Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 20 de 113
Filter
2.
Brasília; s.n; 8 ago. 2020.
Non-conventional in Portuguese | PIE, LILACS, BRISA, PIE | ID: biblio-1117974

ABSTRACT

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 16 artigos e 4 protocolos.


Subject(s)
Humans , Pneumonia, Viral/drug therapy , Coronavirus Infections/drug therapy , Betacoronavirus/drug effects , Ozone/therapeutic use , Technology Assessment, Biomedical , Immunoglobulins/therapeutic use , Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors/therapeutic use , BCG Vaccine/therapeutic use , Cross-Sectional Studies , Cohort Studies , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Ritonavir/therapeutic use , Drug Combinations , Interleukin 1 Receptor Antagonist Protein/therapeutic use , Mesenchymal Stem Cells , Lopinavir/therapeutic use , Darunavir/therapeutic use , Hydroxychloroquine/therapeutic use
3.
Brasília; s.n; 6 ago. 2020.
Non-conventional in Portuguese | PIE, LILACS, BRISA, PIE | ID: biblio-1117768

ABSTRACT

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 11 artigos e 10 protocolos.


Subject(s)
Humans , Pneumonia, Viral/drug therapy , Coronavirus Infections/drug therapy , Betacoronavirus/drug effects , Ribavirin/therapeutic use , Technology Assessment, Biomedical , BCG Vaccine/therapeutic use , Ganciclovir/therapeutic use , Chloroquine/therapeutic use , Cohort Studies , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Azithromycin/therapeutic use , Ritonavir/therapeutic use , Oseltamivir/therapeutic use , Lopinavir/therapeutic use , Glucocorticoids/therapeutic use , Hydroxychloroquine/therapeutic use
4.
Brasília; s.n; 1 ago. 2020.
Non-conventional in Portuguese | PIE, LILACS, BRISA, PIE | ID: biblio-1117735

ABSTRACT

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 16 artigos.


Subject(s)
Pneumonia, Viral/drug therapy , Coronavirus Infections/drug therapy , Betacoronavirus/drug effects , Ascorbic Acid/therapeutic use , Technology Assessment, Biomedical , Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors/therapeutic use , BCG Vaccine/therapeutic use , Colchicine/therapeutic use , Cross-Sectional Studies , Cohort Studies , Interferon-gamma/therapeutic use , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Antirheumatic Agents/therapeutic use , Ritonavir/therapeutic use , Interleukin 1 Receptor Antagonist Protein/therapeutic use , Lopinavir/therapeutic use , Interferon alpha-2/therapeutic use , Glucocorticoids/therapeutic use , Hydroxychloroquine/therapeutic use
5.
Brasília; s.n; 12 ago. 2020.
Non-conventional in Portuguese | PIE, LILACS, BRISA, PIE | ID: biblio-1117983

ABSTRACT

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 13 artigos e 10 protocolos.


Subject(s)
Humans , Pneumonia, Viral/drug therapy , Coronavirus Infections/drug therapy , Betacoronavirus/drug effects , Technology Assessment, Biomedical , Ivermectin/therapeutic use , Immunoglobulins/therapeutic use , BCG Vaccine/therapeutic use , Colchicine/therapeutic use , Cross-Sectional Studies , Cohort Studies , Azithromycin/therapeutic use , Ritonavir/therapeutic use , Lopinavir/therapeutic use , Janus Kinase Inhibitors/therapeutic use , Telmisartan/therapeutic use , Hydroxychloroquine/therapeutic use
6.
Brasília; s.n; 28 jul. 2020.
Non-conventional in Portuguese | PIE, LILACS, BRISA, PIE | ID: biblio-1117726

ABSTRACT

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 18 artigos e 3 protocolos.


Subject(s)
Humans , Pneumonia, Viral/drug therapy , Coronavirus Infections/drug therapy , Betacoronavirus/drug effects , Acetylcysteine/therapeutic use , Ascorbic Acid/therapeutic use , Ribavirin/therapeutic use , Technology Assessment, Biomedical , Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors/therapeutic use , BCG Vaccine/therapeutic use , Colchicine/therapeutic use , Cohort Studies , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Rho(D) Immune Globulin/therapeutic use , Azithromycin/therapeutic use , Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase Inhibitors/therapeutic use , Infliximab/therapeutic use , Alemtuzumab/therapeutic use , Interferon alpha-2/therapeutic use , Hydroxychloroquine/therapeutic use
7.
Brasília; S.N; 23 jul. 2020.
Non-conventional in Portuguese | PIE, LILACS, BRISA, PIE | ID: biblio-1117682

ABSTRACT

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 21 artigos e 8 protocolos.


Subject(s)
Pneumonia, Viral/drug therapy , Coronavirus Infections/drug therapy , Steroids/therapeutic use , Technology Assessment, Biomedical , BCG Vaccine/therapeutic use , Heparin/therapeutic use , Almitrine/therapeutic use , Cohort Studies , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Enoxaparin/therapeutic use , Azithromycin/therapeutic use , Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase Inhibitors/therapeutic use , Darunavir/therapeutic use , Betacoronavirus/drug effects , Ipilimumab/therapeutic use , Fondaparinux/therapeutic use , Nivolumab/therapeutic use , Histamine Antagonists/therapeutic use , Hydroxychloroquine/therapeutic use , Anticoagulants/therapeutic use
8.
Brasília; s.n; 14 jul. 2020.
Non-conventional in Portuguese | PIE, LILACS, BRISA, PIE | ID: biblio-1117673

ABSTRACT

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 17 artigos e 18 protocolos.


Subject(s)
Humans , Pneumonia, Viral/drug therapy , Coronavirus Infections/drug therapy , Betacoronavirus/drug effects , Technology Assessment, Biomedical , Immunoglobulins/therapeutic use , Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors/therapeutic use , BCG Vaccine/therapeutic use , Cohort Effect , Chloroquine/therapeutic use , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Azithromycin/therapeutic use , Ritonavir/therapeutic use , Interleukin-17/therapeutic use , Drug Combinations , Oseltamivir/therapeutic use , Lopinavir/therapeutic use , Hydroxychloroquine/therapeutic use
9.
Brasília; s.n; 13 jul. 2020.
Non-conventional in Portuguese | PIE, LILACS, BRISA, PIE | ID: biblio-1117641

ABSTRACT

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 14 artigos.


Subject(s)
Humans , Pneumonia, Viral/drug therapy , Coronavirus Infections/drug therapy , Betacoronavirus/drug effects , Technology Assessment, Biomedical , Vitamin D/therapeutic use , Ivermectin/therapeutic use , Immunoglobulins/therapeutic use , Angiotensins/therapeutic use , BCG Vaccine/therapeutic use , Heparin/therapeutic use , Interferon Type I/therapeutic use , Cross-Sectional Studies/instrumentation , Cohort Studies , Iloprost/therapeutic use , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Enoxaparin/therapeutic use , Azithromycin/therapeutic use , Interleukin 1 Receptor Antagonist Protein/therapeutic use , Hydroxychloroquine/therapeutic use
10.
Brasília; s.n; 3 jul. 2020.
Non-conventional in Portuguese | PIE, LILACS, BRISA, PIE | ID: biblio-1117627

ABSTRACT

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referente ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 10 artigos.


Subject(s)
Humans , Pneumonia, Viral/drug therapy , Coronavirus Infections/drug therapy , Betacoronavirus/drug effects , Technology Assessment, Biomedical , Immunoglobulins/therapeutic use , Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors/therapeutic use , BCG Vaccine/therapeutic use , Chloroquine/therapeutic use , Cross-Sectional Studies , Cohort Studies , Azithromycin/therapeutic use , Heparin, Low-Molecular-Weight/therapeutic use , Cell- and Tissue-Based Therapy , Hydroxychloroquine/therapeutic use
11.
Brasília; s.n; 30 jun. 2020.
Non-conventional in Portuguese | PIE, LILACS, BRISA, Inca, PIE | ID: biblio-1117603

ABSTRACT

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referente ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 14 artigos e 31 protocolos.


Subject(s)
Humans , Pneumonia, Viral/drug therapy , Coronavirus Infections/drug therapy , Betacoronavirus/drug effects , Technology Assessment, Biomedical , Vitamin D/therapeutic use , Ivermectin/therapeutic use , Immunoglobulins/therapeutic use , Prednisone/therapeutic use , BCG Vaccine/therapeutic use , Influenza Vaccines/therapeutic use , Azithromycin/therapeutic use , Antirheumatic Agents/therapeutic use , Ritonavir/therapeutic use , Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase Inhibitors/therapeutic use , Interleukin 1 Receptor Antagonist Protein/therapeutic use , Lopinavir/therapeutic use , Janus Kinase Inhibitors/therapeutic use , Glucocorticoids/therapeutic use , Hydroxychloroquine/therapeutic use , Hydroxyurea/therapeutic use , Immunosuppressive Agents/therapeutic use
14.
Int. braz. j. urol ; 45(2): 315-324, Mar.-Apr. 2019. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1002193

ABSTRACT

ABSTRACT Objectives: To evaluate the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) as a prognostic factor for response of high risk non muscle invasive bladder cancer (HRNMIBC) treated with BCG therapy. Materials and Methods: Between March 2010 and February 2014 in a tertiary center 100 consecutive patients with newly diagnosed HRNMIBC were retrospectively analyzed. Patients were divided according to NLR value: 46 patients with NLR value less than 3 (NLR < 3 group), and 54 patients with NLR value more than 3 (NLR ≥ 3 group). At the end of follow-up 52 patients were high grade disease free (BCG-responder group) and 48 patients underwent radical cystectomy for high grade recurrence or progression to muscle invasive disease (BCG non-responder group). The average follow-up was 60 months. Intervention: analysis and correlation of preoperative NLR value with response to BCG in terms of recurrence and progression. Results: The optimal cut-off for NLR was ≥ 3 according to the receiver operating characteristics analysis (AUC 0.760, 95% CI, 0.669-0.850). Mean NLR value was 3.65 ± 1.16 in BCG non-responder group and 2.61 ± 0.77 in BCG responder group (p = 0.01). NLR correlated with recurrence (r = 0.55, p = 0.01) and progression risk scores (r = 0.49, p = 0.01). In multivariate analysis, NLR (p = 0.02) and EORTC recurrence risk groups (p = 0.01) were associated to the primary endpoint. The log-rank test showed statistically significant difference between NLR < 3 and NLR ≥ 3 curves (p < 0.05). Conclusions: NLR value preoperatively evaluated could be a useful tool to predict BCG response of HRNMIBC. These results could lead to the development of prospective studies to assess the real prognostic value of NLR in HRNMIBC.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Aged , Urinary Bladder Neoplasms/drug therapy , BCG Vaccine/therapeutic use , Lymphocytes/pathology , Carcinoma, Transitional Cell/drug therapy , Adjuvants, Immunologic/therapeutic use , Neutrophils/pathology , Prognosis , Urinary Bladder Neoplasms/surgery , Urinary Bladder Neoplasms/pathology , Carcinoma, Transitional Cell/surgery , Carcinoma, Transitional Cell/pathology , Biomarkers, Tumor/blood , Cystectomy , Retrospective Studies , Lymphocyte Count , Disease Progression , Neoplasm Grading , Middle Aged , Neoplasm Recurrence, Local/surgery , Neoplasm Staging
15.
Vaccimonitor (La Habana, Print) ; 27(1)ene.-abr. 2018. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-1094598

ABSTRACT

La tuberculosis es uno de los mayores problemas que enfrenta la salud mundial en la actualidad. La única vacuna disponible contra esta enfermedad es la BCG, esta protege solo contra la tuberculosis grave de la infancia, lo cual plantea un reto en la búsqueda de nuevos candidatos vacunales. Teniendo en cuenta el antecedente protector de Mycobacterium ´habana´ contra la tuberculosis experimental, nos propusimos aportar elementos que avalen el empleo de M. ´habana´ TMC 5135 como candidato vacunal contra la tuberculosis, mediante estudios de infección en cultivos celulares de macrófagos murinos. Se caracterizó el proceso de fagocitosis de esta micobacteria por cultivos primarios de macrófagos peritoneales murinos y por la línea celular RAW 264.7, para lo cual se determinó el porcentaje de fagocitosis y el número fagocítico. El presente trabajo demostró que el proceso de fagocitosis de M. ´habana´ TMC 5135 está influenciado por la fuente celular empleada como célula hospedadora, así como por la carga bacteriana infectante y el tiempo de exposición a la misma. La presente investigación contribuye a la caracterización de la infección por esta micobacteria en sus principales células blanco de la inmunidad innata y traza el camino de futuras investigaciones para evaluar la activación de mecanismos efectores de la inmunidad innata frente a este candidato(AU)


Tuberculosis remains as a major problem in the global health. BCG is the available vaccine against tuberculosis but only protects against severe form of disease during childhood, so the search for new vaccine candidates is a challenge. Taking into account the protective capacity of Mycobacterium ´habana´ against experimental tuberculosis, we proposed in vitro experiments using murine macrophages (peritoneal macrophages and cell line Raw 264.7) to characterize phagocytic process of this candidate. Phagocitic index and phagocytic number were calculated. The present work demonstrated that the phagocytosis process of M. ‘habana’ TMC 5135 is influenced by the cellular source used as host cell, as well as by the infecting bacterial load and the time of exposure. The present investigation contributes to the characterization of the infection by this mycobacteria in its main target cells of innate immunity and it suggest future investigations to evaluate the activation of effector mechanisms of the innate immunity against this candidate(AU)


Subject(s)
Tuberculosis/prevention & control , BCG Vaccine/therapeutic use , Vaccines/immunology , Macrophages , Mycobacterium/immunology
16.
An. bras. dermatol ; 91(2): 196-203, Mar.-Apr. 2016. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-781355

ABSTRACT

Abstract Leprosy is a chronic infectious disease caused by Mycobacterium leprae, representing a public health issue in some countries. Though more prevalent in adults, the detection of new cases in children under 15 years of age reveals an active circulation of bacillus, continued transmission and lack of disease control by the health system, as well as aiding in the monitoring of the endemic. Among patients under 15 years of age, the most affected age group is children between 10 and 14 years of age, although cases of patients of younger than 1 year of age have also been reported. Household contacts are the primary source of infection, given that caretakers, such as babysitters and others, must be considered in this scenario. Paucibacillary forms of the disease prevailed, especially borderline-tuberculoid leprosy, with a single lesion in exposed areas of the body representing the main clinical manifestation. Reactional states: Lepra reactions are rare, although some authors have reported high frequencies of this phenomenon, the most frequent of which is Type 1 Lepra Reaction. Peripheral nerve involvement has been described at alarming rates in some studies, which increases the chance of deformities, a serious problem, especially if one considers the age of these patients. The protective effect of BCG vaccination was found in some studies, but no consensus has been reached among different authors. Children must receive the same multidrug therapy regimen and the doses should, ideally, be calculated based on the child´s weight. Adverse reactions to this therapy are rare within this age group. This article aims to review epidemiological, clinical, and therapeutic aspects of leprosy in patients under 15 years of age.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Adolescent , Leprosy, Multibacillary/pathology , Leprosy, Multibacillary/drug therapy , Leprosy, Paucibacillary/pathology , Leprosy, Paucibacillary/drug therapy , Brazil/epidemiology , BCG Vaccine/therapeutic use , Risk Factors , Age Factors , Leprosy, Multibacillary/epidemiology , Leprosy, Paucibacillary/epidemiology , Leprostatic Agents/therapeutic use
17.
Int. braz. j. urol ; 42(1): 22-28, Jan.-Feb. 2016. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-777329

ABSTRACT

ABSTRACT Objectives To evaluate the clinical practice of non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) treatment in Brazil in relation to international guidelines: Sociedade Brasileira de Urologia (SBU), European Association of Urology (EAU) and American Urological Association (AUA). Materials and Methods Cross-sectional study using questionnaires about urological practice on treatment of NMIBC during the 32nd Brazilian Congress of Urology. A total of 650 question forms were answered. Results There were 73% of complete answers (total of 476 question forms). In total, 246 urologists (51.68%) lived in the southeast region and 310 (65.13%) treat 1 to 3 cases of NMIBC per month. Low risk cancer: Only 35 urologists (7.5%) apply the single intravesical dose of immediate chemotherapy with Mitomicin C recommended by the above guidelines. Adjuvant therapy with BCG 2 to 4 weeks after TUR is used by 167 participants (35.1%) and 271 urologists (56.9%) use only TUR. High risk tumors: 397 urologists (83.4%) use adjuvant therapy, 375 (78.8%) use BCG 2 to 4 weeks after TUR, of which 306 (64.3%) referred the use for at least one year. Intravesical chemotherapy with Mitomicin C (a controversial recommendation) was used by 22 urologists (4.6%). BCG dose raised a lot of discrepancies. Induction doses of 40, 80 and 120mg were referred by 105 (22%), 193 (40.4%) and 54 (11.3%) respectively. Maintenance doses of 40, 80 and 120mg were referred by 190 (48.7%), 144 (37.0%) and 32 (8.2%) urologists, respectively. Schemes of administration were also varied and the one cited by SWOG protocol was the most used: 142 (29.8%). Conclusion SBU, EAU and AUA guidelines are partially respected by Brazilian urologists, particularly in low risk tumors. In high risk tumors, concordance rates are comparable to international data. Further studies are necessary to fully understand the reasons of such disagreement.


Subject(s)
Humans , Urinary Bladder Neoplasms/therapy , Practice Patterns, Physicians'/statistics & numerical data , Practice Guidelines as Topic , Guideline Adherence , Time Factors , Urinary Bladder Neoplasms/pathology , Brazil , BCG Vaccine/therapeutic use , Cross-Sectional Studies , Surveys and Questionnaires , Treatment Outcome , Mitomycin/therapeutic use , Risk Assessment , Antineoplastic Agents, Alkylating/therapeutic use , Neoplasm Grading
18.
Article in English | WPRIM | ID: wpr-223786

ABSTRACT

The objective of this study was to evaluate the risk of recurrence in patients with intermediate-risk non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC) after intravesical instillation with chemotherapeutic agents or Bacillus Calmette-Guerin (BCG) therapy. A cohort of 746 patients with intermediate-risk NMIBC comprised the study group. The primary outcome was time to first recurrence. The recurrence rates of the transurethral resection (TUR) alone, chemotherapy, and BCG groups were determined using Kaplan-Meier analysis. Risk factors for recurrence were identified using Cox regression analysis. In total, 507 patients (68.1%), 78 patients (10.5%), and 160 (21.4%) underwent TUR, TUR+BCG, or TUR+chemotherapy, respectively. After a median follow-up period of 51.7 months (interquartile range=33.1-77.8 months), 286 patients (38.5%) developed tumor recurrence. The 5-yr recurrence rates for the TUR, chemotherapy, and BCG groups were 53.6%+/-2.7%, 30.8%+/-5.7%, and 33.6%+/-4.7%, respectively (P<0.001). Chemotherapy and BCG treatment were found to be predictors of reduced recurrence. Cox-regression analysis showed that TUR+BCG did not differ from TUR+chemotherapy in terms of recurrence risk. Adjuvant intravesical instillation is an effective prophylactic that prevents tumor recurrence in intermediate-risk NMIBC patients following TUR. In addition, both chemotherapeutic agents and BCG demonstrate comparable efficacies for preventing recurrence.


Subject(s)
Adjuvants, Immunologic/therapeutic use , Administration, Intravesical , Antineoplastic Agents/therapeutic use , BCG Vaccine/therapeutic use , Female , Follow-Up Studies , Humans , Male , Middle Aged , Neoplasm Recurrence, Local/pathology , Neoplasm Staging , Risk , Treatment Outcome , Urinary Bladder/pathology , Urinary Bladder Neoplasms/drug therapy
19.
Rev. cub. inf. cienc. salud ; 25(3): 259-269, jul.-set. 2014.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-715499

ABSTRACT

La relación de la tuberculosis, el Bacillus Calmette-Guérin y las vacunas de tuberculosis como dominio bajo estudio, parte del hecho de que la única vacuna disponible hoy para prevenir la tuberculosis en humanos es la BCG, y el mejoramiento de ella o el desarrollo de nuevas vacunas es estratégico para el control de esta enfermedad. Este estudio pretende contribuir con estas importantes investigaciones a partir de los estudios patentométricos, y tiene como objetivo realizar un análisis métrico que permita describir la productividad de patentes sobre tuberculosis, Bacillus Calmette-Guérin y vacunas de tuberculosis en un determinado periodo de tiempo. Para el estudio de la productividad se analizó el comportamiento de indicadores temporales y geográficos en el dominio, en el que se utilizaron técnicas y herramientas apropiadas para los documentos de patentes. A la investigación de la tuberculosis como enfermedad infecciosa transmisible se le han dedicado grandes esfuerzos. La tuberculosis fue considerada hasta hace poco un problema de salud de los países en desarrollo, mientras hoy, con la reemergencia de la enfermedad, los países desarrollados han acaparado su investigación; sin embargo, estos esfuerzos no han sido proporcionales con la investigación dedicada a una nueva generación de vacunas contra esta enfermedad y no existen nuevas patentes que lo demuestren...


As an object of study, the relationship between tuberculosis, Bacillus Calmette-Guérin and tuberculosis vaccines starts from the fact that the only vaccine currently available to prevent tuberculosis in humans is BCG, and its improvement or the development of new vaccines is a key strategy to control the disease. The present study intends to make a contribution to such important research from a patent metrics perspective. Its purpose is to conduct a metric analysis allowing to describe the productivity of patents for tuberculosis, Bacillus Calmette-Guérin and tuberculosis vaccines in a given time period. For the productivity study, an analysis was carried out of the behavior of temporal and geographic indicators in the domain, using techniques and tools suitable for patent documents. Research into tuberculosis as an infectious communicable disease has received great attention. Until recently, tuberculosis was considered to be a health problem in the developing world. However, after its re-emergence, research has been mainly conducted in developed countries. But such efforts have not been in proportion to research aimed at developing a new generation of vaccines against the disease, and there are no new patents supporting them...


Subject(s)
Humans , Patent Indicators , Tuberculosis/immunology , BCG Vaccine/therapeutic use , Tuberculosis Vaccines/therapeutic use
20.
Indian J Hum Genet ; 2013 July-Sept ;19 (3): 293-300
Article in English | IMSEAR | ID: sea-156573

ABSTRACT

BACKGROUND AND AIM: p73, a novel P53 homolog and plays an important role in modulating cell cycle control, apoptosis and cell growth while P21, functions to negatively control the cell cycle. P53 up regulates p21 expression in response to deoxyribonucleic acid damage leading to cell cycle arrest at G1 checkpoint. In the present study, we are targeting p21 codon 31 and p73 gene variants of G4C14‑to‑A4T14 (Exon 2) polymorphism for bladder cancer (BC) risk in North Indians. MATERIALS AND METHODS: The above gene variants of P21 and P73 were assessed in the case‑control study comprising of 200 BC cases and 200 healthy controls of the same age, gender and similar ethnicity. Genotyping was performed by polymerase chain reaction (PCR) restriction fragment length polymorphism method and PCR‑based confronting two‑pair primers (PCR with CTPP). RESULTS: The variant genotype of p73Exon 2 polymorphism showed significant risk for BC (p = 0.014). While combining with heterozygous genotype, variant genotype of p73Exon2 showed a significant association with BC risk (p = 0.010). While in case of p21 codon31 showed no significant association for BC risk at genotypic level. Significant association between p73Exon2 polymorphism and smoking was observed for BC risk. Furthermore, gene combination analysis revealed that AT/AT‑Ser/Ser is associated with risk for BC. Variant genotype of P73Exon2 was associated with reduced risk of recurrence (p = 0.039) in superficial BC patients receiving Bacillus Calmette‑Guerin treatment thus showing least survival (log rank = 0.029). CONCLUSION: Our study provided evidence that the p73 G4C14 > A4T14 (Exon2) polymorphisms were associated with higher risk of BC in North Indian population.


Subject(s)
Adult , Aged , BCG Vaccine/therapeutic use , Female , Genotype , Humans , Immunotherapy/therapeutic use , India/epidemiology , Male , Middle Aged , Polymorphism, Genetic , Survival Analysis , Urinary Bladder Neoplasms/epidemiology , Urinary Bladder Neoplasms/genetics , Urinary Bladder Neoplasms/therapy
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL