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1.
Rev. méd. Minas Gerais ; 32: 32205, 2022.
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: biblio-1390994

ABSTRACT

Introdução: Displasia broncopulmonar (DBP) é uma grave complicação entre pré-termos, com incidência inversamente proporcional à idade gestacional. Resulta de processo inflamatório com desenvolvimento pulmonar anormal, gerando graves consequências. Apesar de serem limitadas e não afetarem substancialmente a evolução da doença, as opções terapêuticas para prevenção e tratamento da DBP são importantes, porém carecem de melhor elucidação. Objetivos: Abordar aspectos recentes da literatura quanto à prevenção e tratamento da DBP. Métodos: Revisão de literatura na base de dados MEDLINE, em 2021, incluindo ensaios clínicos controlados e randomizados, realizados em humanos e nos últimos 5 anos, excluindo estudos não diretamente relacionados ao tema. Resultados: A incidência de DBP foi menor naqueles casos leves expostos à budesonida inalatória, óleo de peixe intravenoso contendo emulsão lipídica (OP) e ácido docosahexaenoico (DHA). Houve aumento da sobrevida com uso de hidrocortisona em baixas doses, dexametasona com redução gradual da dose, por 42 dias, e dexametasona associada a corticosteroides pós-natais (este ainda com redução dos prejuízos no neurodesenvolvimento). Hidrocortisona, dexametasona, dipropianato de hidrofluoalcano-beclometasona inalado e OP reduziram o tempo ou a necessidade de ventilação e oxigenoterapia. A mortalidade foi menor nos estudos envolvendo hidrocortisona e elevada no que avaliou budesonida. As principais complicações foram sepse, retinopatia, hemorragia intraventricular e enterocolite necrosante, nos estudos abordando DHA, hidrocortisona, dexametasona e óxido nítrico inalado. Conclusão: Abordagens terapêuticas satisfatórias foram os glicocorticoides associado à terapia ventilatória e à abordagem precoce. Não houve benefícios com uso de ventilação com insuflações sustentadas, administração de dipropionato de hidrofluoralcano-beclometasona inalada e DHA.


Introduction: Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is a complication among preterms, with an incidence inversely proportional to gestational age. It results from an inflammatory process that causes abnormal lung development, with severe consequences. Although therapeutic options are limited and do not substantially strike the course of the disease, they are important tools and need further elucidation. Purpose: Address the most recent aspects of the literature regarding the prevention and treatment of BPD. Methods: A literature review was carried out in the MEDLINE database, in 2021, in which only controlled and randomized clinical studies performed in humans in the last 5 years were included. Studies that were not directly related to the theme were excluded. Results: The incidence of BPD was lower in those cases exposed to inhaled budesonide, intravenous fish oil containing lipid emulsion (FO) and docosahexaenoic acid (DHA). There was improvement in survival with a lowdose use of hydrocortisone, dexamethasone with gradual dose reduction, and dexamethasone associated with postnatal corticosteroids (which generated reduction in neurodevelopmental impairments as well). Hydrocortisone, dexamethasone, inhaled hydrofluoalkane-beclomethasone dipropynate and FO reduced the time or need for ventilation and oxygen therapy. The main complications were sepsis, retinopathy, intraventricular hemorrhage and necrotizing enterocolitis in studies that addressed DHA, hydrocortisone, dexamethasone and inhaled nitric oxide. Conclusion: The therapeutic approaches that proved to be conclusive were the use of glucocorticoids associated with ventilatory therapy and an early approach. No benefits were found with the use of ventilation with sustained inflation, administration of inhaled hydrofluoralkane-beclomethasone dipropionate and DHA.


Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Bronchopulmonary Dysplasia/therapy , Pneumonia , Infant, Premature , Beclomethasone , Glucocorticoids
2.
Article in Portuguese | LILACS, CONASS, ColecionaSUS, SES-GO | ID: biblio-1359159

ABSTRACT

Tecnologia: Tripla terapia broncodilatadora (vilanterol/ umeclidínio/ fluticasona, formoterol/ glicopirrônio/ beclometasona) e dupla terapia. Indicação: Tratamento de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), formas grave e muito grave. Pergunta: Há diferenças de efeito nos principais desfechos de eficácia e segurança entre a tripla terapia broncodilatadora e as duplas terapias no tratamento de pacientes com DPOC, formas grave e muito grave? Métodos: Revisão rápida de evidências (overview) de revisões sistemáticas, com levantamento bibliográfico realizado na base de dados PUBMED, utilizando estratégia estruturada de busca. A qualidade metodológica das revisões sistemáticas foi avaliada com AMSTAR-2 (Assessing the Methodological Quality of Systematic Reviews). Resultados: Foram selecionadas e incluídas 2 revisões sistemáticas. Conclusão: A tripla terapia broncodilatadora era mais eficaz que a dupla terapia para reduzir a taxa anual de exacerbações moderadas a severas, mas não tinha superioridade para obter ganhos clínicos em outros desfechos (volume expiratório forçado no primeiro segundo, qualidade de vida, índice de dispneia, mortalidade geral, mortalidade respiratória), exceto que a tripla terapia era superior à dupla terapia com agonistas beta-2/ antagonistas antimuscarínicos e similar à dupla terapia com agonistas beta-2/ corticoesteróides inalatórios para reduzir mortalidade. A tripla terapia tinha perfil de segurança similar à dupla terapia, com mesmo risco para eventos adversos e eventos adversos graves. A tripla terapia tinha maior risco para pneumonias que a dupla terapia com agonistas beta-2/ antagonistas antimuscarínicos


Technology: Triple bronchodilator therapy (vilanterol/ umeclidinium/ fluticasone, formoterol/ glycopyrronium/ beclomethasone) and dual therapy. Indication: Treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD), severe and very severe forms. Question: Are there differences in effects of efficacy and safety outcomes between triple bronchodilator therapy and dual therapies in treating patients with severe and very severe forms of COPD? Methods: Rapid review of evidence (overview) from systematic reviews, with a bibliographic search in the PUBMED database, using a structured strategy. The methodological quality of systematic reviews was assessed with AMSTAR-2 (Methodological Quality Assessment of Systematic Reviews). Results: Two systematic reviews were selected and included. Conclusion: Triple bronchodilator therapy was more effective than dual therapy in reducing the annual rate of moderate to severe exacerbations, but had no superiority for clinical gains in other outcomes (forced expiratory volume in first second, quality of life, dyspnea index, general mortality, respiratory mortality), except that, for reducing mortality, triple therapy was superior to dual therapy with beta-2 agonists/ antimuscarinic antimuscarinics and similar to dual therapy with beta 2 agonists/ inhaled corticosteroids. The triple therapy had a similar safety profile to dual therapy, with the same risk for adverse events and serious adverse events. The triple therapy had a higher risk for pneumonia than a dual therapy with beta-2 agonists/ antimuscarinic antagonists


Subject(s)
Humans , Bronchodilator Agents/therapeutic use , Pulmonary Disease, Chronic Obstructive/drug therapy , Beclomethasone/therapeutic use , Evidence-Based Medicine , Formoterol Fumarate/therapeutic use , Fluticasone/therapeutic use , Glycopyrrolate/therapeutic use
3.
J. bras. pneumol ; 46(3): e20180341, 2020. tab, graf
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: biblio-1090809

ABSTRACT

RESUMO Objetivo Descrever características clínicas e identificar fatores associados a maior gravidade da asma, em uma amostra de pacientes acompanhados em um centro de referência em Salvador. Métodos Estudo transversal de 473 adultos, acompanhados regularmente no Programa para Controle da Asma na Bahia (ProAR), reavaliados de forma sistemática entre 2013 e 2015. Os pacientes foram admitidos por preencher critérios anteriores de asma grave e reclassificados de acordo com a definição mais atual, proposta por um documento conjunto da European Respiratory Society/American Thoracic Society (ERS/ATS 2014). Resultados Foram reclassificados como portadores de asma grave pelos critérios da ATS/ERS (AG-ERS/ATS) 88/473 (18%). Destes, 87% eram mulheres, 48% obesos, com mediana do índice de massa corporal (IMC) de 29 kg/m2 (IQ 26-34), 99% tinham sintomas de rinite crônica e 83%, sintomas de doença do refluxo gastroesofágico (DRGE). Nenhum se declarou fumante atual. Os principais corticosteroides inalatórios utilizados foram beclometasona (88%) e budesonida (69%). A maioria relatou adequada adesão (77%) e a minoria das avaliações (0,6%) revelou erros graves na técnica inalatória. A mediana do volume expiratório forçado no primeiro segundo pós-broncodilatador (VEF1pós-BD) foi 67% do predito (IQ 55-80). A mediana do número de eosinófilos no sangue periférico foi menor nos pacientes com AG-ERS/ATS [209 células/mm3 (IQ 116-321)] do que nos demais pacientes estudados [258 células/mm3 (IQ 154-403)]. Sintomas de doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) foram associados a mais gravidade [OR = 2,2; IC95% (1,2-4,2)]. Conclusões Neste grupo de pacientes, sintomas de RGE foram associados a AG-ERS/ATS e contagem de eosinófilos > 260 células/mm3 esteve associada a 42% menos chance de AG-ERS/ATS.


ABSTRACT Objective To describe the clinical features and to identify factors associated with significant severe asthma in samples of patients followed in a reference center in Salvador. Methods A cross-sectional study of 473 adults, regularly followed in the "Asthma Control Program" in Bahia (Programa de Controle da Asma e da Rinite Alérgica na Bahia (ProAR)), reassessed systematically between 2013 and 2015. The patients were admitted for meeting previous criteria of severe asthma and were reclassified according to the most current definition proposed by a joint document of the "European Respiratory Society/American Thoracic Society" (ERS/ATS) (ERS/ATS 2014). Results Only 88/473 (18%) were reclassified as having severe asthma by ERS/ATS criteria (SA-ERS/ATS). Among these patients, 87% were women, 48% obese, with a median Body Mass Index (BMI) of 29 kg·m2 (IQ 26-34), furthermore, 99% had symptoms of chronic rhinitis and 83% had symptoms of Gastroesophageal Reflux Disease (GERD). None of the 88 patients claimed to be current smokers. The most frequently corticosteroids were beclomethasone dipropionate (BDP) (88%) and budesonide (BUD) (69%). The majority of the evaluations reported adequate adherence (77%), however, the minority (0,6%) detected serious errors in inhalation techniques. The median Forced Expiratory Volume (FEV1) associated with post-bronchodilator test (post-BD) was 67% predicted (IQ 55-80). The median number of eosinophils in the peripheral blood was lower in patients with SA-ERS/ATS (258 cells/mm3 (IQ 116-321) than in the other patients studied [258 cells/mm3 (IQ 154-403)]. Gastroesophageal reflux symptoms were associated with a higher severity [OR = 2.2 95% CI (1.2-4.2)]. Conclusion In this group of patients, symptoms of GERD were associated with SA-ERS/ATS and eosinophil count > 260 cells/mm3 were associated 42% with less chance SA-ERS/ATS


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Asthma/diagnosis , Asthma/drug therapy , Asthma/epidemiology , Brazil/epidemiology , Bronchodilator Agents/therapeutic use , Beclomethasone/therapeutic use , Gastroesophageal Reflux/epidemiology , Rhinitis/epidemiology , Forced Expiratory Volume , Cross-Sectional Studies , Anti-Asthmatic Agents/therapeutic use , Budesonide/therapeutic use , Obesity/epidemiology
4.
Yonsei Medical Journal ; : 144-149, 2017.
Article in English | WPRIM | ID: wpr-65051

ABSTRACT

PURPOSE: Our aim was to evaluate the efficacy and safety of oral beclomethasone dipropionate (BDP) in Korean patients with ulcerative colitis (UC). MATERIALS AND METHODS: The medical records of patients with active UC who were treated with BDP were retrospectively reviewed. Partial Mayo Clinic score (pMS) was calculated to determine disease activity. After 4 weeks of therapy, clinical remission, clinical response, and response failure rates were evaluated. Clinical remission was defined as a post-treatment pMS of 0 or 1, clinical response as a decrease of two of three points in pMS and >30% from baseline, and response failure as a lack of clinical response. Also, we considered that clinical remission was included in clinical response. RESULTS: Between July 2013 and April 2015, 95 patients with UC received BDP therapy at our institution (median age, 44 years; range, 12–81 years). After 4 weeks of therapy, clinical remission and clinical response rates were 50.5% and 73.7%, respectively. Mean change of pMS before and after BDP therapy was 2.4. There was no significant side effect reported. In multivariate analysis, disease activity was the only factor associated with a favorable response. Clinical remission rate was significantly higher in the mild disease activity group (66.7%) than that in the moderate or severe disease activity group (41.9%) (p=0.024). CONCLUSION: BDP is efficacious in inducing a clinical response or remission in Korean patients with UC. Patients with mild UC were more likely to be in remission than those with moderate or severe UC after receiving BDP for 4 weeks. BDP exhibited a good safety profile.


Subject(s)
Female , Humans , Male , Young Adult , Administration, Oral , Anti-Inflammatory Agents/administration & dosage , Beclomethasone/administration & dosage , Colitis, Ulcerative/drug therapy , Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions , Medical Records , Remission Induction , Republic of Korea , Retrospective Studies , Safety , Treatment Outcome
6.
Braz. j. pharm. sci ; 51(4): 803-810, Oct.-Dec. 2015. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-778417

ABSTRACT

abstract A simple stability-indicating RP-HPLC/UV method was validated for determination of beclomethasone dipropionate (BD) in nanocapsule suspensions. Chromatographic conditions consisted of a RP C18column (250 mm x 4.60 mm, 5 µm, 110 Å), using methanol and water (85:15 v/v) as mobile phase at 1.0 mL/min with UV detection at 254 nm. The calibration curve was found to be linear in the concentration range of 5.0-25.0 µg/mL with a correlation coefficient > 0.999. Precision was demonstrated by a relative standard deviation lower than 2.0%. Accuracy was assessed by the recovery test of BD from nanocapsules (98.03% to 100.35%). Specificity showed no interference from the components of nanocapsules or from the degradation products derived from acid, basic and photolytic conditions. In conclusion, the method is suitable to be applied to assay BD in bulk drug and in nanocapsules, and it can be employed to study stability and degradation kinetics.


resumo Um método simples de CLAE-FR/UV indicativo de estabilidade foi validado para a determinação do dipropionato de beclometasona (BD) em suspensões de nanocápsulas. As condições cromatográficas foram: coluna C18 fase reversa (250 mm x 4,60 mm, 5 µm, 110 Å), usando como fase móvel metanol e água (85:15 v/v) a 1,0 mL/min, com detecção UV a 254 nm. A curva de calibração foi linear no intervalo de 5,0-25,0 µg/mL com coeficiente de correlação >0,999. A precisão foi demonstrada por um desvio padrão relativo menor que 2,0%. A exatidão foi avaliada pelo teste de recuperação do BD a partir das nanocápsulas (98,03% a 100,35%). O teste de especificidade não mostrou interferência dos componentes das nanocápsulas e nem dos produtos de degradação derivados de condições ácidas, básicas e fotolíticas. Em conclusão, o método é adequado para ser aplicado na avaliação do BD puro e em nanocápsulas e pode ser empregado para o estudo de estabilidade e degradação cinética.


Subject(s)
Beclomethasone/pharmacokinetics , Chromatography, High Pressure Liquid/methods , Nanocapsules , Nanoparticles , Chromatography, Reverse-Phase
7.
IJPR-Iranian Journal of Pharmaceutical Research. 2015; 14 (2): 567-571
in English | IMEMR | ID: emr-167963

ABSTRACT

Inhalational insulin was withdrawn from the market due to its potential to produce airway hyper-reactivity and bronchoconstriction. So the present study was designed to explore the acute effects of insulin on airway reactivity of guinea pigs and protective effects of salbutamol and beclomethasone against insulin induced airway hyper-responsiveness on isolated tracheal smooth muscle of guinea pig. Effects of varying concentrations of insulin [10[-7] to 10[-3] M], insulin pretreated with fixed concentration of salbutamol [10[-7] M] and beclomethasone [10[-6] M] were studied on isolated tracheal tissue of guinea pig by constructing cumulative concentration response curves. Changes in tracheal smooth muscle contractions were recorded on four channel oscillograph. The mean +/- SEM of maximum amplitudes of contraction with increasing concentrations of insulin, insulin pretreated with fixed concentration of salbutamol and beclomethasone were 35 +/- 1.13 mm, 14.55 +/- 0.62 mm and 22 +/- 1.154 mm respectively. Although salbutamol and beclomethasone both had a profound inhibitory effect on insulin induced airway hyper-reactivity, yet salbutamol is more efficacious than beclomethasone. So we suggest that pretreatment of inhaled insulin with salbutamol may be preferred over beclomethasone in amelioration of its potential respiratory adverse effects such as bronchoconstriction


Subject(s)
Animals , Albuterol/pharmacology , Beclomethasone/pharmacology , Protective Agents , Insulin , Bronchial Hyperreactivity , Muscle, Smooth , Guinea Pigs
8.
Brasília; CONITEC; 2015. tab, graf, ilus.
Monography in Portuguese | LILACS, BRISA | ID: biblio-859333

ABSTRACT

CONTEXTO: A asma é uma doença inflamatória crônica das vias aéreas associada à hiperresponsividade das vias aéreas, que leva a episódios recorrentes de sibilos, dispneia, opressão torácica e tosse, particularmente à noite ou no início da manhã. A asma brônquica é uma das doenças crônicas mais comuns, acometendo crianças e adultos, ao redor do mundo. Estima-se que existam 20 milhões de asmáticos no Brasil, considerando-se uma prevalência global de 10%. A base do tratamento medicamentoso da asma persistente, em consonância com o conhecimento atual da fisiopatologia, é o uso continuado de medicamentos com ação anti-inflamatória, também chamados controladores, sendo corticosteroides inalatórios os principais deles. No Brasil, está em vigor o Protocolo Clínico e Diretriz Terapêutica de asma por meio da Portaria SAS/MS nº 1.317 - 25/11/2013 (alterado pela Portaria SAS/MS nº 603, de 21 de julho de 2014), na qual são recomendados os seguintes fármacos: beclometasona, budesonida, fenoterol, formoterol, formoterol associado à budesonida, salbutamol, salmeterol, prednisona e prednisolona. O demandante apresentou dossiê técnico solicitando a incorporação do Flixotide® (propionato de fluticasona) à relação de fármacos disponíveis no SUS, como mais uma opção clínica no arsenal terapêutico de tratamento de asma no Brasil, alegando que, além de ser mais uma alternativa, essa incorporação geraria economia e competitividade no mercado de corticoides inalatórios. EVIDÊNCIAS CIENTÍFICAS: Analisou-se o conjunto de evidências encaminhado pelo demandante, no qual foram incluídas três revisões sistemáticas e 18 ensaios clínicos randomizados, sendo que nove deles compararam o propionato de fluticasona com a beclometasona e os outros nove com a budesonida. Os resultados dos estudos mostraram que não há diferença estatisticamente significante tanto para eficácia, medida pela função pulmonar, como para a segurança entre os medicamentos comparados. De acordo com os resultados dos estudos, a efetividade deste medicamento é similar àquela de outros corticoides inalatórios, não apresentando diferenças expressivas nos eventos adversos, quando utilizados em doses equipotentes. RECOMENDAÇÃO DA CONITEC: A CONITEC, em sua 37ª reunião ordinária realizada no dia 02/07/2015, deliberou por unanimidade recomendar a não incorporação da fluticasona para a redução dos sintomas e exacerbações da asma em pacientes tratados com broncodilatadores isolados ou outra terapia profilática. CONSULTA PÚBLICA: Foram recebidas 99 contribuições na consulta pública, sendo 88 de paciente/responsável e 11 de conteúdo técnico-científico. Em geral, as contribuições foram a favor da incorporação da fluticasona. Os principais motivos citados incluem mais uma opção para o tratamento de asma, menor dose necessária para obter os efeitos desejados e que a fluticasona tem um menor impacto no crescimento de crianças. A empresa fabricante da tecnologia fez uma contribuição com observações sobre o cálculo da estimativa de impacto orçamentário, essas observações foram analisadas e o impacto orçamentário foi revisado, chegando a uma estimativa que varia entre uma economia de aproximadamente R$ 16 milhões e gasto adicional de R$ 110 milhões no primeiro ano após incorporação, e entre uma economia de R$ 89 milhões e gasto adicional de R$ 583 milhões no total dos próximos 5 anos após a incorporação. DELIBERAÇÃO FINAL: Aos 03 (três) dias do mês de setembro de 2015, reuniu-se a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde ­ CONITEC, regulamentada pelo Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, que, na presença dos membros, deliberou por unanimidade recomendar a não incorporação da fluticasona para a redução dos sintomas e exacerbações da asma em pacientes tratados com broncodilatadores isolados ou outra terapia profilática. Foi assinado o Registro de Deliberação nº142/2015. DECISÃO: Não incorporar a fluticasona para a redução dos sintomas e exacerbações da asma em pacientes tratados com broncodilatadores isolados ou outra terapia profilática no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS. Portaria nº 46, de 29 de setembro de 2015.


Subject(s)
Humans , Asthma/complications , Asthma/drug therapy , Beclomethasone/administration & dosage , Budesonide/administration & dosage , Fluticasone/administration & dosage , Brazil , Cost-Benefit Analysis/economics , Respiratory Tract Diseases/drug therapy , Technology Assessment, Biomedical , Treatment Outcome , Unified Health System
9.
Bogotá; IETS; dic. 2014. 41 p. ilus.
Monography in Spanish | BRISA, LILACS | ID: biblio-847178

ABSTRACT

Introducción: los pólipos nasales son una manifestación de la inflamación crónica de la mucosa nasal y senos paranasales. Generalmente surgen desde la mucosa que rodea al meato medio y muchas veces causan bloqueo nasal y restricción al flujo de aire a través de las fosas nasales. Su prevalencia ha sido reportada entre un 0.5% y un 4% en la población general. El principal objetivo del tratamiento de la poliposis nasal es aliviar los síntomas nasales debido a la eliminación o reducción en el tamaño del pólipo. Debido a sus propiedades antiinflamatorias, los corticoesteroides son el pilar del tratamiento de la poliposis nasal. Objetivo: esta evaluación de tecnología tiene como objetivo examinar los beneficios y riesgos del uso del corticosteroide tópico nasal Mometasona en comparación con otros corticoesteroides nasales para el tratamiento de poliposis nasal. Metodología: se realizó una búsqueda sistemática y exhaustiva de literatura. Todo el proceso se acogió a los estándares de calidad internacional utilizados por la Colaboración Cochrane. Resultados: de las búsquedas, se obtuvieron 166 referencias, de las que, luego de tamización de título y resumen, se obtuvieron 5 para evaluar en texto completo, y de las cuáles se excluyeron 3, para incluir dos en éste reporte. Las razones por las cuales fueron excluidas las anteriores referencias se describen a continuación: 1) versión anterior de una de las RSL incluidas en los resultados del reporte, 2) la población no respondía a los criterios de inclusión, y 3) un reporte era un resumen de conferencia. Conclusiones: no se encontró evidencia directa, ni indirecta, que permitiera conocer las diferencias entre mometasona y el resto de los CEN. En general, los corticoesteroides nasales son mejores que el placebo en efectividad sobre casi todos los desenlaces clínicos importantes y críticos. En general todos los CEN presentaron más efectos adversos que el placebo, aunque todos fueron leves. No se encontró evidencia de diferencias en cuanto a eventos adversos entre los CEN entre sí.(AU)


Subject(s)
Humans , Nasal Polyps/drug therapy , Adrenal Cortex Hormones/administration & dosage , Mometasone Furoate/administration & dosage , Beclomethasone/administration & dosage , Reproducibility of Results , Treatment Outcome , Colombia , Budesonide/administration & dosage , Biomedical Technology , Fluticasone/administration & dosage , Glucocorticoids/administration & dosage
10.
Article in English | IMSEAR | ID: sea-157645

ABSTRACT

Vaginitis is among the most common conditions for which women seek medical care, with vaginal discharge accounting for approximately 10 million office visits each year. Since there are no published studies till date that evaluated the Clinical Effectiveness and Safety of Topical Cream of Formula A [Ofloxacin (0.75 % w/w) + Ornidazole (2% w/w) + Terbinafine Hydrochloride (1% w/w) + Clobetasol Propionate (0.05% w/w)] compared to Formula B [Clotrimazole (1%w/w) + Beclometasone Dipropionate (0.025%w/w) + Neomycin Sulphate (0.5% w/w)], Formula C [Clotrimazole (1%w/w) + Beclometasone Dipropionate (0.025%w/w) + Neomycin Sulphate (0.5% w/w)], and Formula D [Clotrimazole (1%w/w) + Beclometasone Dipropionate (0.025%w/w) + Neomycin Sulphate (0.5% w/w)], in mild to moderate vaginitis, hence we undertook this randomized controlled Post Marketing Multicentric trial. Materials and methods: Female subjects diagnosed with mild to moderate symptoms of Vaginitis were eligible and those fulfilling the subject selection criteria were randomized to receive either Formula A, Formula B, Formula C or Formula D for 14 days. The Primary efficacy measures were assessment of symptoms of Vaginitis i.e. vaginal pruritis, vaginal irritation, vaginal soreness or pain, dyspareunia, vaginal erosion and vaginal inflammation and Secondary efficacy measures were assessment of Physical characteristics of vaginal discharge, assessment of pH of vaginal discharge and Microbiological evaluation. Assessment of Safety was done by recording the occurrence of adverse drug reactions. Results: The clinical success rates were comparable and even far better in case of Formula A group (in vaginal pain, Dyspareunia and vaginal erosion it was 100 %, in case of vaginal inflammation it was 92.655 % while in case of vaginal irritation, it was 94.767 % and vaginal pruritus, it was 87.096 %). Adverse events were mild and self limiting while it was totally absent in case of Formula A group. Conclusion: Topical Cream of Formula A is safe and effective for the treatment of mild to moderate vaginitis.


Subject(s)
Adult , Beclomethasone/administration & dosage , Beclomethasone/analogs & derivatives , Clobetasol/administration & dosage , Clotrimazole/administration & dosage , Drug Combinations , Dyspareunia/drug therapy , Dyspareunia/microbiology , Female , Humans , Naphthalenes/administration & dosage , Naphthalenes/analogs & derivatives , Neomycin/analogs & derivatives , Neomycin/administration & dosage , Ofloxacin/administration & dosage , Ornidazole/administration & dosage , Vaginal Diseases/drug therapy , Vaginal Diseases/microbiology , Vaginitis/drug therapy , Vaginitis/microbiology
11.
Braz. j. pharm. sci ; 50(4): 903-909, Oct-Dec/2014. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-741348

ABSTRACT

In the present research, the steroidal anti-asthmatic drug beclomethasone dipropionate was subjected to microbial biotransformation by Aspergillus niger. Beclomethasone dipropionate was transformed into various metabolites first time from microbial transformation. New drug metabolites produced can act as new potential drug molecules and can replace the old drugs in terms of safety, efficacy, and least resistance. They were purified by preparative thin layer chromatography technique, and their structures were elucidated using modern spectroscopic techniques, such as 13C NMR, 1H NMR, HMQC, HMQC, COSY, and NOESY, and mass spectrometry, such as EI-MS. Four metabolites were purified: (i) beclomethasone 17-monopropionate, (ii) beclomethasone 21-monopropionate, (iii) beclomethasone, and (iv) 9beta,11beta-epoxy-17,21-dihydroxy-16beta-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-propionate.


Na pesquisa presente o fármaco esteróide antiasmático dipropionato de beclometasona foi submetido à biotransformação microbiana pelo Aspergillus niger. O dipropionato de beclometasona foi transformado, pela primeira vez, em metabólitos variados por biotransformação microbiana. Novos metabólitos do fármaco produzidos podem agir como novas moléculas potenciais e podem substituir os fármacos antigos em questão de segurança, eficácia e mínima resistência. Eles foram purificados por cromatografia em camada delgada preparativa e as suas estruturas foram elucidadas usando técnicas espectroscópicas modernas, como 13C NMR, 1H NMR; HMQC; HMQC; COSY, NOESY e espectrometria de massas, por exemplo, EI-MS. Purificaram-se quatro metabólitos, denominados (i) 17-monopropionato de beclometasona; (ii) 21-monopropionato de beclometasona: (iii) beclometasona e (iv) 21-propionato de 9beta,11beta-epoxi-17,21-diidroxi-16beta-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona.


Subject(s)
Aspergillus niger/classification , Beclomethasone/pharmacology , Biotransformation
12.
Journal of Clinical Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery ; (24): 1789-1790, 2014.
Article in Chinese | WPRIM | ID: wpr-747629

ABSTRACT

OBJECTIVE@#To observe the clinical efficacy of nasal vestibule eczema by using beclomethasone dipropionate in combination with He-Ne laser therapy.@*METHOD@#The 200 cases of nasal vestibule eczema patients were randomly divided into treatment and control groups. The control group received the rub beclomethasone dipropionate cream treatment one time per day. The treatment group supplemented with He-Ne laser irradiation treatment on the basis of the control group on the same treatment, alsoone time per day. Then the results were analyzed.@*RESULT@#The total effective rate was 100.0% in treatment group, while 75.0% in the control group. The difference between the two groups was statistically significant (P < 0.05).@*CONCLUSION@#Beclomethasone dipropionate cream combined with He-Ne laser irradiation therapy on nasal vestibule eczema is significant, and easily to operate, with significant anti-inflammatory, anti-itch, analgesic effects.


Subject(s)
Humans , Male , Administration, Inhalation , Anti-Inflammatory Agents , Beclomethasone , Combined Modality Therapy , Double-Blind Method , Eczema , Therapeutics , Glucocorticoids , Laser Therapy
13.
Brasília; CONITEC; ago. 2013. tab, graf.
Monography in Portuguese | LILACS, BRISA | ID: biblio-836927

ABSTRACT

Segundo a "Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease" (GOLD), a Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) é uma patologia comum, prevenível e tratável, que se caracteriza por limitação persistente no fluxo de ar pulmonar, com caráter usualmente progressivo e associado com aumento da resposta inflamatória das vias aéreas e dos pulmões a gases e partículas nocivas. As exacerbações e comorbidades contribuem para a severidade geral da doença. Segundo o GOLD 2011 os principais aspectos da terapêutica do paciente com DPOC são: - O abandono do hábito de fumar nos pacientes fumantes, o que pode ser obtido tanto pelo aconselhamento frequente dos pacientes, quanto por medidas terapêuticas (brupopiona, nortriptilina e Vareniclina). A cessação do tabagismo é a medida com maior potencial para evitar a evolução da doença. - A vacinação contra Influenza e pneumococos que diminuem os quadros infecciosos responsáveis por períodos de exacerbação. - Medidas de reabilitação e condicionamento físico que melhoram a qualidade de vida do paciente e sua capacidade para realização de atividades físicas. - Utilização de fármacos tanto na fase estável da doença, a fim de diminuir a intensidade e a frequência das crises, quanto nas crises, visando a retirada do paciente desta fase de exacerbação aguda da doença.A farmacoterapia utilizada no tratamento da DPOC, e que é o cerne deste parecer, é composta por diversas classes de medicações como: os Beta2 agonistas de curta e longa ação, os corticoides sistêmicos e inalatórios (ICS), os inibidores inespecíficos da fosfodiesterase (metilxantinas), os inibidores específicos da fosfodiesterase 4 (roflumilaste), assim como diversas combinações destas medicações. Tipo: medicamento. Nome do princípio ativo: Propionato de Fluticasona. Nome comercial: FLIXOTIDE. Fabricante: GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Indicação aprovada na Anvisa: indicado para o tratamento da asma em adultos e crianças e para o tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Evidências de eficácia e segurança baseadas na Literatura Científica: O demandante realizou busca eletrônica, nas bases de dados Medline, EMBASE e Lilacs (até 17/08/2012). Foram buscados exclusivamente ensaios clínicos randomizados, em humanos, comparando a fluticasona com a budesonida ou beclometasona [não associada a ß-bloqueadores de ação longa. Foi utilizado o limite por língua buscando estudos em inglês, português ou espanhol. Na ausência de estudos de comparação direta entre os fármacos, realizou-se nova busca, desta vez buscando estudos que comparassem os três corticoides com placebo. Foi realizada também busca manual nas referencias bibliográficas dos artigos encontrados na tentativa de recuperar outros artigos que não foram identificados nas estratégias de busca anteriores. Resultados de eficácia/efetividade clínica: - Exacerbações: Fluticasona: Todos os ensaios clínicos que compararam a fluticasona com o placebo comprovaram o beneficio do uso deste fármaco na redução de exacerbações; Beclometasona: Foi encontrado apenas um estudo que avaliou a beclometasona comparada ao placebo que demonstrou uma menor taxa anual de exacerbações (beclometasona: 0.36 vs placebo: 0.57, analise Post Hoc SMD 0.21, IC 95% 0,17 a 0,25). O percentual de eficácia do tratamento combeclometasona em relação ao placebo foi de 63%; Budesonida: Três ensaios clínicos compararam a budesonida ao placebo investigando exacerbações. O primeiro não traz informações sobre a significância dos resultados e por isso não é possível afirmar que a budesonida tenha reduzido a frequência anual de exacerbações (Budesonida: 2 vs Placebo: 2). Outros dois artigos, que aparentemente são a apresentação de resultado parciais de um mesmo ensaio clinico, demonstram uma redução na taxa anual de exacerbações totais (Budesonida: 1.60 vs Placebo: 1.8, RR 0.86, IC 95% 0.68 a 1.10, p=0.308), graves (Budesonida: 1.59 vs Placebo: 1.87, RR 0.85, IC-10.3 a 34.1, p=0.224), moderadas (Budesonida: 0.87 vs Placebo: 1.14, sem possibilidade de analise post hoc) e 41% na redução de exacerbações leves (p<0.001). - Segurança: Há poucos estudos robustos disponíveis para avaliação da segurança do uso da beclometasona como monoterapia em pacientes com DPOC. A maioria dos estudos sobre a segurança dos CI aborda a fluticasona e a budesonida. Assim, mesmo em revisões sistemáticas e metanalises há escassos dados em relação aos eventos adversos decorrentes do uso da beclometasona no tratamento da DPOC. Evidências da segurança: A avaliação destes estudos sobre a segurança da fluticasona mostra que a utilização desta medicação, tanto isoladamente quanto em combinação com salmeterol, parece estar associada a uma incidência maior de pneumonia nos pacientes com DPOC que a utilizam, podendo, inclusive, estar associada a uma maior mortalidade por esta patologia. No entanto, ainda não está definido se esta aumento de incidência é maior do que aquele observado com a utilização de outros corticoides inalatórios. Estudos de avaliação econnômica: Não foram encontrados estudos de análise econômica comparando a fluticasona diretamente ou indiretamente com os outros corticoides inalatórios disponíveis no SUS (beclometasona e budesonida) em pacientes com DPOC. Considerações finais: O propionato de fluticasona é um glicocorticóide sintético, com atividade antiinflamatória potente que tem sido utilizado na forma inalatória no tratamento de pacientes com asma e DPOC. Diversos trabalhos científicos mostram a efetividade do propionato de fluticasona na redução dos sintomas da DPOC quando em comparação ao placebo, e que a efetividade desta medicação é similar àquela de outros corticoides inalatórios e não apresenta diferenças expressivas nos eventos adversos, quando utilizados na mesma equipotência - no que tange a este último critério, o propionato de fluticasona possui uma potência 2 x maior que os outros dois corticoides inalatórios já utilizados no SUS (budesonida e beclometasona). Com relação especificamente ao aumento da incidência de pneumonia, apesar de alguns trabalhos mostrarem o aumento desta incidência com a utilização da fluticasona, não existe comparação direta entre a fluticasona e outros corticoides inalatórios no que se refere a esta incidência. Consideramos, portanto, que tal aumento na incidência de pneumonia deve ser, mais provavelmente, um efeito da classe farmacológica (corticoides inalatórios) e não um efeito específico da fluticasona. Recomendações da CONITEC: O plenário da CONITEC, em sua 12ª reunião ordinária, não recomendou a incorporação da fluticasona no SUS para o tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). Esta não recomendação foi decorrente, como exposto acima, da inadequação das análises de custo e impacto orçamentário apresentadas pelo demandante. A Portaria Nº 34, de 6 de agosto de 2013 - Torna pública a decisão de não incorporar o medicamento propionato de fluticasona para o tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica no Sistema Único de Saúde (SUS).


Subject(s)
Humans , Beclomethasone/therapeutic use , Budesonide/therapeutic use , Fluticasone/therapeutic use , Pulmonary Disease, Chronic Obstructive/therapy , Brazil , Cost-Benefit Analysis/economics , Fluticasone , Technology Assessment, Biomedical
14.
J. bras. pneumol ; 39(4): 409-417, June-August/2013. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-686600

ABSTRACT

OBJECTIVE: To describe and characterize local adverse effects (in the oral cavity, pharynx, and larynx) associated with the use of inhaled corticosteroids (ICSs) in patients with moderate or severe asthma. METHODS: This was a cross-sectional study involving a convenience sample of 200 asthma patients followed in the Department of Pharmaceutical Care of the Bahia State Asthma and Allergic Rhinitis Control Program Referral Center, located in the city of Salvador, Brazil. The patients were ≥ 18 years of age and had been using ICSs regularly for at least 6 months. Local adverse effects (irritation, pain, dry throat, throat clearing, hoarseness, reduced vocal intensity, loss of voice, sensation of thirst, cough during ICS use, altered sense of taste, and presence of oral candidiasis) were assessed using a 30-day recall questionnaire. RESULTS: Of the 200 patients studied, 159 (79.5%) were women. The mean age was 50.7 ± 14.4 years. In this sample, 55 patients (27.5%) were using high doses of ICS, with a median treatment duration of 38 months. Regarding the symptoms, 163 patients (81.5%) reported at least one adverse effect, and 131 (65.5%) had a daily perception of at least one symptom. Vocal and pharyngeal symptoms were identified in 57 (28.5%) and 154 (77.0%) of the patients, respectively. The most commonly reported adverse effects were dry throat, throat clearing, sensation of thirst, and hoarseness. CONCLUSIONS: Self-reported adverse effects ...


OBJETIVO: Descrever e caracterizar os eventos adversos locais na orofaringe e laringe associados ao uso de corticosteroide inalatório (CI) em pacientes com asma moderada ou grave. MÉTODOS: Estudo de corte transversal, com amostra de conveniência composta por 200 pacientes acompanhados no Serviço de Assistência Farmacêutica da Central de Referência do Programa para Controle da Asma na Bahia, em Salvador (BA). Os pacientes tinham ≥ 18 anos e estavam em uso regular de CI por período ≥ 6 meses. Os eventos adversos locais (irritação, dor, garganta seca, pigarro, rouquidão, redução da potência da voz, perda de voz; sensação de sede, tosse durante inalação, alteração do paladar e presença de monilíase oral) foram avaliados por meio de um questionário com período recordatório de 30 dias. RESULTADOS: Dos 200 pacientes estudados, 159 (79,5%) eram mulheres. A média de idade foi de 50,7 ± 14,4 anos. Nesta amostra, 55 pacientes (27,5%) utilizavam altas doses de CI, com mediana de duração de tratamento de 38 meses. Em relação aos sintomas, 163 pacientes (81,5%) reportaram ao menos um evento adverso, e 131 (65,5%) tinham a percepção diária de pelo menos um sintoma. Os sintomas de voz e de faringe foram identificados em 57 (28,5%) e 154 (77,0%) pacientes, respectivamente. Os eventos adversos mais frequentemente relatados foram garganta seca, ...


Subject(s)
Female , Humans , Male , Middle Aged , Anti-Asthmatic Agents/adverse effects , Asthma/drug therapy , Beclomethasone/adverse effects , Budesonide/adverse effects , Glucocorticoids/adverse effects , Oropharynx/drug effects , Administration, Inhalation , Anti-Asthmatic Agents/administration & dosage , Beclomethasone/administration & dosage , Budesonide/administration & dosage , Cross-Sectional Studies , Glucocorticoids/administration & dosage , Hoarseness/chemically induced , Severity of Illness Index , Thirst
15.
Fisioter. pesqui ; 20(1): 64-69, mar. 2013. graf, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-674302

ABSTRACT

O objetivo deste estudo foi avaliar a função pulmonar e o índice de oxigenação de recém-nascidos pré-termo submetidos à inalação endotraqueal de beclometasona e furosemida. Foram avaliados 30 recém-nascidos pré-termo com idade gestacional <36 semanas, sob ventilação mecânica convencional por pelo menos 12 horas. Três inalações sequenciais com as respectivas medicações foram realizadas, com intervalo de três horas entre as mesmas. Foram coletadas amostras de sangue arterial para análise dos gases sanguíneos; após aspiração endotraqueal, a mensuração das variáveis respiratórias foi realizada em dois momentos, antes e após duas horas da última inalação. A complacência dinâmica, assim como o índice de oxigenação, não apresentou diferença estatística significativa entre os momentos antes e após as medicações; no entanto, a resistência de vias aéreas demonstrou redução no grupo beclometasona entre os momentos antes e após a intervenção (p=0,03). Diante desses resultados, não podemos afirmar que a beclometasona e a furosemida inalatória exercem influência significativa na função pulmonar e oxigenação dos recém-nascidos estudados.


The objective of this study was to evaluate lung function and oxygenation index of preterm infants undergoing endotracheal inhaling of beclomethasone and furosemide. We studied 30 newborn preterms with gestational age <36 weeks, undergoing conventional mechanical ventilation for at least 12 hours. Three sequential inhalations with their medications were executed with an interval of three hours between each. We collected samples of arterial blood for gas analysis, and after endotracheal aspiration, the measurement of respiratory variables was performed in two stages, two hours before and after the last inhalation. Dynamic compliance and the oxygenation index showed no statistically significant difference between before and after the medication, however, the airway resistance group demonstrated a reduction in beclomethasone between the moments before and after the intervention (p=0.03). These results cannot imply that inhaled beclomethasone and furosemide exerted significant influence on lung function and oxygenation in the newborn infants studied.


El objetivo de este estudio fue evaluar la función pulmonar e índice de oxigenación de recién nacidos de pre-término sometidos a la inhalación endotraqueal de beclometasona y furosemida. Fueron evaluados 30 recién nacidos de pre-término con edad gestacional <36 semanas, bajo ventilación mecánica convencional por lo menos 12 horas. Tres inhalaciones secuenciales con las respectivas medicaciones fueron realizadas, con intervalo de tres horas entre las mismas. Fueron tomadas muestras de sangre arterial para el análisis de los gases sanguíneos y después de la aspiración endotraqueal, la medición de las vías respiratorias fue realizada en dos momentos, antes y después de dos horas de la última inhalación. La compliance dinámica así como el índice de oxigenación, no presentaron diferencia estadísticamente significativa entre los momentos antes y después de las mediciones, sin embargo, la resistencia de las vías aéreas demostró reducción en el grupo beclometasona entre los momentos antes y después de la intervención (p=0,03). Mediante estos resultados no podemos afirmar que la beclometasona y la furosemida inhalatoria ejercen influencia significativa en la función pulmonar y oxigenación de los recién nacidos estudiados.


Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Administration, Inhalation , Beclomethasone/pharmacology , Beclomethasone/therapeutic use , Furosemide/pharmacology , Infant, Premature , Oxygenation , Lung , Respiratory Mechanics
16.
Braz. j. pharm. sci ; 49(2): 221-231, Apr.-June 2013. graf, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-680633

ABSTRACT

Beclomethasone dipropionate CFC free inhalation formulations were developed with a view to treat asthma prophylactically. Dry powder inhalers (DPI) for beclomethasone dipropionate were prepared with different grades of lactose monohydrate. The influence of carrier and overages on performance of DPI was studied. Metered dose inhalers (MDI) with HFA based propellants were formulated with various doses, overages and different concentrations of alcohol. Formulated DPI and MDI were evaluated for various official and unofficial quality control tests. The influence of over doses on valve delivery, effect of overages on emitted dose and influence of alcohol on spray pattern from MDI were studied. The better fine particle fraction and emitted dose were obtained from the DPI formulated with 10:90 ratio of fine lactose: coarse lactose and with 20% w/w overages. The studies on MDI revealed that the 15% of overdoses are required for effective valve delivery and 20% overages are required for 100% drug delivery. 5-10%v/v alcohol was found to be preferable to get optimum emitted dose and fine particle fraction.


Desenvolveram-se formulações por inalação de dipropionato de beclometasona, livres de CFC, com o objetivo de tratar a asma profilaticamente. Prepararam-se inaladores de pó seco (DPI) para o dipropionato de beclometasona com diferentes gradações de lactose monoidratada. Estudou-se a influência do transportador e dos excessos de fármaco em relação ao rotulado no desempenho do DPI. Inaladores de dose calibrada (MDI) com propelentes à base de hidrofluoralcanos (HFA) foram formulados com várias doses, excessos de fármaco em relação ao rotulado e diferentes concentrações de álcool. Avaliaram-se as DPI e MDI formuladas por vários métodos oficiais e não oficiais de controle de qualidade. Estudaram-se a influência da superdosagem na liberação da válvula, o efeito dos excessos na dose emitida e a influência do álcool no padrão do spray do MDI. Obtiveram-se a melhor partícula fina e a dose emitida do DPI formulado com proporção de 10:90 de lactose fina:lactose grossa e 20% p/p de excesso. Os estudos em MDI revelaram que 15% de sobredose são requeridos para a liberação efetiva da válvula e 20% de excessos, para a liberação de 100% dos fármacos. Álcool a 5-10% v/v permitiu alcançar ótima dose emitida e fração de partícula fina.


Subject(s)
Beclomethasone/pharmacokinetics , Chemistry, Pharmaceutical/classification , Dry Powder Inhalers , /analysis , Metered Dose Inhalers , Dosage/classification
17.
PAFMJ-Pakistan Armed Forces Medical Journal. 2011; 61 (2): 226-230
in English | IMEMR | ID: emr-124648

ABSTRACT

To determine the efficacy of steroids in the treatment of bronchiolitis. Study Design: Randomised Controlled Trial [RCT]. The Department of Paediatrics, Military Hospital, Rawalpindi and the Department of Paediatrics, PNS Shifa Hospital, Karachi for six months, from Feb 2006 to Aug 2006. Ninety patients of bronchiolitis were sampled and randomly divided into three groups. Each group was given the same treatment protocol differing only in the steroid given [Group I - intravenous Hydrocortisone, Group II - nebulised Beclomethasone, Group III - no steroids]. Data was compiled by means of a proforma. Outcomes were length of hospital stay [LOS], difference in clinical respiratory score [R], and time to become wheeze free [W]. Mean LOS was lowest in Group II [p = 0.259]. The mean duration to become wheeze free [W] was also lowest in Group II [p= 0.40]. The biggest improvement in Respiratory Distress Assessment Instrument [RDAI] score at admission and discharge [R] was in Group I and least improvement in Group II [p=0.056]. Corticosteroids are not significantly effective in reducing length of hospital stay, duration of wheezing and improvement in clinical severity. However, inhaled steroids may possibly have a potential advantage over parenteral steroids


Subject(s)
Humans , Male , Female , Steroids , Beclomethasone , Hydrocortisone
18.
J. pediatr. (Rio J.) ; 86(3): 202-208, maio-jun. 2010. tab
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: lil-550775

ABSTRACT

OBJETIVO: Detectar o impacto do tratamento fonoaudiológico no controle da asma e da rinite alérgica em crianças e adolescentes respiradores orais. MÉTODOS: Trata-se de um estudo quase-experimental; foram randomizados 24 pacientes com asma, rinite alérgica e respiração oral, idade de 6 a 15 anos. Todos os pacientes usavam dipropionato beclometasona inalação oral. No momento em que aceitaram participar da pesquisa, a inalação oral foi substituída pela inalação exclusivamente nasal na inspiração e, após 1 mês, associou-se ao tratamento fonoaudiológico em metade dos pacientes. Esses receberam 16 sessões de tratamento fonoaudiológico em 8 semanas, além do dipropionato de beclometasona inalação exclusivamente nasal (grupo DBF). O grupo de comparação recebeu somente dipropionato beclometasona inalação exclusivamente nasal (grupo DBI). Os dois grupos foram avaliados em cinco tempos. Utilizou-se o escore clínico da rinite alérgica, da asma, o protocolo de avaliação miofuncional orofacial adaptado de Marchesan (2003), a observação dos responsáveis, dados de espirometria, de pico de fluxo inspiratório e de pico de fluxo expiratório. RESULTADOS: Houve melhora significativa do grupo DBF: escores clínicos da asma no tempo 5 (p = 0,046); valores do pico de fluxo inspiratório no tempo 4 (p = 0,030); pico de fluxo expiratório no tempo 3 (p = 0,008); modo respiratório e postura de lábios (p = 0,000) a partir do tempo 3; observação dos responsáveis, no tempo 2, tempo 4 e tempo 5 (p = 0,010; p = 0,027; p = 0,030). CONCLUSÕES: O tratamento fonoaudiológico associado ao dipropionato beclometasona por inalação exclusivamente nasal promoveu um controle clínico e funcional mais precoce e duradouro da asma, da rinite alérgica e da respiração oral entre os grupos estudados.


OBJECTIVE: To determine the impact of speech therapy on asthma and allergic rhinitis control in mouth breathing children and adolescents. METHODS: This was a quasi-experimental randomized study of 24 mouth breathing patients with asthma and allergic rhinitis, aged from 6 to 15 years. All patients were taking beclomethasone diproprionate through oral inhalation at the start of the study. At enrollment on the study, oral inhalation was substituted with exclusively nasal inhalation and 1 month later half of the patients began speech therapy. They attended 16 speech therapy sessions in 8 weeks and continued taking beclomethasone dipropionate through exclusively nasal inhalation (BDT group). The comparison group received only beclomethasone diproprionate through exclusively nasal inhalation (BDI group). Both groups were assessed five times. Clinical scores were calculated for allergic rhinitis and asthma, an adapted version of the Marchesan orofacial myofunctional assessment protocol was applied, and parents/guardians' observations were recorded, in addition to spirometry measurements of peak inspiratory and peak expiratory flow. RESULTS: There were significant improvements in the BDT group: clinical asthma score at T5 (p = 0.046); peak inspiratory flow at T4 (p = 0.030); peak expiratory flow at T3 (p = 0.008); breathing mode and lip position (p = 0.000) from T3 onwards; and parents/guardians' observations at T2, T4, and T5 (p = 0.010; p = 0.027; p = 0.030). CONCLUSIONS: Speech therapy in combination with beclomethasone diproprionate through exclusively nasal inhalation resulted in earlier and longer-lasting clinical and functional control of asthma, allergic rhinitis, and mouth breathing than was achieved in the group that only took beclomethasone diproprionate.


Subject(s)
Adolescent , Child , Female , Humans , Male , Asthma/rehabilitation , Mouth Breathing/rehabilitation , Rhinitis, Allergic, Perennial/rehabilitation , Rhinitis, Allergic, Seasonal/rehabilitation , Speech Therapy , Anti-Asthmatic Agents/administration & dosage , Asthma/drug therapy , Beclomethasone/administration & dosage , Combined Modality Therapy , Respiratory Function Tests , Rhinitis, Allergic, Perennial/drug therapy , Rhinitis, Allergic, Seasonal/drug therapy
19.
Journal of Research in Medical Sciences. 2010; 34 (2): 92-97
in Persian | IMEMR | ID: emr-108504

ABSTRACT

Corticosteroids are used for the management of allergic rhinitis. We compared the efficacy of systemic and local corticosteroid in symptom relief and serum IgE levels in patients with perennial allergic rhinitis. A randomized experimental study design, [clinical trial] was used. 86 patients with a history of perennial allergic rhinitis were selected and randomly divided in two groups. For the first group systemic corticosteroids were given in the form of prednisolone tablet 5mg twice daily, [10mg/day], tapered every 3 days. For the second group, Beclomethasone nasal spray 50 micro g/puff was administered twice daily as two puffs in each nostril for three weeks. Rhinorrhea, nose and eye itching, sneezing, nasal obstruction and serum IgE before and after treatment, [3weeks] were evaluated and compared. We found a significant decrease in serum IgE in both groups but the decrease was more marked with systemic corticosteroids [P<0.05]. After therapy the percentage of sneezing and eye itching decreased significantly in the systemic corticosteroid group and percentage of rhinorrhea decreased significantly in the local corticosteroid group. Pre and post intervention evaluations showed improvement in all symptoms in systemic corticosteroid group and all symptoms except eye itching in local corticosteroid group. The result of this comparative study showed that systemic corticosteroids are more efficient in improvement of sneezing and eye itching but local corticosteroids may have a better efficacy in the improvement of nasal obstruction


Subject(s)
Humans , Prednisolone , Prednisolone/administration & dosage , Beclomethasone , Immunoglobulin E/blood , Treatment Outcome
20.
Medical Forum Monthly. 2010; 21 (9): 22-27
in English | IMEMR | ID: emr-123428

ABSTRACT

To compare the efficacy of topical nasal application of Azelastine HCL with Beclomethasone in treating perennial allergic rhinitis. It was a quasi-experimental interventional study conducted on 60 patients of Allergic Rhinitis, presenting to ENT Department Combined Military hospital Rawalpindi from 1[st] January 2008 to 30 June 2008. Patients fulfilling the criteria were divided into two groups of 30 patients each. Group I was given Azelastine nasal spray, while group II was given Beclomethasone nasal spray for topical application. Out of sixty patients 37 were males and 23 were females. Mean age for group I was 28.97 years with Standard Deviation of 6.13. In group II, mean age was 28.3 years with Standard Deviation of 5.62. The symptoms of Perennial Allergic Rhinitis were better controlled in patients treated with topical application of Beclomethasone as compare to Azelastine. Beclomethasone is more effective than Azelastine for the control of the symptoms of Perennial Allergic Rhinitis


Subject(s)
Humans , Male , Female , Beclomethasone , Phthalazines , Anti-Allergic Agents
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