Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 20 de 150
Filter
1.
Rev. bras. anestesiol ; 70(3): 262-270, May-June 2020. tab
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: biblio-1137186

ABSTRACT

Abstract Background and objectives: Sedation for endoscopic procedures aims to provide high quality sedation, lower risks, short recovery time, superior recovery quality and absence of side effects, seeking high patient level of satisfaction. The goal of the study was to assess administration of remifentanil combined with propofol regarding the effects of the drug association during sedation and recovery for patients submitted to upper gastrointestinal diagnostic endoscopy. Method: One hundred and five patients were assessed, randomly divided into three groups of 35 patients. The Control Group was sedated with propofol alone. Study Group 1 was sedated with a fixed dose of 0.2 µg.kg−1 remifentanil combined with propofol. Study Group 2 was sedated with 0.3 µg.kg−1 remifentanil combined with propofol. We assessed the quality of sedation, hemodynamic parameters, incidence of significant hypoxemia, time for spontaneous eye opening, post-anesthetic recovery time, quality of post-anesthetic recovery, presence of side effects and patient satisfaction. Results: Study Group 1 showed better quality of sedation. The groups in which remifentanil was administered combined with propofol showed shorter eye-opening time and shorter post-anesthetic recovery time compared to the control group. The three groups presented hemodynamic changes at some of the moments assessed. The incidence of significant hypoxemia, the quality of post-anesthetic recovery, the incidence of side effects and patient satisfaction were similar in the three groups. Conclusions: The combination of propofol with remifentanil at a dose of 0.2 µg.kg−1 was effective in improving the quality of sedation, and at doses of 0.2 µg.kg−1 and 0.3 µg.kg−1 reduced the time to spontaneous eye opening and post-anesthetic recovery in comparison to sedation with propofol administered alone.


Resumo Justificativa e objetivos: A sedação para procedimentos endoscópicos pretende fornecer boa qualidade de sono, menores riscos, tempo de recuperação mais curto, qualidade de recuperação superior e ausência de efeitos colaterais, buscando um elevado nível de satisfação dos pacientes. O objetivo deste estudo foi avaliar a influência da associação do remifentanil ao propofol e seus efeitos durante a sedação e a recuperação em exames de endoscopia digestiva alta diagnóstica. Método: Foram avaliados 105, divididos aleatoriamente em três grupos de 35 pacientes. O Grupo Controle foi sedado apenas com o uso de propofol, o Grupo de Estudo 1 foi sedado com uso de remifentanil em dose fixa de 0,2 µg.Kg-1 associado ao propofol. E o Grupo de Estudo 2 foi sedado com o uso de remifentanil em dose fixa de 0,3 µg.Kg-1 associado ao propofol. Foram avaliadas a qualidade da sedação, comportamento hemodinâmico, incidência de hipoxemia significativa, tempo para abertura ocular espontânea, tempo de recuperação pós-anestésica, qualidade da recuperação pós-anestésica, presença de efeitos colaterais e satisfação do paciente. Resultado: O Grupo de Estudo 1 apresentou melhor qualidade de sedação. Os grupos em que se associou o remifentanil apresentaram tempo para abertura ocular e tempo de recuperação anestésica mais curtos em relação ao grupo controle. Os três grupos apresentaram alterações hemodinâmicas em algum dos momentos avaliados. A incidência de hipoxemia significativa, a qualidade da recuperação pós-anestésica, a incidência de efeitos colaterais e a satisfação dos pacientes foram similares nos três grupos. Conclusão: Conclui-se que a associação do remifentanil na dose de 0,2 µg.kg-1 mostrou-se efetivo na melhora da qualidade da sedação, e nas doses 0,2 µg.kg-1 e de 0,3 µg.kg-1 reduziu o tempo de abertura ocular espontânea e o tempo de recuperação pós-anestésica dos pacientes em relação a sedação apenas com propofol.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Young Adult , Propofol/administration & dosage , Endoscopy, Digestive System , Deep Sedation , Remifentanil/administration & dosage , Analgesics, Opioid/administration & dosage , Hypnotics and Sedatives/administration & dosage , Anesthesia Recovery Period , Double-Blind Method , Drug Combinations , Middle Aged
3.
Einstein (Säo Paulo) ; 18: eAO5168, 2020. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1056039

ABSTRACT

ABSTRACT Objective To understand the use of tools, protocols and comfort measures related to sedation/analgesia, and to screen the occurrence of delirium in pediatric intensive care units. Methods A survey with 14 questions was distributed by e-mail to Brazilian critical care pediatricians. Eight questions addressed physician and hospital demographics, and six inquired practices to assess sedation, analgesia, and delirium in pediatric intensive care units. Results Of 373 questionnaires sent, 61 were answered (16.3%). The majority of physicians were practicing in the Southeast region (57.2%). Of these, 46.5% worked at public hospitals, 28.6% of which under direct state administration. Of respondents, 57.1% used formal protocols for sedation and analgesia, and the Ramsay scale was the most frequently employed (52.5%). Delirium screening scores were not used by 48.2% of physicians. The Cornell Assessment of Pediatric Delirium was the score most often used (23.2%). The majority (85.7%) of physicians did not practice daily sedation interruption, and only 23.2% used non-pharmacological measures for patient comfort frequently, with varied participation of parents in the process. Conclusion This study highlights the heterogeneity of practices for assessment of sedation/analgesia and lack of detection of delirium among critical care pediatricians in Brazil.


RESUMO Objetivo Compreender o uso de ferramentas, protocolos e medidas de conforto relacionadas à sedação/analgesia, além de rastrear a presença de delirium em unidades de terapia intensiva pediátricas. Métodos Um inquérito com 14 questões foi distribuído, por meio de correio eletrônico, para médicos pediatras intensivistas brasileiros. Oito questões eram sobre os dados demográficos dos médicos e dos hospitais, e seis questões eram sobre as práticas na avaliação da sedação, analgesia e delirium em unidades de terapia intensiva pediátrica. Resultados Responderam ao inquérito 61 médicos dos 373 e-mails enviados (taxa de resposta de 16,3%). A maioria dos médicos era da Região Sudeste (57,2%) e 46,5% trabalhavam em hospitais públicos, sendo 28,6% sob administração direta do Estado. Dos respondedores, 57,1% utilizavam protocolos formais de sedação e analgesia, sendo a escala de Ramsay a mais utilizada (52,5%). Não utilizavam escores de rastreamento de delirium 48,2% dos médicos, e o Cornell Asssessment of Pediatric Delirium (23,2%) foi o mais utilizado. A maioria (85,7%) dos médicos não utilizou a prática da interrupção diária da sedação, e apenas 23,2% utilizavam medidas não farmacológicas para o conforto do paciente com frequência, com a participação heterogênea dos pais nesse processo. Conclusão Este estudo destaca a heterogeneidade nas práticas de avaliação da sedação/analgesia e insuficiência de rastreamento de delirium entre os intensivistas pediátricos brasileiros.


Subject(s)
Humans , Practice Patterns, Physicians'/statistics & numerical data , Intensive Care Units, Pediatric/statistics & numerical data , Delirium/diagnosis , Deep Sedation/methods , Pediatricians/statistics & numerical data , Analgesia/methods , Respiration, Artificial/methods , Respiration, Artificial/statistics & numerical data , Brazil , Surveys and Questionnaires , Delirium/etiology , Deep Sedation/adverse effects , Deep Sedation/statistics & numerical data , Analgesia/adverse effects , Analgesia/statistics & numerical data
4.
Guatemala; MSPAS; [2020]. 25 p. graf.
Non-conventional in Spanish | LILACS, LIGCSA | ID: biblio-1151723

ABSTRACT

El presente documento tiene la finalidad de guiar a los médicos que manejan la unidad de cuidados intensivos en los Hospitales Temporales Nacionales que atienden pacientes con COVID-19 en cuanto a la aplicación de sedación y analgesia. Una adecuada sedoanalgesia y el uso de bloqueantes neuromusculares permitirán asegurar la provisión de ventilación mecánica protectora durante la inducción para intubación y el mantenimiento, limitar el desarrollo de lesión pulmonar por ventilación espontánea con una alta demanda respiratoria Incluye un Flujograma de Algoritmos de análogo sedación en el paciente crítico bajo ventilación mecánica


Subject(s)
Humans , Male , Female , Respiratory Distress Syndrome/diagnosis , Respiratory Insufficiency/complications , Coronavirus Infections/drug therapy , Rapid Sequence Induction and Intubation/methods , Neuromuscular Blocking Agents/administration & dosage , Pneumonia, Viral/drug therapy , Respiration, Artificial/methods , Ventilators, Mechanical , Oxygenation/methods , Neuromuscular Blockade/methods , Deep Sedation/methods , Guatemala , Intubation/methods
5.
Guatemala; MSPAS; [2020]. 18 p. graf.
Non-conventional in Spanish | LILACS, LIGCSA | ID: biblio-1151724

ABSTRACT

Enumera síntomas, protocolos de ingreso a clínica, así como la categorizar la necesidad de oxigenación con pruebas específicas, comentarios sobre los fármacos que se han utilizado. Incluye una sección específica para niños menores de 2 meses, la atención a embarazadas y a las madres, sean positivo o negativo. E incluye: Factores de Riesgo en Paciente Adulto y Mujer Embarazada por categorías y Guía rápida de fármacos en el manejo de paciente COVID-19, entre otros.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Pregnancy , Infant, Newborn , Infant , Adult , Aged , Pneumonia, Viral/drug therapy , Pregnancy Complications/prevention & control , Respiratory Distress Syndrome , Coronavirus Infections/diagnosis , Coronavirus Infections/drug therapy , Pneumonia, Viral/diagnosis , Infant, Newborn , Risk Factors , Triage , Deep Sedation/methods , Rapid Sequence Induction and Intubation/methods , Guatemala
6.
Rev. bras. ter. intensiva ; 31(4): 497-503, out.-dez. 2019. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1058039

ABSTRACT

RESUMO Objetivo: Avaliar se os achados eletromiográficos podem prever a mortalidade na unidade de terapia intensiva em pacientes sépticos sob ventilação mecânica e sedação profunda. Métodos: Conduziu-se estudo prospectivo de coorte, que inscreveu, de forma consecutiva, pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo moderada a grave (pressão parcial de oxigênio/fração inspirada de oxigênio < 200) com idade ≥ 18 anos, dependentes de ventilação mecânica por 7 ou mais dias, e mantidos sob sedação profunda (escala de agitação e sedação de Richmond ≤ -4). Realizaram-se estudos eletromiográficos dos membros inferiores em todos os pacientes entre o sétimo e o décimo dia de ventilação mecânica. Registraram-se os potenciais de ação dos nervos sensitivos nos nervos mediano e sural, bem como os potenciais de ação compostos para os nervos mediano (músculo abdutor curto do polegar) e fibular comum (músculo extensor curto dos dedos). Resultados: Foram inscritos 17 pacientes durante os 7 meses de duração do estudo. Nove pacientes (53%) tinham sinais eletromiográficos de miopatia ou polineuropatia da doença crítica. O risco de óbito durante o tempo de permanência na unidade de terapia intensiva foi mais elevado nos pacientes com sinais eletromiográficos de miopatia ou polineuropatia da doença crítica, em comparação com aqueles sem esses diagnósticos (77,7% versus 12,5%; log-rank p = 0,02). Conclusão: A presença de sinais eletromiográficos de miopatia ou polineuropatia da doença crítica, entre o sétimo e décimo dias de ventilação mecânica, pode se associar com mortalidade na unidade de terapia intensiva em pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo moderada a grave mantidos sob sedação profunda, nos quais não é possível proceder à avaliação clínica da força muscular.


ABSTRACT Objective: To evaluate whether electromyographical findings could predict intensive care unit mortality among mechanically ventilated septic patients under profound sedation. Methods: A prospective cohort study that consecutively enrolled moderate-severe acute respiratory distress syndrome (partial pressure of oxygen/fraction of inspired oxygen < 200) patients who were ≥ 18 years of age, dependent on mechanical ventilation for ≥ 7 days, and under profound sedation (Richmond Agitation Sedation Scale ≤ -4) was conducted. Electromyographic studies of the limbs were performed in all patients between the 7th and the 10th day of mechanical ventilation. Sensory nerve action potentials were recorded from the median and sural nerves. The compound muscle action potentials were recorded from the median (abductor pollicis brevis muscle) and common peroneal (extensor digitorum brevis muscle) nerves. Results: Seventeen patients were enrolled during the seven months of the study. Nine patients (53%) had electromyographic signs of critical illness myopathy or neuropathy. The risk of death during the intensive care unit stay was increased in patients with electromyographical signs of critical illness myopathy or neuropathy in comparison to those without these diagnostics (77.7% versus 12.5%, log-rank p = 0.02). Conclusion: Electromyographical signs of critical illness myopathy or neuropathy between the 7th and the 10th day of mechanical ventilation may be associated with intensive care unit mortality among moderate-severe acute respiratory distress syndrome patients under profound sedation, in whom clinical strength assessment is not possible.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Aged , Respiration, Artificial/statistics & numerical data , Respiratory Distress Syndrome/mortality , Electromyography , Respiratory Distress Syndrome/therapy , Time Factors , Risk , Prospective Studies , Cohort Studies , Hospital Mortality , Critical Illness/mortality , Critical Care/methods , Deep Sedation , Intensive Care Units , Middle Aged
7.
Cambios rev. méd ; 18(2): 72-79, 2019/12/27. graf., tab.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1099677

ABSTRACT

INTRODUCCIÓN. En el paciente crítico ha existido un conglomerado de situaciones dadas por alteración de las hormonas acorde al comportamiento del eje hipotalámi-co-hipofisario- gonadal, entender su rol es fundamental. OBJETIVO. Describir las alteraciones de las hormonas sexuales en el paciente críticamente enfermo desde un enfoque fisiológico y clínico. MATERIALES Y MÉTODOS. Estudio observacional, de revisión bibliográfica y análisis sistemático de 84 artículos científicos y selección de muestra de 27 en MedLine, The Cochrane Library Plus, LILACS y Web of Science; en español e inglés y variables: hormonas esteroides gonadales, enfermedad crítica, endocrinología, estrés, gónadas y disfunción, periodo 1998-2017. CONCLUSIÓN. Las alteraciones detectadas fueron un mecanismo para la producción de hormonas esteroideas hacia la síntesis predominante de cortisol y soportar el alto estrés meta-bólico de los pacientes. Las citocinas pro inflamatorias fueron importantes en éstos cambios. La polifarmacia fue un factor adicional poco ponderado de la alteración endocrina sexual.


INTRODUCTION. In the critical patient there has been a conglomerate of situations given by alteration of the hormones according to the behavior of the hypothalamic-pi-tuitary-gonadal axis, understanding their role is fundamental. OBJECTIVE. Describe the alterations of sex hormones in the critically ill patient from a physiological and clinical approach.MATERIALS AND METHODS.Observational, literature review and systematic analysis of 84 scientific articles and sample selection of 27 in MedLine, The Cochrane Library Plus, LILACS and Web of Science; in Spanish and English and variables: gonadal steroid hormones, critical illness, endocrinology, stress, gonads and dysfunction, period 1998-2017. CONCLUSION. The alterations detected were a mechanism for the production of steroid hormones towards the predominant syn-thesis of cortisol and withstand the high metabolic stress of the patients. Pro inflam-matory cytokines were important in these changes. Polypharmacy was an additional unweighted factor of sexual endocrine disruption.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Stress, Physiological , Thyroid Hormones , Critical Illness , Endocrinology , Amenorrhea , Gonadal Disorders , Oligospermia , Progesterone , Reproductive and Urinary Physiological Phenomena , Sexual Dysfunction, Physiological , Gonadal Steroid Hormones , Testosterone , Hydrocortisone , Convalescence , Cytokines , Adrenocortical Hyperfunction , Muscle Weakness , Selective Estrogen Receptor Modulators , Deep Sedation , Asexuality , Hypothalamo-Hypophyseal System , Intensive Care Units
8.
Rev. cuba. inform. méd ; 11(1)ene.-jun. 2019. tab, graf
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-1093305

ABSTRACT

La anestesia general proporciona al paciente estados de inconciencia, amnesia y analgesia, sin embargo, se reportan casos de despertar intraoperatorio. Debido a la incidencia de este fenómeno y sus efectos psicosomáticos, el Centro de Estudios de Neurociencias, Procesamiento de Imágenes y Señales en la Universidad de Oriente, y el Hospital General Juan Bruno Zayas Alfonso ambos en Santiago de Cuba, Cuba, implementan una metodología que permita detectar automáticamente estados de sedación anestésica aplicando Inteligencia Artificial. Para esto se emplearon las señales registradas por el canal electroencefalográfico F4, nueve parámetros espectrales, las Máquinas de Soporte Vectorial y los Sistemas Neuro-Difusos. En el reconocimiento automático de los estados de Sedación Profunda, Moderada y Ligera se logró una Exactitud de 96.12 por ciento, 90.06 por ciento y 90.24 por ciento respectivamente con las Máquinas de Soporte Vectorial, por lo que se propone el uso del canal electroencefalográfico F4 en la detección de estados anestésicos(AU)


General anesthesia provide the patient states of unconsciousness, amnesia and analgesia, however, cases of intraoperative awareness are reported. Due to the incidence of this phenomenon and the psychosomatic effects it causes, the Neuroscience Studies Center, Images and Signals Processing at the University of Oriente, and the General Hospital Juan Bruno Zayas Alfonso both in Santiago de Cuba, Cuba, implement a methodology that allows the automatic detection of anesthetic sedation states applying Artificial Intelligence. For this, the signals recorded by the electroencephalographic channel F4, nine spectral parameters, the Support Vector Machines and the Neuro-Fuzzy Systems were used. In the automatic recognition of the Sedation States: Profound, Moderate and Mild an Accuracy of 96.12 percent, 90.06 percent and 90.24 percent respectively was achieved with the Support Vector Machines, so the use of the electroencephalographic channel F4 is proposed in the detection of anesthetic states(AU)


Subject(s)
Cerebrovascular Disorders/diagnostic imaging , Electroencephalography/methods , Deep Sedation , Intraoperative Awareness
9.
Rev. bras. enferm ; 72(2): 463-467, Mar.-Apr. 2019. tab
Article in English | LILACS, BDENF | ID: biblio-1003460

ABSTRACT

ABSTRACT Objective: identify delirium and subsyndromal delirium in intensive care patients; age, hospitalization time, and mortality. Method: a retrospective, quantitative study conducted in the Intensive Care Unit, using the Richmond Agitation-Sedation Scale to evaluate sedation and the Intensive Care Delirium Screening Checklist for the identification of delirium, with the participation of 157 patients. For statistical analysis, the t-test and the Chi-square test was carried out. Results: the majority presented subsyndromal delirium (49.7%). Mortality was 21.7%. The relationship between delirium and its subsyndromal with hospitalization time was statistically significant for both (p=0.035 and p <0.001), while age was significant only in the subsyndromal delirium (p=0.009). Conclusion: the majority of the patients presented subsyndromal delirium. The length of hospital stay was statistically significant in delirium and subsyndroma delirium. Age was significant only in subsyndromal delirium. The mortality of patients with delirium was higher than the others.


RESUMEN Objetivo: identificar delirio y delirio subsindromáico en pacientes de terapia intensiva; relacionar con edad, tiempo de internación y demostrar la mortalidad. Método: el estudio retrospectivo, cuantitativo, realizado en Unidad de Terapia Intensiva, a través de la escala Richmond Agitation-Sedation Scale para evaluar la sedación y la escala Intensive Care Delirium Screening Checklist para identificación de delirio, con participación de 157 pacientes. Para el análisis estadístico, se aplicó la prueba t y el Qui-cuadrado. Resultados: la mayoría presentó delirio subsindromático (49,7%). La mortalidad fue del 21,7%. La relación entre el delirio y su subsíndrome con el tiempo de internación fue estadísticamente significativa para ambos (p = 0,035 y p <0,001), mientras que la edad fue significativa sólo en el subsindromático (p = 0,009). Conclusión: la mayoría de los pacientes presentó delirio subsindromático. El tiempo de internación fue estadísticamente significativo en el delirio y en el subsindromático. La edad fue significativa sólo en el subsindromático. La mortalidad del paciente con delirio fue mayor que los demás.


RESUMO Objetivo: identificar delirium e delirium subsindromáico em pacientes de terapia intensiva; relacionar com idade, tempo de internação e demonstrar a mortalidade. Método: estudo retrospectivo, quantitativo, realizado em Unidade de Terapia Intensiva, por meio da escala Richmond Agitation-Sedation Scale para avaliar sedação e a escala Intensive Care Delirium Screening Checklist para identificação de delirium, com participação de 157 pacientes. Para análise estatística, foram aplicados o teste t e o Qui-quadrado. Resultados: a maioria apresentou delirium subsindromático (49,7%). A mortalidade foi de 21,7%. A relação entre o delirium e sua subsíndrome com o tempo de internação foi estatisticamente significativo para ambos (p=0,035 e p<0,001), enquanto a idade foi significativa apenas no subsindromático (p=0,009). Conclusão: a maioria dos pacientes apresentou delirium subsindromático. O tempo de internação foi estatisticamente significativo no delirium e no subsindromático. A idade foi significativa apenas no subsindromático. A mortalidade do paciente com delirium foi maior do que os demais.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Aged , Delirium/diagnosis , Research Design , Brazil , Chi-Square Distribution , Retrospective Studies , Delirium/physiopathology , Deep Sedation/classification , Deep Sedation/methods , Intensive Care Units/organization & administration , Intensive Care Units/statistics & numerical data , Middle Aged
10.
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 85(1): 32-36, Jan.-Feb. 2019. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-984061

ABSTRACT

Abstract Introduction: The use of diagnostic auditory brainstem response testing under sedation is currently the "gold standard" in infants and young children who are not developmentally capable of completing the test. Objective: The aim of the study is to compare a propofol-ketamine regimen to an oral chloral hydrate regimen for sedating children undergoing auditory brainstem response testing. Methods: Patients between 4 months and 6 years who required sedation for auditory brainstem response testing were included in this retrospective study. Drugs doses, adverse effects, sedation times, and the effectiveness of the sedative regimens were reviewed. Results: 73 patients underwent oral chloral hydrate sedation, while 117 received propofol-ketamine sedation. 12% of the patients in the chloral hydrate group failed to achieve desired sedation level. The average procedure, recovery and total nursing times were significantly lower in the propofol-ketamine group. Propofol-ketamine group experienced higher incidence of transient hypoxemia. Conclusion: Both sedation regimens can be successfully used for sedating children undergoing auditory brainstem response testing. While deep sedation using propofol-ketamine regimen offers more efficiency than moderate sedation using chloral hydrate, it does carry a higher incidence of transient hypoxemia, which warrants the use of a highly skilled team trained in pediatric cardio-respiratory monitoring and airway management.


Resumo Introdução: O uso de testes diagnósticos de potencial evocado auditivo de tronco encefálico sob sedação é atualmente o padrão-ouro em lactentes e crianças pequenas que não têm desenvolvimento suficiente para realizar o exame. Objetivo: O objetivo do estudo foi comparar a sedação de crianças submetidas a testes de potencial evocado auditivo de tronco encefálico com propofol-quetamina e com hidrato de cloral por via oral. Método: Pacientes entre 4 meses e 6 anos de idade que necessitaram de sedação para a realização do potencial evocado auditivo de tronco encefálico foram incluídos nesse estudo retrospectivo. Foram revisadas as doses dos medicamentos, os efeitos adversos, os tempos de sedação e a eficácia das formas de sedação. Resultados: 73 pacientes foram submetidos à sedação oral com hidrato de cloral, enquanto 117 receberam sedação com propofol-quetamina; 12% dos pacientes do grupo hidrato de cloral não alcançaram o nível desejado de sedação. Os tempos médios de procedimento, recuperação e o tempo total de cuidados de enfermagem foram significativamente menores no grupo propofol-quetamina, entretanto este grupo experimentou maior incidência de hipoxemia transitória. Conclusão: Ambos os regimes de sedação podem ser utilizados com sucesso para sedar crianças para realização do exame de potencial evocado de tronco encefálico. Embora a sedação profunda com propofol e quetamina ofereça mais eficiência do que a sedação moderada com hidrato de cloral, ela apresenta maior incidência de hipoxemia transitória, o que requer uma equipe altamente qualificada, treinada em monitoramento cardiorrespiratório pediátrico e manejo de vias aéreas.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Child, Preschool , Child , Audiometry, Evoked Response/methods , Chloral Hydrate , Conscious Sedation/methods , Deep Sedation/methods , Hypnotics and Sedatives , Ketamine , Time Factors , Propofol , Reproducibility of Results , Retrospective Studies , Evoked Potentials, Auditory, Brain Stem/physiology , Treatment Outcome , Statistics, Nonparametric , Drug Combinations , Hearing Loss/diagnosis
11.
Pesqui. vet. bras ; 39(2): 142-147, Feb. 2019. tab, ilus
Article in English | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-990244

ABSTRACT

In feline veterinary practice sedation is often needed to perform diagnostic or minimally invasive procedures, minimize stress, and facilitate handling. The mortality rate of cats undergoing sedation is significantly higher than dogs, so it is fundamental that the sedatives provide good cardiovascular stability. Dexmedetomidine (DEX) is an α2-adrenergic receptor agonist utilized in cats to provide sedation and analgesia, although studies have been utilized high doses, and markedly hemodynamic impairments were reported. The aim of this study was to prospectively investigate how the sedative and electrocardiographic effects of a low dose of DEX performing in cats. Eleven healthy cats were recruited; baseline sedative score, systolic arterial pressure, electrocardiography, and vasovagal tonus index (VVTI) were assessed, and repeated after ten minutes of DEX 5μg/kg intramuscularly (IM). A smooth sedation was noticed, and emesis and sialorrhea were common adverse effects, observed on average seven minutes after IM injection. Furthermore, electrocardiographic effects of a low dose of DEX mainly include decreases on heart rate, and increases on T-wave amplitude. The augmentation on VVTI and appearance of respiratory sinus arrhythmia, as well as sinus bradycardia in some cats, suggesting that DEX enhances parasympathetic tonus in healthy cats, and therefore will be best avoid in patients at risk for bradycardia.(AU)


Na rotina clínica da medicina veterinária felina a sedação é frequentemente requerida para realização de procedimentos diagnósticos ou minimamente invasivos, para minimizar o estresse e facilitar o manuseio dos pacientes. A taxa de mortalidade de gatos submetidos à sedação é mais elevada do que em cães, por esse motivo, é fundamental que os sedativos confiram estabilidade hemodinâmica. A dexmedetomidina (DEX) é um α2-agonista utilizado em felinos para promover sedação e analgesia, porém os estudos têm utilizado doses elevadas, e com isso prejuízos hemodinâmicos importantes foram relatados. O objetivo desta investigação foi avaliar os efeitos sedativos e eletrocardiográficos da baixa dose de DEX em gatos. Para tal, onze felinos saudáveis foram recrutados, foram obtidos valores basais para escore de sedação, pressão arterial sistólica e eletrocardiografia, além do índice de tônus vaso vagal (ITVV). Após dez minutos da aplicação intramuscular (IM) de DEX 5μg/kg todos os exames foram repetidos. Após a DEX, sedação suave foi detectada, e a êmese e sialorreia foram efeitos adversos comuns, observados em média 7 minutos após a injeção IM. Ademais, os principais efeitos eletrocardiográficos foram redução na frequência cardíaca e aumento na amplitude da onda T. O ITVV mais elevado e surgimento de arritmia sinusal respiratória, bem como bradicardia sinusal em alguns gatos, sugerem que a DEX eleva o tônus parassimpático, e por esse motivo deve ser utilizada com cautela em pacientes com predisposição à bradicardia.(AU)


Subject(s)
Animals , Cats , Cats , Dexmedetomidine , Deep Sedation , Adrenergic alpha-2 Receptor Agonists , Bradycardia/veterinary
12.
Rev. bras. anestesiol ; 69(1): 72-77, Jan.-Feb. 2019.
Article in English | LILACS | ID: biblio-977419

ABSTRACT

Abstract Background and objective: Palliative sedation is a medical procedure that has been used for more than 25 years to relieve refractory symptoms not responsive to any previous treatment in patients with no possibility of cure and near the end of life. Many uncertainties persist on the theme regarding definition, indications, decision making, most appropriate place to perform the procedure, most used drugs, need for monitoring, fluids and nutritional support, and possible ethical dilemmas. The objective of this review was to seek a probable consensus among the authors regarding these topics not yet fully defined. Method: An exploratory search was made in secondary sources, from 1990 to 2016, regarding palliative sedation and its clinical and bioethical implications. Conclusions: Palliative sedation is an alternative to alleviate end-of-life patient suffering due to refractory symptoms, particularly dyspnea and delirium, after all other treatment options have been exhausted. Decision making involves prior explanations, discussions and agreement of the team, patient, and/or family members. It can be performed in general hospital units, hospices and even at home. Midazolam is the most indicated drug, and neuroleptics may also be required in the presence of delirium. These patients' monitoring is limited to comfort observation, relief of symptoms, and presence of adverse effects. There is no consensus on whether or not to suspend fluid and nutritional support, and the decision must be made with family members. From the bioethical standpoint, the great majority of authors are based on intention and proportionality to distinguish between palliative sedation, euthanasia, or assisted suicide.


Resumo Justificativa e objetivo: Sedação paliativa é um procedimento médico que tem sido empregado há mais de 25 anos com a finalidade de aliviar sintomas refratários que não respondem a tratamento anterior em pacientes sem possibilidade de cura e próximos do fim da vida. Muitas incertezas persistem sobre o tema no que diz respeito à definição, às indicações, à tomada de decisão, ao local mais adequado para fazer o procedimento, aos fármacos mais usados, à necessidade de monitoração, ao apoio hídrico e nutricional e aos possíveis dilemas éticos. O objetivo desta revisão foi o de buscar um provável consenso entre os autores em relação a esses tópicos ainda não totalmente definidos. Método: Foi feita uma pesquisa exploratória em fontes secundárias, a partir de 1990 até 2016, a respeito de sedação paliativa e suas implicações clínicas e bioéticas. Conclusões: A sedação paliativa é uma opção para aliviar sofrimento de pacientes no fim da vida, devido a sintomas refratários, especialmente dispneia e delirium, após terem sido esgotadas todas as outras opções de tratamento. A tomada de decisão envolve explicações prévias, discussões e concordância da equipe, pacientes e ou parentes. Pode ser feita em unidades hospitalares gerais ou de retarguarda e mesmo no domicílio. Midazolam é o fármaco mais indicado, podendo ser necessários também neurolépticos na presença de delirium. A monitoração desses pacientes se resume apenas à observação do conforto, do alívio dos sintomas e da presença de efeitos adversos. Não existe consenso em suspender ou não o apoio hídrico e nutricional; a decisão deve ser tomada junto aos parentes. Do ponto de vista bioético, a grande maioria dos autores se fundamenta na intenção e na proporcionalidade para fazer a distinção entre sedação paliativa, eutanásia ou suicídio assistido.


Subject(s)
Humans , Palliative Care/ethics , Terminal Care/ethics , Deep Sedation/ethics , Palliative Care/methods , Terminal Care/methods , Clinical Decision-Making
13.
Rev. Hosp. Niños B.Aires ; 61(273): 81-87, 2019.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1103002

ABSTRACT

La utilización de sedación y analgesia durante procedimientos diagnósticos y/o terapéuticos es un estándar de cuidado en pediatría. El pediatra a cargo debe conocer las condiciones del paciente y los recursos institucionales necesarios para la realización de una sedoanalgesia segura. Proponemos la utilización de ketamina, y en algunos casos su asociación con midazolam, para la sedoanalgesia realizada por pediatras


The use of sedation and analgesia during diagnostic and/or therapeutic procedures is a standard of care in pediatrics. The pediatrician in charge must know the conditions of the patient and the institutional resources necessary for the realization of a safe sedoanalgesia. We propose the use of ketamine, and in some cases its association with midazolam, for sedoanalgesia performed by paediatricians


Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Conscious Sedation , Analgesia , Midazolam , Child , Deep Sedation , Ketamine
14.
Article in French | AIM, AIM | ID: biblio-1264691

ABSTRACT

L'objectif de cette revue était de rapporter les effets hallucinatoires survenus chez un sujet de 30 ans, au réveil d'une sédation au propofol pour endoscopie digestive. Le propofol est un hypnotique intraveineux d'utilisation courante lors des anesthésies pour gestes de courte durée comme les procédures diagnostiques en radiologie et en endoscopie. Le réveil post-anesthésie est qualifié « de très bonne qualité », cependant des effets hallucinatoires et psychodysleptiques ont fait l'objet de quelques écrits dans la littérature. Nous rapportons un cas d'accès d'euphorie post-anesthésique après sédation au propofol pour une endoscopie digestive


Subject(s)
Anesthesia Recovery Period , Deep Sedation , Endoscopy, Digestive System/adverse effects , Endoscopy, Digestive System/methods , Euphoria , Mali , Propofol/administration & dosage
15.
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1026372

ABSTRACT

Introdução: A Organização Mundial da Saúde estima que até 2030 ocorrerão 27 milhões de novos casos de câncer no mundo. Em 2017, esperava-se em torno de 597 mil novos casos no Brasil com letalidade de 70%. Os cuidados paliativos incluem os cuidados de final de vida, e o controle dos sintomas físicos é um dos focos de suas ações. Eventualmente, os sintomas podem se tornar refratários. Para esses casos, existe a opção da terapia de sedação paliativa (TSP), que é o uso de fármacos para reduzir ou abolir a consciência do paciente com o objetivo de aliviar o sofrimento. Estudos demonstram que o uso da técnica adequada do procedimento não encurta a vida do paciente. Objetivo: Identificar o perfil dos pacientes que receberam TSP no final da vida. Método: Estudo observacional retrospectivo com coleta de dados em prontuário dos pacientes falecidos na unidade de cuidados paliativos de um hospital de câncer no ano de 2015. Foram coletados dados demográficos, proporção de pacientes que necessitaram de TSP, indicações mais frequentes, drogas mais utilizadas, doses médias usadas, se discussões com família e/ou equipe foram realizadas, duração da TSP em dias e sobrevida do paciente até o óbito. Resultados: Em 2015, ocorreram 919 óbitos; 198 (21,5%) receberam TSP; 55,1% do sexo feminino; média de idade de 55 anos. Os sintomas mais frequentes no momento da indicação foram dispneia (64,1%), dor (36,3%) e outros sintomas (30,3%). A droga mais utilizada foi o midazolam (98%) e a modalidade mais utilizada foi de sedação contínua (75,8%).


Introduction: The World Health Organization estimates that 27 million new cases of cancer will occur until 2030 around the world. In 2017, 597.000 new cases were expected to occur in Brazil with 70% of lethality rate. Palliative Care comprises end of life care, and physical symptom control is one of the aims of its actions. Eventually, the symptoms can be refractory. For such cases, the Palliative Sedation Therapy (PST) is an option, that is the use of drugs to reduce or abolish patient's consciousness to relieve suffering. Studies have demonstrated that using suitable techniques does not shorten patient's life. Objective: To identify patient's profile that received PST at the end of life. Method: Cross-sectional observational study collecting data from patients records who died at a palliative care unit of a cancer hospital in 2015. Data was collected regarding demographics, proportion of patients who received PST, what were the more frequent symptoms, the more used drugs, the average dose used, if any discussion with the Family or the team occurred, the length of PST in days, and the survivorship until death. Results: In 2015 there were 919 deaths, 198 (21.5%) received PST, 55.1% were female, the average age was 55 years-old. The most frequent symptoms at the time of indication were dyspnoea (64.1%), pain (36.3%), and other symptoms (30.3%). The most frequent used drug was midazolam (98%) and the most frequent modality used was continuous sedation (75.8%).


Introducción: La Organización Mundial de la Salud estima que hast 2030 deberán ocurrir 27 milhones de nuevos casos de cáncer em el mundo. En 2017, se esperaba alrededor de 597 mil nuevos casos em Brasil, com 70% de letalidad. Los Cuidados Paliativos incluyem los cuidados de fin de vida y el control de los sintomas es uno de los focos de sus acciones. Eventualmente, los síntomas puedem se tornar refractarios. Para esos casos, existe la opción de la Terapia de Sedación Paliativa (TSP), que es el uso de fármacos para reducir ou abolir la conciencia del paciente con el objetivo de aliviar el sufrimiento. Los estudios demuestram que el uso de la técnica adecuada del procedimento no acorta la vida del paciente. Objetivo: Identificar el perfil de los pacientes que recibieron la TSP al final de la vida. Método: Estudio observacional retrospectivo con recolección de datos en prontuario de los pacientes fallecidos en la unidad de cuidados paliativos de un hospital de cáncer en el año 2015. Se recolectaran datos demográficos, proporción de pacientes que necesitaron TSP, indicaciones más frecuentes, drogas más utilizadas, dosis medias, se utilizaron las discusiones con la familia y / o el equipo, la duración de la TSP en días y la supervivencia del paciente hasta la muerte. Resultados:En 2015 ocurrieron 919 muertes, 198 (21,5%) recibieron TSP, 55,1% del sexo femenino, promedio de edad de 55 años. Los síntomas más frecuentes en el momento de la indicación fueron disnea (64,1%), dolor (36,3%) y otros sintomas (30,3%). La droga más utilizada fue el midazolam (98%) y la modalidad más utilizada fue sedación continua (75,8%).


Subject(s)
Humans , Male , Female , Palliative Care , Hospice and Palliative Care Nursing , Observational Study , Cancer Care Facilities , Retrospective Studies , Delirium , Deep Sedation
16.
Article in English | WPRIM | ID: wpr-786239

ABSTRACT

BACKGROUND: This prospective study aimed to determine whether the bispectral index (BIS) is a valid objective tool for differentiating adequate from inadequate deep sedation in spontaneously breathing children with cerebral palsy (CP).METHODS: Propofol was titrated to increase the level of sedation with a continuous infusion of remifentanil at a rate of 0.05 μg/kg/min while maintaining spontaneous ventilation in 22 children with spastic CP, aged 3–18 years. The depth of sedation was assessed using the University of Michigan Sedation Scale (UMSS) and the Modified Observer’s Assessment of Alertness and Sedation (MOAAS) scale. Receiver operating characteristic curve analysis was performed to determine the cutoff BIS values for deep sedation, defined as a UMSS score of 3–4 and a MOAAS score of 0–1.RESULTS: The BIS values significantly changed with the increase in the level of sedation across both the UMSS and MOAAS scores (P < 0.001). The BIS values correlated with the UMSS (r = −0.795, P < 0.001) and MOAAS (r = 0.815, P < 0.001) scores. The cutoff BIS value to detect adequate deep sedation in children with CP was 61.5 (UMSS score: sensitivity 0.860, specificity 0.814; MOAAS score: sensitivity 0.794, specificity 0.811).CONCLUSIONS: The BIS value strongly correlates with the clinical sedation scales, such as the UMSS and MOAAS, during deep sedation in children with CP. Therefore, BIS monitoring can be used as a valid tool for assessing the level of propofol sedation in spontaneously breathing children with CP undergoing a botulinum toxin injection.


Subject(s)
Botulinum Toxins , Cerebral Palsy , Child , Consciousness Monitors , Deep Sedation , Humans , Michigan , Muscle Spasticity , Propofol , Prospective Studies , Respiration , ROC Curve , Sensitivity and Specificity , Ventilation , Weights and Measures
17.
Clinical Endoscopy ; : 252-257, 2019.
Article in English | WPRIM | ID: wpr-763434

ABSTRACT

BACKGROUND/AIMS: Evidence that general anesthesia (GA) reduces the operative time of esophageal endoscopic submucosal dissection (ESD) is currently insufficient. This study aims to evaluate the efficacy and safety of esophageal ESD under GA. METHODS: A total of 227 lesions from 198 consecutive patients with superficial esophageal neoplasms treated by ESD at 3 Japanese institutions between April 2011 and September 2017 were included in this retrospective study. For ESD, GA and deep sedation (DS) were used in 102 (51.5%, GA group) and 96 patients (48.5%, DS group), respectively. RESULTS: There were no statistically significant differences in age, sex, or comorbidities between the groups. In the GA group, the tumor size was larger (21 [3–77] mm vs. 14 [3–63] mm, p<0.001), luminal circumference was larger (≥2/3; 13.9% vs. 5.4%, p=0.042), procedure time was shorter (28 [5–202] min vs. 40 [8–249] min, p<0.001), and submucosal dissection speed was faster (25.2 [7.8–157.2] mm² /min vs. 16.2 [2.4–41.3] mm² /min, p<0.001). The rates of intraoperative perforation and aspiration pneumonia were lower in the GA group, but the difference did not achieve statistical significance (p=0.242 and p=0.242). CONCLUSIONS: GA shortens the procedure time of esophageal ESD.


Subject(s)
Anesthesia , Anesthesia, General , Asian Continental Ancestry Group , Comorbidity , Deep Sedation , Esophageal Neoplasms , Humans , Operative Time , Phenobarbital , Pneumonia, Aspiration , Retrospective Studies
18.
Article in English | WPRIM | ID: wpr-764385

ABSTRACT

BACKGROUND: We aimed to assess the dose needed to achieve the propofol effect-site concentration using target-controlled infusion in intellectually disabled patients and to detail the most effective method for achieving a safe level of consciousness without hemodynamic changes as well as detail any resulting adverse effects. METHODS: We performed a retrospective review of sedation service records of 138 intellectually disabled patients (51, mental retardation; 36, autism; 30, brain lesion, 12 genetic diseases, 9 dementia) aged over 15 years and weighing over 30 kg. These patients had received propofol via target-controlled infusion in the special care dental clinic of Seoul National University Dental Hospital from May 2008 to September 2018 for restorative treatment (112), minor surgery (13), prosthodontics (7), periodontics treatment (5), and implant (1). RESULTS: For all groups, the duration of dental treatments was 43 ± 18 minutes, total sedation time was 73 ± 23 minutes, and total BIS values was 57 ± 12. The propofol maintenance dosage values for each group were: mental retardation, 3 ± 0.5 (2–4) µg/ml; autism, 3.1 ± 0.7 (2–5) µg/ml; brain lesion, 2.8 ± 0.7 (1.5–5) µg/ml; genetic disease, 2.9 ± 0.9 (1–4) µg/ml; and dementia 2.3 ± 0.7 (1–3.4) µg/ml. CONCLUSIONS: The dementia group needed a lower dosage to reach a safe, effective propofol effect-site concentration than the other groups. Since there were no complications, deep sedation is a great alternative to general anesthesia for dental treatment of intellectually disabled patients.


Subject(s)
Anesthesia, General , Autistic Disorder , Brain , Consciousness , Deep Sedation , Dementia , Dental Clinics , Hemodynamics , Humans , Intellectual Disability , Methods , Minor Surgical Procedures , Periodontics , Propofol , Prosthodontics , Retrospective Studies , Seoul
19.
Article in English | WPRIM | ID: wpr-739993

ABSTRACT

Myasthenia gravis (MG) is a neuromuscular autoimmune disorder which clinically presents as muscular weakness and fatigue due to autoantibody formation against acetylcholine receptors (AChR), leading to their subsequent destruction. Due to the neuromuscular implications of MG, certain considerations must be taken into account when providing anesthesia to MG patients. In the following case report, we have outlined procedural considerations for the anesthetic management of a patient with MG undergoing deep sedation for an elective oral surgery in an outpatient setting, as well as a discussion of relevant literature.


Subject(s)
Anesthesia , Deep Sedation , Fatigue , Humans , Muscle Weakness , Myasthenia Gravis , Outpatients , Receptors, Cholinergic , Surgery, Oral
20.
Rev. bras. anestesiol ; 68(6): 597-604, Nov.-Dec. 2018. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-977404

ABSTRACT

Abstract Background and objectives: Pediatric patients frequently require deep sedation or general anesthesia for colonoscopy. This study was designed to compare the sedative efficacy of remifentanil-ketamine combination with propofol-ketamine combination in children undergoing colonoscopy. Methods: Seventy patients, between 2 and 16 years of age, scheduled for diagnostic colonoscopy were randomly allocated into two groups. Remifentanil-ketamine group received intravenous ketamine 2 mg.kg−1 and remifentanil 0.25 µg.kg−1 combination, followed by 0.1 µg.kg−1.min−1 remifentanil infusion. Propofol-ketamine group received intravenous propofol 1 and 2 mg.kg−1 ketamine combination, followed by 1 mg.kg−1.h−1 propofol infusion. In the case of children discomfort (cry, movement, and cough), remifentanil 0.1 µg.kg−1 in the remifentanil-ketamine group or propofol 0.5 mg.kg−1 in the propofol-ketamine group were administered to improve children discomfort. Despite the therapy given above, if children still experience discomfort, 1 mg.kg−1 of ketamine was administered as a rescue drug, regardless of the group. Ramsay sedation score, hemodynamic variables, drug requirements, gastroenterologists' satisfaction, colonoscopy duration, recovery time, and side effects were recorded throughout the procedure and the recovery period. Results: The percentage of patients with a Ramsay sedation score of 4 or higher during the procedure was 73.5 and 37.1% in remifentanil-ketamine and propofol-ketamine groups, respectively (p = 0.02). Systolic and diastolic blood pressure variables were significantly higher only after induction in the remifentanil-ketamine group than in the propofol-ketamine group (p = 0.015). Conclusion: Coadministration of ketamine with either remifentanil or propofol effectively and safely provides sedation and analgesia in children undergoing colonoscopy. Sedation scores were significantly better in remifentanil-ketamine group than in propofol-ketamine group.


Resumo Justificativa e objetivos: Os pacientes pediátricos com frequência precisam de sedação profunda ou anestesia geral para colonoscopia. Este estudo foi desenhado para comparar a eficácia sedativa da combinação de remifentanil-cetamina e de propofol-cetamina em crianças submetidas à colonoscopia. Métodos: Setenta pacientes, entre 2-16 anos, programados para colonoscopia diagnóstica foram alocados randomicamente em dois grupos. O grupo remifentanil-cetamina recebeu a combinação de 2 mg.kg−1 de cetamina por via intravenosa e 0,25 µg.kg−1 de remifentanil; seguido de infusão de remifentanil (0,1 µg.kg−1.min−1). O grupo propofol-cetamina recebeu a combinação de 1 mg.kg−1 de propofol e 2 mg.kg−1 de cetamina; seguido de infusão de propofol (1 mg.kg−1.h−1). Em caso de desconforto das crianças (choro, movimento e tosse), remifentanil (0,1 µg.kg−1) seria administrado ao grupo remifentanil-cetamina ou propofol (0,5 mg.kg−1) ao grupo propofol-cetamina. A despeito da terapia acima citada, caso as crianças ainda sentissem desconforto, cetamina (1 mg.kg−1) seria administrada como fármaco de resgate, independentemente do grupo. Escore de sedação de Ramsay, variáveis hemodinâmicas, necessidade de medicamentos, satisfação dos gastroenterologistas, duração da colonoscopia, tempo de recuperação e efeitos colaterais foram registrados durante o procedimento e o período de recuperação. Resultados: O percentual de pacientes com escore 4 ou mais na escala de sedação de Ramsay durante o procedimento foi de 73,5% e 37,1% nos grupos remifentanil-cetamina e propofol-cetamina, respectivamente, (p = 0,02). As variáveis, pressão arterial sistólica e diastólica, foram significativamente maiores no grupo remifentanil-cetamina do que no grupo propofol-cetamina, mas somente após a indução (p = 0,015). Conclusão: A coadministração de cetamina com remifentanil ou propofol fornece sedação e analgesia de forma eficaz e segura em crianças submetidas à colonoscopia. Os escores de sedação foram significativamente melhores no grupo remifentanil-cetamina do que no grupo propofol-cetamina.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Propofol/administration & dosage , Colonoscopy , Deep Sedation/methods , Remifentanil/administration & dosage , Analgesics, Opioid/administration & dosage , Hypnotics and Sedatives/administration & dosage , Ketamine/administration & dosage , Anesthetics, Dissociative/administration & dosage , Double-Blind Method , Prospective Studies , Drug Combinations
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL