article in English | LILACS | ID: biblio-1538072

ABSTRACT

Thechemical composition, antioxidant and antimicrobial activities of the essential oil from aerial parts (leaves and flowers) of Chuquiraga arcuataHarling grown in the Ecuadorian Andes were studied. One hundred and twenty-six compounds were identified in the essential oil. Monoterpene hydrocarbons (45.8%) and oxygenated monoterpenes (44.1%) had the major percentages. The most abundant compounds were camphor (21.6%), myrcene (19.5%), and 1,8-cineole (13.4%). Antioxidant activity was examined using DPPH, ABTS,and FRAP assays. The essential oil had a moderate scavenging effect and reduction of ferric ion capacity through FRAP assay. Antimicrobial activity of the essential oil was observed against four pathogenic bacteria and a fungus. The essential oil exhibited activity against all microorganism strains under test, particularly against Candida albicansand Staphylococcus aureuswith MICs of 2.43-12.10 µg/mL.


Se estudió la composición química, actividades antioxidantes y antimicrobianas del aceite esencial procedente de las partes aérea (hojas y flores) de Chuquiraga arcuataHarling cultivadas en los Andes ecuatorianos. Se identificaron 126 compuestos en el aceite esencial. Los hidrocarburos monoterpénicos (45,8%) y los monoterpenos oxigenados (44,1%) tuvieron el mayor porcentaje. Los compuestos más abundantes fueron alcanfor (21,6%), mirceno (19,5%) y 1,8-cineol (13,4%). La actividadantioxidante se examinó mediante ensayos DPPH, ABTS y FRAP. El aceite esencial tuvo un efecto eliminador moderado y una reducción de la capacidad de iones férricos mediante el ensayo FRAP. Se observó actividad antimicrobiana del aceite esencial contra cuatro bacterias y un hongo patógenos. El aceite esencial mostró actividad contra todas las cepas de microorganismos bajo prueba, particularmente contra Candida albicansy Staphylococcus aureuscon CMI de 2,43-12,10 µg/mL.


Subject(s)
Oils, Volatile/chemistry , Plant Extracts/chemistry , Asteraceae/chemistry , Anti-Infective Agents/chemistry , Antioxidants/chemistry , Bacteria/drug effects , Oils, Volatile/pharmacology , Plant Extracts/pharmacology , Chromatography, Gas , Plant Leaves/chemistry , Monoterpenes/analysis , Ecuador , Hydrocarbons/analysis , Anti-Infective Agents/pharmacology , Antioxidants/pharmacology
8.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 23(4): 568-576, jul. 2024. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1538065

ABSTRACT

This study aimed to determine the repellent and insecticidal activity of four essential oils (EOs) from plants collected in the Chocó rain forest, Colombia, against T. castaneum . Conventional hydrodistillation was used to obtain the EOs. The repellent and insecticidal activities were evaluated by the preference area and gas dispersion methods, espectively. Statistical differences (p<0.05) were determined by applying a student's t-test. EOs of Siparuna guianensis, S. conica, Piper marginatum, and Nectandra acutifolia showed excellent repellent properties as the main findings, highlighting S. conicaEO with 84% repellency (1-hµL/cm2), while P. marginatum showed to be bioactive to the dose of 500 µL/mL (72 h), inducing mortality of 100% of the exposed population. In conclusion, the results evidenced the repellent properties of the EOs evaluated against T. castaneum , which allows us to conclude that these plant species are potential natural sources producing bio-repellents that contribute to the integrated control of T. castaneum.


Se evaluaron cuatro aceites esenciales (AEs) de plantas recolectadas en la selva pluvial del Chocó, Colombia, para determinar su actividad repelente e insecticida contra T. castaneum. Los AEs fueron obtenidos por hidrodestilación convencional. Las actividades repelentes e insecticidas se evaluaron por los métodos de área de preferencia y dispersión de gas, respectivamente. Las diferencias significativas (p<0,05) fueron determinadas aplicando una prueba t de student. Los AEs de Siparuna guianensis, S. conica, Piper marginatum y Nectandra acutifolia mostraron excelentes propiedades repelentes, destacando el AE de S. conicacon un 84% de repelencia (1µL/cm2), mientras que el AE de P. marginatummostró ser bioactivo a la dosis de 500 µL/mL (72 h) al inducir la mortalidad del 100% de la población expuesta. Se concluye que estas especies de plantas son fuentes naturales potencialmente viables para la producción de biorepelentes que contribuyan en el control integrado de T. castaneum.


Subject(s)
Tribolium/drug effects , Oils, Volatile/pharmacology , Insecticides/pharmacology , Colombia , Insect Repellents/pharmacology
9.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 23(4): 516-522, jul. 2024. graf, ilus
Article in English | LILACS | ID: biblio-1538029

ABSTRACT

This article aimed to discuss the protection of trans - nerolidol on vascular endothelial cells (ECs) injured by lipopolysac charides. ECs were divided into four groups: normal, model, low and high dose trans - nerolidol treatment groups. The cell survival rate and the contents of NO in the cell culture supernatant were determined. The protein expression and transcript level of pe roxisome proliferator - activated receptor - γ (PPARγ), endothelial nitric oxide synthase (eNOS), and inducible nitric oxide synthase (iNOS) were determined by western blotting and RT - PCR respectively. Compared with the normal group, cell livability, protein e xpression and mRNA transcript level of PPARγ and eNOS decreased, NO contents, protein expression and mRNA transcript tlevel of iNOS increased in model group significantly. Compared with model group, all the changes recovered in different degree in treatmen t groups. Hence, it was concluded that trans - nerolidol can alleviate the ECs injuryby the regulation of iNOS/eNOS through activating PPARγ in a dose - dependent manner


Este artículo tiene como objetivo discutir la protección del trans - nerolidol en las células endoteliales vasculares (CE) dañadas por lipopolisacáridos. Las CE se di vidieron en cuatro grupos: normal, modelo, grupos de tratamiento con trans - nerolidol de baja y alta dosis. Se determinó la tasa de supervivencia de las células y los contenidos de óxido nítrico (NO) en el sobrenadante del cultivo celular. La expresión de p roteínas y el nivel de transcripción del receptor activado por proliferadores de peroxisomas - γ (PPARγ), el óxido nítrico sint et asa endotelial (eNOS) y el óxido nítrico sint et asa inducible (iNOS) se determinaron mediante western blot y RT - PCR, respectivamen te. En comparación con el grupo normal, la viabilidad celular, la expresión de proteínas y el nivel de transcripción de PPARγ y eNOS disminuyeron, los contenidos de NO, la expresión de proteínas y el nivel de transcripción de iNOS aumentaron significativam ente en el grupo modelo. En comparación con el grupo modelo, todos los cambios se recuperaron en diferentes grados en los grupos de tratamiento. Por lo tanto, se concluyó que el trans - nerolidol puede aliviar el daño en las CE regulando iNOS/eNOS a través d e la activación de PPARγ de manera dependiente de la dosis.


Subject(s)
Sesquiterpenes/administration & dosage , Vascular Diseases/drug therapy , Endothelium, Vascular/drug effects , Endothelium, Vascular/injuries , Cell Survival , Lipopolysaccharides/toxicity , Blotting, Western , Nitric Oxide Synthase , Real-Time Polymerase Chain Reaction
10.
Int. j. morphol ; 42(3): 607-613, jun. 2024. ilus, tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1564594

ABSTRACT

SUMMARY: Binge drinking in adolescents has a negative effect on the developing skeleton and the attainment of peak bone mass. Our study aimed to examine the effect of binge drinking on the growth and functional integrity of the adolescent Sprague Dawley rat mandible and to determine if a dosage of 1.5 g/kg is sufficient to produce a binge-model of consumption. A total of eight 7-week-old adolescent (male) Sprague Dawley rats were randomly placed into 4 groups with two rats each: 1-week alcohol-exposed rats, 1-week pair- fed control rats, 4-week alcohol-exposed rats and 4-week pair-fed control rats. The alcohol exposed groups were administered a single daily dose via oral gavage of 1.5 g/kg of 20 % alcohol 3 days a week (alternate days) for 7 or 28 days. The pair-fed control groups were administered a caloric equivalent dose of maltose dextrin via oral gavage on the same days as the alcohol-exposed rats. The one-week alcohol exposed, and control rats were terminated on day 7 and the four-week alcohol exposed and control rats on day 28. The mandibles were dissected out and osteometric measurements determined using a digital vernier caliper. Bones were scanned using a 3D-microCT scanner (Nikon XTH 255L). Biomechanical tests were done using a Shimadzu universal testing machine. Differences observed were regarding mandibular osteometry, which showed a reduced height in the central portion of the alveolar bone (Al'-Me), and an increase in the height of the condylar head (Cd-Ag) in the 1-week alcohol-exposed rats when compared to the 1-week pair-fed control rats. No other differences were noted. Lack of significant changes seen between the alcohol and pair-fed control groups in both acute binge and chronic binge exposed rats is likely due to the low dose of alcohol administered to the rats in the study thus a higher dose is proposed.


El consumo excesivo de alcohol en adolescentes tiene un efecto negativo en el desarrollo del esqueleto y en la consecución de la masa ósea máxima. Nuestro estudio tuvo como objetivo examinar el efecto del consumo excesivo de alcohol sobre el crecimiento y la integridad funcional de la mandíbula de la rata adolescente Sprague Dawley y determinar si una dosis de 1,5 g/kg es suficiente para producir un modelo de consumo compulsivo. Un total de ocho ratas Sprague Dawley adolescentes (machos) de 7 semanas de edad se colocaron aleatoriamente en 4 grupos con dos ratas cada uno: ratas expuestas al alcohol durante 1 semana, ratas de control alimentadas en parejas durante 1 semana, ratas expuestas al alcohol durante 4 semanas, y ratas de control alimentadas en parejas durante 4 semanas. A los grupos expuestos al alcohol se les administró una dosis única diaria mediante sonda oral de 1,5 g/kg de alcohol al 20 % 3 días a la semana (días alternos) durante 7 o 28 días. A los grupos de control alimentados por parejas se les administró una dosis calórica equivalente de maltosa dextrina mediante sonda oral los mismos días que a las ratas expuestas al alcohol. Las ratas expuestas al alcohol durante una semana, las ratas de control al día 7, las ratas expuestas al alcohol durante cuatro semanas y las ratas de control al día 28. Se diseccionaron las mandíbulas y se determinaron las mediciones osteométricas utilizando un calibre vernier digital. Los huesos se escanearon utilizando un escáner 3D-microCT (Nikon XTH 255L). Las pruebas biomecánicas se realizaron utilizando una máquina de pruebas universal Shimadzu. Las diferencias observadas se relacionaron con la osteometría mandibular, que mostró una altura reducida en la porción central del hueso alveolar (Al'-Me) y un aumento en la altura de la cabeza condilar (Cd-Ag) en las ratas expuestas al alcohol durante una semana, en comparación con las ratas control alimentadas en parejas durante una semana. No se observaron otras diferencias. La falta de diferencias significativas entre los grupos de alcohol y de control alimentados en parejas expuestas a ebriedad aguda y ebriedad crónica, probablemente se deba a la baja dosis de alcohol administrada a las ratas en el estudio, por lo que se propone una dosis más alta.


Subject(s)
Animals , Male , Rats , Ethanol/administration & dosage , Binge Drinking , Mandible/drug effects , Tensile Strength , Rats, Sprague-Dawley , Blood Alcohol Content , Mandible/anatomy & histology
11.
Int. j. morphol ; 42(3): 709-717, jun. 2024. ilus
Article in English | LILACS | ID: biblio-1564595

ABSTRACT

SUMMARY: Spinal cord injury (SCI) usually arises from compression due to traffic accidents and falls, resulting in varying degrees of movement, sensory loss, and possible paralysis. Glabridin (Gla) is a natural compound derived from licorice. It significantly affects drug development and medicine because of its anti-inflammatory, anti-oxidative, anti-tumoral, antibacterial, bone protective, cardiovascular protective, neuroprotective, liver protective, anti-obesity, and anti-diabetic properties. Various methods were employed to administer Gla to SCI mice in order to investigate its impact on the recovery of motor function. The mice were allocated into four cohorts using a randomization procedure. In the sham cohort, solely the lamina of vertebral arch was surgically exposed without causing any harm to the spinal cord tissue. Conversely, the injury cohort was subjected to spinal cord tissue damage and received no treatment thereafter. The mice in the remaining two cohorts received a dosage of 40 mg/kg Gla every two days via either intraperitoneal or intrathecal injection for a duration of 42 d following spinal cord injury. We conducted behavioral tests utilizing the Basso Mouse Scale score and gait analysis techniques. Magnetic resonance imaging and hematoxylin and eosin were employed to evaluate scar tissue formation. Systemic inflammation in mice was evaluated by employing an enzyme-linked immunosorbent assay. Gla promoted motor function recovery in mice following SCI and improved the pathological environment in the damaged area. These alterations were more evident in mice subjected to the intrathecal injection method. Intraperitoneal injections appear to be more beneficial for controlling systemic inflammatory responses. Although more intensive studies are required, Gla exhibits promising clinical potential as a cost-effective dietary phytochemical.


La lesión de la médula espinal (LME) generalmente surge de la compresión producto de caídas y accidentes de tránsito, lo que resulta en alteraciones del movimiento, pérdida sensorial y posible parálisis. La Glabridina (Gla) es un compuesto natural derivado del regaliz, constituyéndose en un aporte significativo para el desarrollo de fármacos y la medicina debido a sus propiedades antiinflamatorias, antioxidantes, antitumorales, antibacterianas, osteoprotectoras, cardioprotectoras, neuroprotectoras, hepatoprotectoras, antidiabéticas y contra la obesidad. En el presente trabajo se emplearon varios métodos para administrar Gla a ratones con lesión medular con el fin de investigar su impacto en la recuperación de la función motora. Los ratones fueron distribuidos en cuatro grupos mediante un procedimiento de aleatorización. En el grupo simulado, únicamente se expuso quirúrgicamente la lámina del arco vertebral sin causar ningún daño al tejido de la médula espinal. Por el contrario, el grupo lesionado fue sometido a daño del tejido de la médula espinal, sin recibir tratamiento posterior. Los ratones de los dos grupos restantes recibieron una dosis de 40 mg/kg de Gla cada dos días mediante inyección intraperitoneal o intratecal durante 42 días después de la lesión de la médula espinal. Fueron realizadas pruebas de comportamiento utilizando la puntuación de la escala Basso Mouse y técnicas de análisis de la marcha. Se emplearon imágenes por resonancia magnética y se aplicaron tinciones histológicas (Hematoxilina & Eosina) en muestras para evaluar la formación de tejido cicatricial. La inflamación sistémica en ratones se evaluó mediante el empleo de un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas. Gla promovió la recuperación de la función motora en ratones después de una lesión medular y mejoró el entorno patológico en el área dañada. Estas alteraciones fueron más evidentes en ratones sometidos al método de inyección intratecal. Las inyecciones intraperitoneales parecen ser más beneficiosas para controlar las respuestas inflamatorias sistémicas. Aunque se requieren estudios más intensivos, Gla exhibe un potencial clínico prometedor como fitoquímico dietético rentable.


Subject(s)
Animals , Female , Mice , Phenols/administration & dosage , Spinal Cord Injuries/drug therapy , Isoflavones/administration & dosage , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , Cell Survival , Fluorescent Antibody Technique , Neuroprotective Agents , Recovery of Function , Mice, Inbred C57BL , Motor Activity/drug effects
12.
Int. j. morphol ; 42(3): 819-825, jun. 2024. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: biblio-1564599

ABSTRACT

SUMMARY: Cadmium (Cd) is a toxic element that accumulates in kidney and liver. L-carnitine(LC) is a natural compound that has been shown to exhibit antioxidant activity. Aim of this study was to investigate the effect of L-carnitine against cadmium-induced changes in liver and kidney tissues in prepubertal female rats. In this study 21-day-old female Wistar Albino rats were used. Control, cadmium (2 mg/kg cadmium intraperitoneally), L-carnitine (300 mg/kg orally) and cadmium+L-carnitine groups were formed. Liver and kidney tissue sections were stained with Hematoxylin-Eosin and Masson Trichrome. Histological scoring was performed in liver and kidney. In the liver tissue given Cd, bile duct proliferation, inflammation cells and connective tissue in the portal area were decreased in treatment group. In kidneys, cadmium group treated with L-carnitine, it was observed that the capillary congestion in the kidneys decreased, but tubular dilatation continued in some places. In fibrosis scoring of the liver groups,statistically significant decrease was observed in the Cd+LC group compared to group of cadmium. In the histological scoring results of the kidney groups, statistically significant decrease in congestion and tubular epithelial degeneration was observed in the group treated with L-carnitine compared to group with cadmium. In conclusion medium-dose cadmium has toxic effects in liver and kidney of prepubertal female rats in subacute period,these effects are alleviated with L-carnitine.


El cadmio (Cd) es un elemento tóxico que se acumula en los riñones y el hígado. La L-carnitina (LC) es un compuesto natural que ha demostrado tener actividad antioxidante. El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de la L-carnitina contra los cambios inducidos por el cadmio en los tejidos del hígado y el riñón en ratas hembra prepúberes. En este estudio se utilizaron ratas Wistar Albinas hembra de 21 días de edad. Se formaron grupos control, cadmio (2 mg/kg de cadmio por vía intraperitoneal), L- carnitina (300 mg/kg por vía oral) y cadmio + L-carnitina. Se tiñeron secciones de tejido de hígado y riñón con Hematoxilina-Eosina y tricrómico de Masson. La puntuación histológica se realizó en hígado y riñón. En el tejido hepático que recibió Cd, la proliferación de los conductos biliares, las células inflamatorias y el tejido conectivo en el área portal disminuyeron en el grupo con tratamiento. En los riñones, en el grupo de cadmio tratado con L- carnitina, se observó que la congestión capilar disminuyó, pero la dilatación tubular continuó en algunos sitios. En la puntuación de fibrosis de los grupos de hígado, se observó una disminución estadísticamente significativa en el grupo de Cd+LC en comparación con el grupo de cadmio. Los resultados de puntuación histológica de los grupos de riñón, arrojó una disminución estadísticamente significativa en la congestión y el epitelio tubular Se observó degeneración en el grupo tratado con L-carnitina en comparación con el grupo con cadmio. En conclusión, las dosis medias de cadmio tienen efectos tóxicos en el hígado y los riñones de ratas hembras prepúberes en el período subagudo; estos efectos se alivian con L-carnitina.


Subject(s)
Animals , Female , Rats , Cadmium/toxicity , Carnitine/pharmacology , Kidney/drug effects , Liver/drug effects , Rats, Wistar
13.
Int. j. morphol ; 42(3): 647-662, jun. 2024. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: biblio-1564610

ABSTRACT

SUMMARY: The study explores the relationship between chronic exposure to fine particulate matter (PM2.5), sourced from wood smoke, and the histological structure and endocrine function of the uterus in nulliparous adult rats. It assesses potential structural changes in the uterus that could impact reproductive health, viewing PM2.5 exposure as a possible risk factor. A controlled experiment was conducted in a city known for high air pollution levels, exposing rats to filtered and unfiltered air conditions, thus mimicking human PM2.5 exposure. Histological findings indicated a significant increase in collagen density and uterine wall thickness in PM2.5 exposed subjects, suggesting a reproductive function risk. However, no significant differences were observed in progesterone and estradiol hormone levels, pointing to the complex relationship between PM2.5 exposure and its endocrine impact, and emphasizing the need for further studies for a deeper understanding. This work highlights the importance of thoroughly investigating the long-term effects of PM2.5 pollution on reproductive health, underlining the significance of considering environmental exposure as a critical factor in reproductive health research.


El estudio explora la relación entre la exposición crónica a partículas finas (PM2,5), procedentes del humo de leña, y la estructura histológica y la función endocrina del útero en ratas adultas nulíparas. Evalúa posibles cambios estructurales en el útero que podrían afectar la salud reproductiva, considerando la exposición a PM2,5 como un posible factor de riesgo. Se llevó a cabo un experimento controlado en una ciudad conocida por sus altos niveles de contaminación del aire, exponiendo ratas a condiciones de aire filtrado y sin filtrar, imitando así la exposición humana a PM2,5. Los hallazgos histológicos indicaron un aumento significativo en la densidad del colágeno y el grosor de la pared uterina en sujetos expuestos a PM2,5, lo que sugiere un riesgo para la función reproductiva. Sin embargo, no se observaron diferencias significativas en los niveles de las hormonas progesterona y estradiol, lo que apunta a la compleja relación entre la exposición a PM2,5 y su impacto endocrino, y enfatiza la necesidad de realizar más estudios para una comprensión más profunda. Este trabajo destaca la importancia de investigar a fondo los efectos a largo plazo de la contaminación por PM2,5 en la salud reproductiva, subrayando la importancia de considerar la exposición ambiental como un factor crítico en la investigación de la salud reproductiva.


Subject(s)
Animals , Female , Rats , Smoke/adverse effects , Uterus/drug effects , Wood , Rats, Sprague-Dawley , Air Pollutants/toxicity , Air Pollution , Particulate Matter/toxicity , Genitalia, Female/drug effects
14.
Int. j. morphol ; 42(3): 663-672, jun. 2024. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: biblio-1564620

ABSTRACT

SUMMARY: Etoposide is an effective antimitotic and antineoplastic agent used to treat various human malignancies. In the present study, Etoposide was injected intraperitoneally into the rats at 1 mg/kg/day for 52 days (52 doses). The control animals received physiological saline (0.5 ml) intraperitoneally daily for 52 doses. The body weight of etoposide-treated rats was significantly reduced compared to control rats. Lipid peroxidation demonstrated an insignificant rise in hepatic tissue, a non-significant decline in renal tissue, and a significant reduction in cardiac tissue. The levels of GSH in hepatic and renal tissue were found to be non-significantly increased but significantly increased in cardiac tissue compared to controls. GR activity was found to be considerably decreased in the treated group. G-S-T levels increased significantly in all treated group. Etoposide injections caused a non-significant change in the GPX level of hepatic tissue, whereas renal and cardiac tissues showed a significant increase. The activity of CAT in hepatic tissue was significantly increased, while CAT activity in renal tissue showed a non-significant decrease, whereas in cardiac tissue, significantly lower levels were observed than in control group. The level of CYTp450 in hepatic and cardiac tissues showed a significant increase; however, renal tissue showed non-significant depletion, whereas CYTb5 in hepatic, renal, and cardiac tissues was significantly lower than controls. The protein content in the hepatic tissue was not significantly increased, whereas the total protein in the renal and cardiac tissues was increased significantly. The research finding is indicative of detoxification activity in the etoposide model.


El etopósido es un agente antimitótico y antineoplásico eficaz que se utiliza para tratar diversas neoplasias malignas humanas. En el presente estudio, se inyectó etopósido por vía intraperitoneal a las ratas a razón de 1 mg/kg/día durante 52 días (52 dosis). Los animales control recibieron solución salina fisiológica (0,5 ml) por vía intraperitoneal diariamente por 52 dosis. El peso corporal de las ratas tratadas con etopósido se redujo significativamente en comparación con las ratas del grupo control. La peroxidación lipídica demostró un aumento insignificante del tejido hepático, una disminución no significativa del tejido renal y una reducción significativa del tejido cardíaco. Se encontró que los niveles de GSH en el tejido hepático y renal no aumentaron significativamente, pero sí aumentaron significativamente en el tejido cardíaco en comparación con los controles. Se encontró que la actividad de GR disminuyó considerablemente en el grupo tratado. Los niveles de G-S-T aumentaron significativamente en todos los grupos tratados. Las inyecciones de etopósido provocaron un cambio no significativo en el nivel de GPX del tejido hepático, mientras que los tejidos renal y cardíaco mostraron un aumento significativo. La actividad de CAT en el tejido hepático aumentó significativamente, mientras que la actividad de CAT en el tejido renal mostró una disminución no significativa, mientras que en el tejido cardíaco se observaron niveles significativamente más bajos que en el grupo de control. El nivel de CYTp450 en los tejidos hepático y cardíaco mostró un aumento significativo; sin embargo, el tejido renal mostró un agotamiento no significativo, mientras que CYTb5 en los tejidos hepático, renal y cardíaco fue significativamente menor que los controles. El contenido de proteínas en el tejido hepático no aumentó significativamente, mientras que la proteína total en los tejidos renal y cardíaco aumentó significativamente. El hallazgo de la investigación es indicativo de la actividad de desintoxicación en el modelo de etopósido.


Subject(s)
Animals , Male , Rats , Etoposide/administration & dosage , Heart/drug effects , Kidney/drug effects , Liver/drug effects , Antioxidants/administration & dosage , Organ Size/drug effects , Body Weight/drug effects , Lipid Peroxidation , Cytochromes b5/analysis , Rats, Wistar , Cytochrome P-450 Enzyme System/analysis , Etoposide/pharmacology , Kidney/ultrastructure , Liver/ultrastructure , Microscopy , Myocardium/ultrastructure , Antineoplastic Agents, Phytogenic , Antioxidants/pharmacology
15.
Int. j. morphol ; 42(3): 876-890, jun. 2024. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: biblio-1564627

ABSTRACT

SUMMARY: Stroke is the leading cause of acquired physical disability in adults and second leading cause of mortality throughout the world. Treatment strategies to curb the effects of stroke would be of great benefit. Pongamia pinnata is a recent attraction in medicine, owing to its abundant medicinal benefits with minimal side effects. The present study aimed to examine acute and subacute effect of Pongamia pinnata leaf extract on transient cerebral hypoperfusion and reperfusion (tCHR) in Wistar rats. 24 adult Wistar rats (12 each for acute and subacute study) were divided in to four groups each viz normal control group, tCHR + NS group, tCHR + 200mg/kg bw and tCHR + 400mg/kg bw groups. Cerebral ischemia induction was carried out by bilateral common carotid artery occlusion and reperfusion. Ethanolic extract of Pongamia pinnata leaves were orally administered for 7 days and 21 days after the surgical procedure for acute and subacute study respectively. Behavioural analysis, histological assessment, and estimation of mRNA levels of HIF-1, GDNF, BDNF and NF-kB were performed. In both acute and subacute study, there was significant improvement in the beam walking assay, neuronal count, decreased neuronal damage in histological sections and higher mRNA expression of BDNF and GDNF in the treatment groups. There was no significant difference in the expression of HIF1 and NF-kB. Thus, Pongamia pinnata has excellent neurorestorative property reversing many of the effects of ischemic stroke induced by tCHR in rats with the underlying mechanism being an improvement in the expression of neurotrophic factors GDNF and BDNF.


El ataque cerebrovascular es la principal causa de discapacidad física adquirida en adultos y la segunda causa de mortalidad en todo el mundo. Las estrategias de tratamiento para frenar los efectos del ataque cerebrovascular serían de gran beneficio. Pongamia pinnata es una atracción reciente en la medicina, debido a sus abundantes beneficios medicinales con mínimos efectos secundarios. El presente estudio tuvo como objetivo examinar el efecto agudo y subagudo del extracto de hoja de Pongamia pinnata sobre la hipoperfusión y reperfusión cerebral transitoria (tCHR) en ratas Wistar. Se dividieron 24 ratas Wistar adultas (12 cada una para el estudio agudo y subagudo) en cuatro grupos, el grupo control normal, el grupo tCHR + NS, los grupos tCHR + 200 mg/kg de peso corporal y tCHR + 400 mg/kg de peso corporal. La inducción de la isquemia cerebral se llevó a cabo mediante oclusión y reperfusión bilateral de la arteria carótida común. El extracto etanólico de hojas de Pongamia pinnata se administró por vía oral durante 7 días y 21 días después del procedimiento quirúrgico para estudio agudo y subagudo respectivamente. Se realizaron análisis de comportamiento, evaluación histológica y estimación de los niveles de ARNm de HIF-1, GDNF, BDNF y NF-kB. Tanto en el estudio agudo como en el subagudo, hubo una mejora significativa en el ensayo de desplazamiento del haz, el recuento neuronal, una disminución del daño neuronal en las secciones histológicas y una mayor expresión de ARNm de BDNF y GDNF en los grupos con tratamiento. No hubo diferencias significativas en la expresión de HIF1 y NF-kB. Por lo tanto, Pongamia pinnata tiene una excelente propiedad neurorestauradora que revierte muchos de los efectos del ataque cerebrovascular isquémico inducido por tCHR en ratas, siendo el mecanismo subyacente una mejora en la expresión de los factores neurotróficos GDNF y BDNF.


Subject(s)
Animals , Rats , Plant Extracts/administration & dosage , Stroke/drug therapy , Millettia/chemistry , Plant Extracts/pharmacology , Cerebral Cortex/drug effects , Brain Ischemia/drug therapy , Administration, Oral , NF-kappa B , Rats, Wistar , Brain-Derived Neurotrophic Factor/genetics , Disease Models, Animal , Hypoxia-Inducible Factor 1/genetics , Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor/genetics , Real-Time Polymerase Chain Reaction , Nerve Growth Factors/administration & dosage
16.
ABCS health sci ; 49: e024214, 11 jun. 2024. ilus, tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1563390

ABSTRACT

INTRODUCTION: Propofol and midazolam are the main options for moderate sedation in clinical practice. In addition, these drugs are used to reduce intracranial pressure in cases of intracranial hypertension, and their use in these situations is guided by limited evidence. OBJECTIVE: To compare the effects of propofol and midazolam on intracranial pressure wave morphology in moderate sedation in patients undergoing upper digestive endoscopy. METHODS: Sixty patients were included in this study, being divided into two groups, propofol and midazolam group. Intracranial pressure was monitored during and after upper digestive endoscopy, using non-invasive monitoring equipment developed by the company Brain4care. Arterial pressure was measured before and after the exam. RESULTS: The propofol group had lower intracranial pressure (p=0.037) during moderate sedation compared to intracranial pressure after endoscopy and a significant decrease in systolic (p=0.0001) and diastolic pressure (p=0.001) after sedation. Midazolam, on the other hand, reduced systolic pressure (p=0.001), but didn't change the other parameters after the procedure. There wasn't a significant difference between the propofol and midazolam groups. CONCLUSION: There was no significant difference between the groups studied, however, analyses within the propofol and midazolam groups indicate that propofol, but not midazolam, causes changes in intracranial pressure in moderate sedation.


INTRODUÇÃO: O propofol e o midazolam são as principais opções para sedação moderada na prática clínica. Além disso, esses medicamentos são usados para reduzir a pressão intracraniana em casos de hipertensão intracraniana e seu uso nessas situações é orientado por evidências limitadas. OBJETIVO: Comparar os efeitos do propofol e do midazolam na morfologia da curva de pressão intracraniana na sedação moderada em pacientes submetidos à endoscopia digestiva alta. MÉTODOS: Sessenta pacientes foram incluídos nesse estudo, sendo divididos em dois grupos: propofol e midazolam. A pressão intracraniana foi monitorada durante e após a endoscopia digestiva alta, usando um equipamento de monitoramento não invasivo desenvolvido pela empresa Brain4care. A pressão arterial foi medida antes e depois do exame. RESULTADOS: O grupo do propofol apresentou pressão intracraniana mais baixa (p=0,037) durante a sedação moderada em comparação com a pressão intracraniana após a endoscopia, e uma diminuição significativa na pressão sistólica (p=0,0001) e diastólica (p=0,001) após a sedação. O midazolam, por outro lado, reduziu a pressão sistólica (p=0,001), mas não alterou os outros parâmetros após o procedimento. Não houve diferença significativa entre os grupos propofol e midazolam. CONCLUSÃO: Não houve diferença significativa entre os grupos estudados; entretanto, as análises dentro dos grupos de propofol e midazolam indicam que apenas o propofol causa alterações na pressão intracraniana em sedação moderada.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Midazolam , Intracranial Pressure/drug effects , Propofol , Conscious Sedation , Endoscopy, Digestive System , Receptors, GABA-A
17.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 23(3): 448-459, mayo 2024. tab, ilus, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1538174

ABSTRACT

T agetes patula , known as French Marigold, belongs to the family Asteraceae. Human papillomavirus infection is considered one of the causes of cervical cancer. This study assessed the cytotoxic activity and intracellular oxidative capacity of compounds isolated from extract of T. patula flowers as anti - cancer cervical agents. Fraction F6 of n - butanol extract was subjected to column chromatography and HPLC - ESI - MS. The isolated compo unds of T. patula were used to examine cytotoxic activity and the production of total reactive oxygen species in SiHa and HeLa cells; the cells were also characterized using scanning electron microscopy. Patulitrin was cytotoxic to SiHa and HeLa cells. An increase in ROS production was observed at different times of treatment of cells with patuletin and patulitrin. Scanning electron microscopy showed morphological changes in SiHa and HeLa cells. Thus, compounds isolated from T. patula have great treatment p otential against cervical cancer.


Tagetes patula , conocida como cempasúchil francés, pertenece a la familia Asteraceae. La infección por el virus del papiloma humano se considera una de las causas del cáncer cervical. En este estudio, se evaluó la actividad citotóxica y la capacidad oxidativa intracelular de los compuestos aislados del extracto de las flores de T. patula como agentes anticancerígenos cervicales. La fracción F6 del ext racto de n - butanol se sometió a cromatografía en columna y HPLC - ESI - MS. Los compuestos aislados de T. patula se utilizaron para examinar la actividad citotóxica y la producción total de especies reactivas de oxígeno en las células SiHa y HeLa; las células también se caracterizaron mediante microscopía electrónica de barrido. Patulitrina resultó citotóxica para las células SiHa y HeLa. Se observó un aumento en la producción de ROS en diferentes momentos del tratamiento de las células con patuletina y patulit rina. La microscopía electrónica de barrido mostró cambios morfológicos en las células SiHa y HeLa. Por lo tanto, los compuestos aislados de T. patula tienen un gran potencial de tratamiento contra el cáncer cervical.


Subject(s)
Humans , Flavonoids/isolation & purification , Plant Extracts/chemistry , Uterine Cervical Neoplasms/drug therapy , Anticarcinogenic Agents/chemistry , Tagetes/chemistry , Plant Extracts/administration & dosage , Microscopy, Electron, Scanning , Chromatography, High Pressure Liquid , Anticarcinogenic Agents/administration & dosage , Cell Line, Tumor/drug effects
18.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 23(3): 437-447, mayo 2024. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1538171

ABSTRACT

The aim of this study was to optimize by response surface design, the extraction of the leaf essential oil (EO) from Minthostachys mollis [HBK] Griseb., grown in Ecuador, using steam distillation. The factors used were extraction time (XTIE) of 60, 105 and 150 min and plant material/water ratio (XRMA) of 1:3, 1:4 and 1:5. The optimal combination was reached with XRMA 1:5 and XTIE 150 min, obtaining a process yield of 0.67%. The chemical composition of the EO analyzed by GC - MS was determined, where the main compounds were carvacryl acetate (44.01%), carvacrol (16.51%) and menthone (8.20%). The anti oxidant capacity of EO was evaluated using the FRAP and ABTS methodologies, with an IC 50 243.21 µmol Fe 2+ /g and 0.12 mg/mL, respectively. In addition, the antimicrobial activity of EO was found against Pseudomonas aeruginosa , Salmonella enterica , Escherich ia coli and Staphylococcus aureus .


El objetivo del estudio fue optimizar, mediante un diseño de superficie respuesta, la extracción d el aceite esencial (AE) de hojas de Minthostachys mollis [HBK] Griseb. del Ecuador, mediante destilación por arrastre de vapor. Los factores fueron el tiempo de extracción (XTIE) de 60, 105 y 150 min, y relación de material vegetal/ agua destilada (XRMA) d e 1:3, 1:4 y 1:5. La combinación óptima se logró con XTIE 150 min y XRMA 1:5 para un rendimiento de 0,67%. Se determinó la composición química del AE por GC - MS donde los compuestos mayoritarios fueron acetato de carvacrilo (44,01%), carvacrol (16,51%) y me ntona (8,20%). Se evaluó la capacidad antioxidante del AE por las metodologías FRAP y ABTS, con CI 50 de 243,21 µmol Fe 2+ /g y 0,12 mg/mL, respectivamente. Además, se demostró la actividad antimicrobiana contra Pseudomonas aeruginosa , Salmonella enterica , Es cherichia coli y Staphylococcus aureus .


Subject(s)
Oils, Volatile/chemistry , Lamiaceae/chemistry , Anti-Bacterial Agents/chemistry , Antioxidants/chemistry , Bacteria/drug effects , Oils, Volatile/pharmacology , Plant Leaves , Ecuador , Anti-Bacterial Agents/pharmacology , Antioxidants/pharmacology
19.
J. oral res. (Impresa) ; 13(1): 183-193, mayo 29, 2024. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: biblio-1566544

ABSTRACT

Background: Bevacizumab together with 5-fluorouracil and oxaliplatin inhibit microvascular growth of tumor blood vessels and tumor proliferation. Few reports state the effect of these therapeutic schemes on salivary glands. Materials and Methods: Food consumption, body weight and salivary amylase activity were assessed in the submandibular gland of rats. Adult male Wistar rats, of three months old with 350/400 grams body weight, under 12-hour light/dark cycles respectively, were divided into the following experimental groups: G1) Control group, G2) 5-Fluorouracil and leucovorin calcium treated group, G3) Bevacizumab treated group, G4) Oxaliplatin treated group, G5) Bevacizumab, oxaliplatin, 5-fluorouracil and leucovorin calcium treated group and G6) Drug-free paired feeding treated group. Assessment of treatment effect was performed by one-way ANOVA. A value of p<0.05 was set for statistical significance. Results: Salivary amylase activity in gland homogenate was G1: 137.9 ± 4.64, G2: 60.95±4.64, G3: 120.93 ± 4.96, G4: 26.17 ±4.64, G5: 10.77 ±4.64 and G6: 82.87 ±4.64 U/mg protein (mean ± S.D.) Amylase activity in the G1 group was higher relative to the other experimental groups p<0.0001. Conclusions: The drugs 5-fluorouracil and oxaliplatin altered salivary amylase activity by serous granules of the submandibular gland interpreted as a mechanism of impaired acinar function. Bevacizumab administered in isolation did not alter salivary amylase activity compared to the control group. While the lower intake of the matched feeding group affected salivary amylase activity compared to the control group, the effect was significantly greater in animals treated with the oncology drugs used in the present animal model.


Antecedentes: Bevacizumab, junto con 5-fluorouracilo y oxaliplatino, inhiben el crecimiento microvascular de los vasos sanguíneos tumorales y la proliferación tumoral. Pocos reportes establecen el efecto de estos esquemas terapéuticos sobre las glándulas salivales. Materiales y Métodos: Se evaluaron el consumo de alimentos, el peso corporal y la actividad de amilasa salival en la glándula submandibular de ratas Wistar macho adultas, de tres meses de edad con 350/400 gramos de peso corporal, bajo ciclos de luz/oscuridad de 12 horas respectivamente, se dividieron en los siguientes grupos experimentales: G1) Grupo control, G2) Grupo tratado con 5-Fluorouracilo y Leucovorina cálcica. , G3) Grupo tratado con bevacizumab, G4) Grupo tratado con oxaliplatino, G5) Grupo tratado con bevacizumab, oxaliplatino, 5-fluorouracilo y leucovorina cálcica y G6) Grupo tratado con alimentación emparejada sin fármacos. La evaluación del efecto del tratamiento se realizó mediante ANOVA unidireccional. Se estableció un valor de p<0,05 para significación estadística. Resultado: La actividad de amilasa salival en homogeneizado de glándula fue G1: 137,9 ± 4,64, G2: 60,95 ± 4,64, G3: 120,93 ± 4,96, G4: 26,17 ± 4,64, G5: 10,77 ± 4,64 y G6: 82,87 ± 4,64 U/mg de proteína (media ± S.E.). La actividad de amilasa en el grupo G1 fue mayor en relación con los otros grupos experimentales p<0,0001. Conclusión: Los fármacos 5-fluorouracilo y oxaliplatino alteraron la actividad de la amilasa salival mediante gránulos serosos de la glándula submandibular interpretados como un mecanismo de deterioro de la función acinar. Bevacizumab administrado de forma aislada no alteró la actividad de la amilasa salival en comparación con el grupo de control. Mientras que la menor ingesta del grupo de alimentación combinada afectó la actividad de la amilasa salival en comparación con el grupo de control, el efecto fue significativamente mayor en los animales tratados con los medicamentos oncológicos utilizados en el grupo. modelo animal actual.


Subject(s)
Animals , Rats , Submandibular Gland/drug effects , Cytostatic Agents/administration & dosage , Bevacizumab/administration & dosage , Fluorouracil/administration & dosage , Oxaliplatin/administration & dosage
20.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 23(3): 401-409, mayo 2024. ilus, tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1538160

ABSTRACT

Bovine mastitis is a disease wi th far - reaching consequences for the dairy industry. Staphylococcus aureus is a pathogen that is especially resistant to antibiotics. The objective of this study was to evaluate the antimicrobial activity of the essential oils Lippia citriodora (Lam.), Thy mus vulgaris (L), and a mixture of the essential oils Lippia citriodora and Thymus vulgaris (50/50 v/v), against isolates of oxacillin - resistant Staphylococcus aureus (n=15) of positive cases of bovine mastitis. For the statistical analysis, the IBM SPSS s tatistical package was used. The mixture of essential oils ( Lippia citriodora and Thymus vulgaris (50/50 v/v)) obtained the most significant antimicrobial activity in relation to pure essential oils. It is therefore concluded that the mixture of these oils boosts their antimicrobial activity ( p <0.05). The minimum inhibitory and bactericidal concentration of this mixture for the total isolations was 12 µL/L and 25 µL/mL, respectively.


La mastitis bovina es una enfermedad de gran impacto para la industria lechera. El Staphylococcus aureus es uno de los principales patógenos, especialmente aquellos resistentes a los antibióticos. El objetivo de este estudio fue evaluar la actividad antimicrobiana de los aceites esenciales de Lippia citriodora (Lam.), Thymus vulgaris (L), y una mezcla de aceites esenciales de Lippia citriodora y Thymus vulgaris (50/50 v/v), frente a aislamientos clínicos de Staph ylococcus aureus oxacilino - resistentes (n=15) de mastitis bovina. Se utilizó p rograma estadístico IBM SPSS y se concluyó la diferencia significativa a un p <0.05. La mezcla de aceites esenciales ( Lippia citriodora y Thymus vulgaris (50/50 v/v)), obtuvo la m ayor actividad antimicrobiana en relación a los aceites esenciales puros, se concluye que la mezcla de estos aceites potencia su actividad antimicrobiana ( p <0.019). La concentración mínima inhibitoria y bactericida de esta mezcla fue del 12 µL/mL y 25 µL/m L, respectivamente, y puede ser una alternativa terapéutica.


Subject(s)
Animals , Female , Cattle , Staphylococcus aureus/drug effects , Oils, Volatile/pharmacology , Lippia/chemistry , Thymus Plant , Mastitis, Bovine/microbiology , Anti-Bacterial Agents/pharmacology , Staphylococcus aureus/isolation & purification , Drug Resistance, Microbial , Oils, Volatile/chemistry , Microbial Sensitivity Tests , Colombia , Anti-Bacterial Agents/chemistry
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