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1.
Rev. méd. Minas Gerais ; 26(supl. 2): 31-34, 2016.
Article in Portuguese | LILACS (Americas) | ID: biblio-882374

ABSTRACT

A fenilcetonúria, doença metabólica hereditária, autossômica recessiva, é a mais frequente das aminoacidopatias. Quando não diagnosticada e tratada precocemente, causa retardo mental grave. Os programas de triagem neonatal transformaram a histó- ria natural dessa doença, possibilitando o diagnóstico neonatal e a instituição imediata do tratamento dietético. Atualmente, os pacientes com controle adequado têm vida normal. Nas últimas décadas, alterações nutricionais têm sido relacionadas ao tratamento dietético e aos seus desvios, especialmente após a primeira década de vida. Neste artigo apresenta-se o caso de um adolescente que desenvolveu anemia megaloblástica por deficiente ingestão de vitamina B12 e uma revisão da literatura sobre o tema.(AU)


Phenylketonuria, inherited metabolic disease, autosomal recessive, is the most common of aminoacidopathies. If not diagnosed and treated early, causes severe mental retardation. The newborn screening programs have transformed the natural history of this disease, allowing the neonatal diagnosis and the immediate institution of dietary treatment. Currently, patients with adequate control have normal life. In recent decades, nutritional changes have been related to dietary treatment and its deviations, especially after the first decade of life. In this article we present the case of a teenager who developed megaloblastic anemia due to poor intake of vitamin B12 and a literature review on the topic(AU)


Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Phenylketonurias/diet therapy , Vitamin B 12 Deficiency , Anemia, Megaloblastic/complications , Phenylalanine , Phenylketonurias/complications , Nutrition Therapy , Amino Acid Metabolism, Inborn Errors/complications
2.
Rev. latinoam. enferm ; 23(1): 20-27, Jan-Feb/2015. tab
Article in English | LILACS (Americas), BDENF | ID: lil-742030

ABSTRACT

OBJECTIVE: to evaluate the indexes and the main factors associated with non-adherence to medication treatment for systemic arterial hypertension between urban and rural areas. METHOD: analytical study based on an epidemiological survey with a sample of 247 hypertensive residents of rural and urban areas, with application of a socio-demographic and economic questionnaire, and treatment adherence assessment. The Pearson's Chi-square test was used and the odds ratio (OD) was calculated to analyze the factors related to non-adherence. RESULTS: the prevalence of non-adherence was 61.9% and it was higher in urban areas (63.4%). Factors significantly associated with non-adherence were: male gender (OR=1.95; 95% CI 1.08-3.50), age 20-59 years old (OR=2.51; 95% CI 1.44-4.39), low economic status (OR=1.95; 95% CI 1.09-3.47), alcohol consumption (OR=5.92, 95% CI 1.73-20.21), short time of hypertension diagnosis (OR=3.07; 95% CI 1.35-6.96) and not attending the health service for routine consultations (OR=2.45; 1.35-4.42). CONCLUSION: the socio-demographic/economic characteristics, lifestyle habits and how to relate to health services were the factors that presented association with non-adherence regardless of the place of residence. .


OBJETIVO: avaliar os índices e os principais fatores associados a não adesão ao tratamento medicamentoso da hipertensão arterial sistêmica, entre área urbana e rural. MÉTODO: estudo analítico baseado em inquérito epidemiológico, realizado com amostra de 247 hipertensos moradores das áreas rural e urbana, com aplicação de questionário sociodemográfico, econômico e avaliação da adesão. Foi utilizado o teste quiquadrado de Pearson e calculado o Odds Ratio (OD) para análise dos fatores relacionados a não adesão. RESULTADOS: a prevalência da não adesão foi de 61,9%, sendo maior na área urbana (63,4%). Os fatores que apresentaram associação estatisticamente significativa com a não adesão foram: gênero masculino (OR=1,95; IC95% 1,08-3,50), faixa etária entre 20 e 59 anos (OR=2,51; IC95% 1,44-4,39), baixa classe econômica (OR=1,95; IC95% 1,09-3,47), etilismo (OR=5,92; IC 95% 1,73-20,21), tempo curto de diagnóstico de hipertensão (OR=3,07; IC95% 1,35-6,96) e não procura pelo serviço de saúde para consultas de rotina (OR=2,45; 1,35-4,42). CONCLUSÃO: as características sociodemográficas, econômicas, hábitos de vida e o modo de relacionar-se com os serviços de saúde foram os fatores que apresentaram associação com a não adesão, independentemente do local de residência. .


OBJETIVO: evaluar los índices y los principales factores asociados a la no adhesión al tratamiento medicamentoso de la hipertensión arterial sistémica entre área urbana y rural. MÉTODO: estudio analítico basado en investigación epidemiológica desarrollada con una muestra de 247 hipertensos moradores del área rural y urbana, con aplicación de un cuestionario sociodemográfico, económico y evaluación de la adhesión. Fue utilizado la prueba chi-cuadrado de Pearson y calculado el odds ratio (OD) para análisis de los factores relacionados a la no adhesión. RESULTADOS: la prevalencia de la no adhesión correspondió a 61,9%, siendo mayor en el área urbana (63,4%). Los factores que mostraron asociación estadísticamente significativa con la no adhesión fueron: género masculino (OR=1,95; IC95% 1,08-3,50), rango de edad entre 20 a 59 años (OR=2,51; IC95% 1,44-4,39), clase económica baja (OR=1,95; IC95% 1,09-3,47), etilismo (OR=5,92; IC 95% 1,73-20,21), tiempo corto de diagnóstico de hipertensión (OR=3,07; IC95% 1,35-6,96) y no procurar el servicio de salud para consultas de rutina (OR=2,45; 1,35-4,42). CONCLUSIÓN: las características sociodemográficas/económicas, hábitos de vida y el modo de relacionar con los servicios de salud fueron los factores que mostraron asociación con la no adhesión independientemente del local de residencia. .


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Aged , Young Adult , Amino Acid Metabolism, Inborn Errors/complications , Genetic Predisposition to Disease/genetics , Proline Oxidase/deficiency , Schizophrenia , Vitamin D Deficiency/complications , Amino Acid Metabolism, Inborn Errors/blood , Fasting/blood , Models, Statistical , Mutation/genetics , Proline Oxidase/blood , Proline Oxidase/genetics , Proline/metabolism , Risk Factors , Schizophrenia/blood , Schizophrenia/etiology , Schizophrenia/genetics , Vitamin D/analogs & derivatives , Vitamin D/blood
3.
Article in English | WPRIM (Western Pacific) | ID: wprim-56887

ABSTRACT

Lysinuric protein intolerance (LPI) is a rare inherited metabolic disease, caused by defective transport of dibasic amino acids. Failure to thrive, hepatosplenomegaly, hematological abnormalities, and hyperammonemic crisis are major clinical features. However, there has been no reported Korean patient with LPI as of yet. We recently encountered a 3.7-yr-old Korean girl with LPI and the diagnosis was confirmed by amino acid analyses and the SLC7A7 gene analysis. Her initial chief complaint was short stature below the 3rd percentile and increased somnolence for several months. Hepatosplenomegaly was noted, as were anemia, leukopenia, elevated levels of ferritin and lactate dehydrogenase, and hyperammonemia. Lysine, arginine, and ornithine levels were low in plasma and high in urine. The patient was a homozygote with a splicing site mutation of IVS4+1G > A in the SLC7A7. With the implementation of a low protein diet, sodium benzoate, citrulline and L-carnitine supplementation, anemia, hyperferritinemia, and hyperammonemia were improved, and normal growth velocity was observed.


Subject(s)
Amino Acid Metabolism, Inborn Errors/complications , Antifungal Agents/therapeutic use , Fusion Regulatory Protein 1, Light Chains/genetics , Asian Continental Ancestry Group/genetics , Carnitine/therapeutic use , Child, Preschool , Citrulline/therapeutic use , Diet, Protein-Restricted , Disorders of Excessive Somnolence/complications , Female , Growth Disorders/complications , Homozygote , Humans , Hypercalcemia/complications , Metabolic Diseases/complications , Mutation , Nephrocalcinosis/complications , Republic of Korea , Sequence Analysis, DNA , Sodium Benzoate/therapeutic use , Vitamin B Complex/therapeutic use
4.
Bol. Asoc. Méd. P. R ; 95(1): 17-20, Jan.-Feb. 2003.
Article in English | LILACS (Americas) | ID: lil-411219

ABSTRACT

Neutropenia exists when the neutrophil counts is less than 1000/mm3 in infants between 2 weeks and 1 year of age and less than 1500/mm3 beyond 1 year of age (1). Severe infections occur when the absolute neutrophil count is below 500/mm3 with perirectal abscesses, pneumonia, and sepsis being common. Granulocyte Colony-Stimulating Factor (G-CSF) produces a sustained neutrophil recovery in patients with severe neutropenia, reduces the incidence and severity of infection, and improves the quality of life. Various cytopenias, including neutropenia, thrombocytopenia and pancytopenia, have been reported in association with inborn errors of branched aminoacid metabolism such as methylmalonic, propionic and isovaleric acidemia. We report an infant with methylmalonic acidemia who presented severe neutropenia


Subject(s)
Humans , Male , Infant, Newborn , Infant , Methylmalonic Acid/blood , Acidosis/complications , Amino Acid Metabolism, Inborn Errors/complications , Neutropenia/etiology , Acidosis/blood , Acidosis/therapy , Amino Acid Metabolism, Inborn Errors/blood , Amino Acid Metabolism, Inborn Errors/therapy , Granulocyte Colony-Stimulating Factor/therapeutic use , Infant, Premature , Neutropenia/blood , Treatment Outcome
5.
J. bras. patol ; 37(1): 28-31, jan.-mar. 2001. graf
Article in Portuguese | LILACS (Americas) | ID: lil-282582

ABSTRACT

A hiperglicemia näo-cetótica é uma doença genética, de herança autossômica recessiva, que causa distúrbios graves em recém-nascidos, podem levar à morte. Níveis aumentados de glicina no cérebro produzem lesäo neurológica irreversível. O diagnóstico clínico é confirmado por cromatografia líquida (HPLC), comparando-se os níveis de glicina em plasma e líquido cefalorraquidiano - uma relaçäo LCR/plasma maior do que 0,09 fecha o diagnóstico. O presente estudo relata dois casos de hiperglicemia neonatal com quadro clínico e evoluçäo neurológica semelhantes. Nos dois casos, os sintomas começaram nas primeiras 48 horas de vida, e näo havia antecedentes familiares, pré-natais ou perinatais. Os dois recém-nascidos apresentaram boas condiçöes ao nascimento. Além disso, em ambos os casos, o daignóstico laboratorial (HPLC) foi bastante tardio: as amostras de sangue total e liquor foram colhidas 55§ e no 17§ dia, respectivamente. As concentraçöes de glicina em LCR e plasma, e a relaçäo LCR/plasma, foram (em mg/dl), para as crianças número 1 e número 2, repectivamente: 2,8 e 3,3 (R=0,85); 2,4 e 8 (r=0,3). Muito embora os recém-nascidos tenham permanecido em unidade de terapia intensiva e suporte ventilatório e tenham sido medicados com benzoato de sódio e diazepam, o diagnóstico tardio da hiperglicinemia acarretou lesöes neurológicas graves e irreversíveis nas duas crianças. No entanto, a importância do diagnóstico laboratorial para o aconselhamento genético dos dois casais é inquestionável


Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Seizures/etiology , Amino Acid Metabolism, Inborn Errors/complications , Amino Acid Metabolism, Inborn Errors/diagnosis , Glycine/metabolism , Intellectual Disability/etiology , Chromatography, Liquid , Glycine/blood , Glycine/cerebrospinal fluid , Infant, Newborn
8.
Arch. venez. pueric. pediatr ; 52(3/4): 71-81, jun.-dic.1989. tab
Article in Spanish | LILACS (Americas) | ID: lil-97621

ABSTRACT

En el presente trabajo de investigación se determinan las concentraciones del amonio plasmático, mediante la espectrofotometría cuantitativa ultravioleta de la Sigma Technical Co. en 300 neonatos de distintos pesos y edades gestacionales al nacer, manejados diagnóstica y terapeúticamente por presentar estados críticos y patológicos, atendidos en salas de parto y de "alto riesgo" en el servicio de Neonatología de la Maternidad Dr. Armando Castillo Plaza. Se distribuyeron en 5 categorías con dos grupos en cada una, en base al tipo de neonato (pretérmino o a término), Categoría A: 75 neonatos con hipoxia fetoneonatal; registraron cifras de amonio plasmático (mcg/ml) (0-6; 0-24; 24-72 horas de vida) A1: a término X 3,690 - X 2,480 - X 1,940. A2: pretérmino X 3,480 - X 2,360 - X 1,850. Categoría B: 50 neonatos con dificultad respiratoria aguda registraron cifras de amonio plasmático (mcg/ml) (0-6; 6-24; 24-72 horas de vida); B1: a término X 2,670 - X 1,920 - X 1,340. B2: pretérmino X 3,502 - X 2,320 - X 1,640. Categoría C: 50 neonatos con sepsis registraron cifras de amonio plasmático (mcg/ml) (0-72; 72-120; 120-180 horas de vida); C1: a termino X 2,270 - X 1, 690 - X 1,250. C2: pretérmino X 2,900 - X 2,320 X 1,500. Categoría D: 50 neonatos nacidos policitémicos con hiperviscocidad sanguínea registraron cifras de amonio plasmático (mcg/ml) (0-6; 6-24; 24-72 horas de vida); D1: a término X 2,150 - X 1,880 - X 1,290. D2: pretérmino X 2,320 - X 1,998 - X 1,400. Categoría E: 75 neonatos con ictericia marcada registraron cifras de amonio plasmático (mcg/ml) (0-24; 24-48; 48-72 horas de vida)..


Subject(s)
Infant, Newborn , Humans , Male , Female , Ammonia/blood , Amino Acid Metabolism, Inborn Errors/complications , Hyperbilirubinemia, Hereditary , Hypoxia/complications
10.
Indian Pediatr ; 1989 Apr; 26(4): 389-90
Article in English | IMSEAR (South-East Asia), GHL | ID: sea-12010
12.
Indian Pediatr ; 1970 Dec; 7(12): 653-8
Article in English | IMSEAR (South-East Asia), GHL | ID: sea-9404
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