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1.
Rev. cuba. med. mil ; 50(2): e1003, 2021. tab, graf
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-1341438

ABSTRACT

Introducción: La extensión transdiafragmática del absceso hepático piógeno constituye un caso raro de empiema pleural. Es una enfermedad de progresión rápida y con altas tasas de mortalidad, cercanas al 100 por ciento si no se trata a tiempo. Objetivo: Describir el caso de una paciente con empiema pleural derecho, secundario a ruptura de absceso piógeno del lóbulo hepático izquierdo. Caso clínico: Paciente femenina de 70 años de edad que acude al cuerpo de guardia con fiebre, dolor abdominal, síndrome general. La tomografía computadorizada mostró absceso hepático el lóbulo izquierdo con licuefacción casi total y posteriormente presentó como complicación un empiema torácico derecho. La paciente fue tratada con drenaje con sonda pleural. A pesar de los tratamientos antibióticos y quirúrgicos oportunos la paciente fallece en shock séptico. Conclusiones: Se reporta un caso raro de empiema secundario a absceso hepático del lóbulo izquierdo. La demora de la paciente en acudir a instituciones de salud conllevó al fallecimiento de la paciente a pesar del tratamiento antibiótico y quirúrgico(AU)


Introduction: The transdiaphragmatic extension of the pyogenic liver abscess constitutes a rare case of pleural empyema. It is a rapidly progressive disease with high mortality rates close to 100 percent if it is not treated in time. Objective: To describe the case of a patient with right pleural empyema secondary to a ruptured pyogenic abscess of the left hepatic lobe. Clinical case: A 70-year-old female patient who came to emergency with fever, abdominal pain and general syndrome. The computed tomography scan showed a liver abscess in the left lobe with almost total liquefaction, and later a right thoracic empyema was a complication. The patient was treated with chest tube drainage. Despite timely antibiotic and surgical treatments, the patient died of septic shock. Conclusions: A rare case of empyema secondary to liver abscess of the left lobe is reported. The delay of the patient in going to health institutions led to the death of the patient despite antibiotic and surgical treatment(AU)


Subject(s)
Humans , Female , Aged , Abdominal Pain/complications , Empyema, Pleural/complications , Procrastination , Anti-Bacterial Agents , Tomography, X-Ray Computed/methods , Health Facilities , Liver Abscess/mortality
2.
Rev. argent. cir ; 112(4): 539-542, dic. 2020. graf, il
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1288167

ABSTRACT

RESUMEN Los paragangliomas son tumores originados en las células neuroendocrinas que forman el sistema nervioso autónomo. Se consideran benignos aunque pueden desarrollar malignidad, por lo que su tra tamiento es quirúrgico. La presentación de paraganglioma de ubicación mesentérica es muy inusual.


ABSTRACT Paragangliomas are rare neuroendocrine tumors that arise in the autonomic nervous system. Although these tumors are considered benign, they must be removed by surgery due to their potential malig nant transformation. Mesenteric paragangliomas are extremely rare.


Subject(s)
Humans , Female , Aged , Paraganglioma, Extra-Adrenal/surgery , Mesenteric Cyst/surgery , Tomography, X-Ray Computed , Abdominal Pain/complications , Abdomen/diagnostic imaging
3.
Rev. argent. cir ; 112(3): 343-347, jun. 2020. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1279750

ABSTRACT

RESUMEN La migración de malla en el posoperatorio alejado de la eventroplastìa y su consecuente infección es una complicación poco frecuente y peligrosa. La malla migrada genera reacción inflamatoria de tipo cuerpo extraño. Puede causar obstrucción intestinal, perforación intestinal o dolor abdominal cróni co. Solo se informan 4 casos en la literatura mundial de migración y uno con compromiso intestinal. Presentamos el caso de un tumor inflamatorio adherido a la pared abdominal, con contenido de poli propileno. El objetivo de esta carta científica es presentar una complicación poco habitual, destacando los aspectos más importantes de su manejo, definiendo algunas recomendaciones y remarcando la importancia del abordaje multidisciplinario.


ABSTRACT Mesh migration with subsequent infection years after incisional hernia repair is an uncommon and dangerous complication. Mesh migration produces an inflammatory foreign body reaction and can cause bowel obstruction, bowel perforation or chronic abdominal pain. Only four cases have been reported in the international literature, one of them with bowel involvement. We report a case of an inflammatory tumor containing polypropylene traces adhered to the abdominal wall. The aim of this scientific letter is to report a rare complication, emphasizing the most relevant aspects about its ma nagement, recommendations, and the relevance of a multidisciplinary approach.


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Surgical Mesh/adverse effects , Abdominal Wall/surgery , Inflammation/diagnosis , Tomography, X-Ray Computed/methods , Abdominal Pain/complications , Laparoscopy , Intestinal Obstruction/complications
4.
Rev. argent. cir ; 112(1): 43-50, mar. 2020. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1125780

ABSTRACT

Antecedentes: la colecistitis enfisematosa (CE) es una forma de presentación infrecuente de la colecistitis aguda. Material y métodos: presentecedentes patológicos, mientras que los otros eran diabéticos. A todos se les realizó tomografía computarizada (TC). Dos pacientes fueron sometidos a colecistectomía videolaparoscópica (CL) con buena evolución, mientras que en un caso se realizó colecistostomía percutánea (CP). Discusión: la CE se refiere a la presencia de gas en la luz o en la pared de la vesícula biliar. La tasa de morbilidad es del 50%. Los pacientes suelen padecer diabetes, pero puede presentarse en pacientes más jóvenes sin factores de riesgo. La TC es el método de elección para el diagnóstico. El tratamiento definitivo es la CL, aunque la CP es otra opción válida. Conclusión: la CL se considera un enfoque eficaz y seguro para el tratamiento de la CE.


Background: Emphysematous cholecystitis (EC) is a rare presentation of acute cholecystitis. Material and methods: We report three cases of EC in two men and one woman between 55 and 79 years. One of the patients was otherwise healthy while the other two were diabetics. A computed tomography (CT) scan was performed in all the cases. Two patients underwent video-assisted laparoscopic cholecystectomy with favorable outcome and one patient underwent percutaneous cholecystostomy. Discussion: Emphysematous cholecystitis is characterized by the presence of gas in the gallbladder lumen or wall. Mortality rate is 50%. Most patients are diabetics, but EC may present in younger patients without risk factors. Computed tomography scan is the method of choice for the diagnosis. Cholecystectomy is indicated as definite treatment, but percutaneous cholecystostomy may be a valid option. Conclusions: Laparoscopic cholecystectomy and antibiotics are effective and safe to treat.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Aged , Cholecystectomy, Laparoscopic/methods , Emphysematous Cholecystitis/surgery , Cholecystostomy/methods , Tomography, X-Ray Computed/methods , Abdominal Pain/complications , Emphysematous Cholecystitis/drug therapy , Emphysematous Cholecystitis/diagnostic imaging , Diabetes Complications , Abdomen/diagnostic imaging , Hypertension/complications
5.
Rev. argent. cir ; 111(2): 104-106, jun. 2019. ilus
Article in English, Spanish | LILACS | ID: biblio-1013353

ABSTRACT

El pseudoquiste pancreático corresponde a una complicación alejada de la pancreatitis aguda. En nuestro medio son más frecuentes las de etiología biliar. El pseudoquiste se manifiesta en el 10% de estos pacientes. Presentamos el caso de un paciente con un pseudoquiste pancreático resuelto según abordaje endoscópico. Mediante este caso clínico destacamos el abordaje endoscópico de esta patología como un método seguro para el tratamiento de tal complicación.


Pancreatic psudocyst is a late complication of acute pancreatitis. In our environment, cholelithiasis is the most common cause of pancreatitis, and pancreatic pseudocyst occurs in 10% of these patients. We report the case of a patient with a pancreatic psudocyst treated with endoscopic drainage. We highlight that the endoscopic approach is a safe method to treat this complication.


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Young Adult , Pancreatic Pseudocyst/diagnostic imaging , Endoscopy/methods , Pancreatic Pseudocyst/therapy , Vomiting/complications , Tomography, X-Ray Computed , Abdominal Pain/complications
7.
Rev. argent. cir ; 110(4): 218-219, dic. 2018. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-985194

ABSTRACT

Se registra el caso de una paciente femenina de 73 años con antecedente de colecistitis crónica, quien al examen físico presentaba una tumoración palpable en hipocondrio derecho que se extendía a fosa ilíaca derecha. La ecografía abdominal mostró aumento del tamaño vesicular que alcanzaba fosa ilíaca derecha con contenido multilitiásico; se confirmó dicho hallazgo con estudio tomográfico. Se realizó laparotomía exploradora con hallazgo operatorio de vesícula gigante de paredes engrosadas, tensa, adherida a órganos circundantes, de dificultosa disección, que requirió punción para drenaje de su contenido. Se efectuó, además, colecistectomía convencional según técnica de Pribram, y se obtuvo una pieza quirúrgica de aproximadamente 15 × 10 cm, con informe de anatomía patológica de colecistitis crónica. En contraste con la presentación habitual de la colecistitis crónica, el caso de referencia obedece a una presentación atípica con una vesícula gigante.


We report the case of a 73-year old female patient with a history of chronic cholecystitis with a palpable mass extending from the right hipochondrium to the right iliac region. An abdominal ultrasound showed an enlarged gallbladder extending to the right iliac region with multiple gallstones confirmed by computed tomography scan. An exploratory laparotmy was performed. A giant gallbladder with thickened walls and presence of adhesions to the neighbor organs that were difficult to remove were found and required drainage. A conventional cholecystectomy was performed using the Pribram's technique. A surgical specimen measuring 15 x 10 cm was sent to the pathologist who made a diagnosis of chronic cholecystitis. This case is an atypical presentation of chronic cholecystitis due to a giant gallbladder.


Subject(s)
Humans , Female , Aged , Cholecystectomy , Gallbladder/diagnostic imaging , Thorax/diagnostic imaging , Tomography, X-Ray Computed , Abdominal Pain/complications , Cholecystitis/complications , Ultrasonography , Abdomen/diagnostic imaging , Laparotomy
8.
Rev. argent. cir ; 110(2): 114-116, jun. 2018. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-957906

ABSTRACT

Los linfangiomas son tumores benignos raros del sistema linfático, más comunes en la población pediátrica. La localización intraabdominal es muy infrecuente: tan solo el 1% de los linfangiomas aparece en el retroperitoneo. Se describe una tumoración quística infrecuente tanto por su localización como por la edad de presentación. Los linfangiomas retroperitoneales son tumores raros y su etiopatogenia es incierta. El diagnóstico se realiza mediante estudios de imagen; las técnicas de elección son la ultrasonografía (USG), la resonancia magnética (RM) o la tomografía computarizada (TC). A pesar de que se trata de tumores de naturaleza benigna, la exéresis quirúrgica completa es el tratamiento de elección para prevenir complicaciones como la sobreinfección, la rotura o el sangrado. Nuestro caso resulta infrecuente tanto por la localización retroperitoneal del tumor como por la tardía edad de presentación.


Background: lymphangiomas are rare benign tumors of the lymphatic system, being more common in the pediatric population. Intra-abdominal localization is very rare; only 1 % of lymphangiomas appear in the retroperitoneum. We report a case of a rare tumor because of its location and the elderly age of presentation. Retroperitoneal lymphangioma is a rare tumor with an unertain pathogenesis. Diagnosis is usually confirmed by imaging studies , e.g., US, MRI or CT. Although they are benign tumors, complete surgical resection is the treatment of choice. With this treatment, complications like infection, perforation or bleeding are prevented. Our case is unusual because of the retroperitoneal location of the tumor and the late age of presentation.


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Retroperitoneal Neoplasms/diagnostic imaging , Lymphangioma, Cystic/diagnostic imaging , Laparotomy , Magnetic Resonance Spectroscopy , Tomography, X-Ray Computed , Abdominal Pain/complications , Abdomen/diagnostic imaging
9.
Rev. argent. cir ; 110(2): 101-105, jun. 2018. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-957902

ABSTRACT

Antecedentes: la diverticulitis cecal es una patología poco común en los países occidentales. Clínicamente es indistinguible de una apendicitis aguda. Objetivos: exhibir los resultados de acuerdo con diferentes abordajes terapéuticos. Material y métodos: se presentan cinco casos de diverticulitis cecal tratados en nuestra institución entre enero de 2013 y diciembre de 2015. Revisión retrospectiva de historias clínicas e imágenes. Revisión de la literatura. Resultados: fueron incluidos cinco pacientes. En cuatro hubo resolución quirúrgica y uno tuvo buena evolución con tratamiento médico. Conclusiones: si bien es poco frecuente, la diverticulitis cecal debe considerarse dentro de los diagnósticos diferenciales frente a un cuadro de dolor abdominal localizado en fosa ilíaca derecha acompañado de estudios por imágenes no categóricos de apendicitis aguda.


Background: cecal diverticulitis is a rare disease in western countries. It is clinically indistinguishable from acute appendicitis. Objetive: to show outcome with different therapeutic approaches. Material and methods: we present five cases of cecal diverticulitis treated at our institution between January 2013 and December 2015. Retrospective review of medical records and images. Review of the literature. Results: five patients were included. Four cases required surgical treatment while one patient resolved with medical treatment. Conclusions: Although it is rare, cecal diverticulitis must be considered within the differential diagnoses in the face of abdominal pain located in the right iliac fossa and non-categorical imaging of acute appendicitis.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Aged , Diverticulitis/surgery , Typhlitis/pathology , Gentamicins/administration & dosage , Tomography, X-Ray Computed , Abdominal Pain/complications , Ultrasonography , Laparoscopy , Colectomy/methods , Diverticulitis/drug therapy , Diverticulitis/diagnostic imaging , Abdomen, Acute/complications , Metronidazole/administration & dosage
10.
Rev. cientif. cienc. med ; 21(1): 102-106, 2018. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-959744

ABSTRACT

La Apendicitis aguda continúa siendo la afección quirúrgica más frecuente en los servicios de emergencia. Se reporta el caso de masculino de 27 años, sin antecedentes de importancia, con 3 días de dolor abdominal tipo cólico, Escala Visual Análoga 8/10, fiebre, diarrea, vómitos y automedicación con analgésicos orales. Es referido de un centro privado al Hospital de Lambayeque (Perú), por hipotensión. Ingresado por shock séptico, daño renal, coagulación intravascular diseminada. Evaluado múltiples veces por cirugía, realizando laparotomía exploratoria y apendicectomía. Llevado a Unidad de Cuidados Intensivos en su postoperatorio por falla multiorgánica, shock distributivo séptico refractario a foco abdominal, síndrome de distrés respiratorio, alcalosis respiratoria con acidosis metabólica, antibioticoterapia cumplida, soporte dialítico, nutricional, doble apoyo vasopresor y conectado a ventilación mecánica. Si bien, el shock séptico refractario es una afección muy inusual secundaria a apendicitis aguda complicada como en nuestro caso, requiere estricto monitoreo para evitar complicaciones que agraven aún más el cuadro clínico.


Acute appendicitis continues to be the most frequent surgical condition in the emergency services. It's reported the case of a 27 year-old male, with no relevant history, with 3 days of colic abdominal pain, Analog Visual Scale 8/10, fever, diarrhea, vomiting, and self-medication with oral analgesics. He is referred from a private center to the Lambayeque Hospital (Peru), due to hypotension. Admitted by septic shock, kidney damage, disseminated intravascular coagulation. Evaluated multiple times by surgery, performing exploratory laparotomy and appendectomy. Carried to the ICU in its postoperative period due to multiple organ failure, distributive septic shock refractory to abdominal focus, respiratory distress syndrome, respiratory alkalosis with metabolic acidosis, fulfilled antibiotic therapy, dialytic support, nutritional, double vasopressor support and connected to mechanical ventilation. While refractory septic shock is a very unusual condition due to complicated acute appendicitis requires strict monitoring to avoid complications that aggravate even more the clinical presentation.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Abdominal Pain/complications , Catheterization, Central Venous , Laparotomy/methods , Metronidazole/administration & dosage
11.
Acta pediátr. hondu ; 7(1): 548-555, abr.- sept. 2016. graf, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-878985

ABSTRACT

Antecedentes: El desarrollo de la endoscopia ha dado pasos agigantados en el campo de la gastroenterología pediátrica, convirtiéndose en una prueba diagnóstica de primera línea por la posibilidad de toma de biopsia, además se ha consolidado como un tratamiento eficaz en numerosas enfermedades digestivas. Objetivo: revisar los hallazgos histológicos de biopsias obtenidas por endoscopia digestiva superior en el paciente pediátrico del Hospital Nacional Dr. Mario Catarino Rivas (HNMCR) en el período comprendido entre enero a mayo 2016. Pacientes y métodos: Estudio transversal, descriptivo, realizado en pacientes con edades comprendidas entre 28 días y 18 años. Se revisaron 40 biopsias que cumplían los criterios de inclusión. Los datos se obtuvieron de los archivos de biopsias del servicio de patología, posteriormente se hizo un análisis estadístico de las variables. Resultados: se revisaron 40 biopsias, 55% hombres, 45% mujeres, el 47.5% de los pacientes eran adolescentes. La indica-ción mas común fue el dolor abdominal crónico (33%), seguido por la gastritis crónica (28%) y reflujo gastroesofágico (20%). Los hallazgo histopatológico más frecuente fueron la gastritis crónica 43%, esofagitis crónica 30% y el Helycobacter Pylori 13%. Conclusión: En el 95% de las biopsias realizadas se encontraron anormalidades, siendo el más frecuente la gastritis crónica...AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Abdominal Pain/complications , Biopsy/methods , Endoscopy, Digestive System , Gastroesophageal Reflux/complications , Pathology Department, Hospital/statistics & numerical data
12.
Rev. cient. Esc. Univ. Cienc. Salud ; 3(1): 58-62, ene.-jun. 2016. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-833621

ABSTRACT

El absceso del psoas es una entidad clínica rara, de difícil diagnóstico en edad pediátrica, con presentación ambigua, retrasando así el diagnóstico y tratamiento. Pueden ser primarios o secun- darios, siendo los primarios unilaterales en el 98%, alrededor del 70% de los casos se han reportado en el grupo de edad de 10-17 años, 75% en el sexo masculino. Únicamente en 20% de los casos se identifica el factor causal. Con incidencia anual de doce en países desarrollados. Se presenta caso de masculino de 15 años, procedente de Juticalpa Olancho, con anteceden- te de apendicectomía hace 10 años, inicia con dolor abdominal de 22 días de evolución, localiza- do en hipocondrio derecho, de intensidad progresiva. Posteriormente, claudicación y fiebre, fue llevado a clínica privada y manejado con analgésico sin mejoría. Evaluado nuevamente en clínica privada donde indican realizar ultrasonido abdominal que reporto masa heterogénea en correde- ra para-cólica derecha, considerar absceso del psoas y referencia a Hospital Materno Infantil, Tegucigalpa. Al ingreso febril, con dolor a la palpación profunda en hipocondrio derecho y dificultad de extender miembro inferior derecho por dolor. Los exámenes laboratoriales eran com- patibles con proceso infeccioso y el USG abdominal confirmó el diagnostico. Con evolución clínica satisfactoria y ultrasonido control reflejo reducción de la colección a 9ml por lo que se omitió la TAC...(AU)


Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Abdominal Pain/complications , Appendectomy , Psoas Abscess/diagnosis
14.
Article in English | WPRIM | ID: wpr-204975

ABSTRACT

Lupus enteritis is a rare, severe complication of systemic lupus erythematosus (SLE), needing prompt diagnosis and proper management. However, SLE rarely presents as lupus enteritis at the time of initial diagnosis. Thus, delayed diagnosis and misdiagnosis are common. We report a case of a 25-year-old woman with lupus panenteritis. The patient had multiple hospitalizations for abdominal pain, nausea, and diarrhea, initially without any other symptoms suggestive of SLE, but was later observed to have malar rash and oral ulcers. Laboratory investigations were compatible with SLE, including positive antinuclear antibody (1:320) with speckled pattern. CT revealed diffuse hypodense submucosal thickening of the stomach, the entire small bowel, colon, appendix, and rectum. Treatment with high-dose corticosteroids followed by maintenance therapy with mycophenolate mofetil, hydroxychloroquine, and azathioprine resulted in clinical improvement. Diagnosis of lupus enteritis requires a high index of suspicion given the low incidence and nonspecific clinical findings.


Subject(s)
Abdominal Pain/complications , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Adult , Brain/diagnostic imaging , Diagnosis, Differential , Diarrhea/complications , Endoscopy, Gastrointestinal , Enteritis/pathology , Female , Humans , Lupus Erythematosus, Systemic/complications , Magnetic Resonance Imaging , Nausea/complications , Tomography, X-Ray Computed
15.
J. vasc. bras ; 13(2): 150-154, Apr-Jun/2014. graf
Article in English | LILACS | ID: lil-720873

ABSTRACT

Spontaneous dissection of the celiac trunk is quite an uncommon medical condition, with few case reports in the medical literature. Sudden epigastric abdominal pain is the most common complaint reported by patients, but due to the rarity of this disease in clinical practice and the nonspecific nature of its symptoms, a high degree of clinical suspicion is needed to establish diagnosis. However, improvements in imaging techniques are facilitating diagnosis of this clinical entity, increasing its detection rate. The ideal treatment has not yet been fully established in the literature and the available therapeutic strategies are conservative medical treatment, surgical revascularization or endovascular intervention. In this article we report on three cases of spontaneous dissection of the celiac trunk and conduct a review of the literature on this disease...


A dissecção espontânea do tronco celíaco é uma condição médica incomum, com poucos relatos de casos publicados na literatura médica. A dor abdominal súbita no epigástrio é o sintoma mais frequentemente manifestado pelos pacientes; porém, devido à raridade dessa doença na prática clínica e à inespecificidade de seus sintomas, é necessário um alto grau de suspeição para o estabelecimento do seu diagnóstico. Nesse contexto, o aperfeiçoamento das técnicas de exames de imagem vem possibilitando o diagnóstico desta entidade clínica com maior facilidade, aumentando a sua taxa de detecção. O tratamento ideal ainda não está completamente bem estabelecido na literatura, sendo que as estratégias terapêuticas disponíveis são o tratamento médico conservador, a revascularização cirúrgica e a intervenção endovascular. Neste artigo, nós relatamos três casos de dissecção espontânea do tronco celíaco e realizamos uma revisão de literatura sobre esta doença...


Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Celiac Artery/pathology , Celiac Artery , Angiocardiography , Dissection , Abdominal Pain/complications
18.
Managua; s.n; mar. 2010. 60 p. tab, graf.
Thesis in Spanish | LILACS | ID: lil-592884

ABSTRACT

El presente estudio se realizó en el Departamento de Cirugía General, es de tipo descriptivo de serie de casos y analiza el manejo de los pacientes con diagnóstico de Pancreatitis Biliar de enero 2006 a diciembre 2009, con el objetivo de valorar la eficacia del tratamiento de éstos. Se revisaron 78 expedientes los que fueron utilizados en el análisis de este estudio. Los grupos de edad comprendidos en los menores de 40 años y los mayores de 70 fueron los de mayor frecuencia. Hubo una relación de 3:1 de mujeres sobre hombres; siendo la gran mayoría de procedencia urbana. El signo clínico predominante fue el dolor abdominal, siendo esta la causa de la consulta y base del diagnóstico asociado a cifras de amilasa elevadas. Encontrándose a un tercio de los pacientes con otras patologías como diabetes e hipertensión. Se cumplió con la valoración de los criterios de Ranson al ingreso en un 86% de los casos; pero sólo se dio seguimiento a las 48 horas a un 38% de los mismos. Un 20% de los pacientes requirió manejo en la Unidad de Cuidados Intensivos. Al 90% de los pacientes se les realizó valoración por ultrasonido abdominal, siendo confirmado el cuadro de pancreatitis en un 42% de los mismos. Sólo un 18% tuvo acceso a valoración por tomografía axial computarizada. El 7.7% de la población estudiada presentó complicaciones siendo la más frecuente la insuficiencia respiratoria que significó el total de las defunciones. El 82% recibió únicamente manejo médico, el 18% restante recibió además terapéutica quirúrgica. El período de estancia tuvo un promedio de 7.4 días. El 14% de los pacientes tuvo uno o más reingresos por el mismo diagnóstico. Durante el período de estudio se encontró una mortalidad del 5% lo cual nos refleja un adecuado manejo de estos pacientes pese a la ausencia de un protocolo estandarizado. Recomendamos establecer un protocolo de manejo de pacientes con Pancreatitis Biliar en el Departamento de Cirugía del HEODRA...


Subject(s)
Abdominal Pain/complications , Respiratory Insufficiency/complications , Pancreatitis/surgery , Pancreatitis/diagnosis , Pancreatitis/therapy
19.
Rev. AMRIGS ; 53(3): 261-264, jul.-set. 2009.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-566960

ABSTRACT

O edema maciço de ovário é uma condição benigna rara caracterizada pelo aumento tumoral símile do ovário comprometido. As doenças ovarianas de importância cirúrgica da infância não são frequentes e podem ser divididas em lesões neoplásicas, em cistos não neoplásicos e em alterações inflamatórias. Os autores descrevem um caso de edema maciço de ovário em uma paciente de treze anos que referia dor abdominal associada a uma lesão sólido-cística do ovário direito, avaliada como neoplasia pela ultrassonografia. Ao exame macroscópico, o ovário era bocelado e estava aumentado de volume, medindo 9,5×6,0×5,0 cm e apresentando uma lesão sólida com áreas císticas à superfície de corte. O aspecto microscópico fundamental desse processo era a presença de edema acentuado e difuso do estroma, envolvendo folículos, e associado a uma camada cortical com espessamento fibroso superficial. O conhecimento dessa entidade é fundamental para auxiliar no diagnóstico durante a avaliação ultrassonográfica de tumores ovarianos e prevenir tratamentos incorretos.


Massive ovarian edema is a rare benign condition characterized by similar tumor growth of the affected ovary. The ovarian disorders of surgical importance of childhood are not frequent and can be divided into neoplastic lesions, non-neoplastic cysts, and inflammatory alterations. Here the authors describe the case of a massive ovarian edema in a 13-year-old female patient who reported abdominal pain associated with a solid-cystic lesion of the right ovary evaluated as a neoplasm by ultrasonography. The macroscopic examination showed ovary with increased volume, measuring 9.5×6.0×5.0 cm, and presenting a solid lesion with cystic areas at the cutting surface. The key microscopic feature of this process was the presence of pronounced diffuse edema of the stroma, involving follicles and associated with a cortical layer with superficial fibrous thickening. Knowledge of this entity is key in aiding the diagnosis during the ultrasonographic evaluation of ovarian tumors and preventing improper treatments.


Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Ovarian Neoplasms/surgery , Ovarian Neoplasms/complications , Ovarian Neoplasms/diagnosis , Ovarian Neoplasms/etiology , Ovarian Neoplasms/pathology , Genital Neoplasms, Female/surgery , Genital Neoplasms, Female/complications , Genital Neoplasms, Female/diagnosis , Genital Neoplasms, Female/pathology , Ovarian Diseases/surgery , Ovarian Diseases/complications , Ovarian Diseases/diagnosis , Ovarian Diseases/pathology , Abdominal Pain/complications , Abdominal Pain/diagnosis , Abdominal Pain/pathology , Ovary/surgery , Ovary/pathology
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