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1.
Rev. cuba. endocrinol ; 30(3): e176, sept.-dic. 2019. graf
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-1126444

ABSTRACT

RESUMEN Los trastornos del desarrollo sexual son estados congénitos en los cuales el desarrollo del sexo cromosómico, gonadal o anatómico es atípico. Por tratarse de un caso sumamente raro consideramos de interés su presentación. Se presenta adolescente masculino de 15 años, con antecedentes de genitales atípicos al nacer, desarrollo de baja talla y estigmas turnerianos, pubertad espontánea y normal. Los estudios genéticos determinaron como sexo cromosómico un mosaico 45,X/46,XY/47XYY, y sexo molecular varón. Se inscribió socialmente como varón, se le realizó cirugía de reconstrucción genital y utilizó tratamiento con hormona de crecimiento biosintética que mantiene actualmente. La evolución clínica ha sido favorable con adecuada integración social. Ante la presencia de genitales atípicos al nacer se necesita de un manejo multidisciplinario. El diagnóstico etiológico de los trastornos de la diferenciación sexual requiere de una alta pericia médica. Un tratamiento integral en estos pacientes les garantiza una buena calidad de vida(AU)


ABSTRACT Sexual development´s disorders are congenital states in which the development of the chromosomal, anatomic or gonadal sex is atypical. Since this is a very rare case, we consider it as of interests for presentation. It is presented a teenager, 15-years-old male, with a history of atypical genitalia at birth, development of short height and Turner's stigmas, and spontaneous and normal puberty. The genetic studies identified as chromosomal sex a mosaic 45,X/46,XY/47XYY and male as molecular sex. He was socially registered as a male, he had a genital reconstruction surgery and he was under treatment with biosynthetic growth hormone that he currently maintains. The clinical evolution has been favourable with adequate social integration. In the presence of atypical genitalia at birth, it is needed a multidisciplinary management. The etiological diagnosis of disorders of sexual differentiation requires a high level of medical expertise. A comprehensive treatment in these patients guarantees them a good quality of life(AU)


Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Quality of Life , Disorders of Sex Development/etiology , Sex Reassignment Surgery/methods , Mosaicism , Sex Differentiation , Clinical Evolution
2.
Rev. cuba. endocrinol ; 25(3): 141-148, sep.-dic. 2014.
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: lil-736988

ABSTRACT

La hiperplasia adrenal congénita es una de las endocrinopatías más frecuentes en la infancia. Resulta desde el punto de vista clínico en un trastorno del desarrollo sexual asociado o no a un cuadro de pérdida salina en la etapa neonatal, manifestaciones de hiperandrogenismo en la adolescencia u oligomenorrea y trastornos de la fertilidad en la adultez. Las posibilidades de diagnóstico en el periodo prenatal han marcado un nuevo hito en el manejo y el pronóstico de estas personas, de ahí el interés por su conocimiento y domínio(AU)


Congenital adrenal hyperplasia is one of the most frequent endocrinopathies in childhood. It is from the clinical viewpoint a sexual development disorder associated or not to salt loss condition in the neonatal phase, hyperandrogenism manifestations in adolescence and oligomenorrhea and fertility disorders in the adulthood. The diagnostic possibilities in the prenatal period has marked new milestone in management and prognosis of these patients, hence the interest of professionals for gaining more knowledge about this disorder(AU)


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Adrenal Hyperplasia, Congenital/diagnosis , Prenatal Diagnosis/methods , Disorders of Sex Development/etiology , Hyperandrogenism
3.
JCPSP-Journal of the College of Physicians and Surgeons Pakistan. 2014; 24 (10): 714-718
in English | IMEMR | ID: emr-149776

ABSTRACT

To do clinical, hormonal and chromosomal analysis in undervirilized male / XY disorder of sex development and to make presumptive etiological diagnosis according to the new Disorder of Sex Development [DSD] classification system. Case series. Endocrine Unit at National Institute of Child Health, Karachi, Pakistan, from January 2007 to December 2012. Patients of suspected XY DSD / undervirilized male visiting endocrine clinic were enrolled in the study. Criteria suggested XY DSD include overt genital ambiguity, apparent female/male genitalia with inguinal/labial mass, apparent male genitalia with unilateral or bilateral non-palpable testes, micropenis and isolated hypospadias or with undescended testis. The older children who had delayed puberty were also evaluated with respect to DSD. As a part of evaluation of XY DSD, abdominopelvic ultrasound, karyotype, hormone measurement [testosterone, FSH, LH], FISH analysis with SRY probing, genitogram, laparoscopy, gonadal biopsy and HCG stimulation test were performed. Frequencies and percentages applied on categorical data whereas mean, median, standard deviation were calculated for continuous data. A total of 187 patients met the criteria of XY DSD. Age ranged from 1 month to 15 years, 55 [29.4%] presented in infancy, 104 [55.6%] between 1 and 10 years and 28 [15%] older than 10 years. Twenty five [13.4%] were raised as female and 162 as [86.6%] male. The main complaints were ambiguous genitalia, unilateral cryptorchidism, bilateral cryptorchidism, micropenis, delayed puberty, hypospadias, female like genitalia with gonads, inguinal mass. The karyotype was 46 XY in 183 [97.9%], 46 XX in 2 [1.1%], 47 XXY in 1 [0.5%], 45 X/46 XY in 1 [0.5%] patient. HCG stimulation test showed low testosterone response in 43 [23%], high testosterone response in 62 [33.2%], partial testosterone response in 32 [17.1%] and normal testosterone response in 50 [26.7%]. Genitogram was carried out in 86 [45.98%] patients. Presumptive etiological diagnosis of androgen sensitivity syndrome/ 5-alpha reductase deficiency, testicular biosynthetic defect/ leydig cell hypoplasia, partial gonadal dysgenesis, ovotesticular DSD, XX testicular DSD, mixed gonadal dysgenesis, testicular vanishing syndrome, klinefelter syndrome, hypogonadotropic hypogonadism, isolated hypospadias and isolated micropenis was made. Clinical, chromosomal and hormonal assessment may help in making the presumptive etiological diagnosis. Further molecular genetics analysis are needed in differentiating these abnormalities and to make a final diagnosis


Subject(s)
Humans , Male , Female , Disorders of Sex Development/diagnosis , Disorder of Sex Development, 46,XY/etiology , Disorders of Sex Development/etiology , Chorionic Gonadotropin , Testosterone
4.
Rev. ANACEM (Impresa) ; 7(1): 38-40, abr. 2013. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-716199

ABSTRACT

INTRODUCCIÓN: La Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es una enfermedad autosómica recesiva cuya principal causa es la deficiencia de 21-hidroxilasa, quien participa en la síntesis del cortisol y aldosterona. Se describen dos formas de HSC, una clásica y otra no clásica, siendo la primera el objetivo de análisis a lo largo del caso clínico. Sus manifestaciones clínicas varían en gravedad, dependiendo del nivel de deficiencia hormonal. Dentro de la clásica se describe la forma perdedora de sal, cuyas consecuencias son el exceso de andrógenos e insuficiencia de cortisol y mineral o corticoides. Así esta se puede manifestar como un trastorno de la diferenciación sexual (virilización de los genitales externos si el feto es femenino) e insuficiencia suprarrenal. Para su diagnóstico se consideran los antecedentes familiares, manifestaciones clínicas, medición de los niveles de 17-hidroxiprogesterona y la detección de la alteración genética. PRESENTACIÓN DEL CASO: Paciente con antecedentes familiares de hermano con HSC, nace con un trastorno de la diferenciación sexual y es dado de alta con sexo legal masculino. Después de 3 meses desarrolla una insuficiencia suprarrenal, diagnosticándose HSC forma clásica perdedora de sal y por cariotipo se determina sexo femenino. DISCUSIÓN: Los pilares del manejo de la HSC son el consejo genético en las familias con riesgo, el tratamiento antenatal con dexametasona, terapia postnatal con glucocorticoides y el tratamiento quirúrgico de las alteraciones de los genitales externos, junto con las nuevas investigaciones en base a terapia genética y el uso de células madre, requiriendo de este modo la HSC una vista integral.


INTRODUCTION: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is an autosomal recessive disease whose main cause is the deficiency of 21-hydroxylase, an enzyme involved in the synthesis of cortisol and aldosterone. There are two forms of CAH, a classical and nonclassical form, being the first objective of analysis in the clinical case. Its clinical manifestations vary in severity, depending on the level of hormone deficiency. Within the classic is described the salt-wasting form, whose consequences are androgen excess and insufficiency of cortisol and mineral o corticoids. So this may manifest as a sex differentiation disorder (virilization of the external genitalia if the fetus is female) and adrenal insufficiency. For diagnosis are considered the family history, clinical manifestations, measuring 17-hydroxyprogesterone levels and detection of genetic alteration. CASE REPORT: Patient with a family history of a brother with HSC brother, born with a disorder of sexual differentiation and is discharged with legal male sex. After three months develops adrenal insufficiency and was diagnosed with classical HSC salt-wasting form and determined female karyotype. DISCUSSION: The Pillars of the HSC are handling genetic counseling in families at risk, prenatal treatment with dexamethasone, postnatal glucocorticoid therapy and surgical treatment of disorders of the external genitalia, along with new research based therapy gene and the use of stem cells, requiring this way an integral view of HSC.


Subject(s)
Humans , Female , Infant , Adrenal Hyperplasia, Congenital/diagnosis , Adrenal Hyperplasia, Congenital/therapy , Disorders of Sex Development/etiology , Genetic Counseling , Hydrocortisone/therapeutic use
6.
Int. j. morphol ; 27(2): 509-514, June 2009. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-563104

ABSTRACT

La costa del Pacífico sudoriental es el hábitat de las 13 especies de lapas descritas del subgénero Fissurella Brugière. En estas especies no existe dimorfismo sexual, los animales son dioicos, el sexo se reconoce explorando directa o indirectamente las gónadas y no tienen procesos de reversión sexual. La presencia de un organismo de Fissurella crassa con gónada formada por porciones de ovario y otras de testículo con capacidad para generar óvulos y espermatozoides, evidencia la potencialidad que los organismos de Fissurella poseen para desarrollar el hermafroditismo funcional. Sin embargo, el presente hallazgo no permite inferir si el agente desencadenante del desarrollo sincrónico funcional de la gónada hermafrodita es un factor endógeno y/o asociado a algún evento exógeno medio ambiental.


The coast of the Southeastern Pacific is the habitat for 13 species of described keyhole limpets of the subgenus Fissurella Brugière. In these species sexual dimorphism does not exist, the animals are dioicos, the sex is recognized exploring directly or indirectly the gonads and they do not have processes of sexual reversion. The presence of an organism Fissurella crassa with portions of ovary and testicle with ability to generate ova and sperms, demonstrates the potential that Fissurella's organisms possess to develop functional hermaphroditism. Nevertheless, the present find does not allow to infer if the trigger agent of the synchronous functional development of the hermaphrodite gonad is a factor endogenous and/or associated with any exogenous environmental event.


Subject(s)
Animals , Disorders of Sex Development/etiology , Disorders of Sex Development/genetics , Disorders of Sex Development/veterinary , Mollusca/anatomy & histology , Mollusca/physiology , Mollusca/genetics , Gonads/anatomy & histology , Gonads/embryology , Gonads/physiology , Gonads/ultrastructure , Sex Determination Analysis
7.
Rev. paul. pediatr ; 26(4): 321-328, dez. 2008. graf, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-507594

ABSTRACT

Objetivo: Descrever o perfil clínico dos casos de distúrbios da diferenciação sexual em acompanhamento no Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione, no Rio de Janeiro, nos últimos cinco anos.Métodos: Revisão dos prontuários dos pacientes, com o diagnóstico de genitália ambígua em acompanhamento nos últimos cinco anos, segundo os critérios clínicos descritos por Danish, em 1982. O registro mais antigo foi feito em 1981 e o mais recente de junho de 2006. Resultados: Foram encontrados 62 casos de genitália ambígua: 26 com registro do sexo feminino e 36 com registro do sexo masculino. O diagnóstico mais freqüente foi o de hiperplasia congênita de supra-renal (33,9%), seguido de quadros sindrômicos (14,5%) e disgenesias gonadais (9,7%). A média de idade ao diagnóstico foi de 7,2 anos (de zero a 42 anos). Conclusões: A ambigüidade genital não é uma doença específica, mas um conjunto de alterações que direcionam o clínico a buscar diagnósticos específicos. A freqüência dessa afecção depende dos critérios diagnósticos utilizados. A adoção de critérios amplos aumenta a chance de detecção precoce do quadro bem como de cuidado adequado a crianças com distúrbios da diferenciação sexual.


Objective: To report patients with ambiguous genitalia assisted at the State Institute of Diabetes and Endocrinology of Rio de Janeiro, Brazil, in the last five years.Methods: Retrospective chart review of all cases of ambiguous genitalia, classified according to Danish criteria (1982), who attended follow-up visits in the last five years. The oldest record is from 1981 and the most recent one, 2006. Results: 62 patients with ambiguous genitalia were found: 26 of them assigned as females and 36 as males. The most frequent diagnosis was congenital adrenal hyperplasia (33.9%), followed by syndromic diseases (14.5%) and gonadal dysgenesis (9.7%). The majority of patients with ambiguous genitalia were detected at birth, however, the mean age at the diagnosis was 7.2 years (zero to 42 years).Conclusions: Genital ambiguity is not a specific disease, but a set of problems that directs the physician to search specific diagnosis. The frequency of this condition depends on the diagnostic criteria used. Adopting amplified criteria in order to diagnose genital ambiguity will increase the possibility of early detention and adequate handling of these patients.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Genitalia , Sex Differentiation , Disorders of Sex Development/etiology
8.
Rev. cuba. endocrinol ; 17(3)sep.-dic. 2006.
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: lil-465372

ABSTRACT

El enfoque clínico de manejo de los estados intersexuales, las consecuencias de las intervenciones a largo plazo, la política y la evidencia que los sustenta, han sido recientemente sometidos a una intensa revisión y detallado escrutinio, desde varias perspectivas. Existe hoy una pérdida de un consenso profesional en la cirugía feminizante de los genitales ambiguos y numerosos son los temas que han emergido (médicos, éticos, legales) que retan la práctica actual de tratamiento y manejo de la intersexualidad. Es por eso que nos propusimos en este trabajo describir los hallazgos principales en este campo y exponer los resultados de nuestra experiencia, derivados de la atención psicológica a personas que han recibido cirugía genital. Se concluye que es importante y necesario revisar las ideas que sustentan los tratamientos vigentes, así como desarrollar un contexto de trabajo que propicie la integración y colaboración interdisciplinaria(AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Sexuality/psychology , Genitalia/surgery , Disorders of Sex Development/etiology
9.
Rev. argent. radiol ; 70(1): 59-66, ene.-mar. 2006. ilus, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-534300

ABSTRACT

Los pacientes con genitales ambiguos presentan dificultades diagnósticas y constituyen una emergencia médica. Su estudio apropiado y precoz minimiza las complicaciones médicas, psicológicas y sociales del niño y su familia. El objetivo de este estudio es mostrar la utilidad de la genitografía, accesible y de bajo costo, luego de la evaluación clínica y ultrasonografica. Mostramos la experiencia en 93 pacientes seguidos en nuestra institución durante 17 años. Los síndromes más comunes encontrados fueron: Hierplasia suprarrenales Congénitas, Hermafroditismo Verdadero, Feminización Testicular y Disgenesia gonadal. La genitografía detecta con seguridad el nivel de implantación de la cavidad vaginal en la uretra siendo esencial para elegir la estrategia terapéutica. Utilizamos una nueva clasificación, en 3 tipos, de seno urogenital de acuerdo a la genitografía.


Subject(s)
Humans , Gonadal Dysgenesis , Disorders of Sex Development/diagnosis , Disorders of Sex Development/etiology , Disorders of Sex Development/diagnosis , Urogenital Abnormalities , Diagnosis, Differential , Diagnostic Imaging
10.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 49(1): 26-36, jan.-fev. 2005. ilus, tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-399043

ABSTRACT

A masculinização dos genitais internos e externos durante o desenvolvimento fetal depende da existência de dois hormônios testiculares distintos: a testosterona secretada pelas células de Leydig conduz à diferenciação dos dutos de Wolff, do seio urogenital e dos genitais externos, enquanto que o hormônio anti-Mülleriano (HAM) produzido pelas células de Sertoli provoca a regressão dos dutos de Müller. A falta de ação do HAM no início da vida fetal resulta na formação de tubas uterinas, útero e terço superior da vagina. Em fetos 46,XY, a falta do HAM pode resultar de disgenesia testicular, afetando tanto as células de Leydig quanto as de Sertoli: nesse caso, a presença de remanescentes Müllerianos está associada a genitais externos femininos ou ambíguos. Por outro lado, distúrbios na ação do HAM podem resultar de mutações em genes que codificam o HAM ou seu receptor: nessa afecção, conhecida como síndrome da Persistência dos Dutos de Müller, a produção de testosterona é normal e os genitais externos são virilizados normalmente. Finalmente, o HAM costuma ser secretado normalmente em pacientes com intersexo decorrente de defeitos restritos à síntese ou à ação de andrógenos, resultando em indivíduos com genitais externos femininos ou ambíguos com ausência de derivados de Müller.


Subject(s)
Female , Humans , Male , Glycoproteins/physiology , Sex Determination Processes , Disorders of Sex Development/etiology , Testicular Hormones/physiology , Anti-Mullerian Hormone
11.
Rev. cuba. endocrinol ; 13(3)sep.-dic. 2002. ilus
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: lil-388336

ABSTRACT

Se presentó una paciente con estigmas turnerianos y cariotipo 45,X/46,XX con diagnóstico inicial de síndrome de Turner a la que se le realizó clitoridectomía por hipertrofia del clítoris a los 8 meses de edad. Se reevaluó a los 6 años de edad y se le realizó cariotipo con técnicas de bandas G (GTG) con fórmula cromosómica de 45,X/46,X, (cromosoma marcador -mar); dicho marcador dio la impresión de una deleción del cromosoma X desde Xq13 ®Xq ter y Xp22 ®Xp ter. Se completó dicho estudio con técnica molecular de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y se identificó el gen SRY en el cromosoma marcador. Se realizó intervención quirúrgica por mínimo acceso y se comprobó ausencia de útero así como trompa en el lado derecho con ausencia de gónada y en el lado opuesto, testículo rudimentario; se planteó el diagnóstico de disgenesia gonadal mixta(AU)


Subject(s)
Humans , Female , Child , Surgical Procedures, Operative , Turner Syndrome/etiology , Circumcision, Female/methods , Gonadal Dysgenesis, Mixed/diagnosis , Disorders of Sex Development/etiology
12.
J. bras. med ; 83(3): 32-34, set. 2002.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-322002

ABSTRACT

Também denominada síndrome de Morris, que a descreveu em 1953, é uma forma de pseudo-hermafroditismo masculino, que se caracteriza por genitália externa feminina com genótipo masculino. Devido ao caráter familiar, foi observada uma desordem genética transmitida por gene recessivo ligado ao X, que determina a resistência periférica a androgênios. Esta alteraçäo ocorre pela existência de um defeito na funçäo do receptor androgênico, com produçäo e metabolismo normais destes hormônios. Os indivíduos afetados apresentam hábitos femininos, com extremidades longas, mamas femininas, ausência ou escassez de pelos púbicos e axilares, genitália externa feminina com vagina em fundo cego, geralmente adequada para relações sexuais. Neste estudo descrevemos o caso de uma paciente de 27 anos portadora da síndrome, porém apresentando vagina com 2cm de profundidade, necessitanto também de realizaçäo de neovaginoplastia, segundo a técnica de Maclndoe modificada


Subject(s)
Humans , Disorders of Sex Development , Receptors, Androgen/deficiency , Disorders of Sex Development/etiology , X Chromosome
13.
Rev. chil. anat ; 19(1): 75-82, 2001. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-290276

ABSTRACT

El sexo del embrión queda determinado en el momento de la fecundación según que el espermatozoide contenga un cromosoma X o un cromosoma Y. Sin embargo, trascurren varias semanas durante la embriogénesis humana sin que existan diferencias evidentes-aún al microscopio- entre un feto de sexo femenino y uno de sexo masculino. A partir de la expresión del gen SRY en los fetos XY, las futuras gónadas inician una serie de eventos caracterizados por expresión de proteínas, que determinan cambios citológicos, histológicos y funcionales característicos de los testículos. Este evento relativamente temprano en el desarrollo del sexo se denomina determinación sexual, dada su importancia determinante en el resto de los eventos que se suceden luego. Los testículos secretan dos hormonas, hormona ani-Mülleriana y testorona, cuya acción provoca la masculinización de los esbozos de los órganos genitales internos y externos, que no mostraban hasta entonces diferencias entre los sexos. El proceso de diferenciación de los genitales se denominan diferenciación sexual fetal. Poco se conoce hasta hoy sobre los mecanismo que inducen a las gónadas a tomar caminos ováricos en el feto XX. Es sabido desde hace tiempo, en cambio, que la falta de las hormonas testiculares resulta en la feminización de los genitales internos y externos, independientemente de la existencia o ausencia de ovarios. El conocimiento de los mecanismos moleculares, celulares y endocrinos involucrados en el desarrollo sexual fetal permiten comprender mejor la patología resultante de sus respectivas alteraciones que generan cuadros clínicos conocidos como ambigüedades sexuales


Subject(s)
Humans , Male , Female , Sex Differentiation/physiology , Morphogenesis/physiology , Embryonic Structures/anatomy & histology , Embryonic Structures/embryology , Fetal Development , Fetus/anatomy & histology , Fetus/embryology , Genitalia, Female/anatomy & histology , Genitalia, Female/embryology , Genitalia, Male/anatomy & histology , Genitalia, Male/embryology , Microscopy, Electron/methods , Ovary/embryology , Sex Determination Processes , Testicular Hormones , Testis/embryology , Disorders of Sex Development/etiology
16.
Bol. Hosp. Niños J. M. de los Ríos ; 34(1): 47-50, ene.-abr. 1998. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-226406

ABSTRACT

En el presente trabajo se expone y discute el caso clínico-quirúrgico de una escolar de ocho años de edad, referida a nuestra consulta con el diagnóstico de Pseudohermafroditismo femenino de etiología a precisar. Al finalizar su evaluación, se concluye el diagnóstico de pseudohermafroditismo femenino por hiperplasia estromal e hipertecosis estromal


Subject(s)
Humans , Female , Clitoris/abnormalities , Disorders of Sex Development , Disorders of Sex Development/diagnosis , Disorders of Sex Development/etiology , Disorders of Sex Development/surgery , Physical Examination , Hyperplasia
17.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-243445

ABSTRACT

Se presenta el caso clínico de una paciente con síndrome de insensibilidad androgénica completo. Se describen los estudios complementarios, el tratamiento realizado y la anatomía patológica de las gonadas extirpadas. La laparoscopía quirúrgica es una técnica mínimamente invasiva para el manejo terapéutico comparada con la laparotomía. Se revisa la literatura


Subject(s)
Humans , Animals , Female , Adolescent , Androgen-Insensitivity Syndrome/surgery , Disorders of Sex Development/etiology , Disorders of Sex Development/genetics , Estradiol/administration & dosage , Estradiol/therapeutic use , Androgen-Insensitivity Syndrome/diagnosis , Hernia, Inguinal/etiology , Laparoscopy
18.
Acta pediátr. Méx ; 15(5): 249-55, sept.-oct. 1994.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-188169

ABSTRACT

Se presentan los criterios para el abordaje diagnóstico inicial de pacientes con alteraciones en la diferenciación sexual, de acuerdo a los lineamientos del Grupo Para el Estudio del Intersexo del Instituto Nacional de Pediatría. Una vez definidas las alteraciones genitales de cada paciente, así como sus antecedentes personales y familiares, se sugiere un protocolo de exámenes paraclínicos indispensables para iniciar el abordaje sindromático. Se hace énfasis en la necesidad de no establecer una asignación sexual social ni funcional hasta no haber esclarecido la etiología precisa del trastorno.


Subject(s)
Congenital Abnormalities/genetics , Sex Differentiation/physiology , Disorders of Sex Development/etiology , Genitalia/abnormalities , Genitalia/physiology , Adrenal Hyperplasia, Congenital/complications , Disorders of Sex Development/pathology
19.
Bol. Col. Mex. Urol ; 9(2): 124-30, mayo-ago. 1992. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-117973

ABSTRACT

La hiperplasia adrenal congénita es la causa más frecuente de seudohermafroditismo femenino; de todos los trastornos de la diferenciación sexual, es el único que pone en peligro la vida. Se estudiaron 12 pacientes con este diagnóstico, a los cuales se les trató durante el periodo comprendido entre junio de 1985 y febrero de 1991. Se encontraron antecedentes heredofamiliares positivos en dos y sugerentes en cuatro, por muertes neonatales y genitales ambiguos, dos de los cuales se operaron con diagnóstico erróneo de hipertrofía pilórica. La edad promedio en el momento de la primera valoración fue de 26.4 meses, y sólo cuatro se valoraron durante los dos primeros meses de vida. Todos se enviaron sin diagnóstico, 50 por cineto tenían asignación sexual psicosocial errónea. Todos tuvieron cromatina positiva y cariotipo 46 xx. El perfil endocrinológico reveló elevación de andrógenos y disminución de cortisol en todos los casos, siete con elevación de hormona adrenocorticotrópica. Cinco presentaron la variedad perdedora de sal y 7 (58 por ciento) la variedad simple. La edad ósea fue avanzada en siete por inicio tardío del tratamiento. El tratamiento médico consistió en prednisona más enantato de desoxicorticosterona para los perdedores de sal y prednisona exclusivamente para los de la variedad simple. Se operaron 10 pacientes a una edad promedio de 4.7 años, con límites de 1.6 a 8.9 años. Se realizaron genitoplastia femnizante en un tiempo quirúrgico en ocho pacientes e histerectomía con salpingoooforectomía más colocación de prótesis testiculares y corrección de hipospadias en dos por edad avanzada y negativa de los padres a la reasignación. Quedó pendiente la operación de dos lactantes. Los resultados estéticos fueron buenos, y sólo un paciente manifestó conducta agresiva después del tratamiento quirúrgico. En este estudio se hace patente la necesidad de un diagnóstico oportuno para evitar muertes neonatales, establcer una asignación sexual psicosocial correcta, y aplicar un tratamiento medicoquirúrgico temprano que resulte en la plena expresión gonadal, endocrina y de fertilidad de estos pacientes. PALABRAS CLAVES: Hiperplasia adrenal congénita, seudohermafroditismo femenino, genitales ambiguos.


Subject(s)
Humans , Female , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Disorders of Sex Development , Genitalia , Hyperplasia , Adaptation, Psychological , Disorders of Sex Development/etiology , Disorders of Sex Development/surgery , Disorders of Sex Development/therapy , Genitalia/abnormalities , Genitalia/surgery , Hyperplasia/complications , Hyperplasia/surgery
20.
Rev. ginecol. obstet ; 3(3): 111-6, jul. 1992.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-154438

ABSTRACT

No periodo compreendido entre 1971 e 1989 foram estudadas 227 pacientes com amenorreia primaria, cujas idades variaram de 18 a 46 anos (media 22,3 anos), com o objetivo de avaliar a casuistica dessa entidade em relacao aos fatores etiopatogenicos e analisar as principais caracteristicas clinicas e laboratoriais das pacientes portadoras de malformacoes mullerianas e estados intersexuais. O estudo revelou grande polimorfismo etiopatogenico...


Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Amenorrhea/diagnosis , Disorders of Sex Development/complications , Mullerian Ducts/abnormalities , Amenorrhea/etiology , Amenorrhea/genetics , Disorders of Sex Development/etiology
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