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1.
Medicina (B.Aires) ; 81(2): 180-190, June 2021. graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1287269

ABSTRACT

Abstract The epidemiology of pulmonary hypertension (PH), especially pulmonary arterial hypertension (PAH), has not been evaluated in our country, therefore there is no reference parameter to establishing the representativeness of this information in the national order. This registry represents the first collaborative effort to provide a knowledge base of this disease, including 5 scientific societies that represent different specialties (pediatrics, rheumatology, pulmonology and cardiology) with data from 23 Argentine provinces. These efforts involved five societies of various adult (cardiology, rheumatology, and pulmonology) and pediatric (cardiology) specialties. Subjects were grouped (1-5) in accord with the 2013 Nice classification. A total of 627 patients (mean age, 50.8±18 years; women, 69.2%) were recruited. Incident cases accounted for 53%. Functional class III-IV accounted for 69% at time of diagnosis and 33.4% at time of inclusion. Distributions in groups 1-5 were 63.6%, 15.9%, 8.3%, 9.7%, and 2.4%, respectively. Treatment consisted of diuretics (51.2%), mineralocorticoid receptor antagonists (44.7%), digoxin (16.6%), anticoagulants (39.2%), renin-angiotensin antagonists (15.5%), beta blockers (15.6%), and calcium channel blockers (8%). Rates of specific therapies usage in PAH vs. non-PAH group were 80.5% vs. 40.8% (phosphodiesterase-5 inhibitors: 71% vs. 38.6%; endothelin receptor antagonists: 54.4% vs. 14.5%; prostanoids: 14.3 vs. 3.1%; all p < 0.001). Three-year survival in PAH and non-PAH differed significantly (82.8% vs. 73.3%; p = 0.001). In the Argentine RECOPILAR registry, the clinic-epidemiologic profile was that of advanced-stage disease. Diagnostic workups and therapeutics interventions, including use of specific therapy for PAH, were consistent with current recommendations. Despite delays in diagnosis, survival was aligned with other contemporary registries.


Resumen La epidemiología de la hipertensión pulmonar (HP), especialmente la arterial (HAP), no ha sido evaluada en nuestro país, por lo cual no existe un parámetro de referencia para establecer la representatividad de esta información en el orden nacional. El presente registro representa el primer esfuerzo colaborativo para una base de conocimiento de esta enfermedad, incluyendo 5 sociedades científicas que representan a distintas especiali dades médicas (pediatría, reumatología, neumonología y cardiología) con datos de 23 provincias argentinas. Los sujetos se agruparon (1-5) de acuerdo con la clasificación de Niza de 2013. El seguimiento se completó en 583 pacientes (93%) un año después del final de la inscripción. Se incluyeron 627 pacientes (edad media, 50.8 ± 18 años; mujeres, 69.2%). Los casos incidentes representaron el 53%. La clase funcional III-IV representaba 69% en el momento del diagnóstico y 33.4% en el momento de la inclusión. Las manifestaciones clínicas fueron disnea (81.8%), fatiga (54.1%), síncope (10.8%), dolor torácico (14.7%), palpitaciones (20.9%) e insuficiencia cardíaca (20.4%). Las tasas de uso de terapias específicas en la hipertensión arterial pulmonar (HAP) frente al grupo sin HAP fueron del 80.5% frente al 40.8%. La supervivencia a tres años en los subconjuntos de HAP y no HAP difirió significativamente (82.8% vs. 73.3%; p = 0.001). En el registro RECOPILAR argentino, que aborda principalmente la HAP, el perfil clínico-epidemiológico fue el d e una enfermedad en estadios avanzados. El diag nóstico y las intervenciones terapéuticas, incluido el uso de terapia específica para la HAP, fueron consistentes con las recomendaciones actuales.


Subject(s)
Humans , Female , Child , Adult , Middle Aged , Aged , Hypertension, Pulmonary/diagnosis , Hypertension, Pulmonary/therapy , Hypertension, Pulmonary/epidemiology , Argentina/epidemiology , Registries , Endothelin Receptor Antagonists , Anticoagulants
2.
s.l; CONETEC; 15 jun. 2021.
Non-conventional in Spanish | LILACS, BRISA | ID: biblio-1253232

ABSTRACT

INTRODUCCIÓN: La evidencia actual muestra que la infección por el SARS-CoV-2 progresa en diferentes etapas. Los síndromes de dificultad respiratoria aguda (SDRA) se observan en una proporción significativa de los pacientes frágiles, aproximadamente después de la segunda semana desde la infección, y no se relacionan sólo con la replicación viral no controlada, sino también con la respuesta del huésped.1 Desde el inicio de la pandemia se ha observado un alto número de eventos tromboembólicos venosos en pacientes hospitalizados por COVID-19 críticamente enfermos.3 Paralelamente, los niveles elevados de dímero D han sido reconocidos como un sello distintivo de las infecciones graves por COVID-19 y están fuertemente asociados con los riesgos de desarrollar el SDRA, el ingreso a la unidad de cuidados intensivos y a la muerte.4 Existe una interacción compleja entre la liberación de citocinas proinflamatorias, el aumento de la disfunción/daño endotelial y la posible coagulopatía inducida por sepsis durante la fase aguda de la enfermedad, que en casos graves puede aumentar el riesgo de trombosis.5 El aumento de las características protrombóticas de COVID-19 probablemente se deba a hipoxemia grave y prolongada que estimula la trombosis, a la elevación de citocinas en pacientes críticamente enfermos y a un presunto papel de los fenómenos trombóticos pulmonares locales. Se presume que la disfunción endotelial pulmonar protrombótica conduce a una inflamación aguda grave (a través de la liberación de complemento y citocinas) y la activación de la coagulación sanguínea con micro trombosis vascular que desencadena una coagulopatía más severa, lo que podría conducir a una coagulación intravascular diseminada (CID).5 Si esto está relacionado o no con un estado protrombótico específico asociado con COVID-19 es posible, pero aún no existe certeza suficiente. Se realizó una evaluación de tecnología sanitaria, basada en evidencia proveniente de revisiones sistemáticas vivas y guías de práctica clínica de alta calidad metodológica para brindar parámetros actualizados y balanceados que sean de utilidad para la toma de decisiones en los diferentes niveles de gestión. OBJETIVO: El objetivo del presente informe es evaluar parámetros de eficacia, seguridad, conveniencia y recomendaciones disponibles acerca del uso de anticoagulantes para el tratamiento de pacientes con COVID-19. MÉTODOS: Las conclusiones del presente informe se sustentan en el análisis de los siguientes dominios: Efectos en la Salud: Teniendo en cuenta la velocidad con la que la información relacionada a la pandemia aparece y se modifica (link), se desarrolló un protocolo sustentado en proyectos que resume activamente la evidencia científica a medida que la misma se hace disponible. Con este fin se utilizó la plataforma Love de Epistemonikos para identificar revisiones sistemáticas vivas. Se seleccionaron aquellas con una calidad metodológica apropiada evaluada a través de la herramienta AMSTAR-2, y que a su vez llevaran un proceso de actualización frecuente.6 De cada una de las revisiones sistemáticas identificadas se extractaron los efectos de la intervención sobre los desenlaces priorizados como importantes o críticos y la certeza en dichos efectos. Para la priorización de los desenlaces se adoptó una perspectiva desde el paciente considerando sus potenciales preferencias. La selección se realizó por consenso entre los autores y supervisores del informe considerando los resultados de múltiples ejercicios de priorización publicados, realizados en el marco del desarrollo de distintas guías de práctica clínica. 7,9-11 Se seleccionaron "Mortalidad", "eventos tromboembólicos" y "sangrado mayor" como desenlaces críticos. Adicionalmente, se extractaron datos relacionados con efectos de subgrupo potencialmente relevantes para la toma de decisión, con especial énfasis en el tiempo de evolución y la severidad de la enfermedad. Para confeccionar las conclusiones sobre el efecto de las intervenciones evaluadas sobre los desenlaces priorizados, utilizamos lineamientos publicados, específicamente desarrollados a tal fin. Implementación: Este dominio contempla dos subdominios: la existencia de barreras y facilitadores en nuestro contexto para la implementación de la tecnología evaluada no consideradas en los otros dominios analizados, y los costos comparativos en relación con otras intervenciones similares. Con el objetivo de emitir un juicio de valor sobre la magnitud de dichos costos, se utilizó como comparador al tratamiento con dexametasona, que ha demostrado ser una intervención accesible y de beneficios importantes en el contexto analizado. Recomendaciones Para la identificación de recomendaciones sustentadas en evidencia y actualizadas, se utilizó la plataforma COVID recmap. Se seleccionaron aquellas guías con rigor metodológico apropiado según la herramienta AGREE II (> 70%) y se incorporaron sus recomendaciones al informe. RESULTADOS: No se identificaron revisiones sistemáticas vivas que contengan información actualizada acerca del uso de anticoagulantes en dosis de tromboprofilaxis frente al NO uso de anticoagulantes en pacientes hospitalizados con COVID-19. Sin embargo, consideramos que el cuerpo de evidencia que sustenta el uso de anticoagulantes en dosis profilácticas para pacientes hospitalizados cursando enfermedades agudas, aplica a pacientes hospitalizados por COVID-19. Se identificaron dos revisiones sistemáticas vivas que cumplen con los criterios de inclusión del presente informe y que contienen información actualizada acerca la comparación entre dosis e intensidades de anticoagulación en pacientes hospitalizados con COVID-19: Se identificaron 6 ECA que incluyeron 4677 pacientes hospitalizados por COVID-19 en los que se comparó la utilización de anticoagulantes en dosis profilácticas (ej, enoxaparina 40mg al día) contra dosis intermedias (ej. enoxaparina 1 mg/kg al día) o completas (ej. enoxaparina 1 mg/kg dos veces al día. CONCLUSIONES: Las complicaciones tromboembólicas en pacientes con COVID-19 son relativamente frecuentes. Para pacientes hospitalizados con afecciones médicas agudas, incluyendo pacientes con COVID-19, las pautas actuales recomiendan utilizar medidas de tromboprofilaxis frente a no usarlas. En relación con la intensidad o la dosis de anticoagulantes, el cuerpo de evidencia disponible muestra con moderada certeza, que los anticoagulantes en dosis intermedias (ej. enoxaparina 1mg/kg por día) o dosis completas (ej. enoxaparina 1mg/kg cada 12hs) probablemente no reducen la mortalidad en comparación con dosis profilácticas (ej. enoxaparina 40mg por día o heparina sódica 5000 UI cada 12hs). Las dosis completas de anticoagulantes probablemente reduzcan el riesgo de eventos tromboembólicos, pero a expensas de un aumento en el riesgo de sangrados mayores. Los anticoagulantes de administración parenteral, como las heparinas utilizadas en pacientes hospitalizados (heparina de bajo peso molecular y heparina no fraccionada), se encuentran disponibles en Argentina y aprobados por ANMAT para la prevención de eventos tromboembólicos venosos en pacientes hospitalizados. Debido a que el uso de anticoagulantes en dosis intermedias o completas es la práctica habitual es el uso de heparina de bajo peso molecular, en contraposición con las dosis profilácticas para las que puede utilizarse heparina no fraccionada, el costo comparativo del uso de dosis en mayor intensidad o completa frente a la dosis profiláctica resulta elevado. Las guías de práctica clínica basadas en evidencia relevadas entregan recomendaciones en contra del uso de anticoagulantes en dosis intermedias o completas que no tienen sospecha o confirmación de tromboembolismo venoso.


Subject(s)
Humans , SARS Virus/drug effects , COVID-19/drug therapy , Anticoagulants/therapeutic use , Cost-Benefit Analysis , Inpatients
3.
Cambios rev. méd ; 20(1): 26-32, 30 junio 2021. tabs.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1292714

ABSTRACT

INTRODUCCIÓN. El tromboembolismo venoso es una complicación prevenible en pacientes hospitalizados y la estratificación del riesgo mejora la seguridad del paciente, su valoración evita su ocurrencia. OBJETIVO. Evaluar el riesgo de tromboembolismo venoso y uso adecuado de terapia tromboprofiláctica en pacientes hospitalizados. MATERIALES Y MÉTODOS. Estudio analítico transversal. Población de 412 y muestra de 373 pacientes encuestados, distribuidos: 186 en Unidades Clínicas, 163 en Unidades Quirúrgicas y 24 en Obstetricia del Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín, desde el 21 al 23 de febrero del 2019. La tabulación y análisis de datos se realizó en el programa estadístico International Business Machines Statistical Package for the Social Sciences, versión 21. RESULTADOS. Se categorizó como alto riesgo de tromboembolismo venoso al 76,67% (286; 373) de pacientes; 49,46% (144; 163) postquirúrgicos y 69,40% (129; 286) clínicos de alto riesgo de tromboembolismo venoso, recibiendo tromboprofilaxis farmacológica de forma adecuada el 38,80% (56; 144) de quirúrgicos y 57,40% (74; 129) de clínicos. CONCLUSIÓN. Se determinó que el uso de tromboprofilaxis no farmacológica y farmacológica con heparina de bajo peso molecular en pacientes hospitalizados con riesgo de tromboembolismo venoso, fue bajo.


INTRODUCTION. Venous thromboembolism is a preventable complication in hospitalized patients and risk stratification improves patient safety, its ocurrence is prevented by its assessment. OBJECTIVE. To evaluate the risk of venous thromboembolism and ade-quate use of thromboprophylactic therapy in hospitalized patients. MATERIALS AND METHODS. Cross-sectional analytical study. Population of 412 and sample of 373 patients surveyed, distributed: 186 in clinical wards, 163 in surgical wards and 24 in obstetrics of the Carlos Andrade Marín Specialties Hospital, from february 21 to 23, 2019. Data tabulation and analysis was performed in the statistical program International Business Machines Statistical Package for the Social Sciences, version 21. RESULTS. 76,67% (286; 373) of patients were categorized as high risk of venous thromboembolism; 49,46% (144; 163) post-surgical and 69,40% (129; 286) clinical patients as high risk of venous thromboembo-lism, with 38,80% (56; 144) of surgical and 57,40% (74; 129) of clinical patients receiving adequate pharmacological thromboprophylaxis. CONCLUSIONS. The use of nonpharma-cological and pharmacological thromboprophylaxis with low-molecular-weight heparin in hospitalized patients at risk of venous thromboembolism was low.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Thromboembolism/drug therapy , Vascular Diseases/prevention & control , Veins , Heparin/therapeutic use , Venous Thrombosis/mortality , Venous Thromboembolism/complications , Thrombolytic Therapy , Drug Therapy , Data Analysis , Hemorrhage/prevention & control , Anticoagulants
4.
Nursing (Säo Paulo) ; 24(274): 5419-5432, mar.2021. tab
Article in Portuguese | LILACS, BDENF, SES-SP, CONASS, SESSP-IDPCPROD, SES-SP | ID: biblio-1223456

ABSTRACT

OBJETIVO: Avaliar a adesão do paciente com Fibrilação Atrial em Terapia com anticoagulante oral cumarínico. MÉTODO: Estudo descritivo-exploratório, transversal e prospectivo com intervenção não randomizado de abordagem quantitativa, realizado com 40 participantes, aplicou-se o Escore de Adesão Simonetti e a Escala de Avaliação Analógica Visual e após a intervenção educativa para análise de Time in Therapeutic Range sob CAAE: 79973017.1.0000.5462. RESULTADO: Identificou-se que 5% apresentaram risco baixo de adesão, 60% risco médio e 35% risco alto. Após análise dos oito meses do TTR pré e pós-intervenção, não houve mudança significativa entre os períodos (p=0,638). CONCLUSÃO: Evidenciou-se que o grupo de baixa adesão manteve melhor tempo na faixa terapêutica relacionado ao médio e alto risco. Indicativo este de maior impacto da intervenção educativa realizada pelo enfermeiro.


OBJECTIVE: to evaluate the adherence of the patient with Atrial Fibrillation in Therapy with oral coumarin anticoagulant. METHOD: Descriptive-exploratory, cross-sectional and prospective study with a non-randomized intervention with a quantitative approach, carried out with 40 participants, the Simonetti Adherence Score and the Visual Analog Evaluation Scale were applied and after the educational intervention for analysis of Time in Therapeutic Range under CAAE: 79973017.1.0000.5462. RESULT: It was identified that 5% had low risk of adherence, 60% medium risk and 35% high risk. After analyzing the eight months of TTR before and after intervention, there was no significant change between the periods (p = 0.638). CONCLUSION: It was evidenced that the low adherence group maintained a better time in the therapeutic range related to medium and high risk. Indicative of greater impact of the educational intervention carried out by the nurse.


OBJETIVO: evaluar la adherencia del paciente con fibrilación auricular en terapia con anticoagulante cumarínico oral. MÉTODO: Estudio descriptivo-exploratorio, transversal y prospectivo con una intervención no aleatorizada con abordaje cuantitativo, realizado con 40 participantes, se les aplicó el Simonetti Adherence Score y la Escala de Evaluación Visual Analógica y luego de la intervención educativa para el análisis del Tiempo en el Rango Terapéutico bajo CAAE: 79973017.1.0000.5462. RESULTADO: Se identificó que 5% riesgo bajo de adherencia, 60% riesgo medio y 35% riesgo alto. Después de analizar los ocho meses de TTR antes y después de la intervención, no hubo cambios entre los períodos (p = 0,638). CONCLUSIÓN: Se evidenció que el grupo de baja adherencia mantuvo el mejor tiempo en el rango terapéutico relacionado con riesgo medio y alto. Indicativo de mayor impacto de la intervención educativa realizada por la enfermera.


Subject(s)
Humans , Atrial Fibrillation , Medication Adherence , Anticoagulants , Therapeutics , Patient Compliance
5.
Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud; Marzo 2021. 50 p. (Informe de Evaluación de Tecnologías Sanitarias N° 9, 9).
Monography in Spanish | LILACS, BINACIS, ARGMSAL | ID: biblio-1151682

ABSTRACT

El presente informe es producto del trabajo colaborativo de la Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud (CONETEC), dependiente del Ministerio de Salud de la Nación y creada por RM N° 623/2018. La CONETEC realiza evaluaciones y emite recomendaciones a la autoridad sanitaria sobre la incorporación, forma de uso, financiamiento y políticas de cobertura de las tecnologías sanitarias desde una perspectiva global del sistema de salud argentino. En sus evaluaciones y recomendaciones, la CONETEC tiene en cuenta criterios de calidad, seguridad, efectividad, eficiencia y equidad, evaluados bajo dimensiones éticas, médicas, económicas y sociales. Sus resultados son consensuados mediante discusiones públicas y ponderados a través de un marco de valor explícito, con la participación de todos los actores involucrados en el proceso de toma de decisiones en salud. Los informes y recomendaciones de esta comisión surgen de este proceso público, transparente y colaborativo, siendo de libre consulta y acceso para toda la sociedad.


Subject(s)
Atrial Fibrillation , Atrial Fibrillation/drug therapy , Atrial Fibrillation/epidemiology , Anticoagulants
6.
Acevedo-Peña, Juan; Yomayusa-González, Nancy; Cantor-Cruz, Francy; Pinzon-Florez, Carlos; Barrero-Garzón, Liliana; De-La-Hoz-Siegler, Ilich; Low-Padilla, Eduardo; Ramírez-Ceron, Carlos; Combariza-Vallejo, Felipe; Arias-Barrera, Carlos; Moreno-Cortés, Javier; Rozo-Vanstrahlen, José; Correa-Pérez, Liliana; Rojas-Gambasica, José; González-González, Camilo; La-Rotta-Caballero, Eduardo; Ruíz-Talero, Paula; Contreras-Páez, Rubén; Lineros-Montañez, Alberto; Ordoñez-Cardales, Jorge; Escobar-Olaya, Mario; Izaguirre-Ávila, Raúl; Campos-Guerra, Joao; Accini-Mendoza, José; Pizarro-Gómez, Camilo; Patiño-Pérez, Adulkarín; Flores-Rodríguez, Janine; Valencia-Moreno, Albert; Londoño-Villegas, Alejandro; Saavedra-Rodríguez, Alfredo; Madera-Rojas, Ana; Caballero-Arteaga, Andrés; Díaz-Campos, Andrés; Correa-Rivera, Felipe; Mantilla-Reinaud, Andrés; Becerra-Torres, Ángela; Peña-Castellanos, Ángela; Reina-Soler, Aura; Escobar-Suarez, Bibiana; Patiño-Escobar, Bonell; Rodríguez-Cortés, Camilo; Rebolledo-Maldonado, Carlos; Ocampo-Botero, Carlos; Rivera-Ordoñez, Carlos; Saavedra-Trujillo, Carlos; Figueroa-Restrepo, Catalina; Agudelo-López, Claudia; Jaramillo-Villegas, Claudia; Villaquirán-Torres, Claudio; Rodríguez-Ariza, Daniel; Rincón-Valenzuela, David; Lemus-Rojas, Melissa; Pinto-Pinzón, Diego; Garzón-Díaz, Diego; Cubillos-Apolinar, Diego; Beltrán-Linares, Edgar; Kondo-Rodríguez, Emilio; Yama-Mosquera, Erica; Polania-Fierro, Ernesto; Real-Urbina, Evalo; Rosas-Romero, Andrés; Mendoza-Beltrán, Fernán; Guevara-Pulido, Fredy; Celia-Márquez, Gina; Ramos-Ramos, Gloria; Prada-Martínez, Gonzalo; León-Basantes, Guillermo; Liévano-Sánchez, Guillermo; Ortíz-Ruíz, Guillermo; Barreto-García, Gustavo; Ibagón-Nieto, Harold; Idrobo-Quintero, Henry; Martínez-Ramírez, Ingrid; Solarte-Rodríguez, Ivan; Quintero-Barrios, Jorge; Arenas-Gamboa, Jaime; Pérez-Cely, Jairo; Castellanos-Parada, Jeffrey; Garzón-Martínez, Fredy; Luna-Ríos, Joaquín; Lara-Terán, Joffre; Vargas-Fodríguez, Johanna; Dueñas-Villamil, Rubén; Bohórquez-Feyes, Vicente; Martínez-Acosta, Carlos; Gómez-Mesa, Esteban; Gaitán-Rozo, Julián; Cortes-Colorado, Julián; Coral-Casas, Juliana; Horlandy-Gómez, Laura; Bautista-Toloza, Leonardo; Palacios Palacios, Leonardo; Fajardo-Latorre, Lina; Pino-Villarreal, Luis; Rojas-Puentes, Leonardo; Rodríguez-Sánchez, Patricia; Herrera-Méndez, Mauricio; Orozco-Levi, Mauricio; Sosa-Briceño, Mónica; Moreno-Ruíz, Nelson; Sáenz-Morales, Oscar; Amaya-González, Pablo; Ramírez-García, Sergio; Nieto-Estrada, Víctor; Carballo-Zárate, Virgil; Abello-Polo, Virginia.
Acta méd. colomb ; 46(1): 51-72, ene.-mar. 2021. tab, graf
Article in English, Spanish | LILACS, COLNAL | ID: biblio-1278159

ABSTRACT

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Abstract Recent studies have reported the occurrence of thrombotic phenomena or coagulopathy in patients with COVID-19. There are divergent positions regarding the prevention, diagnosis, and treatment of these phenomena, and current clinical practice is based solely on deductions by extension from retrospective studies, case series, observational studies, and international guidelines developed prior to the pandemic. In this context, the aim was to generate a group of recommendations on the prevention, diagnosis and management of thrombotic complications associated with COVID-19. Methods: A rapid guidance was carried out applying the GRADE Evidence to Decision (EtD) frameworks and an iterative participation system, with statistical and qualitative analysis. Results: 31 clinical recommendations were generated focused on: a) Coagulation tests in symptomatic adults with suspected infection or confirmed SARS CoV-2 infection; b) Thromboprophylaxis in adults diagnosed with COVID-19 (Risk scales, thromboprophylaxis for outpatient, in-hospital management, and duration of thromboprophylaxis after discharge from hospitalization), c) Diagnosis and treatment of thrombotic complications, and d) Management of people with previous indication of anticoagulant agents. Conclusions: Recommendations of this consensus guide clinical decision-making regarding the prevention, diagnosis, and treatment of thrombotic phenomena in patients with COVID-19, and represent an agreement that will help decrease the dispersion in clinical practices according to the challenge imposed by the pandemic.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , SARS-CoV-2 , COVID-19 , Embolism and Thrombosis , Consensus , Anticoagulants
7.
Bol. méd. postgrado ; 37(1): 21-26, Ene-Jun 2021. graf
Article in Spanish | LILACS, LIVECS | ID: biblio-1147874

ABSTRACT

El tratamiento anticoagulante oral con fármacos inhibidores de la vitamina K como la warfarina se viene utilizando desde hace décadas para la terapia y prevención de la enfermedad tromboembólica con efectos secundarios ampliamente conocidos, pero con una utilidad clínica bien contrastada. El objetivo de este estudio fue determinar la proporción de mortalidad y hospitalización de la consulta de anticoagulación y trombosis del Centro Cardiovascular Regional ASCARDIO en el año 2017 para lo cual se realizó un estudio descriptivo transversal que incluyó una muestra de 294 pacientes. La principal indicación de anticoagulación fue la fibrilación auricular (73%) seguida de la enfermedad tromboembólica venosa (13%) e isquemia miocárdica (9%). Se registró una mortalidad de 11,7% siendo la principal causa de muerte de origen cardíaco (58%). La edad promedio de los pacientes fallecidos fue de 65 años, siendo 53% del sexo femenino; para el momento de la muerte, el 65% de los pacientes estaba tomando warfarina. La hospitalización se observó en el 10% de la muestra siendo la principal causa de la misma la cardíaca (60%) seguida de causas hemorrágicas (18%); de los pacientes hospitalizados, la edad promedio fue de 66 años siendo 52% del sexo femenino; el 90% de los pacientes estaba tomando warfarina al momento de la hospitalización. El análisis de riesgo para mortalidad y hospitalización según causa y estatus de warfarina no mostró significancia estadística. No se evidenció relación de riesgo estadísticamente significativa entre muerte, hospitalización y estatus de la warfarina. Hubo mayor proporción de muertes (45%) y hospitalización (17%) en el grupo que ingresó con diagnóstico de isquemia miocárdica(AU)


Oral anticoagulant treatment with vitamin K inhibitor drugs such as warfarin has been used for decades for the therapy and prevention of thromboembolic disease with widely known side effects but with well-proven clinical utility. To determine the proportion of mortality and hospitalization of the anticoagulation and thrombosis clinic of the ASCARDIO Regional Cardiovascular Center in 2017 a descriptive cross-sectional study was carried out that included a sample of 294 patients. The results show that the main indication for anticoagulation was atrial fibrillation (73%) followed by venous thromboembolic disease (13%) and myocardial ischemia (9%). An 11.7% mortality rate was observed. The mean age of the deceased was 65 years with a slight prevalence of the female sex (53%). The main cause of death was cardiac (58%) and 65% of the deceased patients were taking warfarin at the moment of death. A 10% hospitalization rate was observed with an average age of hospitalized patients of 66 years; 52% were females. The main cause of hospitalization was cardiac (60%) followed by hemorrhage (18%) and 90% of the patients were taking warfarin at the time of hospitalization. The risk analysis for mortality and hospitalization according to cause and status of warfarin did not show statistical significance. There was a higher proportion of deaths (45%) and hospitalization (17%) in the group admitted with a diagnosis of myocardial ischemia(AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Aged , Vitamin K/antagonists & inhibitors , Warfarin/therapeutic use , Venous Thrombosis/drug therapy , Anticoagulants , Atrial Fibrillation/drug therapy , Thromboembolism , Vascular Diseases , Myocardial Ischemia/drug therapy
8.
Chinese Medical Journal ; (24): 164-172, 2021.
Article in English | WPRIM | ID: wpr-878008

ABSTRACT

BACKGROUND@#Aspirin has demonstrated safety and efficacy for venous thromboembolism (VTE) prophylaxis following total hip arthroplasty (THA); however, inconsistent dose regimens have been reported in the literature. This study aimed to evaluate and compare the safety and efficacy of 100 mg aspirin twice daily with rivaroxaban in VTE prophylaxis following THA.@*METHODS@#Patients undergoing elective unilateral primary THA between January 2019 and January 2020 were prospectively enrolled in the study and randomly allocated to receive 5 weeks of VTE prophylaxis with either oral enteric-coated aspirin (100 mg twice daily) or rivaroxaban (10 mg once daily). Medication safety and efficacy were comprehensively evaluated through symptomatic VTE incidence, deep vein thrombosis (DVT) on Doppler ultrasonography, total blood loss (TBL), laboratory bloodwork, Harris hip score (HHS), post-operative recovery, and the incidence of other complications.@*RESULTS@#We included 70 patients in this study; 34 and 36 were allocated to receive aspirin and rivaroxaban prophylaxis, respectively. No cases of symptomatic VTE occurred in this study. The DVT rate on Doppler ultrasonography in the aspirin group was not significantly different from that in the rivaroxaban group (8.8% vs. 8.3%, χ2 = 0.01, P = 0.91), confirming the non-inferiority of aspirin for DVT prophylaxis (χ2 = 2.29, P = 0.01). The calculated TBL in the aspirin group (944.9 mL [658.5-1137.8 mL]) was similar to that in the rivaroxaban group (978.3 mL [747.4-1740.6mL]) (χ2 = 1.55, P = 0.12). However, there were no significant inter-group differences in HHS at post-operative day (POD) 30 (Aspirin: 81.0 [78.8-83.0], Rivaroxaban: 81.0 [79.3-83.0], χ2 = 0.43, P = 0.67) and POD 90 (Aspirin: 90.0 [89.0-92.0], Rivaroxaban: 91.5 [88.3-92.8], χ2 = 0.77, P = 0.44), the incidence of bleeding events (2.9% vs. 8.3%, χ2 = 0.96, P = 0.33), or gastrointestinal complications (2.9% vs. 5.6%, χ2 = 1.13, P = 0.29).@*CONCLUSION@#In terms of safety and efficacy, the prophylactic use of 100 mg aspirin twice daily was not statistically different from that of rivaroxaban in preventing VTE and reducing the risk of blood loss following elective primary THA. This supports the use of aspirin chemoprophylaxis following THA as a less expensive and more widely available option for future THAs.@*TRIAL REGISTRATION@#Chictr.org, ChiCTR18000202894; http://www.chictr.org.cn/showproj.aspx?proj=33284.


Subject(s)
Anticoagulants , Arthroplasty, Replacement, Hip/adverse effects , Arthroplasty, Replacement, Knee , Aspirin/therapeutic use , Humans , Rivaroxaban/therapeutic use , Venous Thromboembolism/prevention & control
9.
São Paulo; s.n; HSPM; 2021.
Thesis in Portuguese | LILACS, ColecionaSUS, SMS-SP, HSPM-Producao, SMS-SP | ID: biblio-1348507

ABSTRACT

RESUMO Durante décadas a única opção para o tratamento medicamentoso das condições tromboembólicas venosas foi o uso das heparinas seguido dos antagonistas da vitamina K, como a varfarina sódica, que se demonstravam efetivos no tratamento de tais condições, porém essa medicação possui algumas desvantagens como: janela terapêutica estreita, interações com outras medicações e alimentos, além do fato de requerer monitorização laboratorial periódica. Com o surgimento dos novos anticoagulantes orais, tais drogas apareceram como uma alternativa ao tratamento da TVP, demonstrando através de diversos estudos sua não inferioridade em relação a eficácia da anticoagulação, bem como uma série de vantagens quando comparados ao tratamento convencional. Nesse sentido, este projeto se propõe a avaliar a prática clínica da cirurgia vascular do HSPM no tratamento medicamentoso da TVP e demonstrar com o que já se tem descrito na literatura sobre a atual participação e benefícios dos novos anticoagulantes orais no manejo da TVP. Para isso foram utilizados os prontuários eletrônicos do HSPM acerca de pacientes internados pela Cirurgia Vascular com TVP no intervalo entre junho de 2020 a junho de 2021 para o levantamento da medicação administrada. Também foram utilizados dados da literatura de referência para respaldar a comparação entre os anticoagulantes convencionais e os novos anticoagulantes. Os resultados obtidos apontam para a baixa utilização dos novos anticoagulantes orais no HSPM, sendo oferecido a apenas 5 dos 55 pacientes internados no intervalo de um ano, isso porque o SUS não fornece a medicação, tendo como justificativa o impacto orçamentário sem ganho significativo de eficácia. A literatura consultada, no entanto, relata a segurança e eficácia satisfatória dos novos anticoagulantes orais, e indica que apesar desses medicamentos serem mais caros que a varfarina, há considerável redução dos custos relativos à internação e/ou acompanhamento médico. Assim, conclui-se que essas novas drogas são boas alternativas ao tratamento convencional, porém deve haver adequação ao quadro do paciente, às suas condições socioeconômicas e à disponibilidade do SUS. Palavras-chave: Novos anticoagulantes orais. Trombose. Varfarina. Trombose venosa profunda. Xarelto


Subject(s)
Humans , Male , Female , Thrombosis , Vitamin K , Venous Thrombosis , Anticoagulants
10.
Article in English | WPRIM | ID: wpr-880645

ABSTRACT

Anticoagulation drugs should be used for patients with mechanical heart valve (MHV) in case of potential risk of thrombosis. Pregnant women with MHV have to change therapies due to teratogenic effect of some anti-coagulation drugs. European Society of Cardiology clinical guidelines for the management of cardiovascular diseases during pregnancy gives specific suggestions for anticoagulation therapy.We have treated 2 patients with mechanical heart valve thrombosis (MVT) during pregnancy: One received low molecular weight heparin (LMWH) throughout the pregnancy and developed MVT at the third trimester of pregnancy; one developed MVT at the first trimester when replacing vitamin K antagonists (VKA) with LMWH. These patients raised secondary reflection on the balance between clinical guideline and personalized medicine. During LMWH therapy, we should dynamically monitor patients' anti-activated factor X (anti-Xa) level to evaluate coagulation function during pregnancy. When a pregnant woman with MHV develops symptoms of acute heart failure, stuck mechanical valve should be paid attention to and surgery should be promptly performed if necessary.


Subject(s)
Anticoagulants/adverse effects , Female , Heart Valve Prosthesis/adverse effects , Heart Valves , Heparin, Low-Molecular-Weight/adverse effects , Humans , Pregnancy , Pregnancy Complications, Cardiovascular/drug therapy , Thrombosis/drug therapy
11.
Article in Chinese | WPRIM | ID: wpr-880164

ABSTRACT

OBJECTIVE@#To investigate the causes, treatment options and outcomes of immune thrombocytopenia (ITP) patients with splanchnic venous thrombosis (SVT).@*METHODS@#The clinical diagnosis, treatment and outcomes data of one 26-year-old male ITP patient with SVT as initial manifestation were collected. The possible causes and treatment options of the patients were discussed through literatures review.@*RESULTS@#The result of blood routine tests of the patient showed that Plt(17-38)×10@*CONCLUSION@#ITP combined with large scale of SVT is rare, and it is difficult to cure. It should be pay more attention to the possible thrombosis risk triggered by a transiently increased EOS in the blood stream. Promptly etiological treatment and the balance between anticoagulant therapy and bleeding risks should be taken in clinical practice.


Subject(s)
Aged, 80 and over , Anticoagulants/therapeutic use , Heparin, Low-Molecular-Weight , Humans , Male , Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic/complications , Splanchnic Circulation , Venous Thrombosis
15.
Clinics ; 76: e2518, 2021. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1153969

ABSTRACT

The novel coronavirus disease (COVID-19) showed increased morbidity and mortality rates and worse prognosis in individuals with underlying chronic diseases, especially cardiovascular disease and its risk factors, such as hypertension, diabetes, and obesity. There is also evidence of possible links among COVID-19, myocardial infarction, and stroke. Emerging evidence suggests a pro-inflammatory milieu and hypercoagulable state in patients with this infection. Despite anticoagulation, a large proportion of patients requiring intensive care may develop life-threatening thrombotic complications. Indeed, the levels of some markers of hemostatic activation, such as D-dimer, are commonly elevated in COVID-19, indicating potential risk of deep vein thrombosis and pulmonary thromboembolism. In this review, we critically examine and discuss aspects of hypercoagulability and inflammation in COVID-19 and the possible benefits of statins in this scenario, with emphasis on their underlying molecular mechanisms. Moreover, we present recommendations on the use of antiviral drugs in combination with statins.


Subject(s)
Humans , Thrombosis , Coronavirus Infections , Coronavirus , Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase Inhibitors/adverse effects , Betacoronavirus , Inflammation/drug therapy , Anticoagulants/adverse effects
16.
Biomédica (Bogotá) ; 40(4): 587-593, oct.-dic. 2020. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1142423

ABSTRACT

Resumen: La tuberculosis es una de las enfermedades infecciosas más comunes en el mundo. Aunque la mortalidad en niños es prácticamente nula cuando el diagnóstico y el tratamiento son oportunos, puede asociarse con complicaciones como la trombosis venosa profunda y la superficial a partir de la respuesta inflamatoria sistémica frente a la infección, lo que propicia la coagulación y ocasiona una significativa morbimortalidad. Se reporta el caso de una adolescente de 14 años con tuberculosis pulmonar en tratamiento combinado quien, de forma atípica, presentó dos episodios de tromboembolia venosa: el primero en el riñón y el segundo en los pulmones. Tras descartar el síndrome nefrótico y el antifosfolipídico, los estudios de tomografía de tórax y abdomen fueron una herramienta fundamental para su diagnóstico. Se inició tratamiento con heparina de bajo peso molecular con mejoría de los síntomas. Teniendo en cuenta las necesidades de anticoagulación no fue posible realizar estudios adicionales de ampliación. Las complicaciones tromboembólicas en pacientes con tuberculosis y sin otros factores de riesgo obligan a considerar el efecto coagulante que resulta de la reacción inflamatoria sistémica, la cual podría, por sí sola, ser la causa de una complicación significativa pero prevenible, aunque frecuentemente escapa al diagnóstico. En este sentido, se recomienda considerar la posibilidad de la tromboembolia venosa en estos pacientes y hacer un seguimiento estricto que permita aplicar el tratamiento anticoagulante tempranamente y prevenir, así, resultados adversos.


Abstract: Tuberculosis is one of the most common infectious diseases around the world. With timely diagnosis and treatment, mortality in children is practically zero. It is usually associated with a diverse number of complications that can cause significant morbidity and mortality, such as deep and superficial vein thrombosis. This event has been associated with a procoagulant state caused by the systemic inflammatory response to infection. We report the case of a 14-year-old adolescent with pulmonary tuberculosis under the initial four-drug regimen. She presented two episodes of venous thromboembolism, the first in the kidneys and the second in the lungs. After ruling out diseases such as nephrotic and antiphospholipid antibody syndrome, chest and abdomen tomographies were performed as a fundamental tool for the diagnosis. Thereafter, treatment with low molecular weight heparin was initiated and the symptoms improved. Given the requirement for anticoagulation, further image studies could not be done. Thromboembolic complications in patients with no other risk factors, associated only with a previous pulmonary tuberculosis diagnosis, offer evidence to consider the procoagulant effect resulting from the systemic inflammatory response that, by itself, could be the cause of a serious complication, often underdiagnosed but also preventable. Therefore, it is recommended to consider the predisposition for venous thromboembolism in these patients and to establish strict surveillance so early anticoagulant therapy can be provided to prevent adverse outcomes.


Subject(s)
Tuberculosis , Pulmonary Embolism , Adolescent , Venous Thrombosis , Anticoagulants , Antitubercular Agents
17.
Geriatr., Gerontol. Aging (Impr.) ; 14(4): 228-235, 31-12-2020. tab, graf
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: biblio-1151608

ABSTRACT

INTRODUÇÃO: A fibrilação atrial aumenta o risco de eventos cerebrovasculares em cinco vezes. A anticoagulação reduz a incidência e a gravidade desses eventos, entretanto muitos pacientes deixam de receber tromboprofilaxia. OBJETIVOS: Avaliar a prevalência de fibrilação atrial em pacientes idosos acompanhados em um hospital universitário e identificar o percentual desses pacientes com prescrição de anticoagulantes. Os objetivos secundários foram identificar as opções terapêuticas, as justificativas para não indicar o uso e os fatores associados à ineficácia e/ou ausência de tratamento. METODOLOGIA: Em estudo transversal, uma amostra consecutiva de 1.630 pacientes do Hospital de Clínicas O de Porto Alegre foi rastreada entre abril e junho de 2017. Fibrilação atrial foi identificada em 220 (13,50%) indivíduos, dos quais 145 foram avaliados com base na revisão de prontuários e questionário telefônico. A associação entre as variáveis e os desfechos foi analisada por meio do Teste U de Mann-Whitney e do teste do qui-quadrado. RESULTADOS: A prevalência de fibrilação atrial foi de 13,50%. Em 77,93%, havia i-r anticoagulante prescrito. Em 76,11% dos anticoagulados, a opção foi varfarina. Houve tendência de não prescrição para idosos com histórico de sangramento (risco relativo ­ RR = 2,32; índice de confiança de 95% - IC95% 0,95 - 5,64; p = 0,06) e quedas (RR = 2,02; IC95% 0,82 - 5,03; p = 0,08). Houve associação significativa entre maior grau de limitação funcional e maior índice de tratamento no alvo terapêutico (razão de prevalência ­ RP = 022; IC95% 0,06 - 0,87; p = 0,04). CONCLUSÃO: A prevalência de fibrilação atrial foi de 13,5% e, em 77,93% dos casos, havia prescrição de anticoagulante. Houve associação entre incapacidade funcional e melhor índice de anticoagulação no alvo terapêutico.


INTRODUCTION: Atrial fibrillation increases five times the risk of stroke. Anticoagulation reduces the incidence of cerebrovascular events. However, many patients do not receive thromboprophylaxis. OBJECTIVES: To estimate the prevalence of atrial fibrillation in the older patients at a Brazilian university hospital and the proportion of anticoagulation prescription. Secondary objectives were to identify the therapeutic options, the main reasons for non-prescription and the factors associated with ineffectiveness or lack of treatment. METHODS: This was a cross-sectional study with a consecutive sample of 1,630 outpatients selected at Hospital de Clínicas de Porto Alegre between April and June of 2017. Atrial fibrillation was identified in 220 (13.50%) individuals. t Medical records from 145 patients were accessed, followed by a telephone interview. The association between variables and " outcomes was checked using the Mann-Whitney's U Test and a chi-squared test. RESULTS: The prevalence of atrial fibrillation was 13.50%. Anticoagulation therapy was prescribed in 77.93% of cases. In 76.11% of patients, warfarin was the chosen drug. < There was a tendency towards no prescription in patients with previous bleeding (RR = 2.32; 95%CI 0.95 - 5.64; p = 0.06) and falls (RR = 2.02; 95%CI 0.82 - 5.03; p = 0.08). We found an association between reduced functional capacity (Barthel's Activities of Daily Living Score < 80) and higher rate of anticoagulation in therapeutic target (RR = 0.22; 95%CI 0.06 - 0.87; p = 0.04). CONCLUSION: The prevalence of atrial fibrillation in this population was 13.50% and in 77.93% of cases anticoagulant were prescribed. Functional impairment was associated with a higher rate of anticoagulation in therapeutic target.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Aged , Aged, 80 and over , Atrial Fibrillation/drug therapy , Atrial Fibrillation/epidemiology , Anticoagulants/therapeutic use , Warfarin/therapeutic use , Brazil , Cerebral Infarction , Health of the Elderly
18.
Rev. colomb. cardiol ; 27(6): 532-540, nov.-dic. 2020. tab, graf
Article in Spanish | LILACS, COLNAL | ID: biblio-1289269

ABSTRACT

Resumen Introducción: La fibrilación auricular es la arritmia más frecuente, y a pesar de importantes avances en su tratamiento, sigue siendo una de las principales causas de accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca, muerte súbita y morbimortalidad cardiovascular en el mundo (1,2). En Colombia se cuenta con muy pocos registros que determinen su prevalencia y patrón epidemiológico. Objetivo: Describir el tratamiento de los pacientes que ingresan al servicio de urgencias con diagnóstico de fibrilación auricular, así como establecer la prevalencia, epidemiología y eventos adversos asociados con el tratamiento. Materiales y método: Se utilizaron los programas EXCEL, para la organización de los datos, y SPSS versión 23, para el análisis. Resultados: Durante el periodo del estudio 105 pacientes fueron admitidos en el servicio de Urgencias con diagnóstico de fibrilación auricular. 58% eran hombres, con promedio de edad de 67.8 años. Las comorbilidades más asociadas a la fibrilación auricular fueron hipertensión arterial y falla cardiaca. El 35% de los pacientes habían tenido alguna complicación cardioembólica, principalmente ataque cerebrovascular, y 12% ingresaron por complicaciones derivadas de la anticoagulación. En la mayoría de los casos se prefirió una estrategia de control de frecuencia cardíaca y anticoagulación. En cuanto al manejo anticoagulante, el 45% fueron tratados con warfarina y el 37% con anticoagulantes orales directos. Se documentaron tres casos de sangrados mayores en pacientes tratados con warfarina y ninguno en pacientes tratados con anticoagulantes orales directos. Conclusión: La fibrilación auricular continúa siendo una de las principales causas de atención en el servicio de urgencias, así como una importante causa de accidente cerebrovascular. Las comorbilidades asociadas son hipertensión arterial y falla cardiaca. La estrategia terapéutica más utilizada es el control de la frecuencia cardiaca y la anticoagulación; adicionalmente, hay un porcentaje creciente de pacientes en tratamiento con anticoagulantes directos.


Abstract Introduction: Atrial fibrillation is the most common arrhythmia, and despite the significant advances in its treatment, it continues to be one of the main causes of cerebrovascular accident, heart failure, sudden death, and cardiovascular morbidity and mortality in the world. In Colombia, there are very few registers that help to determine its prevalence and epidemiological pattern. Objective: To describe the treatment of the patients admitted to the Emergency Department with a diagnosis of atrial fibrillation, as well as to establish the prevalence, epidemiology, and adverse events associated with the treatment. Materials and method: Excel programs were used for the organisation of the data, SPSS version 23, for the analysis. Results: During the study period, a total of 105 patients were admitted into the Emergency Department with a diagnosis of atrial defibrillation. The mean age was 67.8 years and the majority (58%) were males. Arterial hypertension and heart failure were comorbidities most associated with the atrial fibrillation. More than one-third (35%) of the patients had suffered some cardio-embolic complication, mainly a stroke, and 12% were admitted due to complications arising from anticoagulation. Monitoring heart rate and anticoagulation was the preferred strategy in the majority of patients. As regards anticoagulant management, 45% were treated with warfarin, and 37% with direct oral anticoagulants. Three cases of major bleeding were documented in patients on warfarin, and none in patients treated with direct oral anticoagulants. Conclusion: Atrial fibrillation continues to be one of the main causes in the Emergency Department, as well as a significant cause of cerebrovascular accident. Arterial hypertension and heart failure were the most associated comorbidities. The most used therapeutic strategy was monitoring of heart rate and the anticoagulation. Furthermore, there was an increasing percentage of patients on treatment with direct oral anticoagulants.


Subject(s)
Humans , Male , Aged , Atrial Fibrillation , Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions , Emergencies , Heart Failure , Heart Rate , Anticoagulants
20.
Arq. bras. cardiol ; 115(4): 717-718, out. 2020.
Article in Portuguese | LILACS, SES-SP | ID: biblio-1131352

ABSTRACT

Resumo Baixas doses de edoxabana e enoxaparina sódica foram objeto de uma comparação retrospectiva implementada com a técnica do escore de propensão a fim de mitigar os efeitos das diferenças nas características clínicas basais de duas coortes e minimizar o risco de viés. Posteriormente, usando um modelo de riscos proporcionais de Cox, avaliou-se a associação de cada tipo de terapia com o risco do composto de morte por todas as causas, acidente vascular cerebral/ataque isquêmico transitório, hospitalizações e ocorrência de sangramentos maiores. Para essa análise, um valor de p < 0,05 foi considerado estatisticamente significante. A terapia com enoxaparina e cirrose hepática como causadora de trombocitopenia estiveram associadas ao aumento do risco do endpoint composto (enoxaparina: hazard ratio (HR): 3,31; IC 95%: 1,54 a 7,13; p = 0,0023; cirrose hepática, HR: 1,04; 95% CI: 1,002 a 1,089; p = 0,0410). Por outro lado, a terapia com edoxabana mostrou-se significativamente associada à diminuição do risco do endpoint composto (HR: 0,071; 95% CI: 0,013 a 0,373; p = 0,0019). Com base nessa análise retrospectiva, o edoxaban em doses baixas seria uma ferramenta farmacológica segura e eficaz para a profilaxia de eventos cardioembólicos em pacientes com FA e trombocitopenia.


Abstract Low-dose edoxaban and enoxaparin sodium have been the subject of a retrospective comparison implemented with the propensity score technique in order to mitigate the effects of the differences in the basal clinical features of two cohorts and minimize the risk of bias. Subsequently, using a Cox proportional-hazards model, the association of each type of therapy with the risk of the composite of all-cause death, stroke/transient ischemic attack, hospitalizations and major bleeding events was assessed. For this analysis, a p-value < 0.05 was considered statistically significant. Therapy with enoxaparin and liver cirrhosis as causing thrombocytopenia were associated with increased risk of the composite endpoint (enoxaparin: hazard ratio (HR): 3.31; 95% CI: 1.54 to 7.13; p = 0.0023; liver cirrhosis, HR: 1.04; 95% CI: 1.002 to 1.089; p = 0.0410). Conversely, edoxaban therapy was significantly associated with decreased risk of the composite endpoint (HR: 0.071; 95% CI: 0.013 to 0.373; p = 0.0019). Based on this retrospective analysis, edoxaban at low doses would appear as an effective and safe pharmacological tool for the prophylaxis of cardioembolic events in patients with AF and thrombocytopenia.


Subject(s)
Humans , Atrial Fibrillation/complications , Atrial Fibrillation/drug therapy , Thrombocytopenia/chemically induced , Stroke/etiology , Stroke/prevention & control , Patients , Retrospective Studies , Treatment Outcome , Fibrinolytic Agents/adverse effects , Anticoagulants/adverse effects
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